<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>

  • 診斷先天性喉喘鳴的基本介紹

    根據出生后吸氣性喉鳴聲,伴三凹征,無聲嘶,吞咽正常,可初步做出診斷。有條件者可行直接喉鏡檢查,如發現會厭兩側向后卷曲或會厭大而軟,或杓會厭皺襞組織松弛,用直接喉鏡將會挑起會厭,喉鳴聲消失,即可確定本病的確診。纖維喉鏡檢查也可以通過觀察會厭軟骨、杓會厭壁的形態、活動來確診本疾病。......閱讀全文

    診斷先天性喉喘鳴的基本介紹

      根據出生后吸氣性喉鳴聲,伴三凹征,無聲嘶,吞咽正常,可初步做出診斷。有條件者可行直接喉鏡檢查,如發現會厭兩側向后卷曲或會厭大而軟,或杓會厭皺襞組織松弛,用直接喉鏡將會挑起會厭,喉鳴聲消失,即可確定本病的確診。纖維喉鏡檢查也可以通過觀察會厭軟骨、杓會厭壁的形態、活動來確診本疾病。

    關于先天性喉喘鳴的基本信息介紹

      先天性喉喘鳴是指嬰兒出生后發生的吸氣性喉鳴,可伴吸氣性三凹征,即吸氣時胸骨上窩、鎖骨上窩、劍突下出現凹陷。常發生于出生后不久,隨著年齡稍大,喉軟骨逐漸發育,喉鳴也逐漸消失。多數患兒的全身情況尚好,上呼吸道感染時疾病會加重,應引起重視。

    關于先天性喉喘鳴的檢查介紹

      1.喉側位X線拍片正常.  2.直接喉鏡檢查時可見會厭軟骨長而尖,而兩側向后曲卷,互相接觸;或會厭大而軟,會厭兩側和杓狀會厭襞互相接近;亦有杓狀軟骨上的松弛組織向聲門突起而阻塞聲門。

    關于先天性喉喘鳴的病因分析

      喉骨軟化是先天性喉喘鳴的原因,如會厭軟骨軟弱,吸氣時阻塞喉入口,或杓會厭皺襞軟弱,吸氣時兩側杓會厭皺襞互相靠攏,使喉腔變窄,吸氣時氣流經過變窄的喉腔產生喉鳴。

    簡述先天性喉喘鳴的臨床表現

      先天性喉喘鳴是指嬰兒出生后發生的吸氣性喉鳴,可伴吸氣性三凹征,即吸氣時胸骨上窩、鎖骨上窩、劍突下出現凹陷。嬰兒出生后有吸氣性喉鳴聲,可伴吸氣性三凹征,無聲嘶,咳嗽、吞咽正常,可能伴進食易嗆。也可發生于出生后1~2個月,多為持續性,也可為間歇性。

    關于先天性喉軟化癥的診斷介紹

      1、飲食保健  具體飲食建議需要根據癥狀咨詢醫生,合理膳食,保證營養全面而均衡。  飲食宜清淡,多吃蔬菜水果,戒除煙酒,少吃辛辣刺激性食物。  2、疾病診斷  先天性喉鳴須與其他各種先天性喉及氣管發育異常如喉蹼、喉裂、氣管軟骨軟化、繼發性喉喘鳴等相鑒別,亦應注意與各種后天性喉部疾病如炎癥、異物、

    一例新生兒重度喉軟化癥病例分析

    1942年Jackson首先描述了一組吸氣時聲門上組織向內塌陷的臨床病理生理現象,提出喉軟化癥(laryngomalacia)的命名。本病是一種嬰幼兒常見的疾病,偶可見于較大的兒童或遲發性喉軟化癥患兒,由喉肌組織功能障礙所致,約占喉先天性畸形的50%~75%。但重癥病例在新生兒中罕見。我院確診一例新

