蛋白質凝膠染色法實驗
實驗步驟 總蛋白質的檢測 1. 總蛋白質色度法染色 簡便的目視檢測、相對簡單的使用及廣大熟悉方法的用戶基礎群，使得考馬斯亮藍(C B B )—直是最普遍使用的總蛋白質凝膠染色劑。如需要比考馬斯亮藍染色更高的檢測敏感度，那么銀染法是可選擇的色度方法。如果需要對切下的蛋白質進行質譜分析，則首選不會引入共價蛋白質修飾的染色方法。 總蛋白質的檢測 1. 總蛋白質色度法染色 簡便的目視檢測、相對簡單的使用及廣大熟悉方法的用戶基礎群，使得考馬斯亮藍(C B B )—直是最普遍使用的總蛋白質凝膠染色劑。如需要比考馬斯亮藍染色更高的檢測敏感度，那么銀染法是可選擇的色度方法。如果需要對切下的蛋白質進行質譜分析，則首選不會引入共價蛋白質修飾的染色方法。 考馬斯亮藍染色 考馬斯亮藍 R -250 及其二甲基衍生物考馬斯亮藍 0 2 5 0 均為......閱讀全文
熒光法測硫
主要特點? ?1、?靈敏度高：? ?TS-3000型紫外熒光測硫儀采用紫外熒光法測定總硫含量，提高了抗雜質干擾的能力，避免了電量法對滴定池的繁鎖操作和因此帶來的不穩定因素，使得儀器的靈敏度大為提高。系統關鍵部件采用進口器件，使得整機性能有了可靠的保證。???? 2、儀器執行標準為：? ?SH/T 0
什么是直接免疫熒光法和間接免疫熒光法
免疫熒光技術是將熒光素如異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)與相應抗體（或抗原）以化學的方法結合，將熒光標記抗體（或抗原）與標本中相應的抗原結合形成熒光標記的抗體- 抗原復合物，用熒光顯微鏡觀察。在鏡下見到有熒光存在即推斷有抗原抗體復合物的存在，根據已 知
什么是直接免疫熒光法和間接免疫熒光法
免疫熒光技術是將熒光素如異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)與相應抗體（或抗原）以化學的方法結合，將熒光標記抗體（或抗原）與標本中相應的抗原結合形成熒光標記的抗體- 抗原復合物，用熒光顯微鏡觀察。在鏡下見到有熒光存在即推斷有抗原抗體復合物的存在，根據已 知
什么是直接免疫熒光法和間接免疫熒光法
免疫熒光技術是將熒光素如異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)與相應抗體（或抗原）以化學的方法結合，將熒光標記抗體（或抗原）與標本中相應的抗原結合形成熒光標記的抗體- 抗原復合物，用熒光顯微鏡觀察。在鏡下見到有熒光存在即推斷有抗原抗體復合物的存在，根據已 知
免疫熒光法介紹
免疫熒光法（Immunofluorescence method）是將免疫學方法(抗原抗體特異結合)與熒光標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內分布的方法。由于熒光素所發的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞(
酵母免疫熒光法
實驗步驟展
水質－色度的測定——稀釋倍數法
1、主題內容與適用范圍? ? 本標準規定了兩種測定顏色的方法。本標準測定經15min澄清后樣品的顏色。pH值對顏色有較大影響，在測定顏色時應同時測定pH值。? ? 1.1 鉑鈷比色法參照采用國際標準ISO 7887—1985《水質顏色的檢驗和測定》。鉑鈷比色法適用于清潔水、輕度污染并略帶黃色調的水，
水質色度的測定——稀釋倍數法
1、主題內容與適用范圍 本標準規定了兩種測定顏色的方法。本標準測定經15min澄清后樣品的顏色。pH值對顏色有較大影響，在測定顏色時應同時測定pH值。 1.1 鉑鈷比色法參照采用國際標準ISO 7887—1985《水質顏色的檢驗和測定》。鉑鈷比色法適用于清潔水、輕度污染并略帶黃色調的水，
熒光法檢測種子實驗
植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變
免疫熒光法是什么？
免疫螢光法首先將將螢光物質標記在抗原（或抗體）上，通過免疫反應檢測抗體（或抗原），如果二者對應，形成帶有螢光物質的免疫復合物不被水沖掉，在螢光顯微鏡下可見螢光。如果二者不對應，不形成免疫復合，螢光物質被水沖掉，在顯微鏡下不顯螢光。
免疫熒光法是什么
免疫螢光法首先將將螢光物質標記在抗原（或抗體）上,通過免疫反應檢測抗體（或抗原）,如果二者對應,形成帶有螢光物質的免疫復合物不被水沖掉,在螢光顯微鏡下可見螢光.如果二者不對應,不形成免疫復合,螢光物質被水沖掉,在顯微鏡下不顯螢光.
