BioTechniques：2015最受歡迎的技術文章
BioTechniques雜志日前評出了2015年最受歡迎的十篇技術文章，涵蓋了對PCR、DNA提取、無細胞蛋白表達等常規技術的改良，以及CRISPR/Cas9、Hi-Plex、微圖案化等新技術的應用。 1. Visual detection of isothermal nucleic acid amplification using pH-sensitive dyes 我們都曾在化學課上根據pH試紙的顏色判斷過溶液的酸堿度。NEB公司的研究團隊以同樣的理念（基于pH值的顏色改變）為基礎，開發了一種對pH敏感的變色染料，給DNA擴增賦予了肉眼可見的顏色改變。這一技術可以幫助人們直接用眼睛判斷核酸擴增的結果，不需要借助任何特殊設備，在野外研究、田間試驗、臨床診斷等領域有著廣闊的應用前景。 2. A single protocol for extraction of gDNA from bacteria and yeast......閱讀全文
細胞凋亡的研究方法
Important notes：Morphological data so far are most reliable and convincing evidence for apoptosis， especially with electromicroscopyMorphological anal
細胞凋亡的研究方法
Important notes： Morphological data so far are most reliable and convincing evidence for apoptosis， especially with electromicroscopy Morphologica
細胞增殖的研究方法
細胞增殖的研究方法有很多，主要包括：BrdU，EdU，CCK8等方法。其中EdU檢測方法是最新的細胞增殖檢測方法。 EdU是一種胸腺嘧啶核苷類似物，能夠在細胞增殖時期代替T滲入正在復制的DNA分子，通過基于EdU與Apollo?熒光染料的特異性反應檢測DNA復制活性，通過檢測EdU標記便能準確
細胞自噬的研究方法
正常培養的細胞自噬活性很低，不適于觀察，因此，必須對自噬進行人工干預和調節，經報道的工具藥有：一、自噬誘導劑(1) Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin ：模擬內質網應激(2) Carbamazepine/ L-690，330/ Lithium Chlor
細胞自噬的研究方法
正常培養的細胞自噬活性很低，不適于觀察，因此，必須對自噬進行人工干預和調節，經報道的工具藥有：?一、自噬誘導劑 ?(1) Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin ：模擬內質網應激(2) Carbamazepine/ L-690，330/ Lithium Ch
細胞自噬的研究方法介紹
正常培養的細胞自噬活性很低，不適于觀察，因此，必須對自噬進行人工干預和調節，經報道的工具藥有：一、自噬誘導劑(1) Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin ：模擬內質網應激(2) Carbamazepine/ L-690，330/ Lithium Chlor
植物細胞學的研究方法
植物細胞學的主要研究方法有生物顯微技術包括電鏡技術；細胞免疫技術；細胞培養等。
研究T細胞產生的細胞因子的方法
研究T細胞產生的細胞因子的方法1）研究細胞因子mRNA的方法絕大多數細胞因子mRNA在T細胞中只短暫存在，其存在的量與T細胞產生細胞因子的量也有很好的相關性。所以，在大多數情況下，細胞內mRNA的量可以反映細胞產生細胞因子的情況。檢測細胞因子mRNA的試驗主要有：競爭性聚合酶鏈反應、Northern
細胞生物學的細胞增殖相關研究方法
欄主要分為基因操作工具、細胞實驗部分、動物模型部分、組織水平部分、分子機制部分和實驗方案范例六大專題。接下來將為大家分享細胞生物學的細胞增殖相關研究方法。 MTT分析法 MTT為黃色化合物，是一種接受氫離子的染料，可作用于活細胞線粒體中的呼吸鏈，在琥珀酸脫氫酶和細胞色素C的作用下tetraz
