神經系統免疫性疾病模型制作實驗
實驗性變態反應性腦脊髓炎(EAE)模型 實驗性自身免疫性神經炎(EAN)模型 實驗性自身免疫性重癥肌無力(EAMG)模型 實驗方法原理 神經系統自身免疫性疾病是以自體免疫細胞、免疫分子等攻擊神經系統為主要病理機制的自身免疫性疾病，可發生在中樞神經系統、周圍神經系統及神經－肌肉接頭處，導致神經元或軸索損傷、髓鞘脫失、神經－肌肉接頭破壞等病理改變。在中樞神經系統以多發性硬化(MS)、視神經脊髓炎(NMO)為代表。在周圍神經系統以急性炎性脫髓鞘性多發性神經病(AIDP),如格林－巴利綜合征(CBS)為代表。神經－肌肉接頭病變以重癥肌無力(MG)為代表。相應的動物模型已經建立。如MS的動物模型為實驗性變態反應......閱讀全文
神經系統免疫性疾病模型制作實驗
實驗方法原理 神經系統自身免疫性疾病是以自體免疫細胞、免疫分子等攻擊神經系統為主要病理機制的自身免疫性疾病，可發生在中樞神經系統、周圍神經系統及神經－肌肉接頭處，導致神經元或軸索損傷、髓鞘脫失、神經－肌肉接頭破壞等病理改變。在中樞神經系統以多發性硬化(MS)、視神經脊髓炎(NMO)為代表。在周圍神經
神經系統免疫性疾病模型制作實驗
實驗性變態反應性腦脊髓炎(EAE)模型 實驗性自身免疫性神經炎(EAN)模型 實驗性自身免疫性重癥肌無力(EAMG)模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理
神經系統免疫性疾病模型制作實驗1
實驗性變態反應性腦脊髓炎(EAE)模型實驗方法原理神經系統自身免疫性疾病是以自體免疫細胞、免疫分子等攻擊神經系統為主要病理機制的自身免疫性疾病，可發生在中樞神經系統、周圍神經系統及神經－肌肉接頭處，導致神經元或軸索損傷、髓鞘脫失、神經－肌肉接頭破壞等病理改變。在中樞神經系統以多發性硬化(MS)、視神
神經系統免疫性疾病模型制作實驗2
實驗性自身免疫性神經炎(EAN)模型實驗方法原理實驗性自身免疫性神經炎(experimental all ergicalneuntis,EAN)于1955年由Waksman和Adams首次描述，其臨床經過、神經電生理檢查及病理學改變與吉蘭－巴雷綜合征最常見的臨床亞型－急性炎癥性脫髓鞘性多發神經炎(a
神經系統免疫性疾病模型制作實驗3
實驗性自身免疫性重癥肌無力(EAMG)模型實驗方法原理1973年Patrick等首先從電鰻電器官提取純化乙酰膽堿受體(AChR),免疫接種新西蘭大白兔后獲得實驗性自身免疫性重癥肌無力(experimental autoimmune myasthenia gravis,EAMG)模型，可以模擬重癥肌無
疼痛實驗動物模型制作實驗
實驗方法原理 疼痛是一種與潛在和實際組織損傷相關的不快的感覺和情感經歷。在生理情況下動物受到傷害性刺激時，通常會即刻產生快速的躲避或防御性反應行為，稱為急性痛反應。實驗材料 實驗動物實驗步驟 (1)神經瘤(neuroma)模型20世紀70年代，由Wall與其同事創建的神經病理性痛模型。其制備方法較為
疼痛實驗動物模型制作實驗
神經病理痛模型(neuropathic pain model) 組織炎癥疼痛模型 疾病并發慢性痛模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 疼
疼痛實驗動物模型制作實驗——組織炎癥疼痛模型
實驗材料實驗動物實驗步驟(1)福爾馬林痛(formalin pain)模型將福爾馬林(forma-lin2.5%-5%,0.05-0.1ml)注射到大鼠或貓的一側后肢足底部皮下，可立即引起持續約5min的自發縮足與舔足行為反應期（第1相），隨后經歷約15-20min的靜止相，又出現20-40min的
疼痛實驗動物模型制作實驗——神經病理痛模型
