羅通定的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加水10m與稀硫酸lml,振搖溶解后,取溶液各2nl:第一份加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀;第二份加飽和氯化鈉溶液1滴,即生成白色沉淀;第三份加稀鐵氰化鉀試液,即生成黃色沉淀,漸變為綠色,稍加熱,漸變為藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集251圖)一致......閱讀全文
羅通定的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加水10m與稀硫酸lml,振搖溶解后,取溶液各2nl:第一份加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀;第二份加飽和氯化鈉溶液1滴,即生成白色沉淀;第三份加稀鐵氰化鉀試液,即生成黃色沉淀,漸變為綠色,稍加熱,漸變為藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
羅通定片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于羅通定0.1g),加水10ml與稀硫酸lml,振搖使羅通定溶解,濾過;濾液照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品3片,研細,加乙醚20ml,研磨使羅通定溶
羅通定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或乙醚中略溶,在水中不溶;在稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為141~144℃C。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含8mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-2
羅通定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羅通定0.1g),加水10ml與稀硫酸lml,振搖使羅通定溶解,濾過;濾液照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品3片,研細,
硫酸羅通定注射液的鑒別方法
(1)取本品,照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)精密量取本品5ml與水10ml,混勻后,依法測定旋光度(通則0621),按標示量計算,比旋度應為-237以上(與硫酸延胡索乙素的區別)。
羅通定的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品0.15g,加5%硫酸溶液5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,置100mI量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖
硫酸羅通定注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色的澄明液體,遇光、受熱色澤加深鑒別(1)取本品,照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)精密量取本品5ml與水10ml,混勻后,依法測定旋光度(通則0621),按標示量計算,比旋度應為-237以上(與硫酸延胡索乙素的區別)
羅通定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水10m與稀硫酸lml,振搖溶解后,取溶液各2nl:第一份加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀;第二份加飽和氯化鈉溶液1滴,即生成白色沉淀;第三份加稀鐵氰化鉀試液,即生成黃色沉淀,漸變為綠色,稍加熱,漸變為藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
羅通定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于羅通定20mg)精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統
羅通定的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或乙醚中略溶,在水中不溶;在稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為141~144℃C。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含8mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-290
羅通定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羅通定對照品約25mg,精密稱定,制備方法同供試品溶液色譜條件與系統適用性要
羅通定片的基本性狀
本品為白色至微黃色片。
羅通定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于羅通定25mg),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性
羅通定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羅通定0.1g),加水10ml與稀硫酸lml,振搖使羅通定溶解,濾過;濾液照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品3片,研細,加乙醚20ml,研磨使羅通
羅通定的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)羅通定片(2)硫酸羅通定注射液
羅通定的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)羅通定片(2)硫酸羅通定注射液
羅通定片的類別及貯藏方法
類別同羅通定。規格(1)30mg(2)60mg貯藏遮光,密封保存。
硫酸羅通定注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.0(通則0631)顏色取本品5ml,與黃綠色9號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
硫酸羅通定注射液的基本性狀
本品為淡黃色至黃色的澄明液體,遇光、受熱色澤加深
硫酸羅通定注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用0.5%硫酸溶液定量稀釋制成每lml中含硫酸羅通定30μg的溶液。測定法取供試品溶液,在281nm的波長處測定吸光度,按(C2H25NO4)2·H2SO的吸收系數(E)為136計算
硫酸羅通定注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)精密量取本品5ml與水10ml,混勻后,依法測定旋光度(通則0621),按標示量計算,比旋度應為-237以上(與硫酸延胡索乙素的區別)檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)顏色取本品5ml,與黃綠色9號標準比色液(通則090
硫酸羅通定注射液的類別及貯藏方法
類別同羅通定。規格2ml:60mg貯藏遮光,密閉保存
克羅米通的鑒別方法
(1)取本品的飽和水溶液約10ml,加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(3)取本品,加環己烷制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最
克羅米通乳膏的鑒別方法
(1)取本品0.2g,加熱水10ml,充分振搖使克羅米通溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于克羅米通50mg),加環已烷50ml,振搖使分散(必要時置水浴上加熱)。對照品溶液取克羅米通對照品適量,加環己
克羅米通的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的飽和水溶液約10ml,加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(3)取本品,加環己烷制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處
克羅米通的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色油狀液體;微臭;在低溫下可部分或全部固化本品在乙醇或乙醚中極易溶解,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.0081.011。折光率本品的折光率(通則0622)為1.540~1.542。鑒別(1)取本品的飽和水溶液約10ml,加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后
吉非羅齊的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化鉀溶液與4%碘酸鉀溶液各2滴,置水浴中加熱1分鐘,冷卻,加淀粉指示液2滴,即顯藍色(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集601圖)一
吉非羅齊的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化鉀溶液與4%碘酸鉀溶液各2滴,置水浴中加熱1分鐘,冷卻,加淀粉指示液2滴,即顯藍色(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集601圖)一
他扎羅汀的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸2滴,即顯紅色;加水2ml,紅色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含4gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259mm與351nm的波長處有最大
羅庫溴銨的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。