結節性脂膜炎的臨床特征
（ 1 ）好發于青壯年女性； （ 2 ）以反復發作與成批出現的皮下結節為特征，結節消退后局部皮膚出現程度不等的凹陷和色素沉著； （ 3 ） 常伴發熱、關節痛與肌痛等全身癥狀； （ 4 ） 當病變侵犯內臟脂肪組織，視受累部位不同，出現不同癥狀。內臟廣泛受累者，可出現多臟器功能衰竭、大出血或并發感染。......閱讀全文
結節性脂膜炎的臨床特征
（ 1 ）好發于青壯年女性； （ 2 ）以反復發作與成批出現的皮下結節為特征，結節消退后局部皮膚出現程度不等的凹陷和色素沉著； （ 3 ） 常伴發熱、關節痛與肌痛等全身癥狀； （ 4 ） 當病變侵犯內臟脂肪組織，視受累部位不同，出現不同癥狀。內臟廣泛受累者，可出現多臟器功能衰竭、大出血或并
結節性脂膜炎的臨床表現
1.皮損：皮下結節是本病的主要特征。其直徑通常1—2cm大小，大者可達10cm以上。起始于皮下的部分結節向上發展，皮面可輕度隆起，呈現紅斑和小腫；部分則有潛于皮下，表面皮膚呈正常皮色，但喜獲了常與皮膚粘連，活動度小。主覺痛和觸痛明顯。結節常成批發生，對稱分布，好發部位為臀部和下支，但下前臀、軀干
結節性脂膜炎的診斷
本病特征為成批反復發生的皮下結節。結節有疼痛感和顯著觸痛，大多數發作時伴發熱，結合第二期組織病理學可以確診。
結節性脂膜炎的鑒別
（ 1 ）結節性紅斑：亦可發生對稱性分布的皮下結節，但結節多局限于小腿伸側，不破潰， 3~4 周后自行消退，愈后無萎縮性疤痕。全身癥狀輕微，無內臟損害。繼發于其它系統性疾病（如白塞病等）者，則伴有相關疾病的癥狀。病理表現為間隔性脂膜炎伴有血管炎。 （ 2 ）硬紅斑：主要發生在小腿屈側中下部，疼
結節性脂膜炎的概述
本病又稱特發性小葉性脂膜炎、Weber-Christian綜合征或回歸性發熱性非化膿性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次報道，繼而由Weber描述了本病具復發性和非化膿性的特征，1928年Christia又強調了它的發熱性。但至今已報道了不少并無發熱的病便。
結節性脂膜炎的鑒別診斷及臨床診斷
鑒別診斷 1.結節性紅斑：春秋季好發。結節多數局限于小腿伸側，對稱分布，不破潰，經3—4周后自行消退，消退處局部我凹陷萎縮。無內臟損害，全身癥狀輕微。 2.硬紅斑：結節暗紅色，位于小腿屈側中下部，破潰后形成穿鑿性潰瘍。組織病理系結核性內芽腫。 3.皮下脂質肉芽腫病：本病結節消退后無萎縮性凹
結節性脂膜炎的輔助檢查
血沉顯著增高，白細胞輕度增生。如肝腎受累，可有肝腎功能異常，出現血尿和蛋白尿。有的病例可有免疫學上的異常如補體降低、免疫球蛋白增高和淋巴細胞轉化率降低。骨髓受累可出現貧血、白細胞下降和血小板低下。
結節性脂膜炎的鑒別診斷
1.結節性紅斑：春秋季好發。結節多數局限于小腿伸側，對稱分布，不破潰，經3—4周后自行消退，消退處局部我凹陷萎縮。無內臟損害，全身癥狀輕微。 2.硬紅斑：結節暗紅色，位于小腿屈側中下部，破潰后形成穿鑿性潰瘍。組織病理系結核性內芽腫。 3.皮下脂質肉芽腫病：本病結節消退后無萎縮性凹陷遺留。無全
結節性脂膜炎的病理改變
脂肪細胞的壞死和變性為特征。病理變化可分3期：第一期為急性炎癥期，此期較短，有脂肪細胞變性伴嗜中性粒細胞、淋巴細胞和組織細胞浸潤。嗜中性粒細胞可以很多但不形成膿腫。第二期為巨噬細胞期，除少數淋巴細胞和漿細胞外，不少組織細胞吞噬了溶解的脂肪滴而成為泡沫細胞和噬脂性巨細胞。此時嗜中性粒細胞減少以至消
結節性脂膜炎的病理改變及臨床表現
病理改變 脂肪細胞的壞死和變性為特征。病理變化可分3期：第一期為急性炎癥期，此期較短，有脂肪細胞變性伴嗜中性粒細胞、淋巴細胞和組織細胞浸潤。嗜中性粒細胞可以很多但不形成膿腫。第二期為巨噬細胞期，除少數淋巴細胞和漿細胞外，不少組織細胞吞噬了溶解的脂肪滴而成為泡沫細胞和噬脂性巨細胞。此時嗜中性粒細
結節性脂膜炎的病因學
