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1.范圍本標準規定了實驗室樣品接收、標識、保存、傳遞和處置要求。本標準適用于實驗室樣品接收和保存管理。 2.規范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T 27405 實驗室質量控制規范 食品微生物檢測 3.術語和定義GB/T 27405 界定的以及下列術語和定義適用于本文件。為了便于使用,以下重復列出了GB/T 27405中的相關術語和定義。3.1 樣品 sample實驗室用于檢驗的,取自某一整體的一個或多個部分,旨提供該整體的相關信息,通常作為判斷該整體的基礎。 3.2 副樣品 sample submitted for storage only由客戶提出的交由檢驗機構,不用于檢測僅用于留樣的樣品,并經客戶簽字確認與樣品同質的樣品,必要......閱讀全文
摘 要：在現代科學技術蓬勃發展的背景作用之下，社會大眾對于食品檢驗分析測試相關工作所提出的要求不斷深化與系統，實驗室信息管理系統應運而生，其在食品檢驗中所表現出的應用優勢需要引起我們的廣泛關注與重視。本文針對這一問題展開了系統分析與闡述，并據此論證了這一工作的開展所具備的深遠意義。
實驗室常見的儀器與耗材標準 1.GB21549-2008實驗室玻璃儀器玻璃燒器的安全要求; 2.GB/T21784.2-2008實驗室玻璃器皿通用型密度計第2部分：試驗方法和使用; 3.GB/T21298-2007實驗室玻璃儀器試管
第3部分：機械因素 GB/T27476的本部分規定了檢測實驗室(以下簡稱實驗室)與機械因素有關的安全要求。本部分適用于檢測實驗室，校準和科研實驗室可參照使用。本部分適用于固定場所內的實驗室，其他場所的實驗室可參照使用，但可能需要附加要... GB/T 27476.4-2
GB/T27476.3-2014 檢測實驗室安全 第 3 部分：機械因素 GB/T27476的本部分規定了檢測實驗室（以下簡稱實驗室） 與機械因素有關的安全要求。本部分適用于檢測實驗室，校準和科研實驗室可參照使用。本部分適用于固定場所內的實驗室，其他場所的實驗室可參照使
GB/T23621-2009農業植物檢疫實驗室基礎條件 本標準規定了各級農業植物檢疫實驗室在人員配備、檢驗用房、設施、環境條件及儀器設備等方面的基礎條件要求，本標準適用于各級農業植物檢疫實驗室建設。 GB19489-2008實驗室生物安全通用要求 本標準代替GB19
第一章 總則 第一條 為加強我省醫療機構臨床實驗室的建設與管理，提高臨床檢驗水平，保證醫療質量和醫療安全，根據《醫療機構臨床實驗室管理辦法》，結合我省實際，制定本實施細則。
天津出入境檢驗檢疫局 許泓主任 天津出入境檢驗檢疫局國家獸藥殘留及添加劑檢測重點實驗室的許泓主任在研討會上作了題為《食品中殘留物分析數據質量控制》報告。許泓主任通過分析數據質量控制依據與方法、工作流程、數據的質量控制三
關于CNAS-CL09-AXXX《科研實驗室認可準則在重大工程材料服役性能研究領域的應用說明》等系列文件公開征求意見的通知 各相關機構及人員： 為了更清楚地闡明科研實驗室認可政策要求，中國合格評定國家認可委員會（CNAS）秘書處組織制定了CNAS-CL09-AXXX《科研實驗室認可準則在重大工程
為加強國家標準樣品管理，提高國家標準樣品的質量水平，依據《中華人民共和國標準化法》，市場監管總局組織起草了《國家標準樣品管理辦法（征求意見稿）》。現向社會公開征求意見。請于2019年8月30日前反饋國家市場監督管理總局。公眾可通過以下途徑和方法提出反饋意見： 1.中國政府法制信息網（http:
