羅氏乳腺癌新藥Kadcyla遭英國NICE拒絕
英國國家健康與臨床卓越研究所(NICE)發布指南草案，拒絕羅氏(Roche)一種新的乳腺癌藥物Kadcyla用于英國國家衛生服務(NHS)，理由是該藥不具有成本-效益。 NICE預計，接受Kadcyla治療的患者，一個療程費用將達9.0831萬英鎊(約合15.28萬美元)。目前，NICE一直在評估Kadcyla用于不能手術切除的局部晚期或轉移性HER2陽性乳腺癌患者的治療。NICE行政長官Andrew Dillon在聲明中稱，希望羅氏能夠認識到英國國家衛生服務(NHS)系統在管理昂貴新藥采購方面所面臨的挑戰，并希望羅氏能降低Dadcyla的價格。 Kadcyla已于2013年11月獲歐盟批準，是首個獲批用于HER2陽性轉移性乳腺癌治療的抗體偶聯藥物(ADC)。 Kadcyla是一種HER2靶向性療法，是一種由羅氏曲妥珠單抗與ImmunoGen公司DM1細胞毒制劑相偶聯的藥物，具有2種抗癌屬性：曲妥珠單抗......閱讀全文
HER2陽性乳腺癌?的進展綜述
??????? 過去的10年里，隨著新的HER2靶向治療藥物的出現，HER2陽性乳腺癌的治療方面有了很大的進展。在2014年Miami乳腺癌會議過程中，乳腺癌專家、加拿大多倫多大學副教授和多倫多Sunnybrook Odette癌癥研究中心乳腺腫瘤主任Sunil Verma等人探討了這些進展
雌激素受體陽性乳腺癌的新治療方法
在2014年圣安東尼奧乳腺癌研討會上，Loyola研究者和合作者報告了對于雌激素受體陽性乳腺癌，一種新的治療方法。新的方法是稱為γ分泌酶抑制劑（GSI）的新一類藥物，能特異性抑制Notch和關閉負責癌細胞生長的關鍵基因。 現有的癌癥藥物有效地殺死成熟乳腺癌細胞，但有極少數未成熟的乳腺癌干細胞能
乳腺癌新藥！三線治療HER2陽性轉移性乳腺癌
Puma Biotechnology是一家專注于開發和商業化創新產品以加強癌癥護理的生物制藥公司。近日，該公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份補充新藥申請（sNDA），尋求批準靶向抗癌藥Nerlynx（neratinib）聯合卡培他濱（capecitabine）用于既往已接受2
HER2陽性乳腺癌新藥！有效治療腦轉移
西雅圖遺傳學公司（Seattle Genetics）近日宣布，已完成向美國食品和藥物管理局（FDA）提交靶向抗癌藥tucatinib的新藥申請（NDA）。該NDA尋求FDA批準tucatinib聯合曲妥珠單抗（trastuzumab）和卡培他濱（capecitabine），用于在新輔助治療、輔助
耐藥性HER2陽性乳腺癌的新療法
耐藥性是癌癥研究領域的一個重大問題。即使一種治療方法最開始時起作用，腫瘤總是能找到方法規避治療。最近，北卡羅來納大學（UCN）醫學院和Lineberger綜合癌癥中心的研究人員，使用HER2陽性乳腺癌亞型的人類細胞系，詳細闡述了耐藥性出現的驚人方式，以及如何在它發生之前打敗它。 相關研究發表在
羅氏開啟HER2陽性晚期乳腺癌治療新格局
羅氏制藥中國近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準了帕捷特?（帕妥珠單抗）聯合赫賽汀?（曲妥珠單抗）和多西他賽聯用于尚未接受抗HER2治療或化療的HER2陽性轉移性乳腺癌患者的一線標準治療方案。該方案的獲批，實現了我國HER2陽性晚期乳腺癌患者治療方案的逐步國際化，將為HER2陽性
總緩解率達60.9％！HER2陽性乳腺癌重磅消息！
圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）是全球規模最大、最具影響力的乳腺癌會議，每年有來自全球90多個國家超過7000名科研人員與醫生代表參加。2019年第42屆SABCS會議于近日在美國圣安東尼奧舉行，此次會議上，阿斯利康（AstraZeneca）與合作伙伴第一三共（Daiichi Sankyo）
