染性疾病動物模型_利什曼原蟲感染的小鼠模型
實驗步驟 基 本 方 案 皮 膚 利 什 曼 原 蟲 病 小 鼠 模 型材 料寄生蟲接種物，無鞭毛體或后發育期前鞭毛體（見輔助方案 1?3)D M E M 或 H B S S (附錄 1)，不加CaCl2或MgCl2小 鼠1 9 9 完 全 培 養 基（C-M199)測 徑 器（游標 ，標度盤或數字的）1.5 ml Eppendorf 離 心 管（高壓滅菌，提前稱重）1.5m l 微量離心管研磨棒（聚丙烯，一次性，滅菌）血 液 瓊 脂 培 養 皿（見輔助方案 4)26°C ，無 C O 2 培養箱1 . 將 寄 生 蟲 接 種 物 溶 解 于 D M E M 或 H B S S 中，配 成 所 需 濃 度（IO5 ? IO7) 至40 ? 50ul。除 了 遺 傳 背 景 外 ， 小 鼠 模 型 的 疾 病 過 程 及 結 果 可 受 寄 生 蟲 劑 量 、 接 種 途 徑 及 部位 、 寄 生 蟲 致 病 ......閱讀全文
染－性－疾－病－動－物－模－型
單核細胞增生性利斯特氏菌感染動物模型實驗步驟?本 方 案 用 單 核 細 胞 增 生性 利 斯特 氏 菌 株 感 染 小鼠材 料單核細胞增生性利斯特氏菌（單 元 6. 6 和單 元 7. 7)無菌的腦、心 臟 浸 劑（B H I ) 肉 湯 培 養 基（Difco)PBS小 鼠分光光度計紅外線燈小鼠
染－性－疾－病－動－物－模－型2
淋 巴 細 胞 脈 絡 叢 腦 膜 炎 病 毒 感 染 動 物 模 型實驗步驟?基 本 方 案 1 全 身 性 感 染 LCM V 小鼠模型材 料已知滴度的 L C M V 病 毒 株（見輔助方案 1 和 2)P B S適當品系小鼠，滿足統計學意義所需的數量。麻 醉 劑（如氯胺酮/甲苯噻嗪；附 錄
染－性－疾－病－動－物－模－型——弓－形－蟲－感－染－動－物－模－型
實驗步驟?基本方案 1 誘導小鼠急性弓形蟲 T. gondii感染材 料T. gondii弓形蟲 M E 4 9 株 慢 性 感 染（1 個月以上）的 雌 性 小 鼠（C 57B L /6、 C B A /Ca 或 Swiss-Webster) (見輔助方案 2)。7 0 % (v/V ) 乙醇P
染－性－疾－病－動－物－模－型——流－感－病－毒
實驗步驟?基 本 方 案 1 流感病毒鼻腔內感染麻醉的小鼠這種方法可以建立所有呼吸道感染（鼻 、氣管、肺）。材料6?8 周 齡 小 鼠（如 B A L B /c)I X l O?2?I X l O?5?T CID5()/m l 流 感 病 毒（見輔助方案 2 和 4 滴定）1 . 安全固定 6?8
染－性－疾－病－動－物－模－型——巨細胞病毒感染小鼠模型的建立
實驗步驟?基 本 方 案 巨 細 胞 病 毒 感 染 小 鼠 模 型材 料B A B L /c 小 鼠（新生或成鼠）或其他品系純化的鼠巨細胞病毒（m C M V ; 見輔助方案 1 ) 或 唾 液 腺 病 毒（S G V ，見輔助方案2 )完全培養基鋼 網（0 ?45m m )Ia.感染新生小鼠：用
染性疾病動物模型_利－什－曼－原－蟲－感－染－的－小－鼠－模－型
實驗步驟?基 本 方 案 皮 膚 利 什 曼 原 蟲 病 小 鼠 模 型材 料寄生蟲接種物，無鞭毛體或后發育期前鞭毛體（見輔助方案 1?3)D M E M 或 H B S S (附錄 1)，不加CaCl2或MgCl2小 鼠1 9 9 完 全 培 養 基（C-M199)測 徑 器（游標 ，標度盤或數字
異染性白質腦病的簡介
異染性腦白質營養不良（MLD）又稱為腦硫脂沉積病，常染色體隱性遺傳，是芳基硫酸脂酶A缺陷所致的髓鞘形成不良。 按起病年齡及臨床征象，MLD可分為晚嬰型、幼年型和成年型3型。 晚嬰型最多見，大部分患兒發病前已能正常行走。多在2歲左右起病。早期步態異常，共濟失調，斜視，肌張力低下，自主運動減少，
治療異染性白質腦病的相關介紹
目前本病無有效療法，仍以支持和對癥治療為主。基因療法用腺病毒等載體將芳基硫酸酯酶A基因轉染病人骨髓，但尚處于探索階段。由于維生素A是合成硫苷酯的輔酶，患兒應避免和限制攝入富含維生素A的食物。 本病患者在癥狀尚未出現以前可考慮進行骨髓移植，以延緩或終止病情發展；對神經系統已有廣泛病變者尚無滿意治
