甲氧芐啶的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘試液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密稱定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.49。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集103檢查堿度取本品0.50g,加水50ml,振搖,濾過。取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~8.5。酸性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加醋酸25ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色0.5號標準比色液比較(通則0901第一法),不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2pg的溶液。系統適用性溶液取甲氧芐啶對照品和......閱讀全文
甲氧芐啶的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘試液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密稱定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.49。(3)本品的紅外光吸收
甲氧芐啶的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為199~203℃吸收系數取本品,精密稱定,加稀醋酸溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液,再加水定量稀釋制成每lml中約含20μg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則
甲氧芐啶的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘試液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密稱定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.49。(3)本品的紅外光吸收圖譜
甲氧芐啶注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即顯紅色,漸變為棕黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1ml,置50
甲氧芐啶的檢查方法
堿度取本品0.50g,加水50ml,振搖,濾過。取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~8.5。酸性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加醋酸25ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色0.5號標準比色液比較(通則0901第一法),不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試
甲氧芐啶片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶0.1g)加乙醇10ml,振搖,濾過,蒸去乙醇,殘渣在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點為198~203℃;剩余的殘渣照甲氧芐啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931二法)測定溶出條件以0.01mol/L
甲氧芐啶片的－鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶0.1g)加乙醇10ml,振搖,濾過,蒸去乙醇,殘渣在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點為198~203℃;剩余的殘渣照甲氧芐啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
甲氧芐啶片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931二法)測定溶出條件以0.01mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲氧芐啶對照品約1
甲氧芐啶的概述
甲氧芐啶（Trimethoprim）本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味苦。本品在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中幾乎不溶；在冰醋酸中易溶。熔點 本品的熔點為199～203℃。吸收系數 取本品，精密稱定，加稀臘酸溶解并定量稀釋成每1ml中約含100μg的溶液，再加水定量稀釋制成每1ml中
甲氧芐啶的簡介
甲氧芐啶（Trimethoprim）本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味苦。本品在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中幾乎不溶；在冰醋酸中易溶。熔點 本品的熔點為199～203℃。吸收系數 取本品，精密稱定，加稀臘酸溶解并定量稀釋成每1ml中約含100μg的溶液，再加水定量稀釋制成每1ml中
甲氧芐啶注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即顯紅色,漸變為棕黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收。
甲氧芐啶的類別和貯藏方法
類別抗菌藥。貯藏遮光,密封保存。
甲氧芐啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶0.1g)加乙醇10ml,振搖,濾過,蒸去乙醇,殘渣在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點為198~203℃;剩余的殘渣照甲氧芐啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
甲氧芐啶注射液的鑒別方法
(1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即顯紅色,漸變為棕黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收。
聯磺甲氧芐啶片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀鹽酸5~7ml使成酸性,緩緩加熱數分鐘,冷卻,濾過,濾液加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液4ml,用水稀釋成10ml,加堿性β-萘酚試液2ml,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶100mg),置小試管中,注意用火緩緩加
甲氧芐啶的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溫熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.03mg的
甲氧芐啶的藥物分析
方法名稱： 甲氧芐啶原料藥—甲氧芐啶的測定—非水滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定甲氧芐啶原料藥中甲氧芐啶的含量。 本方法適用于甲氧芐啶原料藥。 方法原理： 供試品加冰醋酸，溫熱溶解后，放冷至室溫，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據
甲氧芐啶的用法用量
成人口服、肌注或靜注的劑量為100～200mg/次，2次/d；兒童每次2、5～5mg/kg，2次/d。
甲氧芐啶的用法用量
治療急性單純性尿路感染成人常用量口服一次0、lg，每12小時1次或一次0、2g，一日1次，療程7～10日。腎功能損害成人患者需減量應用。肌酐清除率>30ml/min(0、5ml/s)時仍用成人常用量；肌酐清除率為15～30ml/min（0、25～0、5ml/s)時,每12小時服50mg；肌酐清除
甲氧芐啶的藥理毒理
本品為廣譜抗菌藥，抗菌譜與磺胺藥類似，有抑制二氫葉酸還原酶的作用， 但細菌較易產生耐藥性，很少單獨使用。磺胺藥則抑制二氫葉酸合成酶。兩者合用，可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，因而抗菌作用大幅度提高（可增效數倍至數十倍），故有磺胺增效劑之稱，并可減少抗藥菌株的出現。 動力學本品口服吸收完全，可
甲氧芐啶注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1ml,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲氧芐啶2pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氧芐啶有
聯磺甲氧芐啶片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液90ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算出每片中磺胺甲嘿唑磺胺
關于甲氧芐啶的物質檢查介紹
1、堿度 取甲氧芐啶0.50g，加水50mL，振搖，濾過。取濾液，依法測定（通則0631），pH值應為7.5～8.5。 酸性溶液的澄清度與顏色 取甲氧芐啶1.0g，加醋酸25mL溶解，溶液應澄清無色，如顯色，與對照溶液（取黃色1號標準比色液，與等量的水混勻制成）比較（通則0901第一法），
甲氧芐啶的所屬類別和制劑類型
類別抗菌藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)甲氧芐啶片(2)甲氧芐啶注射液
聯磺甲氧芐啶片
處方磺胺甲嘿唑磺胺嘧啶200g甲氧芐啶g輔料適量制成片性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀鹽酸5~7ml使成酸性,緩緩加熱數分鐘,冷卻,濾過,濾液加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液4ml,用水稀釋成10ml,加堿性β-萘酚試液2ml,即生成橙紅色沉淀。(2)取
聯磺甲氧芐啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀鹽酸5~7ml使成酸性,緩緩加熱數分鐘,冷卻,濾過,濾液加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液4ml,用水稀釋成10ml,加堿性β-萘酚試液2ml,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶100mg),置小試管中,注意用火緩緩加
甲氧芐啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為199~203℃吸收系數取本品,精密稱定,加稀醋酸溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液,再加水定量稀釋制成每lml中約含20μg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則04
關于甲氧芐啶片的簡介
甲氧芐啶片，適應癥為本品可用于對其呈現敏感的大腸埃希菌、奇異變形桿菌、肺炎克雷伯菌和某些腸桿菌屬和腐生葡萄球菌等細菌所致的急性單純性下尿路感染初發病例。本品對銅綠假單胞菌感染無效。目前本品很少單用，一般均與磺胺藥，如磺胺甲硝唑或磺胺嘧啶聯合用藥。
甲氧芐啶的不良反應
不良反應以惡心、嘔吐、頭痛、瘙癢、皮疹等多見，較大劑量長期使用可發生白細胞、血小板減少或貧血，另外本品經動物試驗證明具有致畸作用，因此妊娠婦女應避免使用，授乳期婦女也應慎用，肝腎功能受損害者也應慎用。
甲氧芐啶的動力學
本品口服后吸收完全，約可吸收給藥量的90％以上， 血藥峰濃度(Cmax)在給藥后l～4小時到達，口服0、1g后高峰血藥濃度約為lmg／L。本品吸收后廣泛分布至組織和體液，在腎、肝、脾、肺、肌肉、支氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血藥濃度。本品可穿過血-腦脊液屏障