實驗方法原理疼痛是一種與潛在和實際組織損傷相關的不快的感覺和情感經歷。在生理情況下動物受到傷害性刺激時，通常會即刻產生快速的躲避或防御性反應行為，稱為急性痛反應。實驗材料實驗動物實驗步驟(1)神經瘤(neuroma)模型20世紀70年代，由Wall與其同事創建的神經病理性痛模型。其制備方法較為簡單，
疼痛實驗動物模型制作實驗——疾病并發慢性痛模型
實驗材料實驗動物實驗步驟(1)糖尿病性神經病理痛(painful diabetic neuropathy)模型糖尿病患者可能并發神經病理痛癥狀，其中以對稱性外周神經病理痛最為常見。給大鼠注射streptozotocin(50-75mg/kg)'一種殺死胰腺細胞的毒劑，可迅速引發糖尿病。這些動
帕金森病模型的制作實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常見的基底節神經元進行性退行性疾病，主要累及黑質和紋狀體多巴胺遞質系
帕金森病模型的制作實驗
實驗方法原理帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常見的基底節神經元進行性退行性疾病，主要累及黑質和紋狀體多巴胺遞質系統。6-脛基多巴胺(6-0HDA)和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶(MPTP)是兩種主要的多巴胺能神經毒性物質，可以很好的模擬PD患者的臨床表現
脊髓機械性損傷模型的制作實驗
實驗方法原理 對于各種大鼠或小鼠脊髓損傷模型而言，前提都是要去除相應節段椎板，清晰暴露需要損傷的脊髓節段，因此本節所有大、小鼠損傷模型中都是以打開飛節段椎板為前提進行的進一步損傷。實驗材料 實驗動物試劑、試劑盒 1%戊巴比妥鈉碘伏儀器、耗材 手術刀眼科攝(2個）眼科剪乳突撐開器小型咬骨鉗針持線剪縫針
脊髓機械性損傷模型的制作實驗
實驗前的準備及暴露脊髓 大鼠脊髓NYU模型 大鼠脊髓擠壓傷模型 大鼠脊髓半橫斷模型 大鼠脊髓全橫切模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理
常規動物實驗模型制作（復制）方法（三）
六、Alzhermer病的動物模型SD大鼠200-250克。用3%戊巴比妥鈉(35-40mg/kg體重)腹腔麻醉動物后，固定在腦立體定位儀上(參照大鼠全腦立體定位圖譜)，以前囟為零點，選出進刀坐標：前后坐標(AP)1.8mm，中線旁開(L)坐標1.0mm，腹側坐標(v)4.?0mm。首先用牙科鉆在上
常規動物實驗模型制作（復制）方法（一）
一、腫瘤動物模型的建立將對數生長的腫瘤細胞收集?，?用無血清基質?10.0ml，?于?1500?轉/?分，?離心3min，?連續洗?3?次，?最后用無血清基質混勻，?用血球計數器計算腫瘤細胞數量(?平均?5?個中方格的細胞計數×104即是腫瘤數/?毫升)?。?計算完腫瘤細胞總數，?再將?腫瘤細胞密度
實驗動物技術：大鼠胰腺移植模型制作
胰腺移植是目前臨床上有效治療I型糖尿病，挽救II型糖尿病晚期伴腎功能不全的外科手段，因此，胰腺移植一直受到廣泛的關注，至今圍繞著胰腺移植，仍有許多問題需要解決，這些問題的基礎研究都需要在合適的動物模型上進行，其中大鼠因為其成本低，來源易，免疫系統與人類相似等優點，是目前器官移植領域流行的實驗動物之一
常規動物實驗模型制作（復制）方法（二）
四、呼吸系統疾病動物模型復制1、慢性支氣管肺炎模型??常選用大鼠、豚鼠或猴吸入刺激性氣體（如二氧化硫、氯、氨水、煙霧等）復制人類慢性氣管炎。現發現豬粘膜下腺體與人類相似，且經常發生氣管炎及肺炎，故認為是復制人類慢性氣管炎較合適的動物。用去甲腎上腺素可以引起與人類相似的氣管腺體肥大。2、肺氣腫模型??
