關于先天性喉喘鳴的病因分析
喉骨軟化是先天性喉喘鳴的原因，如會厭軟骨軟弱，吸氣時阻塞喉入口，或杓會厭皺襞軟弱，吸氣時兩側杓會厭皺襞互相靠攏，使喉腔變窄，吸氣時氣流經過變窄的喉腔產生喉鳴。......閱讀全文
關于先天性喉喘鳴的病因分析
喉骨軟化是先天性喉喘鳴的原因，如會厭軟骨軟弱，吸氣時阻塞喉入口，或杓會厭皺襞軟弱，吸氣時兩側杓會厭皺襞互相靠攏，使喉腔變窄，吸氣時氣流經過變窄的喉腔產生喉鳴。
關于先天性喉喘鳴的檢查介紹
1.喉側位X線拍片正常. 2.直接喉鏡檢查時可見會厭軟骨長而尖，而兩側向后曲卷，互相接觸；或會厭大而軟，會厭兩側和杓狀會厭襞互相接近；亦有杓狀軟骨上的松弛組織向聲門突起而阻塞聲門。
關于先天性喉喘鳴的基本信息介紹
先天性喉喘鳴是指嬰兒出生后發生的吸氣性喉鳴，可伴吸氣性三凹征，即吸氣時胸骨上窩、鎖骨上窩、劍突下出現凹陷。常發生于出生后不久，隨著年齡稍大，喉軟骨逐漸發育，喉鳴也逐漸消失。多數患兒的全身情況尚好，上呼吸道感染時疾病會加重，應引起重視。
診斷先天性喉喘鳴的基本介紹
根據出生后吸氣性喉鳴聲，伴三凹征，無聲嘶，吞咽正常，可初步做出診斷。有條件者可行直接喉鏡檢查，如發現會厭兩側向后卷曲或會厭大而軟，或杓會厭皺襞組織松弛，用直接喉鏡將會挑起會厭，喉鳴聲消失，即可確定本病的確診。纖維喉鏡檢查也可以通過觀察會厭軟骨、杓會厭壁的形態、活動來確診本疾病。
簡述先天性喉喘鳴的臨床表現
先天性喉喘鳴是指嬰兒出生后發生的吸氣性喉鳴，可伴吸氣性三凹征，即吸氣時胸骨上窩、鎖骨上窩、劍突下出現凹陷。嬰兒出生后有吸氣性喉鳴聲，可伴吸氣性三凹征，無聲嘶，咳嗽、吞咽正常，可能伴進食易嗆。也可發生于出生后1～2個月，多為持續性，也可為間歇性。
關于先天性喉軟化癥的病理病因分析
由于妊娠期營養不良，胎兒缺鈣，致使喉軟骨軟弱，吸氣時負壓增大，使會厭軟骨兩側邊緣向內卷曲接觸，或會厭軟骨過大而柔軟，兩側杓會厭襞互相接近，喉腔變窄成活瓣狀震顫而發生喉鳴。吸氣性杓狀軟骨脫垂為另一原因。這種患兒之喉鳴并非因喉軟骨軟弱所致，而是當吸氣時杓狀軟骨向前向下轉動，其上的松弛組織向聲門前部突
關于喉囊腫的病因分析
喉囊腫分先天性和后天性，其形成病因如下： （1）喉室小囊位喉室的前端，于甲狀軟骨與會厭軟骨之間。嬰幼兒之喉室小囊一般約6—8mm，少數可達10—15mm。若小囊先天性異常擴張，可形成先天性喉氣囊腫。 （2）后正確性一者，也先有喉室小囊發育異常，后因長期用力和屏氣，喉內壓增高，如慢性咳
關于喉痙攣的病因分析
1、氣道內操作，淺麻醉下吸痰、放置口咽或鼻咽通氣道、氣管插管或拔管對咽喉部產生的刺激。 2、氣道內血液、分泌物或嘔吐、返流的胃內容物等刺激誘發所致。 古訓有：吃不言，睡不語。在吃飯時說笑，則容易使食物、湯液誤入氣道，引發嗆咳，甚至引起喉痙攣，使患者聲門閉鎖，既吸不進氣，也呼不出氣，不能言語，
先天性喉部異常疾病診治分析
先天性異常是胚胎發育畸形或宮內事件影響胚胎和胎兒生長的結果。結構形成越復雜，畸形的機會就越多。胚胎學-中央咽溝的形成預示著呼吸道的出現。在宮內生活的大約25天時，喉，氣管，支氣管和肺來自前腸的腹內側憩室，稱為氣管支氣管溝。氣管的軟骨和氣管和食道的結締組織和肌肉來源于內臟間充質。在腹內側憩室的兩側形成
關于喉囊腫的發病率的介紹
先天性喉囊腫為一少見病。1881年Abercrombic首先使用了這一術語。直至1970年DeSante方詳細介紹了本病的病理、病因、及治療。我國80年代以前僅見3例報道。Salama報道1例伴喉喘鳴的先天性喉囊腫，并指出嬰兒先天性喉囊腫在英文文獻中僅見2例報道。近15年，本病報道增多，但仍然限
喉梗阻的病因分析
