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  • 廈大鮑仕登教授Cell解析腫瘤干細胞

    來自美國克利夫蘭醫學中心、凱斯西儲大學和廈門大學的研究人員在新研究中證實,膠質母細胞瘤干細胞生成血管周細胞,支持了血管功能和腫瘤生長。這一研究發現對于我們深入了解膠質母細胞瘤發病機制,開發出這一致命性疾病的靶向性新治療策略具有重要的意義。相關論文發表在3月28日的《細胞》(Cell)雜志上。 領導這一研究的是克利夫蘭醫學中心的華人科學家鮑仕登(Shideng Bao)博士,其現任廈門大學生命科學學院教授。主要研究方向包括細胞DNA損傷檢控系統的信息傳導,細胞周期檢控系統功能失調與腫瘤發生的關系,腫瘤血管形成分子機理及其與腫瘤的發展,腫瘤的生物治療和預防,干細胞技術及其在醫學上的應用。 膠質母細胞瘤(Glioblastoma Multiform;GBM),世界衛生組織命名為4型神經膠質瘤。這種腫瘤生長快,病程短,是一種最常見的腦膠質瘤之一,占膠質瘤的25%以上,也是最惡性的一種。目前主要的治療的方法就是手術......閱讀全文

    膠質瘤干細胞培養

    膠質瘤是顱內最常見的腫瘤,病因不清。切除后容易復發,放射治療和化療效果不理想。近年來從成年的腦組織中可以培養出神經干細胞,傳統的觀點認為,膠質瘤中只含有膠質細胞,沒有神經元。近期的研究證明,膠質瘤在體外分化為神經元和星形膠質細胞,證明了膠質瘤中存在干細胞的可能性。這種細胞能夠同時表達神經元和星形膠質

    關于星型母細胞膠質瘤的簡介

      膠質細胞瘤起源于星形細胞、少突膠質細胞或室管膜細胞,多數成人膠質瘤來源于星形細胞。綜合發病年齡高峰在30-40歲,或10-20歲2個年齡段。在大腦半球發生的膠質瘤約占全部膠質瘤的51.4%,以星形細胞瘤(astrocytoma)為最多,其次是少突膠質細胞瘤(oligodendroglioma),

    讓膠質瘤干細胞不再“繁殖”

      我國學者和加拿大學者合作,在治療惡性腦膠質瘤研究方面獲得新進展。溶瘤病毒通過技術改造植入“雙基因”后,被注入體外培養的膠質瘤干細胞中,不僅能夠溶解腫瘤細胞,而且能使膠質瘤干細胞失去“繁殖”能力,同時能分泌一種特殊的融合蛋白,抑制為腫瘤細胞供應營養的血管生成。相關研究論

    星型母細胞膠質瘤的神經定位癥狀

      神經定位癥狀依腫瘤生長位置不同而異  1.大腦星形細胞瘤 60%患者發生癲癇,約1/3患者以癲癇為首發癥狀。  2.小腦星形細胞瘤 患側肢體共濟失調,動作笨拙,持物不穩,肌張力和腱反射低下等是其顯著特征。  3.丘腦星形細胞瘤 病變對側肢體輕癱,感覺障礙及半身自發性疼痛,患側肢體共濟運動失調、舞

    關于星型母細胞膠質瘤的定性診斷

      腫瘤性質的診斷,這與定位診斷密切相關,如定位診斷在蝶鞍內,則定性診斷垂體腺瘤可能性最大;如小腦蚓部腫瘤則以髓母細胞瘤最常見。  必須指出,某些部位如大腦前1/3,顳葉前部或枕葉的腫瘤可以長期、甚至始終不出現定位癥狀,而僅表現顱內壓增高。單靠臨床表現不僅無法定性,也難以定位,這些不容易顯示定位癥狀

    簡述星型母細胞膠質瘤的治療現狀

      膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長,與正常腦組織無明顯界限,多數不限于一個腦葉,向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織,偏良性者生長緩慢,病程較長,自出現癥狀至就診時間平均兩年;惡性者瘤體生長快,病程短,自出現癥狀到就診時多數在3個月之內。目前國內外對于膠質瘤的治療方法有為手術、放療、化療和中醫治療等。

    手術治療星型母細胞膠質瘤的簡介

      手術治療基于膠質瘤的生長特點,理論上手術不可能完全切除,但生長在腦干等重要部位的腫瘤有的則根本不能手術。惡性腦膠質瘤呈浸潤性生長,手術不可能全切,術后復發率高。

    放射治療星型母細胞膠質瘤的簡介

      放射治療幾乎是各型膠質瘤的常規治療,但療效評價不一,除髓母細胞瘤對放療高度敏感,室管膜瘤中度敏感外,其他類型對放療均不敏感。膠質瘤幾乎都是原位復發,全腦照射對于改善預后無明顯作用。有觀察認為放療與非放療者預后相同。此外射線引起的放射性壞死對于腦功能的影響亦不可低估。  放射外科是在精確定位下,大

