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    關于眼外肌運動無力的基本介紹

    是由于各種因素造成的眼外肌運動障礙,肌無力,常見于肉毒中毒、小兒重癥肌無力、進行性肌營養不良癥等。 眼外肌運動無力的病因 眼外肌運動無力有可?是因為眼外肌外傷,肉毒中毒,小兒重癥肌無力,進行性肌營養不良癥等原因所造成的。......閱讀全文

    關于眼外肌運動無力的基本介紹

      是由于各種因素造成的眼外肌運動障礙,肌無力,常見于肉毒中毒、小兒重癥肌無力、進行性肌營養不良癥等。  眼外肌運動無力的病因  眼外肌運動無力有可?是因為眼外肌外傷,肉毒中毒,小兒重癥肌無力,進行性肌營養不良癥等原因所造成的。

    關于眼外肌運動無力的檢查介紹

      眼外肌運動無力的檢查診斷  1.根據病人病史,是否有外傷等一些引起眼外肌運動無力的病因。  2.對患者都應當先做眼外部的一般檢查。一般在患者面向自然光線下用望診即可。繼之再觀察眼瞼皮膚有無異常。  在進行眼眼內部檢查法如:電檢眼鏡,直接焦點照明法等手段來進行檢查,以助于做出準確的診斷。

    關于眼外肌運動無力的鑒別診斷介紹

      眼外肌運動無力易混淆的癥狀鑒別  1.眼肌癱瘓動眼(第Ⅲ)、滑車(第Ⅳ)及外展(第Ⅵ)三對顱神經都是支配眼球肌肉的運動神經,頭顱損傷可影響眼外肌及Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ對顱神經而引起各種形式的眼肌癱瘓。  2.核上性垂直性眼肌癱瘓見于幼年型(C型慢性神經型)尼曼-匹克氏病,多見兒童,少數幼兒或少年發病,眼底

    關于疼痛性眼肌麻痹的基本介紹

      疼痛性眼肌麻痹是一種海綿竇及其附近的非特異性慢性炎癥,以球后劇痛和眼肌麻痹為其特點的綜合征。又稱疼痛性眼肌麻痹、疼痛性眼肌麻痹綜合征、Tolosa-Hunt綜合征。疼痛性眼肌麻痹是海綿竇炎眼肌麻痹的一種形式,但僅少數病例得到病理證實。第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ對腦神經或其起始部的神經細胞損傷導致眼肌麻痹。疼痛

    眼外肌廣泛纖維化綜合征的基本介紹

      眼外肌廣泛纖維化綜合征是一種雙眼或單眼全部眼外肌的先天性肌肉筋膜分化異常。幾乎所有眼外肌肉組織全被纖維組織所代替,屬眼外肌發育不全,為家族性常染色體顯性遺傳病,極少見。患者多為雙眼受累,有突發的或進行性的單側視力模糊或下降,視力下降程度不一,有些僅有輕度視力下降,有些則可降至眼前指數或光感;患者

    關于外眼源性眩暈的基本信息介紹

      眩暈是目眩和頭暈的總稱,以眼花、視物不清和昏暗發黑為眩;以視物旋轉,或如天旋地轉不能站立為暈,因兩者常同時并見,故稱眩暈。眼源性眩暈:非運動錯覺性眩暈,主要表現為不穩感,用眼過度時加重,閉眼休息后減輕。眩暈持續時間較短,睜眼看外界運動的物體時加重,閉眼后緩解或消失。常伴有視力模糊、視力減退或復視

    慢性進行性外眼肌麻痹

    大多數全身性肌病不影響眼外肌,但是,有一些值得注意的例外。慢性進行性眼外肌麻痹是一個非特異性術語,用于描述影響眼外肌的一系列肌病。這些進行性眼科麻痹包括:隔離的慢性進行性眼外肌麻痹,Kearns-Sayre綜合征,眼咽肌營養不良癥,肌強直性營養不良,肌管肌病。眼外肌通常參與線粒體肌病,線粒體肌病也可

    如何判定眼外肌功能亢進或不足?

     大部分情況下,不易確定的受損肌肉是上、下斜肌。由于眼外肌在離開第一眼位時,其作用隨著與視軸的夾角不同而變化。明白了上述兩點后,應用如下放之四海而皆準的方法,不難找出受損的肌肉。?  1.確定病理眼位:最簡單的方法不是觀察雙眼,而是觀察單眼,不同眼位——癥狀嚴重程度不同。也就是說,要找出單眼功能損害

    關于線粒體肌病的運動療法介紹

      運動訓練作為ME有希望的治療選擇,包括阻力和耐力訓練。  (1)阻力訓練理論基礎是基因漂移學說。當mtDNA發生突變時就會導致細胞內同時存在野生型和突變型mtDNA,即異質性。但mtDNA突變的比例必須超過一個閾值,才能發生病變,對肌肉特定mtDNA突變患者的兩項研究證實了這種學說,這些患者骨骼

