關于咖啡因的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取本品1.0g，加水50mL，加熱煮沸，放冷，溶液應澄清。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 溶劑：三氯甲烷-甲醇（3:2）。 供試品溶液：取本品適量，加溶劑溶解制成每1mL中約含20mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用溶劑定量稀釋制成每1mL中約含0.10mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠GF254薄層板，以正丁醇-丙酮-三氯甲烷-濃氨溶液（40:30:30:10）為展開劑。 測定法：吸取上述兩種溶液各10μL，分別點于同一薄層板上，展開，取出，晾干，在紫外光燈（254nm）下檢視。 限度：供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。 3、干燥失重 取本品，在105°C干燥2小時，減失重量不得過8.5%，如為無水咖啡因，在105°C干燥1小時，減失重量不得過0.5%（通則0831）。 4、熾灼殘渣 不得過0.1%（通則0841）。 5、......閱讀全文
關于咖啡因的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取本品1.0g，加水50mL，加熱煮沸，放冷，溶液應澄清。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 溶劑：三氯甲烷-甲醇（3:2）。 供試品溶液：取本品適量，加溶劑溶解制成每1mL中約含20mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用溶劑定量稀釋制成
關于咖啡因的物質來源介紹
咖啡因是一種植物生物堿，在許多植物中都能夠被發現。作為自然殺蟲劑，它能使吞食含咖啡因植物的昆蟲麻痹。人類最常使用的含咖啡因的植物包括咖啡、茶及一些可可。其他不經常使用的包括一般被用來制茶或能量飲料的巴拉圭冬青和瓜拿納樹。兩個咖啡因的別名：馬黛因和瓜拿納因子就是從這兩種植物演化而來。 世界上
關于西米替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后，用水稀釋至20mL，搖勻，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。（供注射用） 2、氯化物 取本品1.
關于酚妥拉明的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，應顯紅色；再加氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，應變成黃色。 2、氯化物 取本品0.10g，加水5mL與稀硝酸1mL，溫熱至80℃后，加硝酸銀試液1mL，不得發生白色渾濁。 3、有關物質 取本品約10
關于咖啡因的信息介紹
咖啡因，化學式為C8H10N4O2，是一種黃嘌呤生物堿化合物，是一種中樞神經興奮劑，能夠暫時的驅走睡意并恢復精力，臨床上用于昏迷復蘇。有咖啡因成分的咖啡、茶、軟飲料及能量飲料十分暢銷，因此，咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神藥品。 在北美，90%成年人每天都使用咖啡因。很多咖啡因的自然來源也含
關于咖啡因的藥典信息介紹
1、來源 本品為1,3,7-三甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物或其無水物，按干燥品計算，含C5H10N4O2不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色或帶極微黃綠色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末，無臭，有風化性。 本品在熱水或三氯甲燒中易溶，在水、乙醇或丙酮中略溶，在
關于咖啡因的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸1mL與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。 2、取本品的飽和水溶液5mL，加碘試液5滴，不生成沉淀，再加稀鹽酸3滴，即生成紅棕色的沉淀，并能在稍過量的氫氧化鈉試液中溶解。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光
關于咖啡因的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加醋酐-冰醋酸（5:1）的混合液25mL，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于19.42mg的C8H10N4O2。
關于可待因有關物質檢查介紹
一、酸度 取本品0.4g，加水10mL溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H)，pH值應為4.0～5.0。溶 二、液的澄清度與顏色 取本品0.4g，加新沸過的冷水10mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液 ( 附錄Ⅸ B )比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號標準比色液 (附錄Ⅸ A
關于交沙霉素的有關物質的檢查介紹
取本品約25mg，置50ml量瓶中，用甲醇5ml溶解，用甲醇溶液（1→2）稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取適量，用甲醇溶液（1→2）定量稀釋制成每1ml中約含交沙霉素15μg的溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以
關于肌苷的有關物質的檢查介紹
溶液的透光率 取本品0.5g，加水50mL使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%（供注射用）。 有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液
關于肌苷的關物質的檢查介紹
1、溶液的透光率 取本品0.5g，加水50mL使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%（供注射用）。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。
關于巴龍霉素的物質檢查介紹
血管酸堿度：取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液，依法測定（附錄ⅧH），pH值應為5.0～7.5。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過7.0%（附錄ⅧL）。異常毒性取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml中含800單位的溶液，依法檢查（附錄ⅪC），按靜脈注射法給藥，應符合規定。
關于病毒唑的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水50mL溶解后，加飽和氯化鉀溶液0.2mL，搖勻，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～6.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品0.5g，加水10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色或
關于磺芐西林的物質檢查介紹
酸度取該品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法測定（附錄ⅥH），pH值應為4.5～7.0。溶液的澄清度與顏色取該品5份，各0.6g，分別加水5ml，溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（附錄ⅨB）比較，均不得更濃；如顯色，與黃色4號標準比色液（附錄ⅨA第一法）比較，均不得更深
關于甲苯咪唑的有關物質檢查介紹
1、A晶型 取本品與含A晶型為 10% 的甲苯咪挫對照品各約 25mg,分別加液體石蠟 0. 3ml, 研磨均勻，制成厚度約 0. 15mm 的石蠟糊片，同時制作厚度相同的空白液體石蠟糊片作參比，照紅外分光光度法（通則 0402)測定 ，并調節 供試品與對照品在 803cm一1 波數處的透光率
關于鹽酸可樂定的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～5.0。 2、溶液的澄清度 取本品0.10g，加水10mL使溶解，溶液應澄清。 3、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液
關于酚芐明的物質檢查介紹
1、有關物質 取本品0.2g，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。精密量取對照溶液1ml，置5ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄
關于苯噻啶的物質檢查介紹
1、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加乙醇溶解并制成每1mL中含10mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用乙醇定量稀釋制成每1mL中含0.10mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板，以正丁醇-醋酸-水（4:1:5）為展開劑。 測定法：吸取
關于咖啡因的理化性質介紹
一、基本信息? 中文名稱：咖啡因 英文名稱：Caffeine 化學名稱：1,3,7-三甲基黃嘌呤 化學式：C8H10N4O2 分子量：194.19 CAS號：58-08-2 EINECS號：200-362-1? 二、理化性質? 密度：1.23g/cm3 熔點：234-236.