1.免疫反應異常：異常的免疫反應可由多種抗原的刺激所引起，如細菌感染、食物和藥物等。已有報告有的病例于發病前有反復發作的扁桃腺炎。亦有報告本病發生于空回腸分流術后，其盲曲內有細菌大量增殖。此外，鹵素化合物如碘、溴等藥物、磺胺、奎寧和銻劑等均可能誘發本病。 2.脂肪代謝障礙：有報告顯示，本病與脂
結節性脂膜炎的概述及診斷
概述 本病又稱特發性小葉性脂膜炎、Weber-Christian綜合征或回歸性發熱性非化膿性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次報道，繼而由Weber描述了本病具復發性和非化膿性的特征，1928年Christia又強調了它的發熱性。但至今已報道了不少并無發熱的病便。 診斷 本病特征為成
結節性脂膜炎的病因學及病理改變
病因學 病因尚不明，可能與下列因素有關： 1.免疫反應異常：異常的免疫反應可由多種抗原的刺激所引起，如細菌感染、食物和藥物等。已有報告有的病例于發病前有反復發作的扁桃腺炎。亦有報告本病發生于空回腸分流術后，其盲曲內有細菌大量增殖。此外，鹵素化合物如碘、溴等藥物、磺胺、奎寧和銻劑等均可能誘發本
葡萄膜炎的臨床特征
葡萄膜炎（uveitis）又稱色素膜炎，是虹膜、睫狀體及脈絡膜組織炎癥的總稱。本病是眼科常見疾病，可引起一些嚴重并發癥和后遺癥，是主要的致盲原因之一。按發病部位可分為前葡萄膜炎、后葡萄膜炎及中間葡萄膜炎；按臨床表現可分為漿液性葡萄膜炎、纖維素性葡萄膜炎、化膿性葡萄膜炎及肉芽腫性葡萄膜炎。
結節性發熱性非化膿性脂膜炎的簡介
又稱韋伯－克里斯琴二氏病。是原發性小葉性脂膜炎，病因不清。患者以女性居多。臨床上為反復發作的皮下結節，直徑約2～3cm左右,表面紅,有壓痛,見于軀干及四肢,以下肢為多見。結節經數周或數月后逐漸消退，但不時又有新結節單個或成批出現。成批出現時常伴有不同程度的發熱、全身乏力、食欲不振及關節酸痛。本病
結節性腦膜炎的臨床表現
臨床表現上可發生任何年齡，青少年常見，急性或慢性起病，可有腦外節病灶如肺門淋巴腺瘤，眼色素原炎，皮膚可見播散性結節，以及淋巴結腫大，或有結節病史。腦膜炎多出現于結節病的后期。可出現頭痛、嘔吐、眼底視乳頭水腫等顱內壓增高的癥狀。可伴有腦神經受損以面神經，視神經、舌咽、迷走神經及聽神經等常見。另外也
系統型脂膜炎的臨床表現介紹
除具有上述皮膚型表現外，還有內臟受累。內臟損害可與皮膚損害同時出現，也可出現在皮損后，少數病例廣泛內胖受損先于皮損出現。各種臟器均可受累，包括肝、小腸、腸系膜、大網膜、腹膜后脂肪組織、骨髓、肺、胸膜、心肌、心包、脾、腎和腎上腺等。系統型脂膜炎的發熱一般較為特殊，常與皮疹出現相平行，多為馳張熱，皮
皮膚型脂膜炎的臨床表現介紹
病變只侵犯皮下脂肪組織，而不累及內臟，臨床上以皮下結節為特征，皮下結節大小不等，直徑一般 1 ~ 4 cm ，亦可大至 10 cm 以上。在幾周到幾個月的時間內成群出現，呈對稱分布，好發于股部與小腿，亦可累及上臂，偶見于軀干和面部。脂膜炎皮膚表面呈暗紅色，帶有水腫，亦可呈正常皮膚色，皮下結節略高
結節性動脈外膜炎性鞏膜炎的簡介
結節性多動脈炎（PAN）最早在1866年由Kussmaul和Maier報道，是以累及多系統中小血管為特征的一種壞死性血管炎。 病損呈節段性，好發于血管分叉處，可侵及毗鄰的靜脈，偶可累及血管遠端的動脈或微靜脈。PAN可侵及任何器官，但以皮膚、關節、末梢神經、胃腸道、腎最易發病。如不治療，預后極差
結節性動脈外膜炎性鞏膜炎的病因分析
1970年Gocke等報道了結節性多動脈炎（PAN）與HBsAg陽性有關，血管壁可見含有HBsAg的免疫復合物，為PAN通常是繼發于可溶性免疫復合物沉淀的假說提供了有力的支持。但國內HBsAg帶毒者眾多，而本病則不多見。PAN可自發或繼發于某些藥物的應用。多數原因仍然不明。
簡述結節性動脈外膜炎性鞏膜炎的治療