細胞增殖的研究方法相關介紹
細胞增殖的研究方法有很多，主要包括：BrdU，EdU，CCK8等方法。其中EdU檢測方法是最新的細胞增殖檢測方法。 EdU是一種胸腺嘧啶核苷類似物，能夠在細胞增殖時期代替T滲入正在復制的DNA分子，通過基于EdU與Apollo®；熒光染料的特異性反應檢測DNA復制活性，通過檢測EdU標記
細胞生物學的研究方法
細胞生物學廣泛地利用相鄰學科的成就，在技術方法上是博采眾長，凡是能夠解決問題的都會被使用。例如用分子生物學的方法研究基因的結構，用生物化學、分子生物學的方法研究染色體上的各種非組蛋白和它們對基因活動的調節和控制或者利用免疫學的方法研究細胞骨架的各種蛋白（微管蛋白、微絲蛋白、各種中等纖維蛋白）在細
關于細胞增殖的研究方法的介紹
細胞增殖的研究方法有很多，主要包括：BrdU，EdU，CCK8等方法。其中EdU檢測方法是最新的細胞增殖檢測方法。 EdU是一種胸腺嘧啶核苷類似物，能夠在細胞增殖時期代替T滲入正在復制的DNA分子，通過基于EdU與Apollo®；熒光染料的特異性反應檢測DNA復制活性，通過檢測EdU標記
英國新研究發現“餓死”癌細胞的方法
癌癥的重要特點之一是癌細胞的快速分裂和生長，而這個過程需要大量能量作為支撐，英國研究人員日前發表報告說，他們找到了一種能夠限制癌細胞能量來源的方法，可以通過這種方式“餓死”癌細胞，幫助治療癌癥。 英國帝國理工學院等機構研究人員在新一期《自然?細胞生物學》雜志上報告說，癌細胞通常依靠分解葡萄
研究細胞遷移更簡單、更便宜的方法
細胞遷移在許多生理過程中發揮著至關重要的作用，有助于癌細胞的侵襲和散播。細胞會采用一些遷移策略來應對不同的環境刺激，例如基質剛度、細胞外基質的分子組成或可溶分子（如生長因子或細胞因子）濃度的時空變化。通常情況下，細胞遷移包括細胞突起（cell protrusions）的產生，即胞體外質膜的延伸，
簡述誘導多能干細胞的研究方法
iPS細胞是由一些多能遺傳基因導入皮膚等細胞中制造而成。在制造過程中，研究人員使用了4種遺傳基因，同時加入了7種包括可阻礙特定蛋白質合成的物質和酶在內的化合物，以研究其各自的制造效率。研究結果顯示，沒有添加化合物時，遺傳基因的導入效率為0.01%-0.05%，而加入了一種叫“巴爾普羅酸”的蛋白質
單細胞研究指南：測序方法大比拼
多細胞生物的每個細胞都攜帶著相同的遺傳學信息。不過，近年來蓬勃發展的單細胞研究告訴我們，每一個細胞都是獨一無二的。不同類型的細胞激活特定組合的機制，即使是同類型細胞，基因表達也會出現差異。 那么，細胞之間的哪些差異有生物學意義，哪些差異來自于技術偏好呢？要獲得可靠的結果又需要研究多少細胞呢？這
單細胞研究指南：測序方法大比拼
多細胞生物的每個細胞都攜帶著相同的遺傳學信息。不過，近年來蓬勃發展的單細胞研究告訴我們，每一個細胞都是獨一無二的。The Scientist雜志最近聯系了單細胞研究領域的一些專家，請他們分享了在單細胞中進行轉錄研究的秘訣。希望幫助研究者們更好地構建文庫，處理和分析結果數據。 那么，細胞之間的哪
循環腫瘤細胞研究及分選新方法
目前我們進行循環腫瘤細胞研究時候，很難精確的分離提取所需腫瘤細胞，并且做定量的分析，我們迫切需要一臺高端的自動化的循環腫瘤細胞（CTC）分選設備，在待測物無交叉污染的情況下來輕松精準地完成分揀/分離循環腫瘤細胞（CTC），滿足目前和將來的對于癌癥預篩查和癌癥治療效果輔助判斷廣泛需求。On-chip無
新型DNA測序方法助力干細胞分化研究
生物醫學領域的一個重要研究課題是解釋為何擁有完全相同DNA的細胞會分化成不同的功能細胞。美國的一支聯合研究小組近日發現，環繞DNA的染色質蛋白在這一過程中扮演了重要角色。《自然》網站日前預先發表了相關論文。染色質蛋白的功能不僅僅限于包裹基因物質，它們可以影響DNA雙螺旋的各個部分的打開和關閉狀態，從
單細胞研究指南：測序方法大比拼
