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PI3Kα在乳腺癌中發生高頻激活突變，與乳腺癌發生發展以及耐藥密切相關，已成為治療乳腺癌的重要靶標。現有PI3Kα選擇性抑制劑種類有限而且在臨床試驗中療效個體差異大，亟需發現新的PI3Kα選擇性抑制劑以及療效預測生物標志物。 中國科學院上海藥物研究所科研人員在研究和開發自主知識產權靶向PI3K抗腫瘤藥物同時探索了PI3Kα選擇性抑制劑治療乳腺癌的療效預測生物標志物。通過對PI3Kα選擇性抑制劑對乳腺癌細胞內信號通路調控的深入研究，發現在抑制Akt磷酸化同時通過非經典PDK1/AKT/mTOR下游信號通路抑制ERK磷酸化。首次發現乳腺癌細胞中受體酪氨酸激酶（RTK）表達譜決定PI3K脂激酶對ERK活性的調控，從而決定乳腺癌對PI3Kα選擇性抑制劑的敏感性，其中IGF-1R和/或HER2高表達，EGFR、c-MET和/或FGFR1低表達預示乳腺癌對PI3Kα抑制劑敏感。 乳腺癌是PI3Kα選擇性抑制劑確證的適應癥之一，RTK......閱讀全文
2月28日，Angewandte Chemie International Edition在線發表了中科院生物物理研究所王江云研究組、龔為民研究組及中國科技大學田長麟研究組合作題為A Genetically Encoded 19F NMR Sensor for Tyrosine Ph
宮頸癌在全世界惡性腫瘤發病率位居女性的第4位，在全球范圍內平均每年有52.76萬新增病例和26.57萬例死亡病例。在中國，宮頸癌的發病率和病死率依然處于相當高的水平，年輕婦女（＜35歲）宮頸癌患者的構成比從9%上升到24%。對宮頸癌患者的治療仍是根據腫瘤分期進行手術、化療、放療等傳統治療。雖然早
“十大科學新聞”評選是《環球科學》(《科學美國人》雜志中文版)每年一度的重頭戲，也是本年度全球各大科學領域的重大事件進行的一次全面盤點。經過專業編輯和專家團隊的商討，《環球科學》初步挑選出了30條候選新聞，接受網友的點評和投票。 1、超光速粒子挑戰愛因斯坦相對論 9月23日，歐洲核子研究中心
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
靶向治療與免疫治療是繼手術、放化療之外治療癌癥的新方法。一般接受放療和化療后對患者身體的損傷較大，而靶向治療方法可以通過藥物精確的針對癌細胞進行殺滅，生物免疫治療則通過應用各種生物制劑和手段，調節和增加機體自身免疫力和抗癌能力，達到抑制和殺滅癌細胞。今天小編為大家解析肺癌靶向治療和生物免疫治療藥
提 綱一、化療藥物的發展二、腫瘤的藥物治療三、抗腫瘤藥物篩選及評價四、體外抗腫瘤活性試驗五、體內抗腫瘤活性試驗一、化療藥物的發展? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，化療學有了發展。? 6
近日，美國耶魯醫學院的科學家在《細胞》雜志上發表研究報告稱，對與癌癥密切相關的受體分子進行高精度觀察，有望使治療癌癥的新藥物問世。 結合蛋白質表達、生物化學、生物醫學以及X射線結晶學等多學科方法，此次研究使科學家得以在高分辨率下觀察受體酪氨酸激酶Kit分子結構中的原子排列，以及Kit被激活
來自浙江大學生科院的研究人員發表了題為“Lck/Hck/Fgr-mediated tyrosine phosphorylation negatively regulates TBK1 to restrain innate antiviral responses”的文章，報道抗病毒天然免疫關鍵激酶
來自浙江大學生科院的研究人員發表了題為“Lck/Hck/Fgr-mediated tyrosine phosphorylation negatively regulates TBK1 to restrain innate antiviral responses”的文章，報道抗病毒天然免疫關鍵激酶
近日，我所生物分離與界面分子機制創新特區研究組（18T7組）卿光焱研究員與中藥科學研究中心（2800組）梁鑫淼研究員合作，在蛋白質磷酸化研究方面取得新進展，開發出一種智能聚合物功能化的仿生離子通道器件，實現了酪氨酸磷酸化的實時感知與測量，并在酪氨酸激酶抑制劑篩選中展現出較好的應用潛力。 蛋白酪
蛋白酷氨酸激酶（protein tyrosine kinase,PTK)是一類催化ATP上γ-磷酸轉移到蛋白酪氨酸殘基上的激酶，能催化多種底物蛋白質酪氨酸殘基磷酸化，在細胞生長、增殖、分化中具有重要作用。迄今發現的蛋白酪氨酸激酶中多數是屬于致癌RNA病毒的癌基因產物，也
有人將它稱為一個奇跡，也有人把它比作是殺死魔物的銀色子彈。自2001年獲批問世以來，格列衛（Gleevec，imatinib）在慢性白血病的治療上取得了傲人的成績，被譽為是人類抗癌史上的一大突破。而在最近，隨著一部電影的上映，格列衛這個名字，又再次成為了公眾熱議的話題。癌癥與染色體讓我們先把時鐘撥回
人酪氨酸激酶（TKs）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中酪氨酸激酶（TKs）的活性。實驗原理： 本試劑盒應用雙抗體夾心
它的上市，成為了當時FDA審批時間最短的藥物；它的上市，三年內銷售額成功突破10億美元；它的上市，揭開了小分子酪氨酸激酶抑制劑抵抗腫瘤的序幕；它的上市引領了一批又一批優秀抗腫瘤藥物的發展。沒錯，它就是諾華制藥公司于2001年推出的重磅抗腫瘤藥物~伊馬替尼！伊馬替尼作為“替尼”類藥物的火車頭，自上
