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不論是細胞治療還是基因治療都離不開病毒載體。目前使用最多的病毒載體類型包括：腺相關病毒（AAV）、慢病毒（Lv）、逆轉錄病毒（Rv）和腺病毒（Adv）等，這些常用病毒載體特性如下圖所示：特征慢病毒Lentivirus逆轉錄病毒Retrovirus腺相關病毒AAV腺病毒ADV基因表達穩轉/瞬轉穩轉瞬轉瞬轉是否能感染可分裂的細胞是是是是是否能感染不分裂的細胞是是否否是否能整合到靶細胞基因組是是否否靶細胞的免疫反應低較低非常低高病毒滴度++++++++++++轉染效率++++++++++++因此在選擇病毒載體時，除了要考慮載體自身特征之外，如何包裝并獲取高滴度高活性的病毒載體對后續實驗至關重要，針對病毒載體制備5大環節，小美為您推薦如下解決方案↓1. 病毒載體包裝質粒系統西美杰代理的美國Cell Biolabs公司推出的病毒包裝系統可滿足多種重組病毒包裝需求，包括四大類型病毒包裝質粒AAV Helper Free System......閱讀全文
在2015年12月31日的《科學》（Science）上，三個獨立研究小組提供了初步的研究證據表明，通過編輯一個與肌肉功能相關的基因，修復杜氏肌營養不良癥小鼠的一些肌肉功能，可以治愈這一遺傳性疾病。這標志著第一次在完全發育的活體哺乳動物中CRISPR采用一種有潛力轉化為人類療法的策略，成功治療了
流感是冬春季節常見的一種傳染性疾病。根據美國疾病預防控制中心（CDC）發布的估計：從2019年9月29日至今，美國至少已經有3400萬人感染了流感。世界衛生組織的防控策略指出，在每年流感季節來臨之前，有效的預防手段是接種疫苗。 雞蛋培養技術 目前，國際上有多種生產流感疫苗
關鍵問題：這是天上掉餡餅還是嚴肅命題？ 據Stephen Ward博士說，英國已經定下產值高達100億英鎊（150億美元）的細胞和基因治療產業目標。 Ward博士， Cell Therapy Catapult的首席執行官，在他在近期召開的bioProcessUK會上發表了講話。Cell Th
VacCon 2019疫苗質量安全論壇暨第十二屆中國生物產業大會分論壇第一輪通知2019年6月10-11日廣州市白云國際會議中心2018年11月11日國家市場監督管理總局發布了《中華人民共和國疫苗管理法（征求意見稿）》。旨在用最嚴謹的標準、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責加強疫苗監
作為全球規模最大的醫藥合同定制研發生產組織（英文簡稱：CDMO），賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）一直致力于提供包括原料藥與制劑的開發、臨床試驗與商業藥品的生產、臨床試驗供應鏈管理和病毒載體的開發與制造在內的多重解決方案，滿足各類規模企業需求。賽默飛全球及中國區高管出席賽默飛臨床試驗（蘇州）工
作為全球規模最大的醫藥合同定制研發生產組織（英文簡稱：CDMO），賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）一直致力于提供包括原料藥與制劑的開發、臨床試驗與商業藥品的生產、臨床試驗供應鏈管理和病毒載體的開發與制造在內的多重解決方案，滿足各類規模企業需求。賽默飛全球及中國區高管出席賽默飛臨床試驗（蘇州）工
2012年3月27~28日，由北京食品學會、北京食品協會聯合主辦的 “第五屆中國北京國際食品安全高峰論壇(CBIFS)”在北京國家會議中心隆重召開。本屆大會主要內容由主論壇、專題研討會和產品展示會三部分組成。邀請來自中國食品安全行業的政府官員、企業領導及科學技術領域的60余位知名專家登臺發表
目前，中國恰逢中國大力發展醫藥產業，預計到2020年，我國生物醫藥市場將成為僅次于美國的全球第二大市場。現如今，一系列行業政策為我國生物制藥產業發展提供了良好的大環境，顯然國內的藥物創新以及藥品質量提升已進入一個黃金時代。 當今新藥研發的創新公司、跨國藥企、本土制藥巨頭紛紛加入這條賽道，以期爭
國家食品安全風險評估中心 劉秀梅研究員 來自國家食品安全風險評估中心的劉秀梅研究員帶來了題為《食品微生物快速檢驗方法標準化及其發展趨勢》的報告。 劉秀梅研究員首先介紹了在WHO食源性疾病暴發調查和控制指南中的食源性疾病致病因子，以及歷年國際微生物食品安全問題。如2011年美國單增李斯特菌污染香瓜
為加強藥品生產監管，進一步指導和規范藥品生產企業科學系統地開展除菌過濾技術及應用、無菌工藝模擬試驗，國家藥品監督管理局組織制定了《除菌過濾技術及應用指南》，作為實施《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》的指導性文件，現予發布，自2018年10月1日起施行。 特此通告。 附件：除菌過濾技術
假如地球的歷史只有1天，而地球誕生在0:00，那么微生物的誕生在清晨5:00，恐龍誕生在晚上10:00，而人類則是在夜晚11:59。地球上之所以有適合人類生存的環境全都依賴于早期微生物的光合作用。微生物在生物學中并不是一個分類名詞，而是包括所有形體微小的單細胞，或個體簡單的多