    簡述星型母細胞膠質瘤的影像學檢查

      X線平片、腦血管造影、腦室造影、氣腦造影等均各有其診斷價值。前面已提到,當今診斷顱內腫瘤最理想的輔助檢查是CT和MRI,它們不僅能清晰地顯示腫瘤位置,也能為定性診斷提供重要的信息。

    星型母細胞膠質瘤的化學藥物治療介紹

      與放療相比,化療對腦膠質瘤的治療效果不理想,在延長病人生存期方面不如放療顯著。其原因有二方面:  ①血腦屏障的存在影響抗瘤藥物進入腦內;  ②相當一部分腫瘤對抗瘤藥具有耐藥性。而且,神經腫瘤化療可參考的方案不多,使許多病人接受的化療不系統或不正規,不利于提高療效。

    中醫治療星型母細胞膠質瘤的概述

      1.中醫藥治療腦腫瘤的療效 國內采用中醫藥治療腦腫瘤,歷經數十年的研究已經取得重大成果。中醫治療疾病的特點是辨證施治,治療腫瘤也是如此。中醫治療腫瘤越來越受到人們的關注,尤其是辨證論治整體觀念的理論得到了世人的認可。在腫瘤治療中強調扶正培本、解毒驅邪、活血化瘀、軟堅散結等消瘤的觀點,根據不同的病

    關于星型母細胞膠質瘤的臨床表現概述

      腦瘤發病多緩慢。腦腫瘤是生長在基本密閉的顱腔內的新生物,隨其體積逐漸增大而產生相應的臨床癥狀。因此,其癥狀取決于腦瘤的部位、性質和腫瘤生長的快慢,并與顱腦解剖生理的特殊性相關。腦腫瘤的臨床表現復雜多樣,早期癥狀有時不典型,甚至出現“例外”情況,而當顱內腫瘤的基本特征均已具備時,病情往往已屬晚期。

    南醫大王慧博教授著名期刊揭示腦膠質瘤母細胞瘤耐藥機制

      腦膠質母細胞瘤(GBM)獲得性耐藥是臨床上的一個重要難題,大大限制其治療效果,然而目前關于耐藥性產生的具體機制還不甚清楚。  南京醫科大學第一附屬醫院神經外科王慧博教授研究團隊揭示了腦膠質瘤母細胞瘤(GBM)替莫唑胺(TMZ)耐藥新機制,為克服TMZ耐藥提供了潛在途徑。這項研究于2016年3月9

    南醫大王慧博教授著名期刊揭示腦膠質瘤母細胞瘤耐藥機制

      腦膠質母細胞瘤(GBM)獲得性耐藥是臨床上的一個重要難題,大大限制其治療效果,然而目前關于耐藥性產生的具體機制還不甚清楚。  南京醫科大學第一附屬醫院神經外科王慧博教授研究團隊揭示了腦膠質瘤母細胞瘤(GBM)替莫唑胺(TMZ)耐藥新機制,為克服TMZ耐藥提供了潛在途徑。這項研究于2016年3月9

    同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病...1

    同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病例分析1.病例介紹?患者,男,56歲,因出現頭暈伴右側肢體乏力2月余在外院住院治療,住院期間出現短暫性全身癲癇發作">癲癇發作,予甲強龍、卡馬西平治療后癲癇癥狀未再出現。體格檢查提示右側肢體肌力4級,左側肢體肌力正常,神經系統檢查陰性。?頭顱磁共振成像(m

    同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病...2

    2.討論?2.1對于既往無家族性腫瘤綜合征(familial?tumor?syndromes)等疾病或放療史的患者在大腦中出現兩種不同病理類型的腫瘤是非常罕見的。回顧既往文獻,基于腦膜瘤和GBM在人群中較高的發病率,我們可以找到數例腦膜瘤和GBM同時發病的報道。但GG為一種發病率較低的腫瘤,僅占腦內

    廈大鮑仕登教授Cell解析腫瘤干細胞

      來自美國克利夫蘭醫學中心、凱斯西儲大學和廈門大學的研究人員在新研究中證實,膠質母細胞瘤干細胞生成血管周細胞,支持了血管功能和腫瘤生長。這一研究發現對于我們深入了解膠質母細胞瘤發病機制,開發出這一致命性疾病的靶向性新治療策略具有重要的意義。相關論文發表在3月28日的《細胞》(Cell)雜志上。

    Cell:基因WNT5A調節膠質瘤干細胞分化為內皮細胞樣細胞

      2016年11月20日/生物谷BIOON/--多形性膠質母細胞瘤(glioblastoma multiforme)仍然是最為常見的高度致命性的腦癌,而且因它的復發能力而聞名于世。在一項新的研究中,來自美國德州大學MD安德森癌癥中心的研究人員鑒定出一種允許癌細胞在大腦中侵襲性地擴散和生長的過程。相

    合肥研究院在膠質瘤致病機理研究方獲進展

      近日,中國科學院合肥物質科學研究院健康與醫學技術研究所分子病理技術研究團隊與中國科學技術大學研究人員合作,在膠質母細胞瘤分子病因研究方面取得重要進展。相關成果發表在Neuro-Oncology上。  膠質母細胞瘤是成人最常見且惡性程度最高的原發性顱內腫瘤,具有發病率高、復發率高、死亡率高和治愈率

    胡寶利:為什么膠質母細胞瘤會復發?

