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Robustness指一個復雜系統適應和應對內部和外界擾斷而行使正常功能的能力。遺傳系統健壯性（genetic robustness）指一個生命體能緩沖基因組中有害突變的能力。突變是生命進化的原動力，而有害突變是致死。一個穩定的遺傳系統既能緩沖突變同時進行世代更迭，這樣本體能維持正常功能，突變在代際間傳遞和累積給予了生物系統進化發展的空間【1】。遺傳穩定性可由多種機制介導：1. 遺傳冗余基因（genetic redundancy）可替代失活基因行使正常功能；2. 遺傳網絡的重整（rewiring genetic network）也可以應對變化/擾動；3. 酵母中發現了適應突變（adaptive mutations: 相應突變來應對致死突變而得以生存）【2】。 2015年，德國馬普學會Didier Stainier教授報道斑馬魚中一種遺傳補償效應（genetic compensation）【2】。斑馬魚中，科學家使用Morp......閱讀全文
基因敲除可以說是基因組 學、細胞分離培養以及轉基因技術的組合。那么基因敲除的原理是什么呢？ 基因敲除的方法有哪些呢？在此，做個小結，以供大家學習。一.概述：基因敲除是自80年代末以來發展起來的一種新型分子 生物學技術，是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術。通常意義上的基因敲除主要是應用D
基因敲除技術最新研究進展—|基因敲除技術|轉基因研究|基因克隆|基因靶向操作| 基因敲除 技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發展起來的一種分子生物學技術。1987年Thompsson建立了完整的ES細胞基因敲除的小鼠模型 。近年來新興起了ZFNs、TALENS、Cas9
基因敲除技術最新研究進展—|基因敲除技術|轉基因研究|基因克隆|基因靶向操作|基因敲除技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發展起來的一種分子生物學技術。1987年Thompsson建立了完整的ES細胞基因敲除的小鼠模型 。近年來新興起了ZFNs、TALENS、Cas9等多
[13]。2.3.2 RNAi基因敲除的優點及應用①.比用同源重組法更加簡便，周期大大縮短。②.對于哺乳動物，如對于一些敲除后小鼠在胚胎時就會死亡的基因，可以在體外培養的細胞中利用RNAi技術研究它的功能。③.由于RNAi能高效特異的阻斷基因的表達，它成為研究信號傳導通路的良好工具。④.RNAi還被
人類有自然發生的基因敲除 科學家經常用基因敲除的小鼠來了解基因的功能。在人類中自然發生的“基因敲除”是指從父母中繼承了兩個非活性的拷貝，而導致基因失活。 4月12日的Nature在線報道了超過1800個人攜帶的“基因敲除”。這是賓夕法尼亞大學醫學院的研究人員領導的一項國際合作項目。該計劃迄今
CRISPR/Cas系統是目前發現存在于大多數細菌與所有的古菌中的一種后天免疫系統，其以消滅外來的質體或者噬菌體并在自身基因組中留下外來基因片段作為“記憶”。 CRISPR/Cas系統全名為常間回文重復序列叢集/常間回文重復序列叢集關聯蛋白系統(clustered regularly inte
2015年12月10日，中國農業大學特聘教授韓建永帶領的研究小組，以Letter的形式在《Protein & Cell》雜志上發表題為“Highly efficient generation of biallelic reporter gene knock-in mice via CRI
2015年12月10日，中國農業大學特聘教授韓建永帶領的研究小組，以Letter的形式在《Protein & Cell》雜志上發表題為“Highly efficient generation of biallelic reporter gene knock-in mice via CRI