    先天性喉部異常疾病診治分析

    先天性異常是胚胎發育畸形或宮內事件影響胚胎和胎兒生長的結果。結構形成越復雜,畸形的機會就越多。胚胎學-中央咽溝的形成預示著呼吸道的出現。在宮內生活的大約25天時,喉,氣管,支氣管和肺來自前腸的腹內側憩室,稱為氣管支氣管溝。氣管的軟骨和氣管和食道的結締組織和肌肉來源于內臟間充質。在腹內側憩室的兩側形成

    關于喉囊腫的發病率的介紹

      先天性喉囊腫為一少見病。1881年Abercrombic首先使用了這一術語。直至1970年DeSante方詳細介紹了本病的病理、病因、及治療。我國80年代以前僅見3例報道。Salama報道1例伴喉喘鳴的先天性喉囊腫,并指出嬰兒先天性喉囊腫在英文文獻中僅見2例報道。近15年,本病報道增多,但仍然限

    關于小兒喉軟化癥的癥狀介紹

      喉軟化癥是嬰幼兒喉喘鳴的最常見的原因。表現為間斷性、低音調、吸氣性喉喘鳴,用力吸氣時喘鳴聲加重。繼發于聲門上杓會厭襞周圍組織的振動。是最常見的喉先天性畸形。男女發病率為2:1,出生后幾天到幾周后發病,最常見是在出生后2周發病,出生6個月時癥狀最為嚴重,之后穩定并逐漸緩解,18~24月齡時癥狀消失

    診斷喉良性腫瘤的基本信息介紹

      喉鏡檢查可見淡紅色或暗紅色、表面不平、呈乳頭狀的腫瘤,幼兒患者的基底甚廣,成人者以單個帶蒂較多,常發生于聲帶、室帶及聲門下區。亦可蔓延及咽或氣管。  診斷依據  1.聲嘶、乾咳、喉鳴、呼吸困難。  2.喉鏡檢查:聲帶、假聲帶前聯合等處單發或多發蒼白、或灰紅色、表面粗糙不平呈乳頭狀腫物。重者達聲門

    先天性喉軟化癥的腭裂患兒全身麻醉后拔管困難病例分析

    1.臨床資料?患兒女,13個月,體重10kg。因腭裂于2019年5月13日收入上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院口腔外科,擬行全身麻醉下腭裂修補術。麻醉術前訪視時,家長否認其近期有發熱、咳嗽等癥狀,否認哭鬧時口唇青紫,訴其睡覺時喜側臥或俯臥位。術前行血常規、胸部X線攝片檢查,結果均正常,未行頸、胸部

    關于小兒急性喉炎的鑒別診斷介紹

      1.呼吸道異物  首先應與呼吸道異物進行區分,急性喉炎多無異物吸入病史,起病前可有發熱、流涕、咳嗽等上呼吸道感染病史,可與之鑒別。  2.小兒喉痙攣  還應與小兒喉痙攣鑒別,喉痙攣常見于較小嬰兒,吸氣時可有喉喘鳴,聲調尖而細,發作時間較短暫,癥狀可突然消失,無聲嘶、發熱等。  3.喉部先天性疾病

    Goldenhar綜合征合并喉軟骨發育不全患兒眼科手術麻醉處理

    患兒,男,3月齡,4kg,因“發現左眼角結膜腫物及右眼結膜腫物3月”入院,患兒出生后查見雙眼腫物,雙眼腫物隨患兒長大而增大,門診診斷:角結膜皮樣囊腫,建議行角膜移植手術治療。患兒出生后由于呼吸困難,曾診斷先天性喉軟骨發育不全,未予以特殊治療。查體:意識清楚,下頜骨發育不全,全面橫裂,雙側附耳,心肺查

    關于先天性喉軟化癥的簡介

      先天性喉軟化癥(congenital laryngomalacia)是嬰兒先天性喉喘鳴最常見的原因。主要因胎兒發育期缺鈣所致。Olney(1999)統計58例患兒的發病年齡,平均為出生后2.2周。  具體飲食建議需要根據癥狀咨詢醫生,合理膳食,保證營養全面而均衡。  飲食宜清淡,多吃蔬菜水果,戒