關于咖啡因的基本信息介紹
咖啡因，化學式為C8H10N4O2，是一種黃嘌呤生物堿化合物，是一種中樞神經興奮劑，能夠暫時的驅走睡意并恢復精力，臨床上用于昏迷復蘇。有咖啡因成分的咖啡、茶、軟飲料及能量飲料十分暢銷，因此，咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神藥品。 在北美，90%成年人每天都使用咖啡因。很多咖啡因的自然來源也含
咖啡因的檢查方法
溶液的澄清度取本品1.0g,加水50ml,加熱煮沸,放冷,溶液應澄清有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑三氯甲烷-甲醇(3:2)。供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解制成每1ml中約含20mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液。色譜條件采用
關于環磷腺苷的有關物質的檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，用水50mL溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為2.0～4.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，用水50mL溶解后，溶液應澄清無色。 3、有關物質 取含量測定項下的供試品溶液作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度
關于潘生丁的有關物質的檢查介紹
1、含氯化合物 取本品約20mg，照氧瓶燃燒法（2010年版藥典二部附錄ⅦC）進行有機破壞，以0.4%氫氧化鈉溶液20mL為吸收液，俟燃燒完畢后，強力振搖15分鐘，加稀硝酸10mL，移至50mL納氏比色管中，照氯化物檢查法（2010年版藥典二部附錄ⅧA）檢查，與對照液（與供試品同法操作，但燃燒
關于氨魯米特的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品10mg，加甲醇0.5ml，溶解后，加水10ml，搖勻,依法測定(附錄ⅥH)，pH值應為6.2～7.3。硫酸鹽取本品0.25g，加稀鹽酸1ml，加水適量使溶解,依法檢查(附錄ⅧB)，與標準硫酸鉀溶液0.5ml制成的對照液比較，不得更濃(0.02%)。有關物質取本品，加氯仿制成
關于氟桂利嗪的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.25g，加水20mL，攪拌5分鐘，濾過，取濾液依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為1.5～3.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品2.5g，置25ml量瓶中，加聚乙二醇400-水-乙醇（5：2：3）適量，超聲處理使溶解并稀釋至刻度，搖勻，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁
關于雙嘧達莫的物質檢查介紹
1、含氯化合物 取本品約20mg，照氧瓶燃燒法（2010年版藥典二部附錄ⅦC）進行有機破壞，以0.4%氫氧化鈉溶液20mL為吸收液，俟燃燒完畢后，強力振搖15分鐘，加稀硝酸10mL，移至50mL納氏比色管中，照氯化物檢查法（2010年版藥典二部附錄ⅧA）檢查，與對照液（與供試品同法操作，但燃燒
關于沙丁胺醇的物質檢查介紹
1、旋光度 取本品約0.50g，精密稱定，置25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，依法測定（通則0621），旋光度應為-0.10°至+0.10°。 2、乙醇溶液的顏色 取本品0.40g，加無水乙醇10mL，置溫水浴中加熱使溶解，如顯色與同體積的比色液（取黃色貯備液0.5mL加無水乙
關于他唑巴坦的物質檢查介紹
酸度 取本品，加水制成每1ml中含2.5mg的溶液，超聲使溶解，依法測定，pH值應為2.0～2.5。溶液的澄清度與顏色 取本品5份，分別加5%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液比較，均不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色4號標準比色液比較
關于美羅培南的物質檢查介紹
1、結晶性 取本品，依法檢查（通則0981），應符合規定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為4.0~6.0。 3、溶液的澄清度與顏色 取本品5份，分別加入澄清的2%碳酸鈉溶液制成每1mL中含0.1g的溶液，溶液應澄清無色，如顯渾