20世紀80年代初，胚胎干細胞分離和體外培養的成功為基因敲除奠定了技術基礎。1985年，首次證實的哺乳動物細胞中同源重組(homology recombination, HR)的存在為基因敲除奠定了理論基礎[2]。為了編輯基因，傳統的靶向特定等位基因的同源重組技術被使用，但是，這個方法在當年來說，存
p53基因位于17號染色體p13，全長16-20kb，含有11個外顯子，轉錄2.8kb的mRNA，編碼一種分子量為43.7KDa的P53蛋白質，是一種核內磷酸化蛋白。因蛋白條帶出現在Marker所示53KDa處，命名為P53。p53基因是人體一種腫瘤抑制基因（tumor suppressor gen
基因編輯技術是對某一核苷酸序列中的特定基因位點進行人為改變，插入、刪除、替換或修飾基因組中的特定目的基因使其表達性狀改變的一種新興分子生物技術。CRISPR -Cas9作為一種新興的基因編輯技術，通過定向敲除腫瘤免疫檢查點分子或者通過快速簡便的基因編輯，而被廣泛應用于腫瘤治療領域，其顯著降低了腫
使用一種新型的基因敲入（knock-in）技術，來自日本的科學家們將外源基因有效地插入到了人類細胞和包括蠶及青蛙在內的動物模型中。這種策略不僅能夠在培養細胞中，還可以在各種生物體中普遍實現基因敲入。相關研究結果發布在近日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 當前
去年10月份季博分享了一篇文章“Cas9與耐藥基因研究是啥關系”，介紹的是張鋒的兩篇文章，2014年的Science，2015年的Nature。講座中，季博給大家簡單分析了這兩篇文章，兩篇文章用的思路都一樣，連細胞和藥物都一樣。按道理，14年Science收了，15年同檔次的Nature是不會再
去年10月份季博分享了一篇文章“Cas9與耐藥基因研究是啥關系”，介紹的是張鋒的兩篇文章，2014年的Science，2015年的Nature。講座中，季博給大家簡單分析了這兩篇文章，兩篇文章用的思路都一樣，連細胞和藥物都一樣。按道理，14年Science收了，15年同檔次的Nature是不會再
去年10月份季博分享了一篇文章“Cas9與耐藥基因研究是啥關系”，介紹的是張鋒的兩篇文章，2014年的Science，2015年的Nature。講座中，季博給大家簡單分析了這兩篇文章，兩篇文章用的思路都一樣，連細胞和藥物都一樣。按道理，14年Science收了，15年同檔次的Nature是不會再收了
來自廣島大學的專任講師Tetsushi Sakuma、Takashi Yamamoto教授，專任副教授Ken-Ichi T Suzuki及同事們在《Nature Protocols》雜志上，報告了一種利用基因組編輯技術的替代基因敲入方法的精簡實驗方案。這一創新方法被稱作為PITCh系統（精確整合
人類遺傳圖譜中，基因只占了全部DNA的2.5％，基因與基因之間的“非編碼”大片段并不全是“垃圾”，有些能夠調節基因的開啟和關閉，有些負責DNA折疊和將DNA打包運往細胞核。不止基因突變，控制基因的DNA發生突變也可能導致疾病。小鼠是疾病研究的常用模型，想要弄清小鼠基因組中每個DNA片段的功能，需要依
環狀RNA作為研究持續火熱的明星分子，不同于對其豐富的表達譜研究，環狀RNA功能機制研究還僅僅處在起步階段。環狀RNA研究多為miRNA海綿機制，部分circRNA可競爭性結合miRNA，解除miRNA對靶基因的抑制作用，上調靶基因的表達。其實，環狀RNA可以通過結合不同種類的功能蛋白，分別在轉
最近，來自哈佛大學醫學院Dana-Farber癌癥研究院、哈佛大學統計系和麻省理工學院-哈佛大學布羅德研究所的研究人員，在國際基因組研究權威期刊《Genome Research》發表題為“Sequence determinants of improved CRISPR sgRNA design”
