鹽酸米諾環素膠囊的基本性狀
本品內容物為黃色至深黃色粉末或顆粒;或為黃色至黃褐色微丸。......閱讀全文
鹽酸米諾環素的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。
關于鹽酸米諾環素膠囊的基本介紹
鹽酸米諾環素膠囊，本品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染： 1、尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睪丸炎、宮內感染、腎盂腎炎、腎盂炎、腎盂膀胱炎
鹽酸米諾環素片的基本性狀
本品為黃色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
鹽酸米諾環素
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
簡述鹽酸米諾環素膠囊的藥理毒理
1.藥理：本品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。 本品
鹽酸米諾環素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸米諾環素片
性狀本品為黃色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(相當于米諾環素20mg),加水oml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質
鹽酸米諾環素的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸米諾環素的檢查方法
結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液對照溶
鹽酸多西環素膠囊的基本性狀
本品內容物為淡黃色至黃色粉末或顆粒。
簡述鹽酸米諾環素膠囊的藥代動力學
本品口服后迅速被吸收，食物對本品的吸收無明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時內（平均2.1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四
關于鹽酸米諾環素膠囊的藥物相互作用介紹
1. 由于四環素能降低凝血酶原的活性，故本品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。 2. 由于制酸藥（如碳酸氫鈉、鋁、鈣、鎂）可與四環素類藥物合用形成不溶性絡合物而使四環素類藥物的吸收減少、活性降低，故鹽酸米諾環素與制酸藥應避免同時服用。含鐵的制劑可削弱鹽酸米諾環素的吸收。 3. 降血脂藥
鹽酸米諾環素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸米諾環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于米諾環素50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取米諾環素對照品適量,精密稱定,加水溶并定量稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下
鹽酸米諾環素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1
鹽酸米諾環素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品10片,研細,精密稱取適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含米諾環素5μg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
使用鹽酸米諾環素膠囊的一般注意事項
1.肝、腎功能不全、食道通過障礙者、老年人、口服吸收不良或不能進食者及全身狀態惡化患者（因易引發維生素K缺乏癥）慎用。 2.由于具有前庭毒性，本品已不作為腦膜炎奈瑟菌帶菌者和腦膜炎奈瑟菌感染的治療藥物。 3.對本品過敏者有可能對其他四環素類也過敏。 4. 服用鹽酸米諾環素治療的患者，在駕車
關于米諾環素的基本介紹
米諾環素（Minocycline），又稱二甲胺四環素或美滿環素，是一種廣譜抗菌的四環素類抗生素。能與tRNA結合，達到抑菌的效果。米諾環素比同類藥物具有更廣的抗菌譜，具有抑菌活性。抗菌譜與四環素相近，對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟球菌均有很強的作用；對革
米諾環素的基本信息
中文名稱：米諾環素中文別名：4,7-雙(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-3,10,12,12a-四羥基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰胺；二甲胺四環素；7-二甲胺基-6-去甲基-6-去氧四環素；英文名稱：minocycline英文別名：Minocyclin; Minoci
鹽酸米諾環素的類別及貯藏方法
類別四環類抗生素。貯藏遮光、密封保存。
鹽酸米諾環素的類別及貯藏方法
類別四環類抗生素。貯藏遮光、密封保存。
鹽酸米諾環素片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(相當于米諾環素20mg),加水oml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸米諾環素膠囊的介紹
動物研究結果表明四環素類藥物可通過胎盤，可在胎兒組織中發現而對胎兒的發育產生毒性作用（通常與骨骼發育的延遲有關）。在動物懷孕早期接受治療可出現胚胎中毒的跡象。 鹽酸米諾環素，和其它四環素類抗生素一樣，可通過胎盤，孕婦服用后可引致胎兒損害。如果在懷孕期間服用鹽酸米諾環素或在服藥期間懷孕，應告知患
簡述米諾環素鹽酸鹽的用法用量
成人：尋常痤瘡100mg/日，1次或分次服用，療程視病情而定。非淋菌性尿道炎100mg/日，1次或分次服用，連續10-14天。淋病：男性：初劑量200mg，以后每12小時口服100mg，至少服用4天，治療后2-3天內應作細菌培養。女性：與男性劑量相同，可能需要服用10-14天。全身感染：100m
米諾環素鹽酸鹽的藥理作用
本藥是一新型四環素之半合成衍生物。微生物學：對金黃色葡萄球菌、厭氧桿菌屬、克雷勃氏桿菌、肺炎雙球菌、淋菌、大腸桿菌、變形桿菌、流感桿菌、假單胞菌屬、鏈球菌（包括乙型溶血性及草綠色型及腸球菌）有效。此外，臨床分離培養試驗顯示本藥對下列微生物有效：棒狀桿菌屬，肺炎支原體，志賀桿菌屬，放線菌，列氏透氏
鹽酸米諾環素的類別制劑及貯藏方法
類別四環類抗生素。貯藏遮光、密封保存。制劑(1)鹽酸米諾環素片(2)鹽酸米諾環素膠囊
關于米諾環素膠囊制劑的藥品反應介紹
1、由于該品能降低凝血酶原的活性，故該品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。 2、由于制酸藥（如碳酸氫鈉）可使該品的吸收減少、活性降低，故該品與制酸藥應避免同時服用。 3、該品與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的藥物合用時，可形成不溶性絡合物，使該品的吸收減少。 4、降血脂藥物考來烯胺（chole
簡述米諾環素鹽酸鹽的注意事項
對四環素類制劑有過敏史者。〔注意事項〕偶能導致不敏感之微生物過度繁殖，在治療期間如發現新感染癥時，應采取適當措施。在牙胚發育期間（妊娠最后3個月，嬰幼兒期）使用本藥可能引起牙齒變色（黃－灰－褐色）。對急性淋菌性尿道炎患者疑有初期或二期梅毒，通常應予暗視野檢查，疑有其它類型梅毒時，每月應行血清學檢
關于米諾環素膠囊制劑的動力學介紹
該品口服后迅速被吸收，食物對該品的吸收無明顯影響。口服該品0、2g，1～4小時內（平均2、1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2、1～5、1mg/L。該品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，該品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四
鹽酸多西環素的基本性狀
本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),按無水與無醇物計算,比旋度為-105°至-120°。