植物制片實驗技術
實驗概要 植物制片技術是植物顯微技術的一個重要組成部分，在有關植物形態建成、植物雜交育種、作物病蟲害防治、藥用植物的培育和鑒別以及林木材性鑒定等多方面的研究工作中，都需要應用顯微制片技術，本實驗介紹了植物制片基本方法。 主要試劑 1. FAA固定液(福爾馬林－冰醋酸－酒精)，又稱萬能固定液或稱標準保全液。 適用范圍：一般根、莖、葉、花藥、子房的組織切片都可使用此固定液。 固定時間：一般需固定24小時，并可在此液中作較長期的保存，但溫度宜低(10℃左右)。 配法： (1) 福爾馬林(38%甲醛) 5mL (2) 冰醋酸 5mL (3) 70%酒精， 90mL 注意： (1) 幼嫩材料用50%酒精代替70%酒精，以防止材料收縮。 (2) 制片時，材料不必洗滌，直接入70%酒精進行處理。 (3)......閱讀全文
植物制片實驗技術
實驗概要 植物制片技術是植物顯微技術的一個重要組成部分，在有關植物形態建成、植物雜交育種、作物病蟲害防治、藥用植物的培育和鑒別以及林木材性鑒定等多方面的研究工作中，都需要應用顯微制片技術，本實驗介紹了植物制片基本方法。 主要試劑 1. FAA固定液(福爾馬林－冰醋酸
植物制片實驗技術
實驗概要植物制片技術是植物顯微技術的一個重要組成部分，在有關植物形態建成、植物雜交育種、作物病蟲害防治、藥用植物的培育和鑒別以及林木材性鑒定等多方面的研究工作中，都需要應用顯微制片技術，本實驗介紹了植物制片基本方法。主要試劑1. FAA固定液(福爾馬林－冰醋酸－酒精)，又稱萬能固定液或稱標準保全液。
園藝植物制片方法
一、徒手制片 1. 徒手制片及特點 徒手制片（切片）一般指徒手用刀片（常用單面刀片）把新鮮的植物材料切成薄片的制片方法。此法在植物制片中具有十分重要的地位，是一種普遍應用的制片方法。 徒手制片的主要優點是：能及時觀察研究植物生活組織的結構和天然色彩；方法及用具簡單，不需切片機等機械設備，短時間即可
植物染色體制片
實驗概要掌握染色體制片方法，并自選材料進行染色體制片；學會染色體核型分析。主要試劑酒精、冰醋酸、甲醇、鹽酸、鐵礬、蘇木精（或洋紅、石炭酸品紅）、秋水仙堿（或對二氯苯飽和水溶液、8-羥基奎啉、富民隆乳劑）、二甲苯、中性樹膠、石碳酸、甲醛、山梨醇等。主要設備顯微鏡、載玻片、蓋玻片、鑷子、吸水紙、紗布塊、
植物花粉母細胞減數分裂制片實驗
實驗方法原理減數分裂是生物在性母細胞成熟形成配子過程中發生的一種特殊有絲分裂，它包括連續兩次的細胞分裂，第一次分裂是減數的，第二次是等數的。第一次分裂的前期較長，染色體變化較復雜，可細分為5個時期，即細線期、偶線期、粗線期、雙線期和終變期。染色體在減數分裂的行為對遺傳物質的分配和重組產生重大影響。高
植物花粉母細胞減數分裂制片實驗
實驗方法原理?減數分裂是生物在性母細胞成熟形成配子過程中發生的一種特殊有絲分裂，它包括連續兩次的細胞分裂，第一次分裂是減數的，第二次是等數的。第一次分裂的前期較長，染色體變化較復雜，可細分為5個時期，即細線期、偶線期、粗線期、雙線期和終變期。染色體在減數分裂的行為對遺傳物質的分配和重組產生重大影響。
植物花粉母細胞減數分裂制片實驗
實驗方法原理：減數分裂是生物在性母細胞成熟形成配子過程中發生的一種特殊有絲分裂，它包括連續兩次的細胞分裂，第一次分裂是減數的，第二次是等數的。第一次分裂的前期較長，染色體變化較復雜，可細分為5個時期，即細線期、偶線期、粗線期、雙線期和終變期。染色體在減數分裂的行為對遺傳物質的分配和重組產生重大影響。
顯微制片技術
?顯微制片技術?????在進行顯微鑒別時，首先要將“檢樣”制成適于鏡檢的標本。對于完整的藥材可制成各種切面的切片；對于粉末藥材(包括丸、散等成方)可直接裝片或作適當處理后制片。2??永久片制作技術2??臨時制片技術2??滑走切片機——半自動切片機2??透射光生物學顯微鏡2??連續變倍體視顯微鏡2??
