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在國家自然科學基金創新研究群體項目和重大項目（項目編號：21621004，21390203）等資助下，天津大學元英進團隊在真核生物基因組設計與化學合成方向取得重大突破。該團隊完成了2條真核生物釀酒酵母染色體（synⅤ、synⅩ）的從頭設計與化學合成，相關研究成果分別以“‘Perfect’designer chromosome V and behavior of a ring derivative”（完美設計合成五號染色體及其環化表型研究）和“Bug mapping and fitness testing of chemically synthesized chromosome X”（化學合成十號染色體缺陷靶點定位與生長表征）為題于201 7年3月10日同期發表在Science上。論文鏈接：http：//science.sciencemag.org/content/sci/355/6329/eaaf4704.full.pdf；......閱讀全文
大姑娘出嫁——頭一回!3月10日出版的國際頂級學術期刊《科學》,以封面的形式同時刊發了中國科學家的4篇研究長文! 由天津大學、清華大學和華大基因分別完成的這4篇長文,介紹了真核生物基因組設計與化學合成方面的系列重大突破:完成了4條真核生物釀酒酵母染色體的從頭設計與化學合成——要知道,釀酒酵母總
由天津大學系統生物工程教育部重點實驗室元英進領導的研究組3月10日在Science雜志上刊發兩篇文章，一篇文章報道了全化學合成重新設計的真核生物釀酒酵母十號染色體，長達707 Kb，創建了一種高效定位生長缺陷靶點的方法（pooled PCRTag mapping[PoPM]），解決了合成型基因組
由天津大學系統生物工程教育部重點實驗室元英進領導的研究組3月10日在Science雜志上刊發兩篇文章，一篇文章報道了全化學合成重新設計的真核生物釀酒酵母十號染色體，長達707 Kb，創建了一種高效定位生長缺陷靶點的方法（pooled PCRTag mapping[PoPM]），解決了合成型基因組
3月10日，《科學》雜志在封面推介中國科學家的4篇論文，介紹了天津大學、清華大學、深圳華大基因研究院在合成生物學方面的重大突破：完成4條真核生物釀酒酵母染色體的人工合成。這意味著人類在設計并合成復雜人工生命的過程中取得重大進展。我國也成為繼美國之后第二個具備真核基因組設計與構建能力的國家。 繼
在雙鏈 DNA 分子中，只有一條鏈轉錄成 mRNA，這條鏈稱為有意義鏈(sense strand)，該基因的另一條鏈則稱反意義鏈(antisense strand)。在含有許多基因的 DNA 雙鏈中，每個基因的有意義鏈并不是在同一條 DNA 鏈上。也就是說，一條鏈上既具有某些基因的有意義鏈，
如今，在生物制造技術方面，合成生物技術已經成為綠色生物制造產業高速發展的引擎。利用合成生物技術改變傳統的工業生產方式，將減少對自然資源的依賴，以更小的環境代價獲得高經濟產出，破解資源、能源、健康、環境、安全等重大難題。 在我國的“十三五”科技創新戰略規劃中，合成生物技術已被列為重點發展方向，到
生物通報道：2006年，中國科學院基因組研究所的楊煥明教授等人首先完成了所承擔的3號染色體短臂末端“北京區域”（短臂由標志D3S3610至端粒區段約3千萬個bp）的測序和分析，在Nature雜志公布了人類3號染色體的DNA測序結果和分析說明，時隔11年，包括天津大學、清華大學和深圳華大基因研究院
日前，中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室覃重軍研究團隊與合作者歷經4年努力攻關，在國際上首次人工創建了單條染色體的真核細胞，是合成生物學具有里程碑意義的重大突破。 覃重軍（左二）研究團隊正在分析人造酵母菌株的脈沖場凝膠電泳驗證圖。 該成果于
2006年，中國科學院基因組研究所的楊煥明教授等人首先完成了所承擔的3號染色體短臂末端“北京區域”（短臂由標志D3S3610至端粒區段約3千萬個bp）的測序和分析，在Nature雜志公布了人類3號染色體的DNA測序結果和分析說明，時隔11年，包括天津大學、清華大學和深圳華大基因研究院與美國等國家
關于印發十二五現代生物制造科技發展專項規劃的通知國科發計〔2011〕587號 各省、自治區、直轄市、計劃單列市科技廳(委、局)，新疆生產建設兵團科技局，國務院有關部門科技主管單位，各有關單位： 為了貫徹落實《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006-2020年)》，指導現代生物制造科技發展，加
錘頭型核酶實驗 發夾型核酶實驗 其他類型的核酶 實驗方法原理 錘頭型核酶是最簡
核酶（ribozyme ) 是一類具有酶特性的 RNA 分子，通過催化靶位點 RNA 鏈中磷酸二酯鍵的斷裂，特異性地剪切底物 RNA 分子，從而阻斷基因的表達。核酶廣泛存在于從低等到高等的多種生物中，參細胞內 RNA 及其前體的加工和成熟過程。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編：鄭曉飛。實驗方法
實驗方法原理 錘頭型核酶是最簡單的一類核酶，而且其靶序列也比較簡單。錘頭型核酶發現于幾種植物病毒的衛星 RNA、一種類病毒 RNA 和蠑螈核衛星 DNA 的轉錄產物中。它催化一些類病毒 RNA 和一些與類病毒 RNA 相似的只復制產物的不可逆自我剪切?實驗材料 ATPT4多核苷酸激酶RNasinDT
近日，中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室研究員覃重軍研究團隊及其合作者在國際上首次人工創建了單條染色體的真核細胞。該成果于北京時間8月2日發表在《自然》上，是合成生物學領域具有里程碑意義的突破。人造單染色體酵母與天然酵母細胞對比圖，兩者形態相似，但染色體的
