昆明動物所等在精神分裂癥遺傳易感研究中取得系列進展
精神分裂癥是一類常見的重癥精神疾患，也是目前發病率最高的重癥精神疾患。全球精神分裂癥終生患病率高達1%，給社會與家庭帶來沉重的負擔。精神分裂癥由遺傳和環境因素共同影響而發病，其中遺傳因素占據主要作用（遺傳力高達81%）。現有研究報道了許多與精神分裂癥遺傳易感性相關的基因和多態位點，但目前我們仍然未能夠有效全面地揭示精神分裂癥的遺傳基礎與機制。 大腦是人類最耗能的器官之一，其能量消耗約占人體總能耗的20%-25%，因此對能量代謝異常較為敏感。作為細胞的能量工廠，線粒體功能障礙與精神分裂癥的關系受到廣泛關注。另一方面，大腦內承擔免疫功能的神經膠質細胞等的免疫調控紊亂，往往會導致神經元功能障礙，這也是精神分裂癥發病的免疫學假說的一個解釋之一。 干擾素調節因子3（IRF3）屬病毒免疫相關基因，參與激活多種干擾素誘導基因，且與已報道的多個精神分裂癥易感基因功能相關。IRF3是否影響精神分裂癥遺傳易感未知，針對該基因的研究有望為免疫......閱讀全文
自然選擇“青睞”精神分裂癥基因
精神分裂癥患者可能更有創造性，更善于解決生存問題 ?遺傳學家進行的一項最新研究表明，人類精神分裂癥致病基因很可能賦予攜帶者某些優勢，從而受到自然選擇的青睞，并在人類中長期存在下來。相關論文將發表在近期的《英國皇家學會會報B》（Proceedings of the Royal Society B）上。
精神分裂癥易感基因歐亞人群有差異
記者日前從中科院昆明動物所獲悉，該所研究人員發現，在歐洲人群中與精神分裂癥顯著相關的易感位點rs1344706，在中國人群中并不是一個精神分裂癥易感位點。相關成果在線發表于《科學公共圖書館·綜合》。 精神分裂癥是困擾人類的重大精神疾病之一，并有非常高的遺傳力。近年來，隨著全基因組關聯分析的
《自然》：研究證實基因變異可導致精神分裂癥
近日，兩項大型精神分裂癥研究提出迄今最令人信服的證據表明，基因變異會導致精神分裂癥。研究人員將精神分裂癥高風險與三個缺失了部分DNA的染色體區域聯系了起來。雖然只有很少的患者攜帶這些突變，但是類似的缺陷可能有助解釋精神分裂癥的其它案例。 圖片說明：研究人員發現新證據表明DNA缺陷可導致
關于精神分裂癥的簡介
精神分裂癥是一組病因未明的慢性疾病，多在青壯年緩慢或亞急性起病，臨床上往往表現為癥狀各異的綜合征，涉及感知覺、思維、情感和行為等多方面的障礙以及精神活動的不協調。患者一般意識清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病過程中會出現認知功能的損害。病程一般遷延，呈反復發作、加重或惡化，部分患者最終出現衰退
首發精神分裂癥診療分析
抗精神病藥（APDs）治療應答不佳是精神分裂癥患者住院時間延長及反復入院的最重要原因之一；事實上，這一情況常常與患者的基因型有關，例如對特定APD的代謝速度較快。一項日前在線發表于Schizophr. Res.的研究中，來自美國的一組研究者介紹了這樣一例個案：患者為首發精神分裂癥患者，通過基因檢
怎樣治療精神分裂癥？
抗精神病藥物治療是精神分裂癥首選的治療措施，藥物治療應系統而規范，強調早期、足量、足療程，注意單一用藥原則和個體化用藥原則。一般推薦第二代（非典型）抗精神病藥物如利培酮、奧氮平、奎硫平等作為一線藥物選用。第一代及非典型抗精神病藥物的氯氮平作為二線藥物使用。部分急性期患者或療效欠佳患者可以合用電抽
精神分裂癥的發病病因
神經生物學 ①神經生化研究顯示，患者存在有多種神經遞質功能異常，主要涉及多巴胺、5-羥色胺、谷氨酸。中樞多巴胺水平增高，功能亢進，傳統抗精神病藥均為中樞神經系統多巴胺受體的阻滯劑。中樞5-羥色胺水平異常，新型抗精神病藥除了對多巴胺受體有拮抗作用外，還對5-羥色胺受體有拮抗作用。中樞谷氨酸水平低
精神分裂癥的臨床類型
1． 偏執型 以妄想為主要臨床表現，常常伴有幻覺。以敏感多疑、關系妄想、被害妄想多見。其次為影響、嫉妒 等。絕大多數病人數種妄想同時存在。 2． 青春型 在青年期起病，表現興奮、話多、活動多，言語凌亂，行為怪異、雜亂、愚蠢、幼稚，思維、情感和行為不協調。 3． 緊張型 緊張性木僵和緊張性興