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓NYU模型
實驗方法原理脊髓挫傷是臨床最常見的脊髓損傷類型（交通事故、高空墜物、運動損傷等造成），NYU模型是應用最廣泛的鼠類脊髓挫傷模型，該模型可以很好地模擬臨床，適用于病理和脊髓再生等多方面研究。雙側椎板（T8）去除術后，使用脊髓撞擊儀(NYU大鼠脊髓撞擊儀I型），以不同重量的下落重物撞擊脊髓，造脊髓撞擊傷
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓擠壓傷模型
實驗方法原理脊髓夾傷模型可模擬臨床上脊柱移位所致脊髓持續受壓損傷，同樣是應用較多的模型。該類模型可獲得相對穩定的脊髓損傷，適用于病理和脊髓再生等多方面研究，尤其是脊髓受損程度（擠壓強度和／或持續時間）與所導致的神經病理損傷后果的關系。現有脊髓夾傷模型種類較多，分別應不同造模目的而設計。其中應用較多的
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓半橫斷模型
實驗方法原理半橫斷及全橫斷損傷在臨床上較為少見，但其為干細胞移植、神經纖維再生及功能修復等方面的研究提供了良好的研究模型，使之也成為較為常用的模型。實驗原理主要采用手術刀或刀片切斷脊髓，使損傷部位的脊髓失去解剖連續性及生理上的聯系而制作成的脊髓損傷模型。實驗材料實驗動物試劑、試劑盒1%戊巴比妥鈉碘伏
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓全橫切模型
實驗方法原理行椎板去除術后，用11-0線從腹側穿過，然后用刀片切斷脊髓。實驗材料實驗動物試劑、試劑盒碘伏儀器、耗材11-0絲線實驗步驟①脊髓暴露后，用立體定向儀將大鼠固定；②用顯微外科攝將硬脊膜輕輕提起，用眼科剪將硬膜剪開；③再提起硬脊膜然后用三角針將11-0線從硬膜的腹側面穿過；④用刀片橫切大鼠脊
大鼠胰腺移植模型制作
實驗方法原理成功的胰腺移植能為糖尿病患者或試驗對象提供具有正常功能的胰腺組織，能生理性調節胰島素的分泌，維持正常血糖，阻止甚至逆轉糖尿病并發癥的發生、進展。目前建立的模型多是供胰的靜脈回流采用供體門靜脈與受體下腔靜脈端側吻合的體循環回流方式。實驗材料供、受者大鼠試劑、試劑盒鏈脲霉素10%的四氧嘧啶葡
大鼠胰腺移植模型制作
胰腺移植是目前臨床上有效治療I型糖尿病，挽救II型糖尿病晚期伴腎功能不全的外科手段，因此，胰腺移植一直受到廣泛的關注，至今圍繞著胰腺移植，仍有許多問題需要解決，這些問題的基礎研究都需要在合適的動物模型上進行，其中大鼠因為其成本低，來源易，免疫系統與人類相似等有點，是目前器官移植領域流行的實驗動物之一
大鼠胰腺移植模型制作
胰腺移植是目前臨床上有效治療I型糖尿病，挽救II型糖尿病晚期伴腎功能不全的外科手段，因此，胰腺移植一直受到廣泛的關注，至今圍繞著胰腺移植，仍有許多問題需要解決，這些問題的基礎研究都需要在合適的動物模型上進行，其中大鼠因為其成本低，來源易，免疫系統與人類相似等優點，是目前器官移植領域流行的實驗動物之一
鋰－匹羅卡品大鼠癲病模型制作實驗
實驗方法原理癲癇(epilepsy)是最常見的神經系統疾病之一。其特征是反復性驚厥發作，伴隨不同的臨床和腦電圖表現。動物實驗是研究人類癲病發病機制最主要的手段，目前已有數十種動物模型應用于癲癇研究，根據產生的方式分為遺傳性和人工誘發性。選擇動物模型取決于所需解決的問題、癲寐類型及研究目的。本節主要介
鋰－匹羅卡品大鼠癲病模型制作實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 癲癇(epilepsy)是最常見的神經系統疾病之一。其特征是反復性驚厥發作，伴隨不同的臨床和腦電圖表現。動物實驗是研究人類癲病發病機制
鋰－匹羅卡品大鼠癲病模型制作實驗
實驗方法原理 癲癇(epilepsy)是最常見的神經系統疾病之一。其特征是反復性驚厥發作，伴隨不同的臨床和腦電圖表現。動物實驗是研究人類癲病發病機制最主要的手段，目前已有數十種動物模型應用于癲癇研究，根據產生的方式分為遺傳性和人工誘發性。選擇動物模型取決于所需解決的問題、癲寐類型及研究目的。本節主要
神經系統疾病模型
神經系統疾病模型 （一）腦瘤模型 可用甲基膽蒽等化學致癌埋于皮層，或用腫瘤移植的方法復制腦腫瘤。 （二）腦卒中模型 常用顯微手術結扎大鼠、貓、狗的大腦中動脈和將自凝血塊注入頸內動脈，引起梗塞。 （三）癲癇模型 家兔肌肉注射馬桑內酯或噪音刺激大鼠等方法常用作復制癲癇模型。 （四）腦水腫模
帕金森病模型的制作
實驗方法原理 帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常見的基底節神經元進行性退行性疾病，主要累及黑質和紋狀體多巴胺遞質系統。6-脛基多巴胺(6-0HDA)和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶(MPTP)是兩種主要的多巴胺能神經毒性物質，可以很好的模擬PD患者