    產前超聲診斷胎兒先天性喉氣管閉鎖病例報告

    1.病例簡介?孕婦28歲,孕1產0,孕19周,于外院診斷為胎兒雙肺回聲增強、胎兒腹水,唐氏篩查提示21-三體高風險轉入我院。超聲圖像見圖1A~C,超聲檢查提示胎兒肺發育異常:雙肺增大并回聲增強,主支氣管增寬聲像——支氣管閉鎖未排,心胸比例減小。MRI檢查提示:擬胎兒上氣道阻塞綜合征MRI改變(雙肺增

    纖維鼻咽鏡的檢查過程及相關疾病

      檢查過程  (1) 檢查前擤鼻涕。  (2) 1%地卡因鼻及口咽部粘膜表面麻醉。  (3) 纖維鼻咽鏡可經鼻或經口進路,左手持鏡體,拇指控制方向鈕,直視下從口腔或經鼻腔入鏡達鼻咽部,調控內鏡的觀察角度,詳細觀察鼻咽頂、鼻中隔后緣、兩側咽隱窩、咽鼓管隆凸及咽鼓管咽口的粘膜是否光滑,色澤是否正常,兩

    關于哮鳴音的鑒別診斷介紹

      1.支氣管病變  如支氣管異物、支氣管內膜結核時,聽診時也常發現哮鳴音。但這種哮鳴音一般多局限于肺的一側或僅在有阻塞存在的某一部位,很少呈兩側廣泛性存在。  2.心源性哮喘  發作期也可以出現哮鳴音,但這種哮鳴音無論在吸氣或呼氣的過程中都存在,并且呼氣時間的延長遠不如支氣管哮喘時那樣明顯。

    關于喉囊腫的鑒別診斷介紹

      喉內型氣囊腫與喉囊腫鑒別較困難,但喉囊腫與喉室不通,其體積不隨呼吸改變,壓之不縮小。從喉室突出的喉內型氣囊腫須與喉室脫垂相鑒別。喉室脫垂多為喉室粘膜炎性水腫或肥厚,自喉室脫出。其特點是位置一定在喉室口處,可以器械推送回喉室內且其體積不隨呼吸改變。喉外型氣囊腫必須與腮裂囊腫、甲狀舌管囊腫、皮樣囊腫

    關于喉阻塞的鑒別診斷介紹

      應與肺源性、中樞性和心源性呼吸困難相鑒別。  1.肺源性呼吸困難  吸氣和呼氣均困難。支氣管哮喘時出現明顯的呼氣性困難,無聲嘶。肺部聽診可聞及哮鳴音。如為肺部炎癥,則肺部聽診可有濕啰音。X線檢查可協助診斷。  2.中樞性呼吸困難  由于呼吸中樞受抑制而引起。呼吸次數慢或不規則,如潮式呼吸、間歇性

    關于先天性喉軟化癥的檢查方法介紹

      實驗室檢查:  其他輔助檢查:  確診氣管支氣管軟化癥的金標準依賴于纖維支氣管鏡的特殊檢查。影像學檢查,如CT掃描和MRI也有助于診斷和排除其他先天性喉疾病。

    哮鳴音的診斷

      支氣管哮喘發作時,都必然出現哮鳴音,這時除細支氣管痙攣的范圍廣泛外,如果還伴有細支氣管粘膜腫脹和管腔內的分泌物潴留,哮鳴音的強度也就更大。臨床上,廣泛而明顯的哮鳴音是診斷支氣管哮喘和喘息型慢性支氣管炎的重要體征之一。  這種病理性的呼吸音,在其他疾病引起的通氣阻塞時也可以出現。如支氣管異物、支氣

    喉水腫的檢查及診斷

      檢查  詳詢病史,進行必要的咽喉及全身檢查,并鑒別喉水腫為感染性或非感染性。變應性、遺傳性血管神經性多突然發作,伴有面部浮腫發癢,有反復發作史。局部檢查急性炎癥性喉水腫可見喉粘膜廣泛紅腫并附以分泌物。非感染性喉水腫粘膜呈蒼白水腫狀,杓會厭襞、聲帶尤為明顯。遺傳性血管神經性喉水腫有數小時發病,一般

