馬來酸咪達唑侖片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收。......閱讀全文
馬來酸咪達唑侖片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收。
馬來酸咪達唑侖片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相超聲處理使馬來酸咪達唑侖溶解并制成每1ml中含咪達唑侖0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取馬來酸咪達唑侖對照品與咪達唑侖雜質I對照品各適量,加流
馬來酸咪達唑侖片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質
馬來酸咪達唑侖片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
馬來酸咪達唑侖片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。
馬來酸咪達唑侖片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于咪達唑侖10mg),置100m量瓶中,加流動相超聲使馬來酸咪達唑侖溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取馬來酸咪達唑侖對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.
馬來酸咪達唑侖片所屬類別和貯藏方式
類別同咪達唑侖。規格按C18H13CFN3計(1)7.5mg(2)15mg貯藏遮光,密封保存。
咪達唑侖的鑒別方法
(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致。(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
咪達唑侖的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光漸變黃本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~164℃。鑒別(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法
咪達唑侖注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
咪達唑侖的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加0.lmol/L鹽酸溶液10m溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深,有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成毎1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液
咪達唑侖的含量測定
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,加醋酐20m,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(O.lmol/L)相當于16.29mg的CgH13CF。
咪達唑侖的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光漸變黃本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~164℃。
咪達唑侖的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
咪達唑侖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
概述咪達唑侖有關物質的檢查
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加0.1mol/L鹽酸溶液10mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量
關于咪達唑侖的鑒別檢測介紹
1、取本品與咪達唑侖對照品，加甲醇分別溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液，照有關物質項下的色譜條件試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1084圖）一致。 3、本品顯有機氟化物的鑒別反
咪達唑侖的類別及貯藏方法
類別麻醉藥。貯藏遮光,密封保存
咪達唑侖的雜質及制劑類型
制劑(1)馬來酸咪達唑侖片(2)咪達唑侖注射液雜質質IC15H10ClFN2O288.71 1,3-二氫-7-氯-5-(2-氟苯基)2H-1,4-苯并二氮雜蕈-2酮
關于咪達唑侖的基本信息介紹
咪達唑侖，是一種有機化合物，化學式為C18H13ClFN3，臨床上用于治療失眠癥，亦可用于外科手術或診斷檢查時作誘導睡眠用，被列為第二類精神藥品管控 。 密度：1.36g/cm3 熔點：160-164℃ 沸點：496.9oC 閃點：254.3oC 折射率：1.67 外觀：白色至微黃色
關于咪達唑侖的藥理學介紹
咪達唑侖具有典型的苯二氮?類藥理活性，可產生抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛作用。肌內注射或靜脈注射后，可產生短暫的順行性記憶缺失，使患者不能回憶起在藥物高峰期間所發生的事情。本品作用特點為起效快而持續時間短。服藥后可縮短入睡時間（一般自服藥到入睡只需20分鐘），延長總睡眠時間，而對快波睡眠
簡述咪達唑侖的藥物相互作用
1、合用時可增強中樞抑制藥與酒精的作用，故用本品后12小時內不得飲用含酒精的飲料。 2、與西咪替丁、雷尼替丁合用，咪噠唑侖的血藥濃度升高。 3、合用時可增強降壓藥的降壓作用mg
咪達唑侖注射液的檢查方法
pH值應為2.9~3.7(通則0631)。顏色取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃色或黃綠色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于咪達唑侖5mg),置10m1量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液1ml避光放置1小時,用流動
關于咪達唑侖的使用注意事項介紹
1、肌內注射后可導致局部硬結、疼痛；靜脈注射后有靜脈觸痛。 2、麻醉或外科手術時10.8%?23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸頻率降低，靜脈注射可有15%的患者發生呼吸抑制。老年人和長期用藥者易出現嚴重的呼吸抑制。對呼吸功能的影響多半由于劑量過高或靜脈注射過快所致，因此靜脈注射時速度勿過快，一
咪達唑侖注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。
咪達唑侖注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于咪達唑侖10mg),置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,避光放置不少于2小時。對照品溶液取咪達唑侖對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,避光放置不少于2小時。系統適用性溶液、
咪達唑侖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為2.9~3.7(通則0631)。顏色取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃色或黃綠色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照高效
咪達唑侖注射液的類別及貯藏方法
類別同咪達唑侖。規格(1)2ml:2mg(2)5ml:5mg(3)1ml:5mg(4)2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存
艾司唑侖片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
阿普唑侖片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿普唑侖2mg),加鹽酸溶液(9→10003ml,振搖使阿普唑侖溶解,濾過,濾液照阿普唑侖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。