皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤的癥狀
皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤此瘤局限于皮下組織，甚似脂膜炎，為原發性T細胞淋巴瘤。本病主要見于成人，患者平均年齡為47歲。皮膚損害好發于肢體，其次為軀干，也可累及面、頸、踝、腋窩、腹股溝和臀部，大多為多發，黃褐至紅色，皮下結節或斑塊，直徑為0.5～13 cm，無壓痛。至少在早期無明顯淋巴結受累。噬紅細胞綜合征不出現時無系統性癥狀，但可在1／3病例初診時和絕大多數病例的病程中發生，此時表現全身癥狀，如體重減輕、寒戰、發熱、疲倦、乏力和肌痛。骨髓、淋巴結、肝、脾和肺部病變可引起貧血、中性粒細胞減少、血小板減少或全血細胞減少等異常，因而常導致患者死亡。 預后：Marzano等指出皮下組織T細胞淋巴瘤可區分為原發性或繼發性，有無發生噬血細胞綜合征、腫瘤的亞型以及免疫表型等與預后有關。 臨床特點為深部皮下結節或斑塊，質硬，棕褐色至紅色，幾乎均為多發，最大直徑可達10cm以上。好發于四肢，其次為軀干，也可累及面部和頸部皮膚，有的可自發消退......閱讀全文
皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤的癥狀
皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤此瘤局限于皮下組織，甚似脂膜炎，為原發性T細胞淋巴瘤。本病主要見于成人，患者平均年齡為47歲。皮膚損害好發于肢體，其次為軀干，也可累及面、頸、踝、腋窩、腹股溝和臀部，大多為多發，黃褐至紅色，皮下結節或斑塊，直徑為0.5～13 cm，無壓痛。至少在早期無明顯淋巴結受累。噬紅
皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤的檢查
早期活檢病理往往診斷為非特異性脂膜炎癥。部分病人有肝功能異常。 1、外周血 貧血、粒細胞和血小板減少，白細胞可降至1×109/L，血小板低至20×109/L。 2、組織活檢 早期可表現為非特異性脂膜炎，其后出現淋巴樣腫瘤細胞浸潤。 根據臨床表現、癥狀、體征可做相關的檢查。
皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤的鑒別
1、良性皮下脂膜炎癥 臨床上也表現為相似的深部皮下結節，組織學上皮下組織也被致密的淋巴細胞浸潤，可伴有脂肪壞死。但臨床進展緩慢，有自發消退傾向，一般不發展為淋巴瘤和全身侵犯。組織學上浸潤細胞有典型性表現和圍繞單個脂肪細胞花邊樣排列的現象，這兩點可將大多數病例與本病鑒別。但在淋巴瘤的早期階段，腫瘤
皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤的診斷
此瘤的診斷主要靠活組織病理檢查。最有助于診斷的特點為：結合細胞不典型和病變的結構方式。常需數次活組織檢查，在隨后標本中瘤細胞不典型性變得較明顯時即可確診。需與下列疾病鑒別： ①組織細胞吞噬性脂膜炎：1980年首先報告，現多認為與此瘤為同一疾病； ②良性反應性脂膜炎(包括結節性紅斑、硬紅斑)：
簡述皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的癥狀體征
本病主要見于成人，患者平均年齡為47歲。皮膚損害好發于肢體，其次為軀干，也可累及面、頸、踝、腋窩、腹股溝和臀部，大多為多發，黃褐至紅色，皮下結節或斑塊，直徑為0.5～13 cm，無壓痛。至少在早期無明顯淋巴結受累。噬紅細胞綜合征不出現時無系統性癥狀，但可在1/3病例初診時和絕大多數病例的病程中發
皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤的病理特點
皮下脂肪被彌漫性致密的淋巴樣腫瘤細胞浸潤，脂肪間隔帶和脂肪小葉均受侵，腫瘤細胞圍繞單個脂肪細胞呈花邊狀排列是本病特征性的浸潤方式，瘤細胞大小不一，小細胞的特點為核顯著不規則，染色質深染，核仁不明顯，胞質稀疏淡染，大細胞的形態學特點為細胞核大而圓，染色質散在，核仁明顯，胞質豐富，透明至雙嗜色性，腫
皮下脂膜炎樣t細胞淋巴瘤的診療
皮下脂膜炎樣t細胞淋巴瘤（簡稱SPTCL）是一種原發于皮膚的外周T細胞淋巴瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤的1%以下。各年齡段均可發病，中位數39歲，70%的患者在18到60歲，男女比例相近（1:1.1），中位生存時間27個月。SPTCL最常發生于四肢和軀干，主要表現：無明顯不適感覺的單個或多個深在的紅色至
皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的簡介
皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤(SPTCL)是指主要累及皮下脂肪組織且與脂膜炎相似的一種原發于皮膚的外周T細胞淋巴瘤，是近年來才確定的一種皮膚原發淋巴瘤的新亞型。預后：Marzano等指出皮下組織T細胞淋巴瘤可區分為原發性或繼發性，有無發生噬血細胞綜合征、腫瘤的亞型以及免疫表型等與預后有關。
關于皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的病理生理介紹
此瘤的特點為，細胞浸潤局限于皮下組織而極少侵犯真皮深部。低倍鏡下，瘤細胞浸潤于脂肪細胞之間，呈花邊樣方式，常見脂肪壞死和核碎裂而更加類似脂膜炎。瘤細胞多形，核大，形態不規則，染色質致密。在較大損害中，脂肪壞死可廣泛。脂肪壞死常導致組織細胞反應，包括多核巨細胞或肉芽腫。更常見者，巨噬細胞單個散布于
關于皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的診斷檢查介紹
此瘤的特點為，細胞浸潤局限于皮下組織而極少侵犯真皮深部。低倍鏡下，瘤細胞浸潤于脂肪細胞之間，呈花邊樣方式，常見脂肪壞死和核碎裂而更加類似脂膜炎。瘤細胞多形，核大，形態不規則，染色質致密。在較大損害中，脂肪壞死可廣泛。脂肪壞死常導致組織細胞反應，包括多核巨細胞或肉芽腫。更常見者，巨噬細胞單個散布于
關于皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的 診斷檢查介紹
此瘤的診斷主要靠活組織病理檢查。最有助于診斷的特點為：結合細胞不典型和病變的結構方式。常需數次活組織檢查，在隨后標本中瘤細胞不典型性變得較明顯時即可確診。需與下列疾病鑒別： ①組織細胞吞噬性脂膜炎：1980年首先報告，現多認為與此瘤為同一疾病； ②良性反應性脂膜炎(包括結節性紅斑、硬紅斑)：
關于狼瘡性脂膜炎的主要癥狀介紹
皮膚結節或斑塊，損害部位在真皮深層和皮下脂肪組織。數目不定，大小不等(小的象蠶豆，大的直徑可達10cm)的病損結節或斑塊，可發生在身體的任何部位，但以面頰，臀和臂部最常見，小腿和胸部其次，病損結節或斑塊外表呈皮色或棕紅色，質地堅實，邊緣清楚，無稱動性，少數有針刺樣或鉆痛，觸痛，并可伴有不規則發熱
系統型脂膜炎的癥狀體征
1.一般表現 (1)發熱：在皮損出現數天后就開始發熱，體溫逐漸上升，可高達40℃以上，呈弛張熱，持續1、2 周后，體溫開始下降。除弛張熱外，還可為間歇熱和不規則熱。 (2)皮損：好發于四肢和軀干，以臀部和股部最多見。皮損為成批發生的堅實皮下結節，或呈片，大小不一，可小如豌豆，大如手掌，邊緣清
系統型脂膜炎的癥狀體征
1.一般表現 (1)發熱：在皮損出現數天后就開始發熱，體溫逐漸上升，可高達40℃以上，呈弛張熱，持續1、2 周后，體溫開始下降。除弛張熱外，還可為間歇熱和不規則熱。 (2)皮損：好發于四肢和軀干，以臀部和股部最多見。皮損為成批發生的堅實皮下結節，或呈片，大小不一，可小如豌豆，大如手掌，邊緣清
關于脂膜炎的癥狀基本介紹
panniculitis 皮下脂肪層由脂肪細胞所構成的小葉及小葉間的結締組織間隔所組成。按炎癥的主要發生部位可將脂膜炎分為小葉性脂膜炎及間隔性脂膜炎兩大類。脂膜炎是一譜寬的綜合征，隨臨床特點、關連的疾病、病理改變不同而可分為不同亞類。診斷除盡量發現引起的疾病和病原外，最早期新鮮的活儉，切除足夠量
間變性T細胞淋巴瘤臨床癥狀和體征
ALCL患者常見癥狀為：發熱、盜汗、疼痛。體征為消瘦、淺表淋巴結腫大、壓痛，結外者病變局部出現腫塊。病變起始部位以頸部、腋下及腹股溝淋巴結腫大多見，結外以皮膚、肺、胃腸道、骨等常見，偶也可原發于肝、脾及軟組織等。約5%的病例累及骨髓。就診時多數病人達臨床II、III期。
類固醇后脂膜炎的癥狀表現
通常停用類固醇激素后2周左右出現大小不等的皮下結節、質硬、境界清楚，有壓痛，皮損表面顏色正常或潮紅。多見于兒童，皮損常于皮下脂肪貯積最多的部位，如臀部、軀干、四肢近側端等處。本病經歷數周或數月后可自然消退。全身癥狀缺如，有時可有發熱，關節疼痛，重者可有心臟、腸道脂肪貯積，甚而可引起心衰或胃腸癥狀
狼瘡性脂膜炎的簡介