    關于肌無力的基本信息介紹

      肌無力主要表現為部分或全身骨骼肌無力,易疲勞,活動后癥狀加重,經休息后癥狀減輕,一般病情嚴重、病程長,且難治。各種年齡組均可發生,多發生于15~35歲,男女發病比約1:2.5。起病急緩不一,多隱匿。癥狀可暫時減輕、緩解、復發及惡化,常交替出現,經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復。兒童型重癥

    眼肌麻痹性偏頭痛的基本介紹

      眼肌麻痹性偏頭痛是一種以反復發作以眼外肌麻痹和偏頭痛為主要特征的綜合征。眼肌麻痹性偏頭痛(OM)原發于眼部,且與神經系統有關。又稱眼肌癱瘓性偏頭痛。本病的發病年齡以青少年居多。發病性別無明顯差異。發作次數為2~20次不等,以2~4次者居多;發作間隔時間不一,可為數天或數年,一般復發率越高其間隔時

    關于外眼源性眩暈的鑒別診斷介紹

      1、腦血管性眩暈:夏冬季節由于血液粘稠度增加,容易發生各種腦血管意外,導致腦血管性眩暈的發生。應注意多飲水,不要突然改變體位,如夜晚上廁所時猛起,都容易引發腦血管性眩暈。一旦發生,應盡快到醫院就診,經確診后可以適當給以擴血管藥物、抗血小板聚集藥物(如阿司匹林)、抗凝藥物等。  2、腦腫瘤性眩暈:

    關于外眼源性眩暈的緩解方法介紹

      外眼源性眩暈的預防:   眩暈癥臨床表現復雜多樣,涉及到多種學科,幾十種疾病。患者應積極預防,控制原發病;一旦出現癥狀應盡快到醫院診治,以免耽誤病情。

    關于外眼源性眩暈的檢查診斷介紹

      1.應明確眩暈的性質:周圍性眩暈,眼球震顫多有固定方向;陣發的、偶發的或嚴重的眩暈發作,間歇期無異常者提示周圍性病因;單側耳聾伴耳鳴是周圍性病因;單側耳聾伴耳鳴是周圍神經病變的可靠標志。中樞性眩暈,眼球震顫方向不固定;持續的眩暈或失平衡狀態,伴有眼球震顫與步態障礙者,提示中樞神經系統疾病;復視、

    關于眼翳疾病的基本介紹

      眼翳又稱翳狀贅肉,大部分發生在中老年人,以戶外工作者居多。翳狀贅肉是眼結膜組織經過長時間的刺激,包括陽光中的紫外線,導致結膜組織的病態增生。大部分的眼翳都長在眼白靠鼻側的位置,并且緩慢地往黑眼珠前的透明角膜延伸,少部分長在眼白靠近顳側的位置,也是往角膜方向長。翳狀贅肉初期對視力影響不大,但若放其

    關于疼痛性眼肌麻痹的檢查診斷介紹

      一、檢查  檢查可依據可能的病因進行選擇。  1.血常規、血電解質。  2.血糖、腦脊液檢查,如異常則有鑒別診斷意義。  二、診斷  1.典型的疼痛性眼肌麻痹。  2.皮質激素治療有特效。  3.無全身癥狀及海綿竇結構以外受侵害病變。  三、鑒別診斷  疼痛性眼肌麻痹的診斷應與眼肌麻痹性偏頭痛、

    關于眼肌麻痹性偏頭痛的介紹

      眼肌麻痹性偏頭痛(ophthalmoplegic migraine) 臨床表現為反復發作的偏頭痛樣頭痛(migraine-like headache) ,頭痛發作同時或4天內出現頭痛側眼肌麻痹,動眼神經最常受累,常有上瞼下垂、瞳孔擴大,部分病例可同時累及滑車和展神經。眼肌麻痹性偏頭痛患者頭痛常持

    核間性眼肌麻痹的基本信息介紹

      核間性眼肌麻痹(internuclear ophthalmoplegia),又稱內側縱束綜合征,因病變位于連接動眼神經內直肌核與外展神經核之間的內側縱束而得名,是內側縱束受損引起的眼球水平同向運動麻痹,常見于腦血管病及多發性硬化。根據病因決定治療。

    關于小兒肌無力的基本信息介紹

      小兒肌無力是一種肌肉方面自體免疫的疾病,它表現出來的特征,為各種不同程度及不同部位的肌肉無力。   造成這個疾病和癥狀出現的主要原因,是由于神經和肌肉之間電生理沖動的傳遞有缺陷所造成。 此病的嚴重度時時,刻刻,日日,月月或年年都可能起伏。過去不少病人死于食物哽噎或呼吸衰竭。近年來治療上有很大的

