關于左房惡性黏液瘤的病因分析
心臟黏液瘤是心臟的良性腫瘤，起源于心房內膜，呈息肉狀生長，底部有蒂與心內膜相連，使腫瘤 突出至心腔內并隨體位變化和血流沖擊具有一定的活動度。瘤體易破裂，脫落后引起周圍動脈栓塞及臟器梗死。心房黏液瘤雖屬良性，但切除不徹底，局部可以復發，可破壞血管壁。少數患者有家族遺傳傾向，屬于常染色體顯性遺傳。此類患者常并有內分泌系統腫瘤，此時稱黏液瘤綜合征。極少數患者可發生惡性病變，成為黏液肉瘤。......閱讀全文
關于左房惡性黏液瘤的病因分析
心臟黏液瘤是心臟的良性腫瘤，起源于心房內膜，呈息肉狀生長，底部有蒂與心內膜相連，使腫瘤 突出至心腔內并隨體位變化和血流沖擊具有一定的活動度。瘤體易破裂，脫落后引起周圍動脈栓塞及臟器梗死。心房黏液瘤雖屬良性，但切除不徹底，局部可以復發，可破壞血管壁。少數患者有家族遺傳傾向，屬于常染色體顯性遺傳。此
關于左房惡性黏液瘤的檢查方式介紹
1.心電圖 無特征性表現，可為正常心電圖或出現左房右室肥大和心肌損害的表現。也可有心律失常和ST-T段改變。 2.X線檢查 兩肺野有不同程度的肺淤血，心界呈輕度至中度增大，酷似二尖瓣病變的表現。 3.心音圖 部分患者其雜音強度可隨不同體位而改變。 4.超聲心動圖 對左房惡性黏液瘤有
左房惡性黏液瘤的概述
有關本病的命名尚不統一，因僅有個案報道，有的學者歸于心臟黏液瘤惡變，有的學者稱之為心臟惡性黏液瘤。
左房惡性黏液瘤的檢查
1.血沉增快，血清蛋白電泳異常(白蛋白降低，球蛋白增高)和C反應陽性。 2.抗心肌抗體效價增高。 3.心電圖： 無特征性表現，可為正常心電圖或出現左房右室肥大和心肌損害的表現，也可有心律失常和ST-T段改變。 4.X線檢查： 兩肺野有不同程度的肺淤血，心界呈輕度至中度增大，酷似二尖瓣病變的
左房惡性黏液瘤的診斷標準
根據臨床癥狀，體征結合二維超聲心動圖(IDE)，食道超聲心動圖，磁共振及病理組織學等檢查，診斷可確立，在下列情況下應想到左房惡性黏液瘤的可能： 1.突然或反復發生動脈栓塞，無其他原因可解釋，尤其在竇性心律失常病人。 2.難以解釋的發作性心慌，氣短，咯血或暈厥，尤其體位變化誘發加重或減輕。
左房惡性黏液瘤的鑒別診斷
左房惡性黏液瘤常與風心病二尖瓣狹窄，心房血栓和感染性心內膜炎等疾病進行鑒別。 1.與風心病二尖瓣狹窄鑒別： 左房惡性黏液瘤多無風濕熱病史，癥狀與體征常突然出現或消失，發展迅速，癥狀與雜音隨體位改變而改變，多數無開瓣音，但可聞及舒張期“腫瘤撲落音”，并能在胸背部聽到。 2.與左房血栓和感染性心
治療左房惡性黏液瘤的介紹
1.手術治療 目前左房惡性黏液瘤均采用低 溫體外循環下阻斷心臟循環的方法，在直視下切除瘤體。正確的心肺轉流、精確的手術、良好的心肌保護及術后嚴格護理，為成功地切除腫瘤提供了保證。手術中主要問題為腫瘤碎片脫落而引起動脈栓塞。因此阻斷循環前，不要搬動、擠壓心臟，更不宜心內探查。在插管體外循環中，操
左房惡性黏液瘤的發病機制
肉眼檢查可分為3型： 1．團塊型：腫瘤呈實質性腫塊，腫瘤有完整包膜或瘤體碎片脫落可引起栓塞。 2．息肉型：腫瘤呈息肉樣葡萄串狀，外包以內皮細胞層，該腫瘤易碎，脫落后可引起栓塞。 3．混合型：上述二型混和存在。腫瘤生長迅速，鄰近組織往往受浸潤。鏡檢下瘤體表面覆以內皮細胞，瘤體內主要為多糖和黏
左房惡性黏液瘤的發病原因
心臟黏液瘤是心臟的良性腫瘤，起源于心房內膜，呈息肉狀生長，底部有蒂與心內膜相連，使腫瘤突出至心腔內并隨體位變化和血流沖擊具有一定的活動度。瘤體易破裂，脫落后引起周圍動脈栓塞及臟器梗死。心房黏液瘤雖屬良性，但切除不徹底，局部可以復發，可破壞血管壁。少數患者有家族遺傳傾向，屬于常染色體顯性遺傳。此類
左房惡性黏液瘤的臨床表現