異染性染料
中文名稱異染性染料英文名稱metachromatic dye定 義使細胞或組織染色后顯示出顏色差異的染料。如甲苯氨藍、天青A等，它們可用于顯示肥大細胞硫酸黏多糖（肝素）的含量。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
關于異染性白質腦病的檢查診斷介紹
1、檢查 尿液芳基硫酯酶A明顯缺乏，活性消失，硫腦苷酯陽性支持本病診斷。頭部CT可見腦白質或腦室旁對稱的不規則低密度區，無占位效應，不強化。MRI呈T1低信號、T2高信號。 2、診斷 嬰幼兒出現進行性運動障礙、視力減退和精神異常，CT或MRI證實兩側半球對稱性白質病灶，尿芳基硫酸酯酶A活性
簡述異染性白質腦病的臨床表現
根據起病年齡可以區分為晚期嬰兒型（1～2歲起病）、幼年型（4～15歲起病）和成年型（16歲以后起病），以晚期嬰兒型最為常見。 典型者其病程可分為以下3期： 第1期：1～2歲之間發病病前嬰兒發育正常；起病后病兒逐步出現運動減少肌張力降低步態蹣跚，維持姿勢困難不能獨立站坐，甚至抬頭困難。 第2
異染性白質腦病的預后和預防介紹
1、預后 本病預后差。嬰幼兒患兒發病后1～3年常因四肢癱而臥床不起，伴嚴重語言和認知障礙，可存活數年。成人病例進展相對緩慢，存活時間較長。 2、預防 預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。
臺灣疾管署：吃西瓜染SK5病毒為謠言
網傳廣西有民眾吃西瓜感染sk5病毒；對此臺灣地區疾管署20日稱，沒有sk5這種病毒，中國大陸地區也沒有相關疫情，此消息為謠言，民眾不要誤信、轉傳。 臺疾管署副署長莊人祥受訪時表示，這則訊息為謠言，并沒有sk5這種病毒，中國大陸也沒有相關疫情，民眾不用恐慌，吃西瓜不會有感染疑慮。 網路許多似
什么是異染性？
異染性metachromasy 指在用單一染料染細胞和組織時，染色部分被染成與染劑色調不同的顏色。
江蘇疾控：循環miRNA可作為噪聲性聾的標志物
循環microRNAs（miRNAs）作為生理和病理條件下的無創標志物受到廣泛關注，其可能可作為噪聲性聾（Noise-Induced Hearing Loss, NIHL）的標志物。然而，目前還沒有流行病學研究調查過NIHL或是噪聲暴露對miRNA表達譜的潛在影響。 為此，江蘇省疾病預防控制中
肝風內動的分型
肝陽化風 肝陽上亢，亢逆無制，肝風內動。上實下虛癥，主癥，眩暈欲仆，步履不穩，頭搖肢顫，語言蹇澀，甚至突然昏仆，口眼歪斜，半身不遂。兼癥肝陽上亢，頭脹頭痛，急躁易怒，肢麻項強。舌紅，或苔膩，脈弦細有力。 熱極生風 邪熱熾盛，熱灼肝經，引動肝風。實熱癥。主癥，高熱，頸項強直，兩目上視，手足抽
動表面界面張力儀（擴展型）
K99D系列全自動張力儀（分為聯機型和獨立型），價格為49800~158000元（不含電腦）。JK99D系列全自動張力儀是最新設計生產的一款全面升級的產品，它整合了JK99B和JK99C兩個型號的功能，重新設計了恒溫水浴套和電加熱平臺，增加了磁力攪拌功能，增加了可選的CMC套件。JK99D系列全自動
急性髓性白血病分型
?1.急性粒細胞白血病未分化型（M1）：骨髓原始細胞（I型卡H型）占＊＊C的比例大于／等于90％，原始細胞過氧化酶或蘇丹黑染色陽性率大于／等于3％，早幼粒及以下階段粒細胞、單核細胞小于10％。???? ?2.急性粒細胞白血病部分分化型（M2）：骨髓ＮＥＣ中，原始細胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）30－89％，早幼粒
異染性染料的功能介紹
中文名稱異染性染料英文名稱metachromatic dye定 義使細胞或組織染色后顯示出顏色差異的染料。如甲苯氨藍、天青A等，它們可用于顯示肥大細胞硫酸黏多糖（肝素）的含量。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
異染性染料的功能特點