CRISPR-Cas9是用于人類細胞系中敲除基因以發現基因功能的一項首選技術，但其讓基因喪失功能的效率卻有著巨大的差異。 加州大學伯克利分校的研究人員現在找到了一種方法，可在大多數類型的人類細胞中將CRISPR-Cas9切割及讓基因喪失功能的效率提高5倍，使得構建及研究基因敲除細胞系變得更容易
2016年，生命科學界的一個熱門人物，當屬河北科技大學生物科學與工程學院生命科學系副教授韓春雨。在今年的5月份，他作為通訊作者在國際學術期刊《Nature Biotechnology》提出一種新的基因編輯技術——NgAgo-gDNA，向當前最火熱的“第三代”基因編輯技術CRISPR-Cas9發起
2016年，生命科學界的一個熱門人物，當屬河北科技大學生物科學與工程學院生命科學系副教授韓春雨。在今年的5月份，他作為通訊作者在國際學術期刊《Nature Biotechnology》提出一種新的基因編輯技術——NgAgo-gDNA，向當前最火熱的“第三代”基因編輯技術CRISPR-Cas9發起
截止2019年10月10日，浙江大學在Cell，Nature及Science上發表了7篇重要研究成果，iNature系統總結了這些成果： 【1】高熵合金是一類材料，其中包含五個或更多近似等原子比例的元素。它們非常規的成分和化學結構有望實現前所未有的機械性能組合。這類合金的合理設計取決于對幾乎無
國際著名生物學期刊《Nature Biotechnology》(2012年影響因子為32.44)于8月8日在線正式發表了上海市調控生物學重點實驗室、華東師范大學生科院生命醫學研究所劉明耀教授和李大力副教授課題組的最新研究成果。這是繼今年6月該課題組在《Nucleic Acids Rese
CRISPR-Cas9系統為研究者提供了精準編輯DNA的技術手段，如今，研究人員又利用它開發出了靶向釀酒酵母（S. cerevisiae）單基因的技術，研究人員通過刪除DNA序列中1個堿基即可關閉基因。這種基因組級別的生物工程與傳統的靶向單個基因或有限數量基因的策略相比，未來將更方便研究者獨立研
RNA干涉（RNAi）是指雙鏈RNA分子使基因表達沉寂的現象，是在線蟲中發現的，在 1998年的一篇Nature論文中被公諸于眾。過去幾年中，科研工作者已明確轉錄后基因沉默現象普遍存在于動、植物中，在機體防御病毒入侵和轉座子沉默效應中起著重要作用。近年來的研究表明，將與mRNA對應的正義RNA和反義
俞曉峰博士現任賽業模式生物副總裁、高級科學家，負責基因修飾模式動物的研發與技術服務等工作。 俞博士在遺傳基因模式動物領域有超過20年研發與管理等方面的豐富經驗，在干細胞相關領域及哺乳動物細胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發表在Nature Immunology、Hum Mo
1. Retrovirology：整合到人基因組中的古老逆轉錄病毒有助抵抗HIV-1感染 doi:10.1186/s12977-017-0351-8 在我們的進化過程中，病毒持續地感染人體。一些早期的病毒已整合到我們的基因組中，如今它們被稱作為人內源性逆轉錄病毒（human endogeno
80后生物科學家 被譽為“基因剪刀手” 2017年度“全球青年領袖” 被美國福布斯雜志評為30歲以下醫療領域30位領軍人物之一 “我希望在不久的將來，我們可以制造出可以移植的角膜，讓所有缺失角膜的眼疾病人能夠重新看到世界；我希望在不久的將來，我們可以制造出可以移植的腎臟，讓那些透析的病人
80后生物科學家，被譽為“基因剪刀手”，2017年度“全球青年領袖”，被美國福布斯雜志評為30歲以下醫療領域30位領軍人物之一。 “我希望在不久的將來，我們可以制造出可以移植的角膜，讓所有缺失角膜的眼疾病人能夠重新看到世界；我希望在不久的將來，我們可以制造出可以移植的腎臟，讓那些透析的病人不