      膠質瘤是人類最常見的腦腫瘤,因此你也許聽過這個名詞,但是膠質瘤干細胞(glioma stem cells)你知道嗎?近年來不少研究表明腦膠質瘤來源于膠質瘤干細胞,這種干細胞與正常膠質細胞的根本區別就在于前者具有自我更新和多向分化的潛能,而對于復發能力聞名于世的多形性膠質母細胞瘤(Glioblas

    華人博士發表Cell最新成果:致死癌細胞為什么能擴散

      多形性膠質母細胞瘤(Glioblastoma multiforme)是最為常見的高度致命性腦癌,而且因它的復發能力而聞名于世。近期來自得主大學MD安德森癌癥中心的研究人員發現了這種癌細胞在大腦中侵襲性地生長和擴散的一條關鍵途徑,這為研發新的治療方法開辟了道路。  這一研究成果在線公布在11月17

    人神經膠質母細胞瘤的干細胞起源和精準干預研究獲進展

      12月3日,中國科學院生物物理研究所劉光慧實驗室與北京大學湯富酬實驗室及中科院動物研究所曲靜實驗室合作,在Nature communications 雜志發表了題為PTEN deficiency reprogrammes human neural stem cells towards

    軍事科學院等發現寨卡減毒活疫苗可治療惡性腦瘤

    ?? 膠質母細胞瘤是人類腫瘤中惡性程度最高的腫瘤之一。日前,軍事科學院軍事醫學研究院聯合國內外多家科研單位協同攻關,成功將寨卡病毒疫苗株開發為新型溶瘤病毒,為膠質母細胞瘤的臨床治療開辟了新的方向。9月18日,該研究在線發表于美國微生物學會期刊mBio。 2017年,軍事醫學研究院秦成峰團隊與合作

    試驗表明用神經干細胞遞送溶瘤病毒有望治療惡性膠質瘤

      惡性膠質瘤是成人中最常見的原發性腦腫瘤,目前沒有有效的治療方案,平均生存期為14至21個月。膠質瘤細胞是出了名的耐藥性和難治性,突出了對創新和有效療法的關鍵需求,這些療法應當比化療和放療等傳統療法的不良副作用更少。  在一項新的1期臨床研究中,來自美國西北大學醫學院的研究人員開發的一種新型療法改

    膠質瘤的病因

      如同其他腫瘤(疾病)一樣,膠質瘤也是由于先天的遺傳  高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病,例如神經纖維瘤病(I型)以及結核性硬化疾病等,為腦膠質瘤的遺傳易感因素。有這些疾病的患者,其腦膠質瘤的發生機會,要比普通人群高很多。此外,一些環境的致癌因素也可能與膠質瘤的發生相關

    膠質瘤的簡介

      腦膠質瘤是由于大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的、最常見的原發性顱腦腫瘤。年發病率約為3-8人/10萬人口。如同其他腫瘤(疾病)一樣,膠質瘤也是由于先天的遺傳高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病,例如神經纖維瘤病(I型)以及結核性硬化疾病等,為腦膠質瘤的遺傳易感因素。[1]

    膠質瘤的介紹

      腦膠質瘤是由于大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的、最常見的原發性顱腦腫瘤。年發病率約為3-8人/10萬人口。如同其他腫瘤(疾病)一樣,膠質瘤也是由于先天的遺傳高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病,例如神經纖維瘤病(I型)以及結核性硬化疾病等,為腦膠質瘤的遺傳易感因素。[1]

    Cell子刊揭示:遏制惡性腦瘤的關鍵酶

    Glioblastoma cells (orange) spread throughout a fly brain (normal cells in blue), used to model human cancer. Credit: Northwestern University  膠質母細胞瘤(

    Cell子刊揭示:遏制惡性腦瘤的關鍵酶

      5月8日,發表在Cell子刊《Cell Reports》上的一篇最新研究揭示,抑制一種關鍵酶CDK5,有望有效遏制惡性腦瘤的發展和復發。  Glioblastoma cells (orange) spread throughout a fly brain (normal cells in blu

    Cell子刊揭示:遏制惡性腦瘤的關鍵酶

      5月8日,發表在Cell子刊《Cell Reports》上的一篇最新研究揭示,抑制一種關鍵酶CDK5,有望有效遏制惡性腦瘤的發展和復發。   Glioblastoma cells (orange) spread throughout a fly brain (normal cells i

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