左房惡性黏液瘤的臨床表現無特征性，一般可歸為三大類。 1．全身癥狀：由于左房惡性黏液瘤自身的出血、變性、壞死，可引起發熱、貧血、乏力、關節痛、蕁麻疹、食欲差、體重下降，甚至惡病質。左心房擴大，壓迫食道，可使進食受阻。尚有血沉增快、血清蛋白電泳異常(白蛋白降低、球蛋白增高)和C反應陽性。出現癥狀
概述左房惡性黏液瘤的臨床表現
左房惡性黏液瘤的臨床表現無特征性，一般可歸為三大類。 1.全身癥狀 由于左房惡性黏液瘤自身的出血、變性、壞死，可引起發熱、貧血、乏力、關節痛、蕁麻疹、食欲差、體重下降，甚至惡病質。左心房擴大，壓迫食管，可使進食受阻。尚有血沉增快、血清蛋白電泳異常、白蛋白降低、球蛋白增高和C反應陽性。出現癥狀
左房惡性黏液瘤的并發癥及檢查
并發病癥 本病常合并短暫性腦缺血發作，心力衰竭，動脈栓塞，心律失常；晚期可并發多臟器衰竭等并發癥。 疾病檢查 1.血沉增快，血清蛋白電泳異常(白蛋白降低，球蛋白增高)和C反應陽性。 2.抗心肌抗體效價增高。 3.心電圖： 無特征性表現，可為正常心電圖或出現左房右室肥大和心肌損害的表現，
左房惡性黏液瘤的診斷標準及鑒別診斷
診斷標準 根據臨床癥狀，體征結合二維超聲心動圖(IDE)，食道超聲心動圖，磁共振及病理組織學等檢查，診斷可確立，在下列情況下應想到左房惡性黏液瘤的可能： 1.突然或反復發生動脈栓塞，無其他原因可解釋，尤其在竇性心律失常病人。 2.難以解釋的發作性心慌，氣短，咯血或暈厥，尤其體位變化誘發加重
左房惡性黏液瘤的發病機制及臨床表現
發病機制 肉眼檢查可分為3型： 1．團塊型：腫瘤呈實質性腫塊，腫瘤有完整包膜或瘤體碎片脫落可引起栓塞。 2．息肉型：腫瘤呈息肉樣葡萄串狀，外包以內皮細胞層，該腫瘤易碎，脫落后可引起栓塞。 3．混合型：上述二型混和存在。腫瘤生長迅速，鄰近組織往往受浸潤。鏡檢下瘤體表面覆以內皮細胞，瘤體內主
左房惡性黏液瘤的發病原因及發病機制
發病原因 心臟黏液瘤是心臟的良性腫瘤，起源于心房內膜，呈息肉狀生長，底部有蒂與心內膜相連，使腫瘤突出至心腔內并隨體位變化和血流沖擊具有一定的活動度。瘤體易破裂，脫落后引起周圍動脈栓塞及臟器梗死。心房黏液瘤雖屬良性，但切除不徹底，局部可以復發，可破壞血管壁。少數患者有家族遺傳傾向，屬于常染色體顯
惡性垂體瘤的病因分析
（一）血管因素： 垂體腺瘤內血管豐富，形成不規則血竇，血竇壁菲薄，腫瘤體積增大引起局部壓力增高導致血管破裂出血。 （二）腫瘤類型： 泌乳素腺瘤多見，這不僅因為它在垂體腺瘤中較多見，而且由于該瘤體積一般較大，易引起局部血液循環和血供障礙。 （三）外部刺激誘發： 外傷在患垂體腺瘤時，若頭部
關于惡性腦膜瘤的病因分析
惡性腦膜瘤可發生顱外轉移，主要轉移至肺（占35%）、骨骼肌肉系統（17.5%）以及肝和淋巴系統。轉移可能與手術操作有關。此外，腫瘤侵犯靜脈竇、顱骨、頭皮，也可能是造成轉移的原因。另外，惡性腦膜瘤也可經腦脊液播散種植。
胰腺導管內乳頭狀黏液瘤的病因分析
IPMN發病機制尚不清楚，研究發現與吸煙、酗酒、亞硝酸鹽等有關，主胰管型IPMN惡變率較高，60%～70%，分支型IPMN惡變率較低，15%～-25%，混合型IPMN的惡變率認為與主胰管型相似。IPMN惡變與結直腸腫瘤的發生發展方式相似。
關于惡性淋巴瘤的病因分析
淋巴瘤是在機體內外因素的共同作用下，不同發育階段的免疫活性細胞發生分化和增殖異常引起的疾病。淋巴瘤的病因至今尚未完全闡明，其發生發展涉及遺傳、病毒及其他病原體感染、放射線、化學藥物等理化因素及免疫狀態等諸多發面。
惡性黑色素瘤的病因分析
病因學尚未完全闡明。一些研究資料提示，其發生與下列危險因素有關：基因、環境及基因/環境共同因素。比如不典型（發育不良）痣或黑色素瘤家族史、光導致色素沉著的皮膚、不容易曬黑皮膚、紅色頭發人種、強的間斷日光暴露、日曬傷、多發黑色素細胞痣等。基因/環境多種因素導致黑素瘤惡性轉化。惡性轉化的關鍵細胞通路