熒光法檢測種子實驗
實驗方法原理：植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變；有些種子在衰老死亡時，熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性增大，浸種時，種子中的
熒光法檢測種子實驗
實驗方法原理植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變；有些種子在衰老死亡時，熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性增大，浸種時，種子中的熒
間接免疫熒光法原理
間接免疫熒光試驗是用特異性抗體與標本中相應抗原反應后，再用熒光素標記的第二抗體（抗抗體）與抗原-抗體復合物中第一抗體結合，洗滌后在熒光顯微鏡下觀察特異性熒光，以檢測未知抗原或抗體。本法比直接法敏感度提高5-10倍，且一種熒光二抗可檢測多種抗原抗體系統，缺點是易產生非特異性熒光。
熒光法檢測種子實驗
實驗方法原理 植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變；有些種子在衰老死亡時，熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性增大，浸種時，種子中的
環氧樹脂顏色測定方法——加德納色度法
1 主題內容與適用范圍 本標準規定了用加德納色度標準(色標)測定環氧樹脂顏色的方法。 本標準適用于環氧樹脂顏色的測定。也適用于透明液體或顏色與加德納色標相近的液體顏色的測定。 2 方法提要 將試樣的溶液與加德納色標進行目測比較，以與試樣顏色最接近的某色標號，表示試樣的顏色。
什么是色度？色度如何劃分？
純水為無色透明。清潔水在水層淺時應為無色，深層為淺藍綠色。天然水中存在腐殖質、泥土、浮游生物、鐵和錳等金屬離子，均可使水體著色。紡織、印染、造紙、食品、有機合成工業的廢水中，常含有大量的染料、生物色素和有色懸浮微粒等，因此常常是使環境水體著色的主要污染源。白色廢水常給人以不愉快感，排入環境后又使天然
熒光法溶解氧的簡介
tengine LDO型熒光法溶解氧測量儀，采用創新的熒光法替代傳統的膜式電極，不用更換膜片和電解液，減少了維護工作量，提高了工作可靠性，特別適用于污水處理領域惡劣的工況。此外，熒光法傳感器不消耗氧氣，所以沒有流速和攪動的要求，也不受硫化物等物質的干擾。
X射線熒光法的相關介紹
X射線熒光法是用，照射待測樣品，使受激元素產生二次特征X射線（即熒光），使用X射線熒光儀測量并記錄樣品中待測元素的特征X射線照射量率，從而確定樣品的成分和目標元素含量的方法。 方法的特點是操作簡單，速度快，可以進行原位測量，在現場獲得目標元素的含量；劃分礦與非礦的界限，代替或部分代替刻槽取樣。
免疫熒光法的操作指南
免疫熒光法的操作指南Immunoflourescent Assay (indirect) IFA immunoInflorescent assay IFA serology (looking for Ab.) used mainly in some autoimmune diseases Respi
直接免疫熒光法測抗原
基本原理?將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。?試劑與儀器?磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01mol/L，
熒光法DNA測序的方法介紹
中文名稱熒光法DNA測序英文名稱fluorescencebased DNA sequencing定 義通過四種不同熒光試劑分別標記四種雙脫氧核苷酸進行DNA測序的方法。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
活細胞間接免疫熒光法
一．實驗器材：1．??器材：40孔塑料板、40孔板離心機、微量加樣器、振蕩器、蓋玻片、熒光顯微鏡等2．??試劑：單抗隆抗體（單抗）、熒光標記抗鼠免疫球蛋白、PBS（pH7.2-7.4）、甘油、疊氮鈉（NaN3）等二．方法（微量法）1．??將分離好的單個核細胞用PBS洗2次，1000rpm每次10分鐘
維生素C測定：熒光法
1．原理樣品中還原型抗壞血酸經活性炭氧化成脫氫型抗壞血酸后，與鄰苯二胺（OPDA）反應生成具有熒光的喹喔啉（quinoxaline）,其熒光強度與脫氫抗壞血酸的濃度在一定條件下成正比，以此測定食物中抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的總量。脫氫抗壞血酸與硼酸可形成復合物而不與OPDA反應，以此排除樣品中熒光
稀釋倍數法測色度的原理是什么？
稀釋被倍數法是測定時,去除樹葉、枯枝等雜物后，先用文字描述水樣顏色的種類和深淺程度。然后取一定量水樣,用蒸餾水稀釋到剛好看不到顏色，根據稀釋倍數表示該水樣的色度。該方法適用于受工業廢水污染的地面水和工業廢水顏色的測定。 為定量說明工業廢水色度的大小，采用稀釋倍數法表示色度。即，將工業廢水按一定
液相色譜的紫外法與熒光法的區別
紫外探測器光譜探測器紫外光譜與實用檢測方法物質溶液狀態具有紫外吸收及其吸收值，其材料質量具有非常線性的特異性。紫外光譜已經是非熟化技術。?通用性強高靈敏度使用維護簡單設備成本低? ?液體作為液相色譜儀的紫外檢測器應該是首選檢測點，已經分析了基本共識? ?情況使用其探測器：? ?使用二極管陣列檢測器的
原子熒光法和原子吸收法有何異同
異：原子熒光法是利用基態原子吸收輻射至高能態，再產生的熒光來判斷元素組成，原子吸收法是利用原子吸收特定頻率的光輻射判斷元素組成。同：都是利用原子的光譜判斷。
原子熒光法和原子吸收法有何異同
原子吸收分光光度法是基于基態原子對共振光的吸收：而原子熒光光度是處于激發態原子向基態躍遷，并以光輻射形式失去能量而回到基態。而且這個激發態是基態原子對共振光吸收而躍遷得來的。因此，原子熒光包含了兩個過程：吸收和發射。色散系統：較之原子吸收熒光譜線更少，光譜干擾也少，所以可以用低分辨力的分光系統甚至于
雙夾心免疫熒光法的定義
中文名稱雙夾心免疫熒光法英文名稱sandwich immunoflurescence定 義用免疫熒光法進行的雙抗體夾心試驗。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
熒光法溶氧儀的相關介紹
熒光法溶氧儀由于高性價比和優越的品質，應用于內諸多污水/廢水處理。結合產品的特點，把熒光法的些基本知識、校準和注意事項與大家分享。熒光法DO電測量原理熒光法溶解氧儀基于熒光淬滅原理，藍光照射到熒光物質上使熒光物質激發出紅光，由于氧分子可以帶走能量(淬滅反應)，激發紅光的時間和強度與氧分子的濃度成