精神分裂癥或源于一個基因功能下降
精神分裂癥的病因目前還沒有徹底弄清。日本一個研究小組報告說，一個與調節神經活動有關的基因功能出現下降可能是精神分裂癥的發病原因。這個發現有望促進研發治療精神分裂癥的新方法。 日本金澤大學等機構研究人員在新一期《美國精神病學雜志》上報告說，大腦中有一種特殊細胞負責調節周圍神經細胞的活動，可以
人工智能找到了400多個精神分裂癥相關基因
近日，來自西奈山伊坎醫學院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）的研究人員使用了一種新的機器學習方法，確定了來自13個大腦區域中的413個精神分裂癥相關基因。這項研究發表在了《Nature Genetics》上，是同類研究中規模最大的一次，參與人數超過
NatureGenetics：最大規模精神分裂癥全基因組掃描
――超過41,000位患者的全基因組掃描，揭示了攜帶精神疾病極大風險的“拷貝數變異”目前發現的許多增加精神分裂癥患病風險的遺傳變異都是罕見突變，因此很難分析其在疾病中的作用。為了解決這一問題，加州大學圣地亞哥分校的醫學院Jonathan Sebat博士研究組完成了目前為止最大的全基因組研究，分析了超
英確認一種與精神分裂癥有關的基因變異
英國倫敦大學學院近日發布新聞公報稱，該校研究人員新近研究發現一種與精神分裂癥、雙相情感障礙以及酒精依賴癥有關的罕見基因變異，有此基因變異的人，患上以上三種精神疾病的風險是常人的2到3倍。相關研究成果發表在最新一期《精神遺傳病學》雜志上。 公報稱，研究人員對4971名患有精神分裂癥、雙相情感障礙
精神分裂癥功能基因組學研究中取得進展
精神分裂癥是一種以陽性癥狀、陰性癥狀和認知障礙為主要特征的嚴重精神疾病，目前影響了全球約1%的人口。由于病因復雜，反復發作以及大多在青壯年發病，精神分裂癥嚴重影響患者生活，同時也給患者家屬和社會帶來了沉重的經濟和精神負擔。精神分裂癥的遺傳力高達80%左右，表明遺傳因素在精神分裂癥的發生中有重要作
中國與歐洲人群有相同精神分裂癥易感基因
近日，中科院昆明動物研究所的科研人員通過合作研究，證實了在歐洲人群中發現的與精神分裂癥顯著相關的基因在中國人群中同樣為精神分裂癥易感基因。該成果日前發表于國際期刊《精神分裂癥研究》。 據介紹，精神分裂癥是困擾人類的重大精神疾病之一，具有非常高的遺傳力。近年來，隨著全基因組關聯性分析的逐步開
－J－Cell－Sci：科學家發現精神分裂癥的風險基因
近日，刊登在國際雜志the Journal of Cell Science上的一篇研究論文中，來自阿伯丁大學的研究人員通過研究發現了和精神分裂癥相關的一些未知基因，同時研究者也表示，所發現的相同基因和雙相情感障礙、抑郁以及自閉癥直接相關。 文章中研究者對5組主要的病人群體進行分析，研究
兒童型精神分裂癥的診斷
1.癥狀標準 具有精神分裂癥的基本癥狀，以思維聯想障礙、情感障礙為主要特征，并與相應年齡行為的活動表現有明顯異常和不協調，同時至少有下列癥狀之一： （1）思維貧乏，聯想散漫或破裂，思維內容離奇，有病理性幻想和妄想。 （2）情感淡漠，孤獨退縮，興趣減少，自發情緒波動，無故哭笑或焦慮恐懼。
精神分裂癥的病因分析介紹
精神分裂癥是由一組癥狀群所組成的臨床綜合征，它是多因素的慢性疾病。盡管目前對其病因的認識尚不很明確，但個體心理的易感素質和外部社會環境的不良因素對疾病的發生發展的作用已被大家所共識。無論是易感素質還是外部不良因素都可能通過內在生物學因素共同作用而導致疾病的發生，不同患者其發病的因素可能以某一方面
兒童型精神分裂癥的概述
精神分裂癥可發生于成年人和兒童，兒童精神分裂癥是兒童精神科較為常見的一種精神病。這里主要敘述兒童精神分裂癥的臨床特點。兒童精神分裂癥的患病率較成人為低。 據國外報道15歲以下精神分裂癥的患病率約0.14%～0.34‰。國內文獻報道兒童精神分裂癥患病率為0.05%～0．08‰，男女比率相差不多。起
兒童型精神分裂癥的檢查
神經系統檢查、腦電圖檢查、頭顱CT掃描、磁共振影像（MRI）檢查，主要是排除腦器質性改變引起的精神障礙。
兒童型精神分裂癥的治療
