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少突膠質細胞來源于1-2 天的大鼠。斷頭后大鼠大腦收集到Ham’s F-12培養液中，移除腦膜和血管。皮質用機械勻漿進行勻漿然后將細胞懸液依次通過230μm和104μm尼龍網進行過濾。細胞通過1000rpm 7分鐘離心進行收集，用添加12.5%胎牛血清的DMEM進行重懸細胞。最后以2.0×105 cells/cm2濃度將細胞接種于培養皿中，將培養皿維持在37°C，5%CO2潮濕環境中。3天后更換培養基，以后每兩天更換一次。9-11天后細胞能夠鋪滿培養皿。少突膠質細胞祖代生長在星形膠質細胞層的上面然后運用旋轉搖床以260rpm 18小時搖蕩分離，通過30μm的尼龍網過濾，然后細胞懸液接種到含無血清培養基的培養皿中。培養基成分：DMEM-Ham‘s F-12混合物（1:1），10mM HEPES，0.1%牛血清蛋白，25μg/mL 人鐵轉蛋白，30nM三碘甲狀腺氨酸，20nM氫化可的松，20nM黃體酮，10n......閱讀全文
牛血清培養法 實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行
牛血清培養法 實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行
1.材料和方法 1.1 DMEM/F12條件培養液（亞硒酸鈉40μg·L-1，腐胺16.2 mg·L-1，轉鐵蛋白100 mg·L-1，胰島素234U·L-1，甲狀腺素0.4μg·L-1，黃體酮0.62 mg·L-1，谷氨酰胺3g·L-1）。DMEM/F12培養基、小牛血清購自Hy
實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。實驗材料 Wistar大鼠試劑、試劑盒 亞硒酸鈉腐胺轉鐵蛋白胰島素甲狀腺素黃體酮谷氨酰胺小牛血清兔抗鼠GC抗體儀器、耗材 眼科剪滴管離心機培養皿 CO2培養箱實驗步驟 一、實驗步驟1.
大鼠視神經少突膠質細胞培養可以：（1）獲得大鼠視神經少突膠質細胞；（2）用于視神經損傷修復研究；（3）用于少突膠質細胞相關課題研究。實驗方法原理采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。實驗材料Wistar大鼠試劑、試劑盒亞硒酸鈉腐胺轉鐵蛋白胰島素甲狀腺
2. 免疫組織化學染色結果培養的視神經少突膠質細胞的免疫組織化學染色 GC 蛋白陽性，未加一抗的呈陰性。染色結果顯示成熟的少突膠質細胞突起豐富，互相形成蜘蛛網狀(圖 3)。蘇木素復染，異質細胞較少，90%以上為陽性細胞(圖 4)。 Figure 1 Cells migrated from
基本方案 實驗方法原理 利用少突膠質細胞、星形膠質細胞和小膠質細胞生長存存時間上的差異，以及細胞生
實驗方法原理利用少突膠質細胞、星形膠質細胞和小膠質細胞生長存存時間上的差異，以及細胞生長方式、細胞對培養層黏附性不同等特性，用37℃恒溫搖床從培養的混合膠質細胞中分離少突膠質前休細胞，然后再利用差速貼壁的原理用塑料培養皿或培養瓶除去純化后污染的星形膠質細胞以獲得高純度的少突膠質細胞，并在體外誘導分化
眾多中樞神經系統疾病，無論是急性還是慢性疾病，亦或是自身免疫性疾病，都與中樞炎癥密切相關。小膠質細胞的激活、免疫細胞的浸潤、炎性因子的產生都表明了腦組織內炎癥反應的發生，其中膠質細胞的功能異常和神經元損傷是中樞炎癥的重要病理改變。輔助性T細胞17（T helper cell 17，Th17）及其
皮層星形膠質細胞的原代培養可應用于：（1）細胞保種；（2）皮層星形膠質細胞功能研究。實驗方法原理利用星形膠質細胞、少突膠質細胞和小膠質細胞生長存在時間上的差異、細胞生長方式及細胞對培養層黏附性不同等特性，用37℃恒溫搖床從培養的皮層來源的混合膠質細胞中去除少突膠質細胞和小膠質細胞，其中星形膠質細胞的
二、細胞因子對神經內分泌系統的影響 細胞因子作為免疫遞質可影響神經內分泌的各項機能，其作用的生物學基礎有以下幾方面：（1)循環血中可檢測到IL-1、IL-6、TNF、IL-2等細胞因子，且在一定條件下濃度有較大波動；（2)神經細胞及神經內分泌細胞可穩定或受誘導而合成IL-1、IIL-
貼附差異法 實驗方法原理 利用星形膠質細胞、少突膠質細胞和小膠質細胞生長存在時間上的差異、細胞生長
貼附差異法 實驗方法原理 利用星形膠質細胞、少突膠質細胞和小膠質細胞生長存在時間上的差異、細胞生長
實驗方法原理 利用星形膠質細胞、少突膠質細胞和小膠質細胞生長存在時間上的差異、細胞生長方式及細胞對培養層黏附性不同等特性，用37℃恒溫搖床從培養的皮層來源的混合膠質細胞中去除少突膠質細胞和小膠質細胞，其中星形膠質細胞的貼附力最強。用這種方法獲得的星形膠質細胞純度很高(95%以上），且細胞具有較好的增