治療her2陽性局部復發或轉移性乳腺癌
近日，帕妥珠單抗和曲妥珠單抗的III期臨床評價(CLEOPATRA)試驗建立了帕妥珠單抗、曲妥珠單抗和多西他賽聯合治療方案作為人表皮生長因子受體2(HER2)陽性局部復發/轉移乳腺癌(LR/mBC)的標準一線治療。PERUSE研究評估了帕妥珠單抗和曲妥珠單抗聯合紫杉醇在這種情況下的安全性和有效性
影響雌激素受體陽性乳腺癌預后的罕見基因突變會
《自然-通訊》本周發表的一項研究The prognostic effects of somatic mutations in ER-positive breast cancer指出，雌激素受體陽性乳腺癌患者體內三種罕見的基因突變會對疾病的預后產生不良影響。 突變復發和新的剪接位點突變。 雌激
引發雌激素受體陽性或陰性乳腺癌的風險因素是否相同？
日前，刊登在國際雜志the Journal of the National Cancer Institute上的研究報告中，來自加州大學舊金山分校Helen Diller家庭綜合癌癥中心的研究人員通過研究檢測了常見風險因子在個體患ER陽性和ER陰性乳腺癌過程中所扮演的關鍵角色，文章中研究者闡明了
SABCS－2019：組合療法可治療HER2陽性腦轉移乳腺癌
2019年12月10日—14日，美國圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）在得克薩斯州的圣安東尼奧舉辦。APHINITY臨床試驗6年更新數據顯示，帕妥珠單抗聯合曲妥珠單抗和輔助化療，可繼續降低HER2陽性早期乳腺癌患者的復發和死亡風險。該研究結果公布在2019年12月10日至14日舉行的圣安東尼奧
德曲妥珠單抗可降低HER2陽性乳腺癌死亡風險
乳腺癌是最常見的癌癥，2020年全球確診乳腺癌病例超過200萬，導致近68.5萬人死亡。大約五分之一的乳腺癌患者被確診為HER2陽性。HER2是一種酪氨酸激酶受體促生長蛋白，在多種腫瘤表面表達，包括乳腺癌、胃癌、肺癌和結直腸癌。 近日，2022年圣安東尼奧乳腺癌大會（SABCS）上公布了DEST
Puma靶向藥物Nerlynx治療HER2陽性乳腺癌III期臨床優異
Puma生物技術公司近日公布了靶向抗癌藥PB272（neratinib）治療HER2陽性乳腺癌III期臨床研究NALA的積極頂線數據。 該研究在既往接受2種或多種HER2靶向藥物治療失敗（3線疾病）的HER2陽性轉移性乳腺癌患者中開展，將neratinib+卡培他濱組合方案與Tykerb（la
Cell－Metabol：特殊的膳食補充劑有望治療HER2陽性乳腺癌
近日，一項刊登在國際雜志Cell Metabolism上的研究報告中，來自梅奧診所的研究人員通過研究鑒別出了HER2陽性乳腺癌生長的一種重要新型通路，同時他們還發現，一種名為cyclocreatine的膳食補充劑或能有效阻斷這類乳腺癌的生長。圖片來源：en.wikipedia.org 研究者T
Cancer－Res：科學家解析ER陽性乳腺癌如何抵抗靶向抑制劑
近日，來自英國和西班牙等國家的科學家們深入探討了雌激素受體陽性乳腺癌抵抗CDK4/6細胞周期激酶的小分子抑制劑的機制，同時提出了解決藥物抵抗問題的聯合治療方法。相關研究結果發表在國際學術期刊cancer research上。 CDK4/6細胞周期激酶的小分子抑制劑已經在雌激素受體陽性的轉移性乳
JECCR：科學家有望開發出治療HER陽性乳腺癌患者潛在療法
當治療HER2陽性（HER2+）的乳腺癌患者時，癌細胞對HER2靶向性療法的耐受性或許是一個很大的問題，因此，識別出針對不同患者群體的新型療法就顯得非常重要了，近日，一篇發表在國際雜志Journal of Experimental & Clinical Cancer Research上題為“Inhi
徐國泰博士等揭示ER陽性乳腺癌耐藥的表觀遺傳學機制－?