??? 病因??? 1.炎癥??? 如急性會厭炎、小兒急性喉炎。喉部鄰近部位的炎癥，如咽后膿腫、頜下蜂窩組織炎等。??? 2.喉部異物??? 特別是較大的嵌頓性異物，如塑料瓶蓋、玻璃球等。??? 3.喉外傷??? 如喉部挫傷、撞傷、燒傷、喉氣管插管性損傷、內鏡檢查損傷等。??? 4.喉水腫??? 除
一例新生兒重度喉軟化癥病例分析
1942年Jackson首先描述了一組吸氣時聲門上組織向內塌陷的臨床病理生理現象，提出喉軟化癥(laryngomalacia)的命名。本病是一種嬰幼兒常見的疾病，偶可見于較大的兒童或遲發性喉軟化癥患兒，由喉肌組織功能障礙所致，約占喉先天性畸形的50%～75%。但重癥病例在新生兒中罕見。我院確診一例新
分析喉阻塞的形成病因
1.炎癥 如急性會厭炎、小兒急性喉炎。喉部鄰近部位的炎癥，如咽后膿腫、頜下蜂窩組織炎等。 2.喉部異物 特別是較大的嵌頓性異物，如塑料瓶蓋、玻璃球等。 3.喉外傷 如喉部挫傷、撞傷、燒傷、喉氣管插管性損傷、內鏡檢查損傷等。 4.喉水腫 除炎癥、外傷引起的喉水腫外，變態反應所致的喉水
先天性喉軟化癥的腭裂患兒全身麻醉后拔管困難病例分析
1.臨床資料?患兒女，13個月，體重10kg。因腭裂于2019年5月13日收入上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院口腔外科，擬行全身麻醉下腭裂修補術。麻醉術前訪視時，家長否認其近期有發熱、咳嗽等癥狀，否認哭鬧時口唇青紫，訴其睡覺時喜側臥或俯臥位。術前行血常規、胸部X線攝片檢查，結果均正常，未行頸、胸部
關于小兒喉軟化癥的癥狀介紹
喉軟化癥是嬰幼兒喉喘鳴的最常見的原因。表現為間斷性、低音調、吸氣性喉喘鳴，用力吸氣時喘鳴聲加重。繼發于聲門上杓會厭襞周圍組織的振動。是最常見的喉先天性畸形。男女發病率為2:1，出生后幾天到幾周后發病，最常見是在出生后2周發病，出生6個月時癥狀最為嚴重，之后穩定并逐漸緩解，18～24月齡時癥狀消失
關于先天性喉軟化癥的簡介
先天性喉軟化癥(congenital laryngomalacia)是嬰兒先天性喉喘鳴最常見的原因。主要因胎兒發育期缺鈣所致。Olney(1999)統計58例患兒的發病年齡，平均為出生后2.2周。 具體飲食建議需要根據癥狀咨詢醫生，合理膳食，保證營養全面而均衡。 飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒
關于先天性喉軟化癥的診斷介紹
1、飲食保健 具體飲食建議需要根據癥狀咨詢醫生，合理膳食，保證營養全面而均衡。 飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除煙酒，少吃辛辣刺激性食物。 2、疾病診斷 先天性喉鳴須與其他各種先天性喉及氣管發育異常如喉蹼、喉裂、氣管軟骨軟化、繼發性喉喘鳴等相鑒別，亦應注意與各種后天性喉部疾病如炎癥、異物、
關于小兒急性喉炎的鑒別診斷介紹
1.呼吸道異物 首先應與呼吸道異物進行區分，急性喉炎多無異物吸入病史，起病前可有發熱、流涕、咳嗽等上呼吸道感染病史，可與之鑒別。 2.小兒喉痙攣 還應與小兒喉痙攣鑒別，喉痙攣常見于較小嬰兒，吸氣時可有喉喘鳴，聲調尖而細，發作時間較短暫，癥狀可突然消失，無聲嘶、發熱等。 3.喉部先天性疾病
關于先天性巨輸尿管的病因分析
胚胎發育中輸尿管肌層的增生或肌束與原纖維間的比例失調，輸尿管下端近膀胱處狹窄，狹窄段與擴張段呈鮮明對比，部分病例可見輸尿管下端腔內有橫向黏膜皺褶或帆布樣瓣膜。 遠端無動力性巨輸尿管無解剖上狹窄，但近端擴張，無蠕動功能，鏡下見輸尿管肌肉層相對缺乏，環肌增生，有的可見肌間神經細胞數目減少。
關于先天性兒童腎病的病因分析
