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  • 甲氧芐啶注射液的檢查方法

    pH值應為3.5~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1ml,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲氧芐啶2pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氧芐啶有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.2%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2.5倍(0.5%),小于對照溶液主峰面積0.05倍的峰忽略不計。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg甲氧芐啶中含內毒素的量應小于3.0EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文

    甲氧芐啶注射液的檢查方法

    pH值應為3.5~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1ml,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲氧芐啶2pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氧芐啶有

    甲氧芐啶的檢查方法

    堿度取本品0.50g,加水50ml,振搖,濾過。取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~8.5。酸性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加醋酸25ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色0.5號標準比色液比較(通則0901第一法),不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試

    甲氧芐啶片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931二法)測定溶出條件以0.01mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲氧芐啶對照品約1

    甲氧芐啶注射液的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即顯紅色,漸變為棕黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1ml,置50

    甲氧芐啶注射液的鑒別方法

    (1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即顯紅色,漸變為棕黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收。

    甲氧芐啶注射液的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品1ml,置25ml量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置100m量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲氧芐啶對照品適量,精密稱定,加稀醋酸溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品

    聯磺甲氧芐啶片的檢查方法

    檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液90ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算出每片中磺胺甲嘿唑磺胺

    甲氧芐啶的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品約2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘試液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密稱定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.49。(3)本品的紅外光吸收

    甲氧芐啶注射液的類別和貯藏方法

    類別同甲氧芐啶。規格2ml:0.1g貯藏遮光,密閉保存

    甲氧芐啶的鑒別方法

    (1)取本品約2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘試液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密稱定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.49。(3)本品的紅外光吸收圖譜

    聯磺甲氧芐啶片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀鹽酸5~7ml使成酸性,緩緩加熱數分鐘,冷卻,濾過,濾液加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液4ml,用水稀釋成10ml,加堿性β-萘酚試液2ml,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶100mg),置小試管中,注意用火緩緩加

    甲氧芐啶片的檢查及鑒別方法

    鑒別取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶0.1g)加乙醇10ml,振搖,濾過,蒸去乙醇,殘渣在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點為198~203℃;剩余的殘渣照甲氧芐啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931二法)測定溶出條件以0.01mol/L

    甲氧芐啶注射液的性狀和鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即顯紅色,漸變為棕黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收。

    甲氧芐啶注射液的基本性狀

    本品為無色至微黃色的澄明液體。

    甲氧芐啶片的-鑒別方法

    取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶0.1g)加乙醇10ml,振搖,濾過,蒸去乙醇,殘渣在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點為198~203℃;剩余的殘渣照甲氧芐啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。

    甲氧芐啶的類別和貯藏方法

    類別抗菌藥。貯藏遮光,密封保存。

    甲氧芐啶片的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氧芐啶50mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸約5σ0ml,充分振搖使甲氧芐啶溶解,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,加稀醋酸10ml,用水稀釋至刻度

    甲氧芐啶的含量測定

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溫熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.03mg的

    聯磺甲氧芐啶片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀鹽酸5~7ml使成酸性,緩緩加熱數分鐘,冷卻,濾過,濾液加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液4ml,用水稀釋成10ml,加堿性β-萘酚試液2ml,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶100mg),置小試管

    聯磺甲氧芐啶片

    處方磺胺甲嘿唑磺胺嘧啶200g甲氧芐啶g輔料適量制成片性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀鹽酸5~7ml使成酸性,緩緩加熱數分鐘,冷卻,濾過,濾液加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液4ml,用水稀釋成10ml,加堿性β-萘酚試液2ml,即生成橙紅色沉淀。(2)取

    甲氧芐啶片的類別及貯藏方法

    類別同甲氧芐啶規格0.1g貯藏遮光,密封保存。

    甲氧芐啶的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為199~203℃吸收系數取本品,精密稱定,加稀醋酸溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液,再加水定量稀釋制成每lml中約含20μg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則

    甲氧芐啶的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為199~203℃吸收系數取本品,精密稱定,加稀醋酸溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液,再加水定量稀釋制成每lml中約含20μg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則04

    磺胺甲噁唑/甲氧芐啶的簡介

      磺胺甲噁唑/甲氧芐啶,英文名是Compound Sulfamethoxazole,屬于抗生素類。  1.(1)口服給藥:①治療細菌感染:口服每次1.0g(SMZ:800mg,TMP:160mg)每天2次;②治療寄生蟲感染(如卡氏肺孢子蟲肺炎):每次1.0g,每天4次;③預防用藥:初次給予1.0g

    關于頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊的簡介

      頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊,適應癥為用于耐青霉素的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌等的感染。  成份:本品為復方制劑,其組份為每粒含頭孢氨芐0.125g,甲氧芐啶25mg。  性狀 :本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色顆粒和粉末。  適應癥 :用于耐青霉素的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌等的

    簡述頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊的禁忌

      1.對頭孢菌素或青霉素過敏者禁用  2.對甲氧芐啶過敏者禁用。  3.新生兒、早產兒禁用。  4.嚴重肝腎疾病患者禁用。  5.血液病患者禁用。

    甲氧芐啶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶0.1g)加乙醇10ml,振搖,濾過,蒸去乙醇,殘渣在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點為198~203℃;剩余的殘渣照甲氧芐啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。

    聯磺甲氧芐啶片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀鹽酸5~7ml使成酸性,緩緩加熱數分鐘,冷卻,濾過,濾液加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液4ml,用水稀釋成10ml,加堿性β-萘酚試液2ml,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶100mg),置小試管中,注意用火緩緩加

    聯磺甲氧芐啶片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嗯唑22mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嘿唑對照品、磺胺嘧啶對照

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