植物制片的一般原理與方法
第一章 植物制片的方法及準備植物制片技術是植物顯微技術課的一個重要組成部分，在有關植物形態建成、植物雜交育種、作物病蟲害防治、藥用植物的培育和鑒別以及林木材性鑒定等多方面的研究和教學工作中，都需要應用顯微制片技術，由于各種作物器官的性質差異以及研究目的的不同，就需要不同的制片方法，但因限于學時及篇幅，本書僅根據常用的基本原理及教學中行之有效的方法加以介紹。第一節植物制片的基本要求與主要制片方法 植物內部結構不能用大而厚的組織塊置于顯微鏡下觀察，必須進行制作切片，才能供顯微鏡下觀察應用。石蠟（或徒手）切片，是將植物切成薄的材料，按下列主要步驟與要求制成永存切片。1.采樣：材料的選擇與分割2.殺生、固定與器皿清洗3.沖洗（有的不經此步）4.脫水（各級酒精）5.透明6.滲透（例如浸蠟）7.包埋（石蠟包埋）8.切片（切片機或徒手切片）9.粘片10.烘片11.脫包埋劑（石蠟）12.經各級酒精（脫水）13.染色14.分色15.脫水16.透明......閱讀全文
植物制片實驗技術
實驗概要 植物制片技術是植物顯微技術的一個重要組成部分，在有關植物形態建成、植物雜交育種、作物病蟲害防治、藥用植物的培育和鑒別以及林木材性鑒定等多方面的研究工作中，都需要應用顯微制片技術，本實驗介紹了植物制片基本方法。 主要試劑 1. FAA固定液(福爾馬林－冰醋酸
植物制片實驗技術
實驗概要植物制片技術是植物顯微技術的一個重要組成部分，在有關植物形態建成、植物雜交育種、作物病蟲害防治、藥用植物的培育和鑒別以及林木材性鑒定等多方面的研究工作中，都需要應用顯微制片技術，本實驗介紹了植物制片基本方法。主要試劑1. FAA固定液(福爾馬林－冰醋酸－酒精)，又稱萬能固定液或稱標準保全液。
園藝植物制片方法
一、徒手制片 1. 徒手制片及特點 徒手制片（切片）一般指徒手用刀片（常用單面刀片）把新鮮的植物材料切成薄片的制片方法。此法在植物制片中具有十分重要的地位，是一種普遍應用的制片方法。 徒手制片的主要優點是：能及時觀察研究植物生活組織的結構和天然色彩；方法及用具簡單，不需切片機等機械設備，短時間即可
植物染色體制片
實驗概要掌握染色體制片方法，并自選材料進行染色體制片；學會染色體核型分析。主要試劑酒精、冰醋酸、甲醇、鹽酸、鐵礬、蘇木精（或洋紅、石炭酸品紅）、秋水仙堿（或對二氯苯飽和水溶液、8-羥基奎啉、富民隆乳劑）、二甲苯、中性樹膠、石碳酸、甲醛、山梨醇等。主要設備顯微鏡、載玻片、蓋玻片、鑷子、吸水紙、紗布塊、
植物制片的一般原理與方法
第一章 植物制片的方法及準備植物制片技術是植物顯微技術課的一個重要組成部分，在有關植物形態建成、植物雜交育種、作物病蟲害防治、藥用植物的培育和鑒別以及林木材性鑒定等多方面的研究和教學工作中，都需要應用顯微制片技術，由于各種作物器官的性質差異以及研究目的的不同，就需要不同的制片方法，但因限于學時及篇幅
植物花粉母細胞減數分裂制片實驗
實驗方法原理減數分裂是生物在性母細胞成熟形成配子過程中發生的一種特殊有絲分裂，它包括連續兩次的細胞分裂，第一次分裂是減數的，第二次是等數的。第一次分裂的前期較長，染色體變化較復雜，可細分為5個時期，即細線期、偶線期、粗線期、雙線期和終變期。染色體在減數分裂的行為對遺傳物質的分配和重組產生重大影響。高
植物花粉母細胞減數分裂制片實驗
實驗方法原理?減數分裂是生物在性母細胞成熟形成配子過程中發生的一種特殊有絲分裂，它包括連續兩次的細胞分裂，第一次分裂是減數的，第二次是等數的。第一次分裂的前期較長，染色體變化較復雜，可細分為5個時期，即細線期、偶線期、粗線期、雙線期和終變期。染色體在減數分裂的行為對遺傳物質的分配和重組產生重大影響。
植物花粉母細胞減數分裂制片實驗
實驗方法原理：減數分裂是生物在性母細胞成熟形成配子過程中發生的一種特殊有絲分裂，它包括連續兩次的細胞分裂，第一次分裂是減數的，第二次是等數的。第一次分裂的前期較長，染色體變化較復雜，可細分為5個時期，即細線期、偶線期、粗線期、雙線期和終變期。染色體在減數分裂的行為對遺傳物質的分配和重組產生重大影響。
顯微制片技術
?顯微制片技術?????在進行顯微鑒別時，首先要將“檢樣”制成適于鏡檢的標本。對于完整的藥材可制成各種切面的切片；對于粉末藥材(包括丸、散等成方)可直接裝片或作適當處理后制片。2??永久片制作技術2??臨時制片技術2??滑走切片機——半自動切片機2??透射光生物學顯微鏡2??連續變倍體視顯微鏡2??
