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色譜定量分析是根據組分檢測響應訊號的大小，定量確定試樣中各個組分的相對含量。其依據是：每個組分的量(重量或體積)與色譜檢測器產生的檢測響應值(峰高或峰面積)成正比。具體到特定方法，主要有下列方法：1.歸一化法當樣品中所有組分能全部流出色譜柱，并在檢測器上都能產生相應信號（得到色譜峰）時，常采用歸一化法。Ci = mi/m×100％ = fi?Ai /Σ fi?Ai ×100％* 優點：簡單方便， 不受進樣量及操作條件波動的影響* 缺點：所有組分都必須出峰， 每個組分都必須有校正因子2.外標法（又稱標準曲線法）配制已知濃度的標準樣品進行色譜分析，測量各組分的峰面積或峰高，作峰面積(或峰高)和濃度的標準曲線，然后在與標準樣品分析相同操作條件下，進入相同量(一般為體積)的未知樣品，測得被分析組分的峰面積（或峰高），在標準曲線上即可查得相應的濃度。在工廠的日常控制分析中大多數采用這種方法，分析結果的準確性主要取決于進樣量的重復性和操作條......閱讀全文
Peptide and Unique Peptide Identified Using SPS MS3 Quantitation Method among 16 Samples Distribution of Protein Group Identified and Quant
應用Orbitrap Fusion對TMT標記樣本進行MS2定量方法以及SPS MS3定量方法的比較1. 前言目前，蛋白質組學研究已經由傳統的大規模鑒定逐步轉向了靶向蛋白質組學，研究內容已經由蛋白質鑒定擴展到了蛋白質相對和絕對定量，蛋白質相對定量方法中應用最普遍的為標記定量，包括：ICAT，DIAR
利用實時定量PCR和2－△△CT法分析基因相對表達量 METHODS 25, 402–408 (2001)Analysis of Relative Gene Expression Data Using Real-Time Quantitative PCR and the 2－△△CT M
Kenneth J. Livak and Thomas D. SchmittgenDepartment of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy.Washington State University, Washington 99164-6534
第5屆亞洲與大洋洲質譜會議暨第33屆中國質譜學會學術年會于2014年7月17日上午在北京大學盛大召開。在大會報告中，來自中國科學院大連化學物理研究所的張玉奎院士帶了題為《蛋白質組相對定量新方法》的報告。中國科學院大連化學物理研究所 張玉奎院士 蛋白質組相對定量新方
2015年1月22日，“2015CNHUPO生物質譜高級研討會”在北京文津國際酒店隆重召開。此次活動以“蛋白定量”為主題，旨在積極促進我國生物質譜技術的發展和應用，加強國內外相關研究領域的專家學者之間的交流與合作。特邀Dr. Mike MacCo
2010年12月10日，北京理化分析測試技術學會色譜學會舉辦的“2010北京色譜年會”在北京京東賓館隆重召開。來自科研院所、質檢機構、儀器廠商等二百余位色譜界專家學者、實驗室人員、技術工程師等參加了本次年會，共同探討了色譜技術的最新成果、發展趨勢及其在健康、環境等領域的應用，進一步促進
第四屆華東地區色譜、質譜學術報告會暨儀器展示會上，二十余位學術專家和儀器公司的技術專家做了精彩的學術報告，內容包括近兩年來色譜、質譜技術研究、分析測試方法等在食品安全、環境、化工、生物醫藥（包括體內藥物分析）、農藥、農殘、藥殘等領域的分離、分析和質量控制等方面的發展
通過2 -△△CT 方法,利用實時定量PCR技術分析相對基因表達差異摘要:現在最常用的兩種分析實時定量 PCR 實驗數據的方法是絕對定量和相對定量。絕對定量通過標準曲線計算起始模板的拷貝數；相對定量方法則是比較經過處理的樣品和未經處理的樣品目標轉錄本之間的 表達差異。 2 - △△ CT
實時熒光定量PCR——一種科學準確的定量方法實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，由于該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前已得到廣泛應用。本文試就其定量原理、
METHODS 25, 402–408 (2001)Analysis of Relative Gene Expression Data Using Real-Time Quantitative PCR and the 2－△△CT MethodKenneth J. Li
Thomas D. SchmittgenDepartment of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy,Washington State University, Pullman, WA 99164. &
3月30日下午，賽默飛世爾科技蛋白質組學市場專員唐佳向大家作了題為《蛋白質組學研究方法和Thermo蛋白質組學解決方案》的報告
