甲氧芐啶片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶0.1g)加乙醇10ml,振搖,濾過,蒸去乙醇,殘渣在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點為198~203℃;剩余的殘渣照甲氧芐啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931二法)測定溶出條件以0.01mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲氧芐啶對照品約10mg,精密稱定,置ooml量瓶中,加0.0lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度(必要時超聲處理),搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在271nm的波長處分別測定吸光度,計算每片的溶出量。限度標示......閱讀全文
甲氧芐啶片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶0.1g)加乙醇10ml,振搖,濾過,蒸去乙醇,殘渣在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點為198~203℃;剩余的殘渣照甲氧芐啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931二法)測定溶出條件以0.01mol/L
甲氧芐啶片的 鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶0.1g)加乙醇10ml,振搖,濾過,蒸去乙醇,殘渣在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點為198~203℃;剩余的殘渣照甲氧芐啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
甲氧芐啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶0.1g)加乙醇10ml,振搖,濾過,蒸去乙醇,殘渣在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點為198~203℃;剩余的殘渣照甲氧芐啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
甲氧芐啶片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931二法)測定溶出條件以0.01mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲氧芐啶對照品約1
甲氧芐啶的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘試液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密稱定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.49。(3)本品的紅外光吸收
甲氧芐啶的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘試液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密稱定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.49。(3)本品的紅外光吸收圖譜
甲氧芐啶片的類別及貯藏方法
類別同甲氧芐啶規格0.1g貯藏遮光,密封保存。
甲氧芐啶的檢查方法
堿度取本品0.50g,加水50ml,振搖,濾過。取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~8.5。酸性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加醋酸25ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色0.5號標準比色液比較(通則0901第一法),不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試
甲氧芐啶片的 基本性狀
本品為白色片
甲氧芐啶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氧芐啶50mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸約5σ0ml,充分振搖使甲氧芐啶溶解,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,加稀醋酸10ml,用水稀釋至刻度
甲氧芐啶的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為199~203℃吸收系數取本品,精密稱定,加稀醋酸溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液,再加水定量稀釋制成每lml中約含20μg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則
甲氧芐啶注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即顯紅色,漸變為棕黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1ml,置50
甲氧芐啶注射液的鑒別方法
(1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即顯紅色,漸變為棕黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收。
甲氧芐啶的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溫熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.03mg的
甲氧芐啶注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1ml,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲氧芐啶2pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氧芐啶有
甲氧芐啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為199~203℃吸收系數取本品,精密稱定,加稀醋酸溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液,再加水定量稀釋制成每lml中約含20μg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則04
甲氧芐啶注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即顯紅色,漸變為棕黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收。
甲氧芐啶的類別和貯藏方法
類別抗菌藥。貯藏遮光,密封保存。
甲氧芐啶的所屬類別和制劑類型
類別抗菌藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)甲氧芐啶片(2)甲氧芐啶注射液
甲氧芐啶注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
甲氧芐啶注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品1ml,置25ml量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置100m量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲氧芐啶對照品適量,精密稱定,加稀醋酸溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品
甲氧氯普胺片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,濾過,濾液蒸干后,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取本品的細粉適量(約相當于甲氧氯普胺15mg),5
甲氧芐啶注射液的類別和貯藏方法
類別同甲氧芐啶。規格2ml:0.1g貯藏遮光,密閉保存
水產品中甲氧芐啶殘留量的測定
方案優勢 ? ? ? 本方案具有如下優勢： ? ?1.簡化提取步驟：不需經過調整pH值、二氯甲烷反萃等復雜步驟即可完成甲氧芐啶提取，只用0.1%甲酸-甲醇作為提取液； ? ?2.降低實驗成本：采用ProElut PXC固相萃取柱，5 mL氨水甲醇洗脫，遠低于國標方法中15 mL洗
甲氧氯普胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,濾過,濾液蒸干后,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取本品的細粉適量(約相當于甲氧氯
甲氧氯普胺片的鑒別方法
1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,濾過,濾液蒸干后,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取本品的細粉適量(約相當于甲氧氯普胺15mg),5oml量
石杉堿甲片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于石杉堿甲0.1mg),加無水乙醇3ml,超聲使石杉堿甲溶解,離心,取上清液加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取
甲芬那酸片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸25mg),加三氯甲烷15ml,振搖使甲芬那酸溶解,溶液照甲芬那酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸20mg),加lmo
丙硫氧嘧啶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量(約相當
苯噻啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(相當于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振搖使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,殘渣照苯噻啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應