??多細胞生物的每個細胞都攜帶著相同的遺傳學信息。不過，近年來蓬勃發展的單細胞研究告訴我們，每一個細胞都是獨一無二的。不同類型的細胞激活特定組合的機制，即使是同類型細胞，基因表達也會出現差異。??那么，細胞之間的哪些差異有生物學意義，哪些差異來自于技術偏好呢？要獲得可靠的結果又需要研究多少細胞呢？這
細胞調亡的研究方法：用熒光激活的細胞分類儀
用熒光激活的細胞分類儀檢測調亡細胞1）原位缺口翻譯檢測裂解的DNA片段1．取106經促調亡物質處理的細胞，用1％?BSA-PBS洗滌細胞后加入0.1ml FITC標記的抗CD4或抗CD8單克隆抗體，4℃?20分鐘。用1％?BSA-PBS洗滌細胞。置冰上。2．加入0.1ml 1％多聚甲醛，置冰上5分鐘
植物細胞X射線能譜分析方法的研究
X射線微區分析在我國的植物學研究中應用較少.快速冷凍、冷凍干燥、真空滲透、塑料包埋的薄切片生物制備新技術被證明很適用于對植物細胞中可溶性離子進行X射線微區分析.這對于植物學,諸如礦質營養、生理及抗性等理論問題的研究有著很重要的意義.本文通過實驗證明此法除了在冷凍干燥過程中可能會造成某些植物細胞中的液
研究開發出細胞重新編程新方法
據物理學家組織網近日報道，最近，美國波士頓大學和哈佛醫學院、馬薩諸塞州總醫院合作，開發出一種給細胞重新編程、設計基因線路的新方法，能大大增加基因“零件”的數量，構建更大更復雜的基因網絡。該方法不僅大大豐富了合成生物學家的工具箱，還能幫人們理解生物行為及其發展演變，發揮多種實際應用價值。
PNAS：美研究找到“餓死”腫瘤細胞新方法
假如沒有谷氨酰胺，腫瘤細胞就會因無法吸收葡萄糖而“短路” 美國一項最新研究發現，如果限制體內一種名為谷氨酰胺的氨基酸的含量水平，就可以使腫瘤細胞無法正常吸收葡萄糖，從而抑制它的生長。 美國猶他大學研究人員8月20日在新一期美國《國家科學院院刊》(PNAS)上介紹說，醫學界早已知道，與
神經領域細胞表型常用研究方法一覽
神經組織由神經元、膠質細胞構成，并有血腦屏障、外周免疫細胞的廣泛參與，如何有效這些結構的生長發育、病理過程，對于機制研究、藥物靶向開發具有重要價值。神經組織的核心即為神經元，如何保證神經元的存活及發揮正常生理功能，始終是本領域的重要節點。目前，體內、體外研究均已實現分子水平的觀察，GFP等熒光方
誘導性多能干細胞的研究方法
iPS細胞是由一些多能遺傳基因導入皮膚等細胞中制造而成。在制造過程中，研究人員使用了4種遺傳基因，同時加入了7種包括可阻礙特定蛋白質合成的物質和酶在內的化合物，以研究其各自的制造效率。研究結果顯示，沒有添加化合物時，遺傳基因的導入效率為0.01%-0.05%，而加入了一種叫“巴爾普羅酸”的蛋白質
細胞凋亡研究
前言:細胞凋亡是細胞程序性死亡中最具特征性的一種。它在生物發展，體內平衡，甚至在不同的疾病，例如：癌癥，的發病機制都扮演著重要的角色。在過去的幾十年里，科學家們對細胞凋亡進行了廣泛的研究。細胞凋亡的過程中，細胞會有不同的形態變化。同時，細胞膜(plasma membrane)，線粒體(mitocho
流式細胞術定量檢測細胞凋亡3種方法的比較研究
細胞凋亡的定性檢測依賴于形態學觀察及DNA電泳,其定量檢測則需借助于流式細胞檢查。使用碘化丙啶(PI)染色檢測DNA含量是最早出現的凋亡定量檢測方法［1］。進入90年代,檢測DNA斷裂點的TUNEL(Terminal deoxylnucleotidyl transferase mediated-dU
流式細胞術定量檢測細胞凋亡的3種方法研究比較
細胞凋亡的定性檢測依賴于形態學觀察及DNA電泳,其定量檢測則需借助于流式細胞檢查。使用碘化丙啶(PI)染色檢測DNA含量是最早出現的凋亡定量檢測方法［1］。進入90年代,檢測DNA斷裂點的TUNEL(Terminal deoxylnucleotidyl transferase mediated-dU
新方法：超低細胞數表觀基因組研究
日本九州大學和東京理工學院的科學家們研發了一種使用非常少量的細胞，范圍從100到1000的細胞，來分析DNA-蛋白質相互作用的新技術。他們的方法可以捕獲前所未有的細胞內表觀遺傳組信息，該技術獎促進生物標記的發現并為精準醫學開辟新道路。 這項被稱為染色質整合標記測序（Chromatin Inte