注射用利福平的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查堿度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含利福平60mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為7.8~8溶液的澄清度取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含利福平1.2mg的溶液,溶液應澄清(通則0902第法)。水分取本品,照水分測定法(通則082第一法1)測定,含水分不得過1.5%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用供試品溶液取本品適量,精密稱定,加少量乙腈(約利福平10mg加乙腈ml)溶解,再用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液。溶劑、對照品溶液、雜質對照品溶液(1)~(3)、系統適用性溶液、靈敏度溶液、......閱讀全文
注射用利福平的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查堿度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含利福
注射用利福平的性狀及鑒別方法
性狀本品為暗紅色疏松塊狀物和粉末。鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項
利福平的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長處有最大吸收,在296nm394nm的波長處有最小吸收(2)照薄層色譜法(通則
注射用利福平的檢查方法
堿度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含利福平60mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為7.8~8溶液的澄清度取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含利福平1.2mg的溶液,溶液應澄清(通則0902第法)。水分取本品,照水分測定法(通則082第一法1)測定,含水分不得過1.5%。有關
注射用利福平的鑒別方法
(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項
利福平片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查有關物質照高效液相色譜法(
利福平膠囊的鑒別及檢查
鑒別(1)取本品的內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查有關物質照高效液相色譜法(通
注射用利福平的類別及貯藏方法
類別同利福平規格(1)0.15g(2)0.45g(3)0.6g貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
利福平的性狀及鑒別方法
性狀本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。無臭。本品在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長
利福平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片。除去包衣后顯橙紅色或暗紅色。鑒別(1)取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 以上(1)、(2
利福平的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長處有最大吸收,在296nm394nm的波長處有最小吸收(2)照薄層色譜法(通則05
注射用利福平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加少量乙腈(約利福平10mg加乙腈1ml)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要
利福平的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。溶劑乙腈水(1:1)供試品溶液取本品適量,精密稱定,
注射用抑肽酶的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含3單位的溶液,作為供試品溶液。照抑肽酶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在N-焦谷氨酰-抑肽酶和有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水2ml溶解后,依法測定(通則0631),pH
注射用異煙肼的檢查及鑒別方法
鑒別照異煙肼項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的反應。檢查酸堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631)pH值應為6.0~8.0溶液的顏色取本品5瓶,加水10ml使溶解,與同體積的對照溶液(取比色用重鉻酸鉀液3.oml與比色用硫酸銅液0.10ml,加水稀釋至250ml)比較,
注射用尿激酶的鑒別及檢查方法
鑒別照尿激酶項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品,每支加水2ml溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含3000單位的溶液,依法檢查(通則0901第一法與通則0902第一法)應澄清無色干燥失重取
注射用吡拉西坦的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.1g),置點滴板上,加水數滴使溶解,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,靜置,溶液由紫紅色漸變成藍色,最后顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml
注射用絲裂霉素的檢查及鑒別方法
鑒別取本品,照絲裂霉素項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查酸堿度取本品,加水制成每1m中含絲裂霉素0.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~8有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含絲裂霉素2mg的溶液。對
注射用阿魏酸鈉的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含阿魏酸鈉50mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1m中約含阿魏酸鈉20mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0
注射用吲哚菁綠的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5m1溶解后,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)本品熾灼灰化后,顯鈉鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0
注射用阿奇霉素的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量,加水適量(50mg阿奇霉素加水lm1)溶解后,用乙醇稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素5mg的溶液,作為供試品溶液。照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)試驗,顯相同的結果。檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1m1中約含阿奇霉素25mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為溶液的澄清度與
利福平片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 以上(1)、(2)兩項可選做一項
利福平膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項
利福平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8條件下6小時內使用。供試品溶液精密稱取含量測定項下細粉適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加1ml乙腈)溶解,再用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液,濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、雜質對照品
利福平膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于利福平0.1g),精密稱定,加少量乙腈(約利福平10mg加1ml乙腈)溶解,再用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液,濾過,取續濾液溶劑、對照品溶液、雜質
注射用法莫替丁的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5支,分別加水2ml使溶解,溶液均應澄清無色。酸度取本品1支,加水20ml,振搖使溶解,依法測定通則0631),pH值應為4.5~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
注射用苯妥英鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于苯妥英鈉50mg),加水5ml使苯妥英鈉溶解后,滴加稀硫酸使苯妥英析出,濾過;沉淀加水1ml與0.4%氫氧化鈉溶液8~10滴使溶解,加二氯化汞試液數滴,即生成白色沉淀;在氨試液中不溶(2)照苯妥英鈉項下的鑒別(2)、(4)項試驗,顯相同的結果(3)在含量測定項下記錄的色
注射用更昔洛韋的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于更昔洛韋20mg),加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,再加鹽酸1ml與氯酸鉀約30mg,置水浴上蒸干,殘渣滴加氨試液數滴即顯紫紅色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫紅色消失。如有干擾,取鑒別(3)項下的白色沉淀,再次試驗(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
注射用托拉塞米的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mo/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含托拉塞米20g的溶液,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286m的波長處有最大吸收檢查堿度取本品適量,加水溶解并稀釋
注射用甲磺酸酚妥拉明的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約30mg,加水15m1溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品5瓶,每瓶加水1m1溶解后,合并,依法測定(通則063