關于肝臟惡性血管瘤的病因分析
肝血管肉瘤是一種間質性腫瘤，惡性程度很高多數患者病因不明， Folk等調查168例其中75%的病例原因不明近年來國外報道一些與化學物質有關的肝血管肉瘤，因此受到人們的關注,認為與接觸氯乙烯有關美國一個氯乙烯廠1183名工人中有7例發生肝血管肉瘤，平均潛伏期為17年少數還可發生于服用合成類固醇雌激
關于左心衰的病因分析
左心室代償功能不全而發生的心力衰竭，左心衰竭后肺動脈壓力增高，使右心負荷加重，長時間后，右心衰竭也繼之出現，即為全心衰。單純二尖瓣狹窄引起的是一種特殊類型的心衰。它不涉及左室的收縮功能，而是直接因左心房壓力升高而導致肺循環高壓。
風濕性心臟病合并左房黏液瘤超聲表現病例分析
患者女，47歲，因活動后心慌，胸悶10余年，加重2個月入院。體格檢查：生命體征正常，心尖搏動有力，位于左鎖骨中線，律齊，胸骨左緣第二三肋間心濁音界向左擴大，二尖瓣聽診區可聞及Ⅱ/6級舒張中晚期隆隆樣雜音，左側臥位時更加明顯，主動脈瓣第二聽診區可聞及嘆氣樣、遞減型舒張期雜音，向胸骨左下方和心尖區傳導，
關于黏液腺癌的病因分析
1.胃癌的病因包括 （1）日常飲食 攝入過多食鹽存在患胃癌及癌前病變的危險性。與一些高危人群相關的其他食物還包括熏制或腌制的肉和魚、泡菜和辣胡椒。 （2）膽汁反流 胃手術5～10年后發生胃癌的危險性就會增加，尤其當手術方式為畢式Ⅱ式時，該術式可以增加膽汁反流。 （3）幽門螺桿菌感染 （4
黏液性水腫的病因分析
黏液性水腫是由各種原因引起甲狀腺功能不全導致甲狀腺素缺少或甲狀腺激素抵抗，皮下由粘多糖沉積，面部出現蠟樣水腫。多見于甲狀腺自身免疫性疾病、甲亢甲狀腺切除過多或放療破壞太多者。常伴有其他內分泌疾病。 原發性甲狀腺功能減退癥（甲減）是最常見類型，以自身免疫性有關，常見疾病是橋本甲狀腺炎，常伴有甲狀
罕見高度惡性黏液纖維肉瘤病例分析
病例資料患者女性，69歲，5年前因右前臂中段背側腫塊在外院行右前臂腫物切除術，術后病理檢查顯示右前臂神經纖維瘤。患者5年來未行任何治療，近1年來右前臂中段背側原手術切口再現腫塊，患者訴該腫塊早期活動度良好，未予以重視。近2個月以來腫塊明顯增大，遂來江蘇省蘇北人民醫院就診。我院擬“腫瘤術后復發？”收住
分析要皮膚惡性黑色素瘤的病因
病因學尚未完全闡明。一些研究資料提示，其發生與下列危險因素有關：基因、環境及基因/環境共同因素。比如不典型（發育不良）痣或黑色素瘤家族史、光導致色素沉著的皮膚、不容易曬黑皮膚、紅色頭發人種、強的間斷日光暴露、日曬傷、多發黑色素細胞痣等。基因/環境多種因素導致黑素瘤惡性轉化。惡性轉化的關鍵細胞通路
分析葡萄膜惡性黑色素瘤的病因
葡萄膜惡性黑色素瘤的發生發展是一個涉及多因素、多階段、多基因變異積累及相互作用的復雜過程。目前人們廣泛認為癌基因和抑癌基因的異常表達導致細胞惡變，通常這些基因在細胞增殖分裂和分化調控中發揮作用。
一例胸膜肺母細胞瘤病例分析
患兒男，1歲7個月。因“咳嗽、咳痰20余天”入院，家屬代訴20余天前無明顯誘因下出現咳嗽、咳痰，咳嗽次數多，咳白色黏痰，無膿痰，伴有喘息，予抗炎治療未見好轉。?查體：體溫36.8℃，血壓96/50mmHg（1mmHg=0.133kPa），呼吸31次/min，脈搏118次/min；雙肺呼吸音粗，右肺可
神經鞘黏液瘤病例分析
1 病歷摘要患者女，31 歲。因右小腿皮膚色結節 10 年余，于 2016 年 8 月 24 日來我科就診。10 年前患者發現右小 腿伸側出現一約綠豆大膚色丘疹，無明顯癢痛等癥狀， 未予診治。皮損緩慢增大至約花生米大，遂來我科就 診。患者平素體健，否認系統性疾病及家族遺傳性疾病 病史。 體格檢查