本癥療法基本與成人相近似，主要采取抗精神病藥物治療、心理治療和教育訓練相結合，各種治療的選擇，除了根據臨床主要癥狀之外，還要結合患獨具體情況，如年齡、軀體發育、營養狀況加以全面考慮。抗精神病藥物常用為氯丙嗪、氯哌啶醇、奮乃靜、舒必利和氯氮平等，顯效率50%～60%。 一、藥物治療原則： 宜從小
兒童型精神分裂癥的病因
1.遺傳因素 本癥患兒家族中有精神病遺傳史的發生率較高（16%～64%）。夏鎮夷等（1982）認為兒童精神分裂癥的遺傳方式以多基因遺傳可能性為大，其遺傳度為70%，一級親屬中本癥發病率：父母為4.0%；同胸為6.7%。有人認為父母同患精神分裂癥，其子女患精神分裂癥的危險性為40%左右；父母之一
兒童型精神分裂癥的介紹
類精神分裂型人格違常(Schizoid personality disorder，SPD)，又稱類精神分裂人格異常或類分裂性人格疾患，是一種病態人格，其特征在于對社會聯系缺乏興趣，傾向于獨立生活，沉默寡言以及感情淡漠。相比較其他病態人格來說，分裂人格很少見，大約占正常人中的1%。與精神分裂癥并無
精神分裂癥的疾病危害
如未獲得及時治療，疾病癥狀給患者帶來極大痛苦，患者日常學習、工作、生活能力受損，學生因學習能力下降而退學、休學，成人因工作能力受損而失去工作，對家人不知關心照顧，不能承擔家庭的責任。有的發展到精神衰退狀態，造成精神殘疾。有時受幻覺、妄想、邏輯障礙、情緒障礙等精神癥狀的影響，患者可能出現傷害自己和
怎樣預防精神分裂癥的復發？
精神分裂癥的復發率很高，且復發次數愈多，疾病所造成的精神缺損也越嚴重，給病人、家庭、社會造成了巨大負擔。因此，一旦得了精神分裂癥，就要千方百計地在預防復發方面采取措施，即在未復發的情況下采取措施。 1.堅持維持量服藥治療 是最有效的預防復發措施。大多數精神分裂癥的復發與自行停藥有關。堅持維持
精神分裂癥的臨床表現
精神分裂癥的表現涉及多個方面，會有各種各樣不同的表現，但每一位患者的表現僅是其中的個別癥狀，并不是要具備所有的癥狀。如何根據表現進行診斷，祥見疾病診斷。 疾病早期癥狀 大部分病人屬慢性起病，工作的積極性和工作能力下降、學生學習成績下降，對人冷淡，與人疏遠，對外界事物不感興趣，對家人不知關心照
首發精神分裂癥患者管理總結
首發精神分裂癥患者是指因出現精神分裂癥譜系障礙相關的精神病首次發作而接受過評估治療的患者。患者從精神健康到出現精神疾病有一個過渡的過程，首先出現一些比如情緒低落，焦慮不安，強迫行為和強迫觀念，失眠等，然后會進一步進展到出現一些輕微的精神病性癥狀，比如自言自語，一過性幻覺，性格改變等。如果此時沒有進行
廣州精神分裂癥患者達6萬－將建市級精神衛生中心
廣州市東北部三區(縣級市)精神衛生機構缺乏的現狀在今后五年內逐漸改善。9月24日，廣州市衛生局、廣州市腦科醫院聯合舉辦廣州市區域衛生規劃、精神衛生子規劃全國專家研討會，優化市內精神衛生資源配置、進一步管理治療好重性精神病患者等課題被寫入規劃。 據廣州市腦科醫院副院長李潔介紹，廣州常住
鑒別出400多個與精神分裂癥發生相關的風險基因
近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的一篇研究報告中，來自西奈山醫院的研究人員應用一種新型的機器學習方法對超過10萬多人進行研究，在大腦13個區域中鑒別出了413個與精神分裂癥相關的基因，通過對組織中的基因表達情況進行檢測分析不僅能幫助研究者鑒別出與精神分裂癥相關的基因，還能
英國研究發現一種與精神分裂癥有關的基因變異
英國倫敦大學學院近日發布新聞公報稱，該校研究人員新近研究發現一種與精神分裂癥、雙相情感障礙以及酒精依賴癥有關的罕見基因變異，有此基因變異的人，患上以上三種精神疾病的風險是常人的2到3倍。相關研究成果發表在最新一期《精神遺傳病學》雜志上。 公報稱，研究人員對4971名患有精神分裂癥、雙相情感障礙
美國研究稱過半數精神分裂癥病因源于基因突變
美國研究人員最近報告說，精神分裂癥并不是一種純粹的遺傳性疾病，有一半以上的精神分裂癥患者的病因源于自身基因突變，而不是遺傳。 在研究中，美國哥倫比亞大學的研究人員對精神分裂癥患者、其直系親屬和健康人的基因進行了分析對比。研究報告刊登在近期出版的《自然遺傳學》雜志上。 負責這項研究的哥