對患有結節性動脈外膜炎性鞏膜炎的患者，不論鞏膜炎類型如何，都必須采用潑尼松（prednisone）和環磷酰胺（CTX）聯合的治療方案。用潑尼松1mg/（kg·d），2個月后減量；CTX 2mg/（kg·d），緩解后減量維持，二者用藥至少1年。如果患者對CTX不能耐受，可使用其他免疫抑制劑包括硫唑
結節性動脈外膜炎性鞏膜炎的的眼部表現
根據血管受損的范圍，眼的每一部位幾乎都可累及。脈絡膜血管炎是最常見的組織學異常，而臨床上對因脈絡膜血管炎癥出現的視網膜下黃色斑塊并未引起眼科醫生的足夠重視。視網膜血管炎可引起視網膜出血、水腫、棉絮狀滲出、視網膜血管管徑異常和血管阻塞。視網膜病變也可繼發于高血壓。視神經血管炎可導致視盤水腫或視盤炎
分析脂膜炎的形成病因
較為復雜，局部因素如外傷、寒冷、注射某些藥物，全身因素如結核感染、扁桃腺炎等可引起脂膜炎，一些系統性疾病如紅斑狼瘡、硬皮病、結節病也可引起脂膜炎。皮下脂肪血管的病變也常影響脂膜而出現炎癥改變。 臨床表現： 缺乏特異性，以淡紅色至棕褐色的皮下結節或斑塊較為多見,大小、數目不定,自覺疼痛和壓痛。
治療脂膜炎的方法介紹
本病尚無特效治療。纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧，硫唑嘌呤，環磷酰胺等有一定療效。在急 性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質激素潑尼松每天40—60mg和非甾體抗炎藥有明顯效果。 對癥處理，可用激素控制炎癥急性過程，但當體溫下降，結節消退，停藥后常有復發。如果 患者還有其它自身免疫病，首先應積極正確治療已
系統型脂膜炎的診斷
普通型根據反復發作的皮下結節或為片狀斑塊，伴有發熱，皮損自發性消退后留下局部凹陷等特點，不難診斷。最后確診需依賴活組織檢查。系統型診斷較復雜，臨床除有發熱、皮下結節等一般表現外，尚有各臟器受累表現。病人既無發熱，也無皮下結節，僅表現為各臟器受累癥狀，需活組織檢查方可明確診斷。
系統型脂膜炎的介紹
系統型脂膜炎[1]是一種特發性、累及軀干和大腿皮下脂肪組織的脂膜炎，臨床表現為反復發作的皮下結節或為片狀斑塊，同時伴有發熱，部分病例可累及內臟，多數病例伴有頭痛、全身乏力、厭食、肌肉痛、關節腫痛和精神不寧等前驅癥狀。系統型脂膜炎無特定感染人群，男女均可發病，成人發病者以女性為多，兒童發病多為男性
概述脂膜炎的診斷要點
1、臨床特征： （ 1 ）好發于青壯年女性； （ 2 ）以反復發作與成批出現的皮下結節為特征，結節消退后局部皮膚出現程度不等的凹陷和色素沉著； （ 3 ） 常伴發熱、關節痛與肌痛等全身癥狀； （ 4 ） 當病變侵犯內臟脂肪組織，視受累部位不同，出現不同癥狀。內臟廣泛受累者，可出現多臟器功
狼瘡性脂膜炎的簡介
深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。皮膚損害為結節或斑塊，位于真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。 深度紅斑狼瘡皮膚損害為結節或斑塊，位于真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。損害
嗜酸性粒細胞性肌膜炎的臨床特征
中文名稱嗜酸性粒細胞性肌膜炎英文名稱eosinophilic myolemmitis定 義屬彌漫性結締組織病。臨床特征為皮下筋膜層增厚變硬、嗜酸性粒細胞增多、關節攣縮等。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），移植免疫及其他（三級學科）
結節性動脈外膜炎性鞏膜炎的非眼部表現
臨床表現多種多樣，既可輕度，也可呈暴發性。發熱、乏力、體重減輕及食欲下降等全身癥狀可與皮膚、關節或神經系統癥狀同時發生。內臟病變如胃腸道或腎臟損傷與這些特征性表現相伴或之后出現。皮膚損傷包括最具特征性的觸痛性紫色結節（Osler結節）、紫癜、潰瘍、網狀青斑和壞疽。關節受累是非對稱性、游走性、不導