簡述鹽酸米諾環素膠囊的藥代動力學
本品口服后迅速被吸收，食物對本品的吸收無明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時內（平均2.1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四環素類抗生素高。血清蛋白結合率為76%～83%。在體內代謝較多，在尿中排泄的原形藥物遠低于其他四環素類。本品排泄緩慢，大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期（t1/2β）為11.1～22.1小時（平均15.5小時）。......閱讀全文
簡述鹽酸米諾環素膠囊的藥代動力學
本品口服后迅速被吸收，食物對本品的吸收無明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時內（平均2.1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四
簡述鹽酸米諾環素軟膏的藥代動力學
1、牙周袋內濃度給牙周炎患者的牙周袋內注入鹽酸米諾環素軟膏，每個牙齒約0.05ml（鹽酸二甲胺四環素1.3mg效價）注藥后牙周袋的藥物濃度可維持長時間，168小時（7天）后仍有0.1μg/ml。 2、血清中濃度健康成人一次投入鹽酸米諾環素軟膏0.5g，血清中鹽酸二甲胺四環素最高濃度為0.19μ
關于鹽酸米諾環素片的藥代動力學介紹
鹽酸米諾環素片口服后迅速被吸收，食物對本品的吸收無明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時內(平均2.1小時)達血藥峰濃度(Cmax)，為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃
鹽酸米諾環素膠囊
性狀本品內容物為黃色至深黃色粉末或顆粒;或為黃色至黃褐色微丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(相當于米諾環素20mg),研細,加水20ml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301
簡述鹽酸米諾環素膠囊的藥理毒理
1.藥理：本品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。 本品
米諾環素的藥動力學
該品脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影響；但較其他四環素易受鈣、鎂、鋁等金屬離子影響，或與金屬離子螯合，或使胃內pH增高而使藥物吸收減少。單次口服0、2g，2～3h內血藥峰濃度平均7μg/ml，為四環素類中最高的品種。蛋白結合率約75%。體內分布廣，可透入肺、腎、肝、甲狀腺等組織。該品可透過血腦屏
簡述米諾環素的動力學
該品脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影響；但較其他四環素易受鈣、鎂、鋁等金屬離子影響，或與金屬離子螯合，或使胃內pH增高而使藥物吸收減少。單次口服0、2g，2～3h內血藥峰濃度平均7μg/ml，為四環素類中最高的品種。蛋白結合率約75%。體內分布廣，可透入肺、腎、肝、甲狀腺等組織。該品可透過血
鹽酸多西環素膠囊的藥代動力學
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
鹽酸米諾環素膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含米諾環素5g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系
鹽酸米諾環素
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸四環素膠囊的藥代動力學
本品口服可吸收但不完全，約有60%～70%的給藥量可從 胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響，后者與藥 物形成絡合物使吸收減少。單劑口服本品250mg后，血藥峰 濃度(Cmax)為2～4mg/L。多劑口服該藥250mg或500mg（每 6小時服藥1次后），穩態血藥濃度分別可達1～3mg/L
鹽酸米諾環素膠囊的基本性狀
本品內容物為黃色至深黃色粉末或顆粒;或為黃色至黃褐色微丸。
鹽酸米諾環素膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(相當于米諾環素20mg),研細,加水20ml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸米諾環素膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(相當于米諾環素20mg),研細,加水20ml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作
鹽酸米諾環素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于米諾環素50mg),研細,精密稱定,置100ml量瓶中,加水8oml,超聲使鹽酸米諾環素溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸米諾環素含量測定項下。
關于鹽酸米諾環素膠囊的基本介紹
鹽酸米諾環素膠囊，本品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染： 1、尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睪丸炎、宮內感染、腎盂腎炎、腎盂炎、腎盂膀胱炎
鹽酸米諾環素片
性狀本品為黃色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(相當于米諾環素20mg),加水oml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質
簡述鹽酸米諾環素軟膏的藥理毒理
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 對孕婦及哺乳期婦女用藥的安全性尚未肯定。因此必須斷定治療上有益性超過危險性時方可用藥。 二、藥物過量： 本藥的注射器中含藥量很少，過量使用的可能性很小。但是萬一過量攝取，要進行洗胃以及隨即處置。沒有特異的解毒劑。 三、鹽酸米諾環素軟膏的藥理毒理： 1、鹽酸二
簡述鹽酸米諾環素片的藥理毒理
1、鹽酸米諾環素片藥理：本品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制
關于鹽酸多西環素膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
鹽酸米諾環素膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色至深黃色粉末或顆粒;或為黃色至黃褐色微丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(相當于米諾環素20mg),研細,加水20ml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301
鹽酸米諾環素膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色至深黃色粉末或顆粒;或為黃色至黃褐色微丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(相當于米諾環素20mg),研細,加水20ml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301
鹽酸鹽米諾環素的動力學介紹
鹽酸鹽米諾環素口服后迅速被吸收，其吸收不受食物或牛奶之顯著影響，一次服用150mg后，其血濃度一般比其它大部分四環素類高2-4倍，于96小時后血中仍然存在有可測之濃度，當血中效力按標準四環素測定時，150mg美滿霉素之效力在24小時及48小時內，均較250mg四環素高出16倍以上，這主要是由于本
米諾環素的動力學
該品脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影響；但較其他四環素易受鈣、鎂、鋁等金屬離子影響，或與金屬離子螯合，或使胃內pH增高而使藥物吸收減少。單次口服0、2g，2～3h內血藥峰濃度平均7μg/ml，為四環素類中最高的品種。蛋白結合率約75%。體內分布廣，可透入肺、腎、肝、甲狀腺等組織。該品可透過血
關于米諾環素膠囊制劑的動力學介紹
該品口服后迅速被吸收，食物對該品的吸收無明顯影響。口服該品0、2g，1～4小時內（平均2、1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2、1～5、1mg/L。該品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，該品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四
關于米諾環素膠囊制劑的動力學介紹
米諾環素膠囊制劑口服后迅速被吸收，食物對該品的吸收無明顯影響。口服該品0、2g，1～4小時內（平均2、1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2、1～5、1mg/L。該品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，該品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的
鹽酸多西環素膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 四環素類抗生素。本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、
簡述米諾環素鹽酸鹽的用法用量
成人：尋常痤瘡100mg/日，1次或分次服用，療程視病情而定。非淋菌性尿道炎100mg/日，1次或分次服用，連續10-14天。淋病：男性：初劑量200mg，以后每12小時口服100mg，至少服用4天，治療后2-3天內應作細菌培養。女性：與男性劑量相同，可能需要服用10-14天。全身感染：100m
簡述注射用鹽酸多西環素的藥代動力學
據PDR(physicians Desk.Reference)51版介紹，四環素類藥物易吸收，并且與血漿蛋白有不同程度的結合。主要分布在肝臟的膽汁中，以某種生物活性形式通過尿液和糞便排泄。在一小時內給正常成年志愿者輸入濃度為0.4mg/ml的多西環素100mg，平均峰濃度為2.5mg/ml，在兩
鹽酸米諾環素膠囊的含類別及貯藏方法
類別同鹽酸米諾環素規格按C23H2N3O7計(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存。