膠質細胞與外泌體 膠質細胞占CNS細胞的90%，主要包括小膠質細胞、星形膠質細胞以及少突膠質細胞。小膠質細胞是存在于CNS的巨噬細胞，占CNS細胞總數的10%。在生理狀態下，小膠質細胞主要起到免疫監視作用。腦缺血后，小膠質細胞分泌腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α
實驗方法原理 利用混合膠質細胞培養物分層生長，以及小膠質細胞半懸浮生長的原理，通過搖床震蕩法，將皮層來源的混合膠質細胞培養物最上層的小膠質細胞震搖下來繼續培養，達到分離和純化小膠質細胞的目的。實驗材料 新生1-3d的仔鼠試劑、試劑盒 含10%胎牛血清的DMEM培養基D-PBS液消化液(0.25%胰蛋
基本方案 實驗方法原理 利用混合膠質細胞培養物分層生長，以及小膠質細胞半懸浮生長的原理，通過搖床震
四、免疫功能在神經及內分泌組織中的體現 （一)中樞神經系統（CNS) 1.腦是免疫效應器官 既往認為腦是免疫特許器官，表現為：①腦內移植物存活時間長、存活率較高，且免疫排斥反應較弱；②中樞神經系統損傷后，較少出現中笥粒細胞浸潤；③存在血腦屏障及血腦疹液屏障；④腦內無明顯的淋巴引流，
實驗方法原理利用混合膠質細胞培養物分層生長，以及小膠質細胞半懸浮生長的原理，通過搖床震蕩法，將皮層來源的混合膠質細胞培養物最上層的小膠質細胞震搖下來繼續培養，達到分離和純化小膠質細胞的目的。實驗材料新生1-3d的仔鼠試劑、試劑盒含10%胎牛血清的DMEM培養基D-PBS液消化液(0.25%胰蛋白酶+
在新一期的《Stem Cell》雜志上，來自瑞典哥德堡大學健康科學研究院（The Sahlgrenska Academy）大腦修復與復原中心的研究人員發現，如果一種叫做星型膠質細胞的腦細胞不被激活，那么植入鼠腦的干細胞就能夠產生更多、更成熟的神經細胞。這一重要發現是干細胞研究領域的一項重大進步。
七、個體和種族發育的研究 神經系統是一個歷史發展的產物，有種族發育和個體發育的歷史。在種系發生方面，有不同的發育規律，如一些神經肽自腔腸動物已經發生，而VIP自魚類才開始發生。免疫反應的強弱和神經肽的含量亦因種屬不同而異，如筆者對輸精管的神經支配的研究表明，在大鼠、豚鼠和貓等動物，輸精管管壁內有豐
膠質瘤是顱內最常見的腫瘤，病因不清。切除后容易復發，放射治療和化療效果不理想。近年來從成年的腦組織中可以培養出神經干細胞，傳統的觀點認為，膠質瘤中只含有膠質細胞，沒有神經元。近期的研究證明，膠質瘤在體外分化為神經元和星形膠質細胞，證明了膠質瘤中存在干細胞的可能性。這種細胞能夠同時表達神經元和星形膠質
神經膠質細胞培養可以：（1）獲得神經膠質細胞；（2）用于神經膠質細胞電生理特性，如膜電位、去極化等；（3）用于免疫應答研究。實驗方法原理膠質細胞具有復雜多樣的結構和表達豐富的分泌產物，它含有大部分神經遞質、神經肽、激素及神經營養因子受體、離子通道、神經活性氨基酸親和載體、細胞識別分子，并能分泌多種神
神經膠質細胞培養可以：（1）獲得神經膠質細胞；（2）用于神經膠質細胞電生理特性，如膜電位、去極化等；（3）用于免疫應答研究。實驗方法原理膠質細胞具有復雜多樣的結構和表達豐富的分泌產物，它含有大部分神經遞質、神經肽、激素及神經營養因子受體、離子通道、神經活性氨基酸親和載體、細胞識別分子，并能分泌多種神
1.原代細胞與細胞系有什么區別？ 細胞培養物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據傳統定義，第一次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells.
絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。最廣泛應用的培養基是Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規含有無機鹽和代謝添加劑（例如
實驗方法原理 嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，目前我
酶消化法 胰蛋白酶消化法 實驗方法原理 膠質細胞具有復雜多樣的結構和表達豐富的分泌產物，
在一項新的研究中，來自美國斯坦福大學的研究人員發現利用抗體阻斷一種蛋白的活性能夠改善衰老小鼠的認知行為。相關研究結果發表在2019年4月11日的Nature期刊上，論文標題為“CD22 blockade restores homeostatic microglial phagocytosis i
基本方案實驗方法原理嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，