深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。皮膚損害為結節或斑塊，位于真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。 深度紅斑狼瘡皮膚損害為結節或斑塊，位于真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。損害
結節性脂膜炎的鑒別
（ 1 ）結節性紅斑：亦可發生對稱性分布的皮下結節，但結節多局限于小腿伸側，不破潰， 3~4 周后自行消退，愈后無萎縮性疤痕。全身癥狀輕微，無內臟損害。繼發于其它系統性疾病（如白塞病等）者，則伴有相關疾病的癥狀。病理表現為間隔性脂膜炎伴有血管炎。 （ 2 ）硬紅斑：主要發生在小腿屈側中下部，疼
結節性脂膜炎的診斷
本病特征為成批反復發生的皮下結節。結節有疼痛感和顯著觸痛，大多數發作時伴發熱，結合第二期組織病理學可以確診。
結節性脂膜炎的概述
本病又稱特發性小葉性脂膜炎、Weber-Christian綜合征或回歸性發熱性非化膿性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次報道，繼而由Weber描述了本病具復發性和非化膿性的特征，1928年Christia又強調了它的發熱性。但至今已報道了不少并無發熱的病便。
概述脂膜炎的診斷要點
1、臨床特征： （ 1 ）好發于青壯年女性； （ 2 ）以反復發作與成批出現的皮下結節為特征，結節消退后局部皮膚出現程度不等的凹陷和色素沉著； （ 3 ） 常伴發熱、關節痛與肌痛等全身癥狀； （ 4 ） 當病變侵犯內臟脂肪組織，視受累部位不同，出現不同癥狀。內臟廣泛受累者，可出現多臟器功
類固醇后脂膜炎的癥狀表現及檢查
癥狀表現 通常停用類固醇激素后2周左右出現大小不等的皮下結節、質硬、境界清楚，有壓痛，皮損表面顏色正常或潮紅。多見于兒童，皮損常于皮下脂肪貯積最多的部位，如臀部、軀干、四肢近側端等處。本病經歷數周或數月后可自然消退。全身癥狀缺如，有時可有發熱，關節疼痛，重者可有心臟、腸道脂肪貯積，甚而可引起心
系統型脂膜炎的病理生理及癥狀體征
病理生理 1.脂肪肉芽腫是由多種因素引起脂肪組織變性，而產生的肉芽腫反應。這些因素分局部和全身兩種。局部因素為一過性缺血、小動脈痙攣，全身因素可能為脂肪代謝障礙，某些原因引起脂肪代謝過程中酶的異常，如血清淀粉酶、脂肪酶增加，局部脂肪酶、蛋白酶升高，其結果造成脂肪細胞損傷，最終導致脂肪肉芽腫形成
結節性脂膜炎的鑒別診斷
1.結節性紅斑：春秋季好發。結節多數局限于小腿伸側，對稱分布，不破潰，經3—4周后自行消退，消退處局部我凹陷萎縮。無內臟損害，全身癥狀輕微。 2.硬紅斑：結節暗紅色，位于小腿屈側中下部，破潰后形成穿鑿性潰瘍。組織病理系結核性內芽腫。 3.皮下脂質肉芽腫病：本病結節消退后無萎縮性凹陷遺留。無全
狼瘡性脂膜炎的患病部位介紹
皮損常見于面部、頭頸部、肩部、上肢、胸部、背部、臀部及大腿，分布不對稱，為一種皮膚結節性病變，結節位于皮下、真皮中部和深部。典型的臨床表現為深部皮下的結節或斑塊，堅實、可移動，通常有壓痛，皮損中央多凹陷并伴有瘢痕形成。
結節性脂膜炎的輔助檢查
血沉顯著增高，白細胞輕度增生。如肝腎受累，可有肝腎功能異常，出現血尿和蛋白尿。有的病例可有免疫學上的異常如補體降低、免疫球蛋白增高和淋巴細胞轉化率降低。骨髓受累可出現貧血、白細胞下降和血小板低下。
結節性脂膜炎的臨床特征
（ 1 ）好發于青壯年女性； （ 2 ）以反復發作與成批出現的皮下結節為特征，結節消退后局部皮膚出現程度不等的凹陷和色素沉著； （ 3 ） 常伴發熱、關節痛與肌痛等全身癥狀； （ 4 ） 當病變侵犯內臟脂肪組織，視受累部位不同，出現不同癥狀。內臟廣泛受累者，可出現多臟器功能衰竭、大出血或并
關于狼瘡性脂膜炎的疾病介紹
深度紅斑狼瘡，屬紅斑狼瘡的中間類型，女性患病較多，發病年齡以中青年為主。損害為結節或斑塊，損害部位在真皮深層和皮下脂肪組織。可先于或后于狼瘡出現也可與狼瘡同時出現，深度紅斑狼瘡不穩定，可以轉化為系統性或盤狀紅斑狼瘡。 深部狼瘡為系統性紅斑狼瘡(SLE)罕見的臨床表現，據報告，2%~3%SLE患
結節性脂膜炎的病理改變
脂肪細胞的壞死和變性為特征。病理變化可分3期：第一期為急性炎癥期，此期較短，有脂肪細胞變性伴嗜中性粒細胞、淋巴細胞和組織細胞浸潤。嗜中性粒細胞可以很多但不形成膿腫。第二期為巨噬細胞期，除少數淋巴細胞和漿細胞外，不少組織細胞吞噬了溶解的脂肪滴而成為泡沫細胞和噬脂性巨細胞。此時嗜中性粒細胞減少以至消