顯微制片試液
試液——封藏劑3.l??水合氯醛試液??為常用封藏液，也是透化劑。可使干縮的細胞膨脹而透明，并能溶解淀粉粒、樹脂、蛋白質、葉綠素及揮發油等，加熱后更為明顯。3.2??甘油醋酸試液（斯氏液）??為常用封藏液，專用于觀察淀粉形態，可使淀粉粒保持原形，便于測量其大小。3.3??甘油-乙醇溶液??封藏液，也
植物花粉母細胞減數分裂染色體制片與觀察
一、實驗目的了解高等植物小孢子母細胞減數分裂的過程，觀察減數分裂中染色體 ?的動態變化；學習并掌握植物細胞減數分裂染色體標本的制作方法。二、實驗材料玉米（Zea mays ）2n=20、水稻（Oryza sativa ）2n=24、蠶豆（Vicia faba ）2n=12等作物的花藥，任選一種。
整裝制片的概念
中文名稱整裝制片英文名稱whole mount preparation定 義將生物樣品整封的方法。用于單細胞、微小生物體或分散的器官。直接用于顯微觀察。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
病理制片技術取材
一、概念取材是將送檢標本進行客觀描述并將病變部位組織切成厚薄適度的小片后裝入小盒(進入組織脫水程序)，取材至關重要。二、取材環境取材室由取材臺、記錄桌、標本陳列架、電腦查詢等組成；取材臺應有良好的排風、進出水系統，配備齊全的刀、剪、鑷、尺等基本工具和備用固定劑，記錄桌應備 有打號機(無時應用鉛筆
染色體制片
實驗概要掌握染色體制片的基本程序。實驗步驟1. 取對數生長期細胞一個。2. 將培養基換成10mL DMEM(H) 10%FBS 0.1μg/mL秋水仙素的培養基，處理1~2小時。3. 將細胞培養液倒掉，馬上加入3~4mL 0.1%胰蛋白酶，并立即搖晃0.5~1min。當在顯微鏡下看到分裂相細胞脫壁后
病理制片技術——包埋
一、意義組織塊經過固定、脫水、透明、浸蠟等處理后，用包埋劑(如石蠟、樹脂、塑料等)將其包制成含組織塊的蠟塊或塑料塊等的過程稱為包埋。不同的包埋方法有不同的要求，經包埋后，組織可達到一定的硬度和韌度，有利于切成理想的薄片。二、包埋步驟先將熔化的石蠟注入包埋托內(模具)，而后用鑷子將經過浸蠟的組織塊從脫
病理制片技術——封片
封片是將組織切片封固保存于載玻片與蓋玻片之間，使之不與空氣發生接觸，防止其氧化、褪色，利于鏡檢觀察及保存。一、手工封片手工封片應注意以下七點。(1)所用樹膠濃度要適中，以一般速度滴下并恰能成珠既可。太稀時易溢出玻片，當二甲苯揮發后，組織切片就會收縮產生膠不勻并出現大片氣泡。太濃時，滴在玻片上樹膠不易
光學顯微鏡的使用、植物細胞有絲分裂的制片和觀察(1)
一、目的與要求1、掌握光學顯微鏡的構造及使用方法。2、掌握植物根尖細胞有絲分裂制片技術。3、掌握有絲分裂過程中染色體的形態特征和動態變化。二、實驗原理有絲分裂是植物細胞分裂的主要方式，細胞分裂過程中，核內染色體準確地復制，并有規律地、均勻地分配到兩個子細胞中去，使子細胞和母細胞的遺傳組成一樣，保證了
植物花粉母細胞減數分裂染色體制片與觀察實驗
一、實驗目的 了解高等植物小孢子母細胞減數分裂的過程，觀察減數分裂中染色體的動態變化；學習并掌握植物細胞減數分裂染色體標本的制作方法。 二、實驗材料 玉米 （Zea mays ）2n=20、水稻（ Oryza sativa
光學顯微鏡的使用、植物細胞有絲分裂的制片和觀察(2)
（三）固定用蒸餾水洗凈材料，再用卡諾固定液（用量應為材料體積的15倍以上）室溫下固定30~60分鐘。固定的材料如暫不制片，可經90％酒精→80％酒精→70％酒精（各半小時）浸泡進行轉換，最后置于70％酒精內放入0~4℃冰箱，約可保存半年。如保存時間太長，需重新固定后再用。（四）解離根尖、莖尖等體細胞
顯微制片染色劑