病理制片技術取材
一、概念取材是將送檢標本進行客觀描述并將病變部位組織切成厚薄適度的小片后裝入小盒(進入組織脫水程序)，取材至關重要。二、取材環境取材室由取材臺、記錄桌、標本陳列架、電腦查詢等組成；取材臺應有良好的排風、進出水系統，配備齊全的刀、剪、鑷、尺等基本工具和備用固定劑，記錄桌應備 有打號機(無時應用鉛筆
病理制片技術——包埋
一、意義組織塊經過固定、脫水、透明、浸蠟等處理后，用包埋劑(如石蠟、樹脂、塑料等)將其包制成含組織塊的蠟塊或塑料塊等的過程稱為包埋。不同的包埋方法有不同的要求，經包埋后，組織可達到一定的硬度和韌度，有利于切成理想的薄片。二、包埋步驟先將熔化的石蠟注入包埋托內(模具)，而后用鑷子將經過浸蠟的組織塊從脫
病理制片技術——封片
封片是將組織切片封固保存于載玻片與蓋玻片之間，使之不與空氣發生接觸，防止其氧化、褪色，利于鏡檢觀察及保存。一、手工封片手工封片應注意以下七點。(1)所用樹膠濃度要適中，以一般速度滴下并恰能成珠既可。太稀時易溢出玻片，當二甲苯揮發后，組織切片就會收縮產生膠不勻并出現大片氣泡。太濃時，滴在玻片上樹膠不易
病理制片技術——常規染色
蘇木精(hematoxylin)和伊(eosin)染色方法，簡稱HE染色方法，是生物學、細胞學與組織學最廣泛應用的染色方法。在病理科稱為常規染色 方法。病理學的診斷都是以HE方法為基礎的。染色的目的是把組織切片或細胞涂片等浸入染料及其他染色劑配成的染色液中，經過適當的時間和處理，
病理制片技術——組織脫水
組織經固定后會有大量水分，組織脫水是用某些溶劑逐漸將組織內的水分置換出來，以利于透明劑和石蠟的滲入。 一、手工脫水 1．器械準備：大標本缸6個，浸蠟用金屬缸3個，脫水籃，恒溫烤箱。 2．日常工作程序見表5．1。 表5．1 手工脫水日常工作程序
減數分裂制片技術
實驗概要1、了解植物生殖細胞的形成過程；?2、熟悉減數分裂各時期的特點，加深對減數分裂的認識；?3、掌握植物花粉母細胞的壓片技術和方法。實驗原理減數分裂（meiosis）,又稱成熟分裂（maturation division）是在性母細胞成熟時，配子形成過程中所發生的一種特殊方式的有絲分裂。
病理制片技術——常用特殊染色
1．第一步準備工作：配制六胺銀染液，將10％硝酸銀2．5ml倒入干凈的染色缸內，加入2％硼砂5ml，液體呈乳白色，再加入3％烏洛托品40ml，染液逐漸呈透明狀。2．第二步染色過程：事先把溫箱調至60℃備用，切片經脫蠟至水，用1％過碘酸氧化10 min，水洗，然后切片放人六胺銀染液放置60℃溫箱1
有絲分裂（Feulgen染色）制片技術
實驗概要 1、通過本實驗的學習，初步掌握植物染色體制片，奠定細胞遺傳學研究的基本技術； 2、通過對植物根尖細胞的觀察，掌握有絲分裂過程中染色體的形態特征和動態變化； 3、掌握Feulgen染色方法。 實驗原理 有絲分裂（mitosis）是植物
病理制片技術——組織石蠟切片
組織經石蠟包埋后制成的蠟塊，用切片機制成切片的過程為石蠟切片法。石蠟切片法現使用的切片機有平推式切片機、輪轉式切片機兩種。一、平推式切片機石蠟切片法1．切片前的準備：清洗過的載物片(或免清洗的)，毛筆，鉛筆，小竹片，水槽，霧化器，攤片器，切片刀，刀架。2．切片制作步驟：刀架的粗削部放在頭端，在切片機
有絲分裂（Feulgen染色）制片技術
實驗概要1、通過本實驗的學習，初步掌握植物染色體制片，奠定細胞遺傳學研究的基本技術；?2、通過對植物根尖細胞的觀察，掌握有絲分裂過程中染色體的形態特征和動態變化；?3、掌握Feulgen染色方法。實驗原理有絲分裂（mitosis）是植物細胞分裂的主要方式，細胞分裂過程中，核內染色體準確地復制，并有規
植物制片的一般原理與方法
第一章 植物制片的方法及準備植物制片技術是植物顯微技術課的一個重要組成部分，在有關植物形態建成、植物雜交育種、作物病蟲害防治、藥用植物的培育和鑒別以及林木材性鑒定等多方面的研究和教學工作中，都需要應用顯微制片技術，由于各種作物器官的性質差異以及研究目的的不同，就需要不同的制片方法，但因限于學時及篇幅