先天性兒童腎病患者的腎臟體積及重量是正常腎臟的2-3倍，腎單位也明顯增多，光鏡下沒有特異性的病變，生后1月腎臟可出現皮質小管囊性改變和增生性腎臟損害，最終小囊中的上皮細胞扁平，刷狀緣結構消失，小管萎縮，晚期可見中末期腎病病理改變。免疫熒光學檢查一般陰性，但在腎小球硬化區可見IgM和C3沉積，電鏡
關于喉運動神經性疾病的病因分析
按病變部位分中樞性、周圍性2種，二者比例約為10：1。由于左側迷走神經與喉返神經行程較右側長，故左側發病率較右側約多1倍。 1．中樞性 迷走神經起源于延髓疑核，疑核接受同側和對側大腦延髓纖維，每側喉部運動受兩側皮層支配，因此皮層引起喉癱瘓者極少見。見于假性球麻痹、腦出血、腦腫瘤或腦外傷等。迷走
哮鳴音的病因
哮鳴音的出現主要是由于肺內廣泛的細支氣管痙攣，在呼氣時，氣流通過狹窄的細支氣管管腔而產生的一種病理性呼吸音，在呼氣時最明顯。
喉水腫的病因
1、變態反應 藥物如注射青霉素、口服碘化鉀、阿司匹林等；有過敏體質者食用致敏的食物如蟹、蝦等易引起變應性喉水腫。 2、遺傳血管性 患者血中C1脂酶抑制物（C1-INH）缺乏或功缺陷，為染色體顯性遺傳病，常反復作喉水腫。 3、喉部急性感染、外傷、化學氣體傷等亦能引起喉粘膜水腫。 4、
喉水腫的病因及癥狀體征
病因 1、變態反應 藥物如注射青霉素、口服碘化鉀、阿司匹林等；有過敏體質者食用致敏的食物如蟹、蝦等易引起變應性喉水腫。 2、遺傳血管性 患者血中C1脂酶抑制物（C1-INH）缺乏或功缺陷，為染色體顯性遺傳病，常反復作喉水腫。 3、喉部急性感染、外傷、化學氣體傷等亦能引起喉粘膜水腫。
關于先天性脊髓空洞癥的病因分析
先天性脊髓空洞癥分為先天發育異常性和繼發性脊髓空洞癥兩類。前者多合并小腦扁桃體下疝畸形，后者常由外傷、腫瘤、炎癥等引起。后者少見，是指繼發于脊髓腫瘤、外傷、炎癥、頸椎病、椎管狹窄等脊髓壓迫癥。 先天發育異常所致者，有以下幾種學說。 一、先天性脊髓神經管閉鎖不全： 本病常伴有脊柱裂、頸肋、脊
關于先天性白血病的病因分析
先天性白血病的病因尚不清楚。一般認為與新生兒的體質與遺傳因素及宮內環境因素有關。在同卵雙胎中有明顯的遺傳傾向，如二者之一在6歲以前發生白血病，另一個患白血病風險為20%，通常在第一個發病后幾個月內發生雙卵雙胎及同胞中發生白血病的幾率比一般兒童高2～4倍。先天性白血病染色體異常多見于9-三體13-
關于先天性腸旋轉不良的病因分析
如果腸旋轉異常或中止于任何階段均可造成腸旋轉不良。當腸管旋轉不全，盲腸位于上腹或左腹，附著于右后腹壁至盲腸的寬廣腹膜索帶可壓迫十二指腸第二部引起梗阻；也可因位于十二指腸前的盲腸直接壓迫所致。另外，由于小腸系膜不是從左上至右下附著于后腹壁，而是憑借狹窄的腸系膜上動脈根部懸掛于后腹壁，小腸活動度大，
關于先天性醛固酮增多癥的病因分析
病因尚無定論。多數學者認為是常染色體隱性遺傳性疾病。曾有一家9個同胞中5個患病和一家連續2代4例患病的報告。現代分子生物學技術也揭示Bartter綜合征是由腎小管上皮細胞上的離子轉運蛋白基因突變所引起目前已發現嬰兒型Batter綜合征存在Na+-K+-2Cl-基因突變該基因位于15q12-21，
關于小兒先天性肝囊腫的病因分析
肝囊腫多為先天性，常同時合并其他臟器囊腫，如合并腎囊腫。國外有學者曾對184例腎囊腫病人及家屬進行調查，發現173例尸檢中有64例合并肝囊腫，并且70%的腎囊腫病人具有家族史，他提出這兩種疾病由單一基因引起。
關于先天性小腸禁錮癥的病因分析
先天性小腸禁錮癥病因不明，可能與下列因素有關。 繼發于某種腹腔內炎癥 Foo等認為本病多發于女性，發病時間常在月經初潮2年內，推測可能系月經血經輸卵管反流進入腹腔，誘發亞臨床原發性腹膜炎纖維滲出機化所致。Sieck等根據發病的地區性和好發于青少年女性的特點，推測可能系易經生殖道侵入的病原體逆