    關于兒童重癥肌無力的基本介紹

      重癥肌無力樣綜合癥,有“不死的癌癥”之稱,被WHO列為世界十大難治疾病。MG病人若診療不及時,則會使病人飲食等日常活動受到嚴重影響,甚至喪失勞動力、危及生命,給社會和家庭帶來沉重的負擔。

    關于外源DNA的基本介紹

      外源DNA,是通過基因工程技術或病毒感染等途徑引入靶細胞中的DNA序列。  對于一個細胞來說,內源DNA是其基因組的序列(本身生物就有的DNA),而外源的DNA是通過基因工程導入的其他物種或細胞的DNA,也可以是人工合成的一段DNA。

    關于胞外多糖的基本介紹

      乳酸菌胞外多糖(Exopoly Saccharides,EPS)是乳酸菌在生長代謝過程中分泌到細胞壁外常滲于培養基的一類糖類化合物,有的依附于微生物細胞壁形成莢膜,稱為莢膜多糖;有的進入培養基形成粘液,稱為粘液多糖,它們都是微生物適應環境的產物。近幾十年來,由于微生物胞外多糖在產品結構、性能及生

    關于腸外瘺的基本介紹

      腸瘺穿破腹壁與外界相通稱為腸外瘺,如小腸瘺、結腸瘺等。腸外瘺是腹部外科常見的一種嚴重并發癥。  1.先天性畸形,如卵黃管未閉形成臍腸瘺。  2.手術并發癥,多見胃腸與膽道手術,腎、輸尿管手術與婦科手術也可并發腸外瘺,多為誤傷所致。  3.也可繼發于炎癥、感染等。

    關于外源基因的基本介紹

      將外源基因導入生物體的過程稱為轉化。這可以自然發生,也可以人為發生。人工轉化轉染方法包括:(a)化學方法,有磷酸鈣沉淀法、DEAE -葡聚糖絡合和脂質介導的DNA轉化法;(b)物理方法,包括電穿孔、微注射和基因槍法;(c)重組法,比如利用病毒作為載體。  細菌、植物和動物的基因轉化具有重要的研究

    關于核間性眼肌麻痹的鑒別診斷介紹

      1.前核間性眼肌麻痹  表現為兩眼向病變對側注視時,患眼不能內收,對側眼球外展時伴有眼震,輻輳反射正常。由于雙側內側縱束受損,出現雙眼均不能內收。  2.后核間性眼肌麻痹  病變位于腦橋側室中樞與展神經之間的內側縱束下行纖維,表現為兩眼向病變同側注視時,患側眼球不能外展,對側眼球內收正常,刺激前

    關于眼弓形體病的基本介紹

      弓形體病(toxoplasmosis)為世界性分布的人畜共患寄生性原蟲病,其病原體為剛地弓形體(toxoplasma gondii)。原蟲為細胞內寄生,貓科動物為其終末宿主,人和其他哺乳動物為中間宿主。通過人胎盤使胎兒感染而引起先天弓形體病,也可通過消化道、破損的皮膚黏膜以及輸血或器官移植感染而

    腹外斜肌的介紹

      腹外斜肌的損傷部位多在止點髂嵴前部,在人體屈曲并回旋脊柱時,由突然的回旋動作或過度的回旋動作損傷,在起點疼痛多診斷為肋痛,在止點損傷多籠統診斷為腰肌勞損。在臨床上分為急、慢性損傷兩種,小針刀治療適宜于慢性損傷。  起于下8個肋外面,各肌齒與前鋸肌、背闊肌的肌齒互相交錯,后下部纖維止于髂嵴,其余移

    關于痛性眼肌麻痹的簡介

      痛性眼肌麻痹(painful ophthalmoplegia):是一種以頭痛和眼肌麻痹為特征,涉及特發性眼眶和海綿竇的炎性疾病。為陣發性眼球后及眶周的頑固性脹痛、刺痛或撕裂樣疼痛,伴隨動眼、滑車和(或)展神經麻痹,眼肌麻痹可與疼痛同時出現或疼痛發作后兩周內出現,MRI或活檢可發現海綿竇、眶上裂或

    關于多肌炎的基本介紹

      多肌炎(polymyositis;PM)為系統性結締組織疾病,特點是肌組織出現炎癥、變性等改變(皮膚也常同樣受累,即皮肌炎),結果導致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮,主要在肢帶肌。病因不明,可能是由自身免疫反應所致。已經發現在骨骼肌血管內有IgM、IgG、C3的沉積,特別是兒童型皮肌炎陽性率更高

    關于咽肌麻痹的基本介紹

      咽部肌肉主要受咽叢而來的運動神經纖維所支配,以軟腭癱瘓常見,發生原因可分為中樞性和周圍性癱瘓兩類。中樞性見于各種原因引起的延髓病變,如延髓癱瘓、腦炎、聽神經瘤侵及延髓等。周圍性麻痹則以多發性神經炎多見,其他如感染、重癥肌無力、皮肌炎及顱底病變壓迫第Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ腦神經而引起。

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