植物花粉母細胞減數分裂染色體制片與觀察實驗
一、實驗目的 了解高等植物小孢子母細胞減數分裂的過程，觀察減數分裂中染色體的動態變化；學習并掌握植物細胞減數分裂染色體標本的制作方法。 二、實驗材料 玉米 （Zea mays ）2n=20、水稻（ Oryza sativa
果蠅唾腺染色體制片實驗
實驗方法原理 果蠅唾腺染色體是處于體細胞同源染色體的配對狀態，由于多次復制而不分開，因而形成具有1 000-4 000根染色體絲的巨大染色體,又稱為多線染色體.，本實驗利用剖離果蠅三齡幼蟲的唾腺,，壓制染色體玻片標本的方法，觀察多線染色體的特征。實驗材料 果蠅試劑、試劑盒 水醋酸洋紅儀器、耗材 解剖
果蠅唾腺染色體制片技術
實驗概要1、練習分離果蠅幼蟲唾腺的技術，學習唾腺染色體的制片方法;?2、觀察果蠅唾腺的形態學及遺傳學特征；?3、了解體細胞染色體配對現象；實驗原理本世紀初，D.Kostoff用壓片法首先在D.melanogaster果蠅幼蟲的唾液腺細胞核中發現了特別巨大的染色體—唾液腺染色體（salivary
病理制片技術——冷凍切片的制作
一、概述 冷凍切片是利用物理降溫的方法將新鮮的組織標本冷凍使其產生一定的硬度進行切片的技術方法。與石蠟切片相比，由于冷凍切片不需脫水包埋因此制片速度 快，是為手術進行中的臨床醫師提供病理診斷的良好方法。此外由于冷凍切片的標本是未經固定的新鮮組織，因此冷凍切片也是脂肪染色、酶
植物總RNA的提取實驗技術
一、實驗目的 通過本實驗學習從植物組織中提取RNA的方法 二、實驗原理 RNA是一類極易降解的分子，要得到完整的 ?RNA，必須最大限度地抑制提取過程中內源性及外源性核糖核酸酶對RNA的降解。高濃度強變性劑異硫氰酸胍，可溶解蛋白質，破壞細胞結構，使核蛋白與核酸分離，失活RNA酶，所以RNA從細胞中釋
病理制片技術——常用試劑及染液的配制
1．試劑準備：蘇木精10 g，硫酸鋁鉀80 g，無水乙醇200 ml，蒸餾水2000 rnl，氧化汞3 g，冰乙酸40ml。2．配制步驟(1)將2000 ml蒸餾水注入一只3000 的大號三角燒瓶內，加入80 g硫酸鋁鉀后置電爐或電磁爐上加熱硫酸鋁鉀完全溶解。(2)將200 ml無水乙醇注入一只30
顯微制片試液
試液——封藏劑3.l??水合氯醛試液??為常用封藏液，也是透化劑。可使干縮的細胞膨脹而透明，并能溶解淀粉粒、樹脂、蛋白質、葉綠素及揮發油等，加熱后更為明顯。3.2??甘油醋酸試液（斯氏液）??為常用封藏液，專用于觀察淀粉形態，可使淀粉粒保持原形，便于測量其大小。3.3??甘油-乙醇溶液??封藏液，也
植物學技術：細胞傷口愈合實驗
原理：細胞傷口愈合實驗被研究者廣泛應用和改進，用來研究各種實驗條件比如基因敲除和化療在細胞遷移和增殖中的作用。該實驗操作簡單，費用廉價，實驗條件容易根據不同的目的改進。該方法的基本原理是，在單層培養細胞間制作劃痕以產生愈傷區域，然后監控該傷口周圍細胞的向劃痕遷移的現象，即傷口愈合。改變細胞遷移和/或
果蠅唾腺染色體制片實驗_觀察法
實驗方法原理果蠅唾腺染色體是處于體細胞同源染色體的配對狀態，由于多次復制而不分開，因而形成具有1 000-4 000根染色體絲的巨大染色體,又稱為多線染色體.，本實驗利用剖離果蠅三齡幼蟲的唾腺,，壓制染色體玻片標本的方法，觀察多線染色體的特征。實驗材料果蠅試劑、試劑盒水醋酸洋紅儀器、耗材解剖針雙筒解
植物花粉母細胞減數分裂染色體制片與觀察
一、實驗目的了解高等植物小孢子母細胞減數分裂的過程，觀察減數分裂中染色體 ?的動態變化；學習并掌握植物細胞減數分裂染色體標本的制作方法。二、實驗材料玉米（Zea mays ）2n=20、水稻（Oryza sativa ）2n=24、蠶豆（Vicia faba ）2n=12等作物的花藥，任選一種。
整裝制片的概念
中文名稱整裝制片英文名稱whole mount preparation定 義將生物樣品整封的方法。用于單細胞、微小生物體或分散的器官。直接用于顯微觀察。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）