近日，中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室研究員覃重軍研究團隊及其合作者在國際上首次人工創建了單條染色體的真核細胞。該成果于北京時間8月2日發表在《自然》上，是合成生物學領域具有里程碑意義的突破。人造單染色體酵母與天然酵母細胞對比圖，兩者形態相似，但染色體的
中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室覃重軍研究團隊與合作者在國際上首次人工創建了單條染色體的真核細胞，該成果于北京時間2018年8月2日在國際知名學術期刊《自然》在線發表。這一成果在中科院B類先導專項“細胞命運可塑性的分子機制與調控”以及國家自然科學基金委
中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所今早宣布，其合成生物學重點實驗室覃重軍研究團隊與合作者在國際上首次人工創建了單條染色體的真核細胞，該成果于8月2日在國際知名學術期刊《自然》在線發表。該成果完全由中國科學家獨立完成，是合成生物學具有里程碑意義的重大突破。 人類能否創造生命？
覃重軍研究員在觀察單染色體酵母的生長情況中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室覃重軍研究團隊與合作者在國際上首次人工創建了單條染色體的真核細胞，該成果于北京時間2018年8月2日在國際知名學術期刊《自然》在線發表。這一成果在中科院B類先導專項“細胞命運可塑性的分子
2018年7月19日，深圳華大基因股份有限公司（股票代碼：300676.SZ）下屬子公司北京六合華大基因科技有限公司宣布收購無錫青蘭生物科技有限公司（以下簡稱青蘭生物），收購完成后，華大基因將在青蘭生物現有技術的基礎上，共同開發高通量基因合成技術和下一代DNA合成技術，更好地服務于合成生物學發展
合成生物學的目標之一就是構建那些復雜的人工合成有機體。目前，在酵母細胞中已經取得了階段性的進展——采用分段式方法，研究者已經可以將整個酵母染色體轉化成為合成序列了。 生物細胞其實很像是一臺計算機——基因組可以比作軟件，它負責對細胞的構成進行編碼，細胞器則猶如計算機的硬件，負責讀取并運行軟件的
科技部基礎研究司日前發布了《關于發布國家重點基礎研究發展計劃(含重大科學研究計劃)2009年度項目申報指南的通知》。 國家重點基礎研究發展計劃是以國家重大需求為導向，對我國未來發展和科學技術進步具有戰略性、前瞻性、全局性和帶動性的基礎研究發展計劃，主要支持面向國家重大需求的基礎研究領域和重
外源基因在原核細胞中表達是基因工程操作中最初取得成功的途徑。1 原核生物基因表達的特點同所有的生命過程一樣，外源基因在原核細胞中的表達包括兩個主要過程:即 DNA轉錄成mRNA和 mRNA翻譯成蛋白質。與真核細胞相比，原核細胞的表達有以下特點:①原核生物只有一種RNA 聚合酶(真核細胞有三種)識別原
4 合成生物學的貢獻和困擾 4.1 合成生物學的概念與意義 合成生物學 (Synthetic biology) 是一門建立在系統生物學、生物信息學等學科基礎之上，并以基因組技術為核心的現代生物科學。 合成生物學一詞最早出現于1911年的The Lancet雜志，但許多學者認為合成生物學
本站訊 2018年5月22日，天津大學元英進教授帶領的合成生物學研究團隊在《自然通訊》期刊同期發表三篇研究長文，文中介紹了精確控制基因組重排技術等一系列研究成果。該成果填補了基因組結構變異的技術空白，提高了細胞工廠的生產效率，加速了微生物的進化和生物學知識的發現。這是繼人工合成酵母染色體打破非生
天津大學元英進教授帶領的合成生物學研究團隊在《自然通訊》期刊同期發表《精確控制合成型單倍體和二倍體酵母基因組重排》《體外DNA重排》《雜合二倍體與跨物種基因組重排》三篇研究長文，文中介紹了精確控制基因組重排技術等一系列研究成果。該成果填補了基因組結構變異的技術空白，提高了細
來自日本和意大利的化學家報道說發明出一種自我推進的油滴，該發明可能為給予人造細胞運動的能力奠定了基礎。這項由東京大學和Protolife in Venice大學進行的合作研究結果將發表在8月8日的Journal of the American Chemical Society。 Tadashi S
從環境宏基因組中挖掘功能基因通常有兩條技術路線，一條是建立克隆文庫后直接用篩選壓力篩選陽性克隆，一條是通過設計引物，從宏基因組中克隆目標基因，然后進行功能研究。近日，李小方研究員團隊發展了第三條技術路線，實現了規模化、回避篩選壓力的功能宏基因組路線，并用于了金屬硫蛋白基因的高通量挖掘。該研究以“
覃重軍說自己是個“懶人”，最近5年來，他平均每年的論文還不到1篇；他也不怎么去積極申請經費，每天要么在單位院子里散步，要么就是關在辦公室里，琢磨事兒。 他開玩笑說，像他這樣的人在別的地方，估計早就被開除了。 但是，他所工作的中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所非但沒
覃重軍說自己是個“懶人”，最近5年來，他平均每年的論文還不到1篇；他也不怎么去積極申請經費，每天要么在單位院子里散步，要么就是關在辦公室里，琢磨事兒。 他開玩笑說，像他這樣的人在別的地方，估計早就被開除了。 但是，他所工作的中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所非但沒
從環境宏基因組中挖掘功能基因通常有兩條技術路線，一條是建立克隆文庫后直接用篩選壓力篩選陽性克隆，一條是通過設計引物，從宏基因組中克隆目標基因，然后進行功能研究。近日，中科院遺傳與發育生物學研究所農業資源研究中心研究員李小方團隊發展了第三條技術路線，實現了規模化、回避篩選壓力的功能宏基因組路線，并