據最新發表于CA Cancer J Clin雜志的全球癌癥數據統計，全球每年乳腺癌新發病例約210萬，死亡病例62.7萬，在所有導致死亡的癌癥類型中排名第二【1】。乳腺癌細胞可以依據其表達雌激素受體(Estrogen receptor, ER)、孕激素受體 (Progesterone recep
給藥只需58分鐘！HER2陽性乳腺癌重大創新！
圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）是全球規模最大、最具影響力的乳腺癌會議，每年有來自全球90多個國家超過7000名科研人員與醫生代表參加。2019年第42屆SABCS會議于近日在美國圣安東尼奧舉行。 此次會議上，羅氏（Roche）公布了乳腺癌III期臨床研究FeDeriCa的新數據。研究顯示
新一代用于治療HER2陽性乳腺癌藥物在華獲批
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494582.shtm 中新網上海2月25日電 (記者 陳靜)乳腺癌是最常見的癌癥之一，其中約五分之一的乳腺癌患者被確診為HER2陽性，復發轉移性晚期乳腺癌的治療是醫學界努力攻克的難題。 記者25日
HER2ADC：HER2陽性晚期乳腺癌二線治療突破性藥物
根據國家藥監局最新公示，浙江醫藥旗下子公司新碼生物研發的注射用重組人源化抗HER2單抗-AS269偶聯物（ARX788）已于5月25日結束公示，正式納入突破性治療品種目錄，擬定適應癥為HER2陽性晚期乳腺癌二線治療。 國家藥監局官網 當前乳腺癌已成為全球發病率最高的癌癥，其中HER2陽性約占
孕期產檢梅毒陽性，是“烏龍”還是真陽性？
前段時間有一位患者咨詢，懷孕三個月產檢查出梅毒RPR陽性（1:1），而其本人并無不潔性史，無癥狀，患者不禁疑問：這種情況代表什么？該如何處理？梅毒會不會傳染給胎兒？出生后能否母乳喂養？?其實醫院常規的梅毒篩查實驗主要分為兩種：1、非特異梅毒抗體檢測，包括快速血漿反應素實驗(RPR)和(TRUST)。
乙肝兩對半25陽性和245陽性區別
有很多人都認為乙肝兩對半25陽性與乙肝兩對半245陽性區別不大，都代表著到乙肝患者進入肝炎恢復期,已有免疫力，而且不再會被乙肝病毒感染了。 正常情況下，醫院出具的乙肝五項的排序是表面抗原、表面抗體、e抗原、e抗體、核心抗體。所以乙肝五項25陽性，說明是接種了乙肝疫苗后，或是乙型肝炎病毒感染后已
乙肝表面抗原陽性陽性轉陰的介紹
乙肝表面抗原是由于乙肝病毒產生，它是乙肝病毒的外殼，體內有乙肝病毒復制就會產生乙肝表面抗原，因此，當乙肝表面抗原陽性轉陰后，說明體內沒有乙肝病毒了，治愈乙肝了。 那乙肝表面抗原陽性能轉陰嗎？乙肝表面抗原陽性轉陰是可能的，無論是通過抗病毒治療，還是自身免疫清除，都有可能使乙肝表面抗原陽性轉陰，當
飲水試驗陽性表現？
飲水試驗是一種婷評定吞咽障礙的實驗方法，食管癌患者在癌癥中后期的時候吞咽食物會有滯留感或者異物感，飲水試驗陽性說明患者并不能正常的，在所需時間內順利的喝下開水。患者一定要積極的配合醫生治療，可以選擇手術的方式來進行切除病灶，術后結合放化療來進行綜合性治療。
避免假陽性結果
2008年9月美國應用生物系統公司推出超高靈敏度的5500三重四極桿串聯質譜系統和Qtrap5500三重四極桿串聯質譜-線性離子阱質譜復合系統。這為要求超高靈敏度的藥物研發、食品安全殘留檢測、環境激素分析、毒物分析等相關領域提供了可靠的技術平臺。該系統以獨特的質譜數據采集方式——四極桿-
判斷PCR陽性標準
?一、條帶寬不超過1mm，邊緣整齊；二、條帶在期望的堿基大小之內；三、背景上無smears,也無引物二聚體的出現則是PCR擴增失敗，而非陰性反應；四、如果出現期望的堿基大小之外的其它條帶，不管是否有期望大小的條帶，均應作為人工假像看待；五、在臨床標本檢測時，尤其對于腫瘤標本，除預期條帶外，經常有以外
什么是陽性選擇？
低水平表達功能性TCRαβ和CD3分子的雙陽性（CD4+CD8+）胸腺細胞，在胸腺皮質中，同胸腺上皮細胞表面MHC-I類或II類/肽復合物以適當的親和力發生特異結合的CD4+CD8+（DP）細胞可繼續分化為單陽性（SP）細胞，其中與I類分子結合的DP細胞CD8表達水平升高，CD4表達水平下降直至丟失
如何看待“HPV陽性”？
近幾年在臨床上，看到有“宮頸糜爛”的患者，就常規做宮頸細胞學檢查（TCT檢查）及HPV檢測，在這里不討論TCT檢查結果，單純討論HPV陽性患者，到底該如何看待或者是如何處理？很多醫生看到“HPV陽性”后，就告訴患者“可能會出現癌變”，無形中給患者造成了很大的思想壓力，其實這個說法并不科學，也不準確。
如何選擇陽性對照？
陽性對照的使用是一個實驗中確定抗體及檢測系統是否正常工作的依據，也是確定待測標本中是否存在待測蛋白的一個依據！尤其是檢測的標本是不確定是否有待測蛋白表達時。因此當實驗沒有陽性結果出現時，最好的選擇是實驗合適的陽性對照。大部分Abcam的說明書上都有推薦的陽性對照。但是如果說明書上沒有推薦時，請參考以
葡萄糖陽性酮體陽性尿常規正常值
pH可反映體內酸堿平衡情況和腎臟的調節功能。減低：見于糖尿病、痛風、酸中毒、慢性腎小球腎炎等。增高：見于頻繁嘔吐、泌尿系統感染、服用重碳酸鹽藥、堿中毒。 蛋白質陽性：見于各種腎小球腎炎、腎病綜合征、腎功能不全以及攝入藥物（如奎寧）、磷酸鹽、消毒劑。尿pH大于8時，尿蛋白檢查可出現假陽性。攝入大量青