最新一期的國際學術期刊《科學》雜志刊登了復旦大學生命科學學院、生物醫學研究院蘇志熙和黃偉等提出的最新假說，認為偏向性突變是導致后生動物進化過程中酪氨酸丟失以及復雜酪氨酸激酶調控網絡形成的主要原因。這一新假說對目前世界生命科學研究領域權威觀點“后生動物進化過程中酪氨酸丟失是自然選擇作用的結果”進行
B細胞急性淋巴細胞白血病（B-ALL）是引發兒童及成年人的一種常見的白血病，當未成熟B細胞中的信號通路失調后就會引發該疾病；近日一項發表于國際著名雜志Nature上的研究論文中，來自加利福尼亞大學等處的研究人員通過研究開發了一種治療B-ALL的新型療法，該研究或可改變我們通常所認為的治療白血病的
近日，《先進材料》在線發表了中國科學技術大學化學與材料科學學院教授梁高林課題組與南京醫科大學的合作研究成果，報道了一種免疫響應釋放他克莫司策略，在克服肝臟移植排斥研究領域取得新進展。 移植排斥是器官移植面臨的最大問題。臨床上克服移植排斥的方法是在病人手術后服用免疫抑制劑（如他克莫司）來抑制器官移植
6月29日，《神經科學雜志》（The Journal of Neuroscience）發表了中科院生物物理研究所腦與認知國家重點實驗室袁增強研究組有關c-Abl-MST1信號通路介導的氧化壓力條件下的神經細胞凋亡的最新研究成果。該項工作由博士研究生肖磊等在袁增強研究員的指導下完成
近期，中國三甲醫院指定國際醫療平臺好醫友合作機構、希望之城基因組學研究院(TGen)的一項研究顯示：Ponatinib對一種罕見癌癥–卵巢高鈣血癥型小細胞癌(SCCOHT)表現出抗癌作用。 Ponatinib(ICLUSIG，普納替尼)是第三代酪氨酸激酶抑制劑藥物，在體外抑制ABL和T31
FDA將于2019年7月6日對Karyopharm Therapeutics公司關于Selinexor聯合地塞米松治療三級難治性多發性骨髓瘤的新藥申請進行審查。 根據一項名為STORM的IIb期臨床研究數據，聯合用藥帶來了26.2%的總有效率(ORR)和8.6個月的中位總生存期(OS)。 S
來自清華大學生物科學與技術系，冷泉港實驗室的研究人員發現一種對于果蠅嗅覺長時程記憶形成必需的突變：AKAP Yu，這有利于進一步了解果蠅神經傳遞記憶形成過程中蛋白激酶A信號通路的作用。這一研究成果公布在《美國國家科學院刊》（PNAS）雜志上。 文章的通訊作者是來自清華大學生物科學與技術系的周海夢
EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制劑）是常見的細胞表面受體酪氨酸激酶，通過抑制胞內酪氨酸激酶的磷酸化來阻斷下游信號傳遞，這類藥物是目前臨床EGFR突變陽性NSCLC患者治療的最有效藥物，目前已開發至第三代。 三代EGFR-TKI同臺 據統計，中國每年新發肺癌患者約73萬人，其中約85%的患者為
Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）強有力的抑制劑。通過阻斷磷酸二酯鍵從DNA轉移到活化的酪氨酸位點而直接抑制拓普異構酶II的活性。可用于誘導CHO細胞凋亡。實驗方法原理Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）強有力的抑制劑
肺癌是世界發病率和死亡率最高的惡性腫瘤。近年來我國肺癌發病率逐年上升，居我國癌癥死亡率的首位，其中非小細胞肺癌（non-small cell lung cancers，NSCLC）占肺癌的80%以上，且大多數患者就診時已處于晚期。對多數患者而言，傳統手術治療、放療及化療臨床治療效果較差。隨著分子
信號通路研究工具促細胞分裂原活化蛋白激酶(MAP kinase)是一類絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，由于不同的細胞外刺激或介導細胞表面至細胞核的信號轉導而被激活。 結合其它信號途徑，它們能夠改變轉錄因子的磷酸化狀態。受控的MAPK級聯反應系統參與細胞增殖和分化，但當其活力失控時會導致腫瘤。據報道，三種主要
與正常細胞相比，癌癥細胞代謝更依賴葡萄糖的有氧糖酵解，這被稱為瓦博格效應“Warburg effect”。將瓦博格效應作為潛在癌癥治療靶點的研究人員，一般針對癌細胞中調控代謝水平的生化信號進行研究。 日前，加州大學洛杉磯分校的分子和醫學病理學教授Thomas Graebe
哺乳動物類雷帕霉素靶蛋白（mTOR）是控制不同細胞過程的mTORC1和mTORC2復合物的一個核心組件。mTORC1和mTORC2調控著I型胰島素樣生長因子受體（IGF-IR）和胰島素受體（InsR）下游的幾個元件。然而，mTOR是否以及如何調控IGF-IR和InsR，還是未知的。延伸閱讀：南方
人骨骼肌受體酪氨酸激酶抗體(MUSK-Ab)ELISA試劑盒操作說明l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人骨骼肌受體酪氨酸激酶抗體(MUSK-Ab)的含量。l 有效期：6個月l 保存條件：2-8℃人骨骼肌受體酪氨酸激酶抗體(MUSK-A
人酪氨酸激酶抗體（MUCK-Ab）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中酪氨酸激酶抗體（MUCK-Ab）的含量。實驗原理：