    臨床物理檢查方法介紹耳鼻咽喉CT檢查介紹

    耳鼻咽喉CT檢查介紹:  耳鼻咽喉的CT檢查是通過CT對耳鼻咽喉進行檢查的一種方法。耳鼻咽喉CT檢查正常值:  適用于:  (1) 耳部先天性疾病;  (2) 耳鼻咽喉炎性疾病;  (3) 耳鼻咽喉部腫瘤;  (4) 耳鼻咽喉部損傷。耳鼻咽喉CT檢查臨床意義:  (1) 對中耳乳突炎,尤其合并有膽脂

    簡述喉水腫的病理生理

      1、病理生理  喉粘膜松弛處,如杓狀會厭襞、杓區、會厭等處發生粘膜下組織間水腫,有滲出液浸潤。感染性喉水腫之滲出液為漿液性膿液,變應性、遺傳血管性喉水腫之滲出液為漿液性。  2、疾病癥狀  發病迅速,尤其變應遺傳性血管神經性者發展快,常在幾分鐘內發生喉喘鳴、聲嘶、呼吸困難、甚至窒息。喉鏡檢查見喉

    關于初生兒喘促的診斷要點介紹

      一、診斷依據  1、有羊水早破、產程延長、早產或母親患溫熱病史,初生兒有窒息史或外感史。  2、由宮內感染邪毒所致者,生后3天內起病,常有窒息史,復蘇后出現面色蒼白或紫暗,哭聲微弱,或不哭、不乳、喘憋等表現。出生后感受外邪所致者,多于出生3天后發病,有咳嗽、喘促、面色灰白或紫暗等表現。  3、體

    關于喉氣囊腫的基本介紹

      喉氣囊腫又名喉膨出、喉憩室或喉氣性疝,為喉室小囊的異常擴張,含氣體。嬰幼兒喉室小囊較大,小囊甚大者,名為先天性喉氣囊腫。成人喉氣囊腫的形成多與喉室小囊先天性異常、喉腫瘤有關,加之慢性咳嗽、吹號、舉重等,使喉室小囊內壓力增大擴張。按氣囊腫的位置分喉內、喉外和喉內外混合三型。氣囊腫位于喉內者為喉內型

    簡述先天性喉軟化癥的發病機制

      喉軟化癥的特征表現為極度松弛的聲門上軟組織墜入喉口引起喘鳴。喉喘鳴僅發生于吸氣時,喉阻塞和喘鳴的程度決定于聲門上軟組織墜陷的程度,常因活動、啼哭等刺激使喘鳴或呼吸困難加重,俯臥位聲門上組織前移使喘鳴減輕,因上呼吸道感染黏膜充血水腫而加重。

    關于喉氣囊腫的鑒別診斷介紹

      喉內型氣囊腫與喉囊腫鑒別較困難,但喉囊腫與喉室不通,其體積不隨呼吸改變,壓之不縮小。從喉室突出的喉內型氣囊腫須與喉室脫垂相鑒別。喉室脫垂多為喉室黏膜炎性水腫或肥厚,自喉室脫出。其特點是位置一定在喉室口處,可以器械推送回喉室內且其體積不隨呼吸改變。喉外型氣囊腫必須與鰓裂囊腫、甲狀舌管囊腫、皮樣囊腫

    關于急性喉梗阻的鑒別診斷介紹

      1.根據病史、癥狀和體征:  (1)吸氣期呼吸困難。  (2)吸氣期喉鳴。  (3)吸氣期鎖骨上下窩、胸骨上窩、劍突下及肋間軟組織凹陷。  (4)可有聲嘶。  (5)重癥缺氧者表現呼吸快而淺,心率快、脈無力,面蒼白、出汗、紫紺,甚至窒息、心衰死亡。  2.病情允許時應作咽、喉、頸、胸部檢查及透視

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频