染色劑3.4??蘇丹Ⅲ試液???此液可使木栓化、角質化細胞壁及脂肪油、揮發油、樹脂等染成紅色或淡紅色。3.5??釕紅試液（臨用新制）此液可使粘液染成紅色。3.6??間苯三酚試液??此液與濃鹽酸合用，可使木化細胞壁染成紅色或紫紅色。3.7??碘試液（臨用現配。應置棕色瓶內保存）此液可使淀粉染成藍色或紫
什么是細胞整裝制片？
?中文名稱整裝制片英文名稱whole mount preparation定 義將生物樣品整封的方法。用于單細胞、微小生物體或分散的器官。直接用于顯微觀察。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
細胞染色制片方法
1、?? 取對數生長期細胞一個T75或T25瓶。2、?? 將培養基換成10ml DMEM(H)+10%FBS+0.1ug/ml秋水仙素的培養基，處理1~2小時。3、?? 將細胞培養液倒掉，馬上加入3~4ml 0.1%胰蛋白酶，并立即搖晃0.5~1min。當在顯微鏡下看到分裂相細胞脫壁后，馬上加入終止
染色體制片步驟
1、取對數生長期細胞一個T75或T25瓶。2、將培養基換成10ml DMEM(H)+10%FBS+0.1ug/ml秋水仙素的培養基，處理1~2小時。3、將細胞培養液倒掉，馬上加入3~4ml 0.1%胰蛋白酶，并立即搖晃0.5~1min。當在顯微鏡下看到分裂相細胞脫壁后，馬上加入終止液終止消化，并將分
病理制片技術——組織脫水
組織經固定后會有大量水分，組織脫水是用某些溶劑逐漸將組織內的水分置換出來，以利于透明劑和石蠟的滲入。 一、手工脫水 1．器械準備：大標本缸6個，浸蠟用金屬缸3個，脫水籃，恒溫烤箱。 2．日常工作程序見表5．1。 表5．1 手工脫水日常工作程序
病理制片技術——常規染色
蘇木精(hematoxylin)和伊(eosin)染色方法，簡稱HE染色方法，是生物學、細胞學與組織學最廣泛應用的染色方法。在病理科稱為常規染色 方法。病理學的診斷都是以HE方法為基礎的。染色的目的是把組織切片或細胞涂片等浸入染料及其他染色劑配成的染色液中，經過適當的時間和處理，
減數分裂制片技術
實驗概要1、了解植物生殖細胞的形成過程；?2、熟悉減數分裂各時期的特點，加深對減數分裂的認識；?3、掌握植物花粉母細胞的壓片技術和方法。實驗原理減數分裂（meiosis）,又稱成熟分裂（maturation division）是在性母細胞成熟時，配子形成過程中所發生的一種特殊方式的有絲分裂。
全埋制片什么意思
現在是全部買起來的制片。制片，就是制作組織或細胞的裝片或切片，以便在光學顯微鏡或電子顯微鏡下觀察。全埋形容的是把某種東西全埋在土里面，也就是將把這種東西的所有數量的全部埋在土里面。也就意味著全埋在土里面的這種商品是無法到市面上去流通的。
顯微標本的制作粉末制片
粉末制片???主要用于粉末狀的藥材及藥材粉末制成的成方制劑的觀察。4.2.l??藥材粉末制備??取干燥藥材，磨或銼成細粉（通常應過80目以上藥篩），裝瓶，貼上標簽。制備粉末時，注意取樣的代表性。例如：根類藥材要切取根頭、根中段及根尾等部位，并全部磨粉，過4號篩，混合均勻，不得丟棄渣頭。干燥時，一般溫
病理制片技術——組織石蠟切片
組織經石蠟包埋后制成的蠟塊，用切片機制成切片的過程為石蠟切片法。石蠟切片法現使用的切片機有平推式切片機、輪轉式切片機兩種。一、平推式切片機石蠟切片法1．切片前的準備：清洗過的載物片(或免清洗的)，毛筆，鉛筆，小竹片，水槽，霧化器，攤片器，切片刀，刀架。2．切片制作步驟：刀架的粗削部放在頭端，在切片機
顯微鏡常用制片法
常用制片法???藥材切片標本的制作方法較多。在藥材鑒定的研究工作中往往將其制成石蠟切片(永久切片)，因制成的石蠟切片外形較完整，厚薄均勻，且可制得連續切片，觀察時方便，又能長期保存。但由于制片技術較復雜，費時太多，不適用于日常檢驗。徒手切片或滑走切片法：表面裝片：為觀察葉類、花類及全草類藥材的葉片、