分析測試百科網訊 2017年10月10日，安捷倫科技攜帶Intuvo 9000 氣相色譜系統、Ultivo 三重四極桿液質聯用系統、InfinityLab 液相色譜純化解決方案、1260 Infinity II Prime 液相色譜系統等產品，及 ValueLab 新品牌登陸本次展會，并展示了制
分析測試百科網訊 2017年4月6日，CISILE 2017展會同期，第二屆中國實驗室管理與檢測技術國際論壇暨中國質量檢驗協會檢驗檢測設備分會2017年學術年會在國家會議中心舉辦。會議由中國質量檢驗協會主辦，中國質量檢驗協會檢驗檢測設備分會、北京朗普展覽公司、北京中儀雄鷹國際會展有限公司承辦。第
研究人員至少應對這樣一件事有信心：他們不會再對實驗室資源茫然無知了。 當Marilyn Goudreault收到申請使用被儲存在其管理的加拿大多倫多Lunenfeld-Tanenbaum研究所實驗室中的質粒的單據時，人們對于她能否
研究人員至少應對這樣一件事有信心：他們不會再對實驗室資源茫然無知了。 當Marilyn Goudreault收到申請使用被儲存在其管理的加拿大多倫多Lunenfeld-Tanenbaum研究所實驗室中的質粒的單據時，人們對于她能否兌現，從未有任何疑問。分享試劑是在同行評議期刊出版論文的先決條
有朋友留言說想了解“樣品采集”的相關知識，樣品的采集、制備、管理需要遵循一定的標準，實驗室操作中，需要嚴格按照標準操作，如《SN/T 3509-2013 實驗室樣品管理指南 》、《GB 4789.1-2016食品安全國家標準食品微生物學檢驗總則》、《GBT 30642-201
近日，國家環境監測總站根據“國家監測方案”和國認監【2019】6號的要求，開展了2019年實驗室能力考核，那么，實驗室能力考核是如何規定和管理的呢? 全國環境監測實驗室能力考核(驗證)管理辦法(簡稱“辦法”)總共分為6個章節，總則介紹了辦法的形成背景、適用范圍和組織單位;第二章規定了能力考核(驗
【背景】 在世界范圍內，每年都有上千種農作物及食品樣品需要進行農藥殘留分析。隨著食品加工方式的多樣化，檢測樣品基質的復雜化現象越來越突出。如何應對日益復雜的樣品基質前處理及其痕量和超痕量分析已成為業內一大挑戰。 傳統的樣品處理技術經歷了液固萃取，液液萃取、固相萃取幾個階段，根據這些萃取經驗，
青島集聚了堪稱“國字號”的海洋科技力量，在全國獨樹一幟，在世界上也為數不多。如何發揮這支海洋科技“國家隊”的作用，對進一步提高我國海洋科技自主創新能力和國際競爭力、實現海洋大國到海洋強國的新跨越，意義重大而深遠。 黨的十八大明確提出“建設海洋強國”；中央政治局第八次集體學習中，習近平總書記號召
投資建議 質譜發展有望開啟IVD行業發展新篇章。近年醫院旺盛的檢測需求與IVD企業增長放緩形成鮮明對比，中低端產品同質化嚴重，兩票制下渠道競爭日益激烈。我們認為兩類企業能在大浪淘沙中勝出，一類是優質渠道掌握者，一類是高新技術開拓者。質譜作為臨床檢測中逐步興起的高端領域，代表后者的聲音，未來有望
投資建議質譜發展有望開啟IVD行業發展新篇章。近年醫院旺盛的檢測需求與IVD企業增長放緩形成鮮明對比，中低端產品同質化嚴重，兩票制下渠道競爭日益激烈。我們認為兩類企業能在大浪淘沙中勝出，一類是優質渠道掌握者，一類是高新技術開拓者。質譜作為臨床檢測中逐步興起的高端領域，代表后者的聲音，未來有望為中國I