引言 PCR技術對基因從定性到定量的測定是分子生物學方法研究一大飛躍，定量PCR已成為目前分子生物學技術研究的熱點之一. 迄今研究和應用的定量PCR方法有4種，即PCR產物的直接定量；極限稀釋法；靶基因與參照基因的同步擴增；競爭性PCR法. 以上方法各有利弊，選擇某一方法取決于靶基因的特性，對準確度
PCR技術對基因從定性到定量的測定是分子生物學方法研究一大飛躍，定量PCR已成為目前分子生物學技術研究的熱點之一. 迄今研究和應用的定量PCR方法有4種，即PCR產物的直接定量；極限稀釋法；靶基因與參照基因的同步擴增；競爭性PCR法. 以上方法各有利弊，選擇某一方法取決于靶基因的特性，對
分析測試百科網訊2016年4月20日，液相色譜-質譜（LC-MS）技術臨床應用培訓班在上海中山醫院舉辦。紐約州羅徹斯特大學臨床質譜實驗室主任兼北美華人臨床化學學會（NACCCA）主席張巖教授、金域臨床質譜檢測中心趙蓓蓓、中國科學院生物物
D-二聚體主要反映纖維蛋白溶解功能。D-二聚體增高提示了與體內各種原因引起的血栓性疾病相關，同時也說明了纖溶活性的增強。 臨床上常見于彌慢性血管內凝血（DIC）、深靜脈血栓（DVT）、肺栓塞（PE）、急性心肌梗塞、腦梗塞、惡性腫瘤、卵巢癌、肺癌、敗血癥、
本文介紹了使用Thermo Scientific公司的TSQ Quantum Ultra質譜儀進行復雜生物機體中目標肽的方法，結果表明，基于串連質譜的選擇反應監測（SRM）流程，該方法可以在具有高化合物背景的復雜基體中檢測低濃度水平肽，同時保證良好的定量準確度和精密度。 目前一般生物標
1．傳統定量PCR方法簡介 1）內參照法：在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為
基于元素標記和等離子體質譜測量的蛋白質定量標記 中國科學院高能物理研究所 王萌博士 首先，來自中國科學院高能物理研究所的王萌博士為大家做了題為《基于元素標記和等離子體質譜測量的蛋白質定量標記》的報告。 已有的蛋白質組學定量方法 蛋白質是生物功能的執行者，它是生命復雜性的起
rt-qpcr需要注意的那些事，你都了解嗎？在rt-qpcr實驗中不論是實驗小白還是老司機，都會遇到各種不同的實驗問題。解決問題不僅要浪費額外的樣品和試劑，還要占用大量的時間一遍遍的重復和分析，真是被實驗折磨得焦頭爛額。那實驗過程中應該注意哪些細節呢？小翊精心為大家總結了rt-qpcr實驗的注意事項
1．實時熒光定量PCR無需內標實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的： 1）Ct值的重現性PCR循
2014年4月26日，首屆全國質譜分析學術研討會在北京西郊賓館盛大開幕。本屆全國質譜分析學術研討會由中國化學會、國家自然科學基金委員會聯合主辦，中國化學會質譜分析專業委員會和清華大學化學系/分析中心聯合承辦。來自79個單位的426名科研工作者參加了此次盛會，與會者匯集了院士、杰青、千人
測量潤濕性的方法很多，按測量目的的不同可分為兩大類，即定性方法和定量方法。其中定量方法主要有接觸角法、滲吸與排驅法（Amott方法）和USBM（美國礦物局）方法。定性測量方法種類很多，包括滲吸率、顯微鏡檢測、浮選法、玻璃滑動法、相對滲透率曲線法、滲透率與飽和度關系曲線、毛管壓力曲線、毛細測量法、排驅
各有關單位： 按照農業農村部農業行業（國家）標準制修訂工作部署，2020年獸藥殘留標準制修訂工作已全面啟動，為做好申報工作，現就有關事宜通知如下： 一、申報單位應具備承擔標準制修訂工作的能力和條件，對擬申報的項目應有一定的研究基礎、確保按經費預算在規定的時限內完成任務并提交研究結果。對于近年
中國科學院大連化學物理研究所 張玉奎院士 2014年4月26日，首屆全國質譜分析學術研討會在北京西郊賓館盛大開幕。來自中國科學院大連化學物理研究所的張玉奎院士為大家帶來題為《蛋白質組定量新技術新方法研究》的報告。
一、 單點校正法 1、 先配置一個標準樣品（B1#）（一般需要檢測哪幾種離子，就配哪幾種離子的混合標準樣品），其濃度可為儀器做線性指標時的最大濃度。（如我只需要儀器檢測NO3—、SO42—兩種離子，做線性時最大濃度對應為20ppm、20ppm，那么（B1#）為NO3—、SO42—
嗜酸乳桿菌是重要的益生菌，被大量應用在食品中。研究表明嗜酸乳桿菌能在乳制品中產生乳酸，并能通過氨基酸代謝增加風味。嗜酸乳桿菌主要作用有降低pH值、產生抗菌素（如嗜酸菌素和乳酸殺菌素等），在一定程度上抑制腸道中有害微生物的有害作用。有研究發現嗜酸乳桿菌對大腸桿菌、腹瀉致病菌等均有抑制作用；大量的嗜
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的： 1）Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時，
分析測試百科網訊 2018年10月10日，“2018年蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會(PPTD 2018)”在四川省成都市香格里拉大酒店召開（相關報道：PPTD 2018在蓉開幕 聚焦測量與標準、質量與安全）。在精彩的大會報告之后，會議還舉辦了體外診斷試劑研究和質量控制等分論壇，分