異染性染料有甲苯胺藍、天青B、硫堇（堿性染料）和剛果紅系染料（酸性染料）等。如單指異染性時，通常是指由堿性染料染色的。異染性與染料溶液的濃度有關，也可由于混雜了其他物質而引起。例如某些組織成分如結締組織和軟骨基質中的氨基聚糖經甲苯胺藍（藍色）染料染色后，呈紫紅色，這就叫異染性。
急性運動性軸索型神經病的臨床分型
按病情輕重來分型以便于治療 1．輕型：四肢肌力III級以上，可獨立行走。 2．中型：四肢肌力III級以下，不能行走。 3．重型：IX、X和其他顱神經麻痹，不能吞咽，同時四肢無力到癱瘓，活動時有輕度呼吸困難，但不需要氣管切開，人工呼吸。 4．極重型：在數小時至2天，發展到四肢癱，吞咽不能，
經濟型粉末動性測試儀功能描述和適用范圍
經濟型粉末動性測試儀研發，粉體、制、加工過程中，需要行粉體物料的儲存、輸送等操作。粉體結拱是中的常見問題。直接影響到粉體的動性，甚至影響到產量.粉體的動性測量在粉體工程中應用范圍很廣，粉體的動性對其、輸送、儲存、裝填以及工業中的粉末冶金、醫藥中不同組分的混合、在水泥廠中粉體的重力動、農林業中殺蟲劑的
肝風內動的分型及鑒別
分型 肝陽化風 肝陽上亢，亢逆無制，肝風內動。上實下虛癥，主癥，眩暈欲仆，步履不穩，頭搖肢顫，語言蹇澀，甚至突然昏仆，口眼歪斜，半身不遂。兼癥肝陽上亢，頭脹頭痛，急躁易怒，肢麻項強。舌紅，或苔膩，脈弦細有力。 熱極生風 邪熱熾盛，熱灼肝經，引動肝風。實熱癥。主癥，高熱，頸項強直，兩目上視
Ⅰ型糖尿病創新性療法獲突破性研究
2月9日，美國科學院院刊在線預先版發表了由美國德克薩斯西南醫學中心Diamond糖尿病中心、美國瑞美德生物醫藥有限公司、北京科信美德生物醫藥科技有限公司、美國德克薩斯西南醫學中心生化系和細胞生物學系、美國圣母大學、瑞士日內瓦醫學院以及北德克薩斯退伍軍人管理醫療系統醫學服務部聯合研究撰寫的科學文章
成人型T細胞性白血病的病因
ATL的發生與人類T細胞白血病病毒Ⅰ型（HTV-Ⅰ）感染有關，患者血清HTLV-Ⅰ檢查陽性。高發區是日本Kyushi島的南部，此處居民10%～15% HTLV-Ⅰ抗體陽性，其他地方的發病率很低。如何把日本高發區和其他地區的發病聯系起來還不清楚。 研究表明宿主易感性和（或）共同的環境條件與HTL
成人型T細胞性白血病的介紹
成人型T細胞性白血病（adult T-cell leukemia，ATL）是一種與人T細胞白血病病毒Ⅰ（HTLV-Ⅰ）感染直接相關、發生于成人的特殊類型淋巴系統惡性克隆增殖性疾病，其病變主要發生在外周血淋巴細胞，亦可侵及骨髓。本病于1976年首先由日本學者高月清提出，其臨床特征為肝、脾、淋巴結腫
血管性血友病的臨床分型
vWD可以是vWF量的減少，也可以是質的異常，其臨床表現及實驗室檢查結果很不相同。國際血栓與止血學會vWF委員會根據vWD的發病機制與表型提出的分型方法并被我國第六次血栓與止血會議采用，其中1型與3型為量的減少，2型為質的異常。 表vWD的分型 類型和特點 1型：vWF量的部分缺失 2型
急性運動性軸索型神經病的病因
多數患者發病前有諸如巨細胞病毒、EB病毒或支原體感染，但少數病例的病因不明。 本病性質尚不清楚，可能與免疫損傷有關。以患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變。此外，患者神經組織中有C3b及免疫球蛋白C主要是（IgG或IgM）存在。以上事實提示，本病可能是與體液免疫有關。但至今尚未能從患
成人型T細胞性白血病的診斷
1.國內診斷標準（1984年全國部分省市ATL協作會議） （1）白血病的臨床表現：①發病于成年人；②有淺表淋巴結腫大，無縱隔或胸腺腫瘤。 （2）實驗室檢查：外周血白細胞常增高，多形核淋巴細胞（花細胞）占10%以上；屬T細胞型，有成熟T細胞表面標志；血清抗HTLV-Ⅰ抗體陽性。 2.ATL國
大皰型壞疽性膿皮病病例分析
患者男，30歲，因全身紅斑水皰伴疼痛20 d就診。患者 20 d前無明顯誘因左大腿內側出現片狀水腫性紅斑，感疼 痛，紅斑向外周離心性擴大，邊緣出現水皰、大皰，部分融合； 右大腿、軀干相繼出現類似皮損。患者來我院就診，診斷為 接觸性皮炎，給予左西替利嗪片、爐甘石樟腦洗劑等抗過敏 治療3 d，皮損無明顯