6.4.1.3 對實驗室自制的培養基即實驗室制備各別成分培養基，實驗室應有培養基質 量控制程序。該程序包括培養基的性能測試、實驗室內部的配制規范等，以監控基礎 材料的質量，目的是保證培養基驗收合格，確保不同時期制備的培養基性能的一致性 和符合檢測的要求。 6.4.3.1 所有的
2、實驗步驟1在微孔板的每一微孔中加入25ul 0.5M的NaOH溶液。2將75ul標準品、質控品和血斑樣品洗提液分別加入到相應的微孔中,稍振板以便混合均勻3在每一微孔中加入100ul臨時配置好的酶溶液4室溫（18-25℃）下溫育30分鐘5在每一微孔中加入100ul底物溶液，振蕩器（300-500r
中國合格評定國家認可委員會（China National Accreditation Service for Conformity Assessment，CNAS）是根據《中華人民共和國認證認可條例》的規定，由國家認證認可監督管理委員會批準設立并授權的國家認可機構，統一負責對認證機構、實驗室和檢
分析測試百科網訊 2015年11月21日，北京市繼續教育項目-質譜沙龍2015學術年會在北京朝陽醫院召開，會議由首都醫科大學附
2018年，由于很多企業被實名舉報，觸發全國大規模飛行檢查。在檢查過程中暴露了企業存在嚴重的「隱瞞數據」行為，同時，也暴露很多企業日常管理水平及質量體系不夠完善等問題。 近日，國家司法部再次將修改后的《藥品管理法修正案（草案送審稿）》以「特急」的形式向中國藥學會發送征求意見函，取消GMP認
2018年，由于很多企業被實名舉報，觸發全國大規模飛行檢查。在檢查過程中暴露了企業存在嚴重的「隱瞞數據」行為，同時，也暴露很多企業日常管理水平及質量體系不夠完善等問題。 近日，國家司法部再次將修改后的《藥品管理法修正案（草案送審稿）》以「特急」的形式向中國藥學會發送征求意見函，取消GMP認
分析測試百科網訊 2020年9月24日，第二十四次全國分析測試中心主任及地方協會負責人會議在重慶召開。本次會議由中國分析測試協會主辦，重慶科技檢測中心和重慶大學分析測試中心承辦。大會邀請了中國分析測試協會江桂斌理事長、遼寧省分析科學研究院劉成雁院長、中國檢驗檢疫科學研究院張峰研究員、重慶大學副校
借力ICL平臺——靜待LDT制度打開更大空間 臨床實驗室自建項目（LDT） 帶來美國臨床質譜繁榮 美國質譜臨床檢測的發展離不開獨立醫學實驗室和臨床自建項目LDT的發展。一方面，臨床實驗室管理法規逐步成熟下，獨立醫學實驗室連鎖化提速，規模效應帶來的不僅是購買高價高端檢測設備的可能，同時也為其帶來
檢驗項目的自動審核是人工智能在檢驗醫學領域的重大應用和發展，是實驗室管理信息化、智能化建設中的重要組成部分。通過把人工審核的經驗總結轉化為人工智能的審核規則，自動審核幫助檢驗科高效處理海量檢測數據，是對實驗室檢測能力的有效補充，同時通過統一審核標準，推動檢驗報告向規范化持續邁進。 日前，在由
1、 20 世紀 70 年代，為應對向管理部門提交的化學品安全性評價數據的造假行為， 經合組織制定了良好實驗室規范原則，以支持化學品的登記/批準。GLP 評價作為政 府的管控機制，可確保安全性評價研究具有可接受的質量和完整性。2、 良好實驗室規范適用于多種行業，包括進行非臨床健康和環境安全研究的試驗
臨床實驗室自建項目（LDT），帶來美國臨床質譜繁榮美國質譜臨床檢測的發展離不開獨立醫學實驗室和臨床自建項目LDT的發展。一方面，臨床實驗室管理法規逐步成熟下，獨立醫學實驗室連鎖化提速，規模效應帶來的不僅是購買高價高端檢測設備的可能，同時也為其帶來大量的連鎖檢測樣本；另一方面CLIA開放臨床實驗室自建