阿爾茨海默病學習記憶相關行為學疑問的解答匯總（二）
Q14: 新物體識別小鼠探索物體的總時間15s左右需要剔除嗎？觀察時間5min？A: 有很多實驗就是設置的15s探索時間，只要標準統一，15s也是常用的參數。觀察時間上限我們一般設置為5分鐘，5分鐘和10分鐘都是主流時間，不過個人覺得5分鐘就夠了，不喜歡探索的小鼠即便你多等5分鐘也意義不大。 Q15: 條恐freezing%閾值的選擇 ，及結果的分析？A: FC是集成度最高的設備，不同的設備對應不同的軟件，很多FC設備都是自帶軟件的，所以Freezing的閾值設置也有所區別，一般都是有一個移動的范圍和持續時間作為判斷是否僵直的參考（比如小鼠在間隔為100ms的采樣頻率下，連續2s每幀畫面的移動范圍不超過5%），但是又需要通過一些算法過濾掉呼吸引起的動作，所以一般需要參考不同軟件的說明進行設置。 Q16: 同一批小鼠可以把行為學都做了嗎？A: 可以，但是不同的行為學之間最好間隔兩周......閱讀全文
阿爾茨海默病學習記憶相關行為學疑問的解答匯總（二）
Q14: 新物體識別小鼠探索物體的總時間15s左右需要剔除嗎？觀察時間5min？A:?有很多實驗就是設置的15s探索時間，只要標準統一，15s也是常用的參數。觀察時間上限我們一般設置為5分鐘，5分鐘和10分鐘都是主流時間，不過個人覺得5分鐘就夠了，不喜歡探索的小鼠即便你多等5分鐘也意義不大。?Q15
阿爾茨海默病學習記憶相關行為學疑問的解答匯總（三）
Q27: 能不能再講講APOE4人源化的小鼠模型，會有認知癥狀么？A:?單獨APOE4并不會引起AD的病理表型，但也有報道說APOE4人源化小鼠有輕微的認知癥狀，不過其對照是APOE3 KI（Interaction of ApoE3 and ApoE4 isoforms with an ITM2
阿爾茨海默病學習記憶相關行為學疑問的解答匯總（一）
Q1: 行為學表現與預期不同時的處理方法？A:?我不知道您說的預期是指陽性對照和陰性對照之間沒有檢測出差異，還是處理組差異，我先假設您陽性對照和陰性對照是有差異的，造成檢測組沒有差異的可能無非有5種：①本來處理組就沒有明顯作用（這個需要文獻或者是把實驗做到極致才能確定）；②N不夠，沒有統計差異（加N
阿爾茨海默病：音樂，記憶，與機制
? 音樂與癡呆：疑點尚存??? 用音樂的力量，將阿爾茨海默病的記憶及其他認知能力解鎖，這在臨床神經學方面一直是人們心中充滿希望的信念。音樂對于患有這種疾病的患者而言無疑是舒適的源泉。然而，很少有科學的證據直截了當地證明了這一臨床本能。雖然音樂無處不在，但是人們卻很難對其進行科學的系統研究；直到最
【阿爾茨海默病】診斷
??? 診斷：??? 美國國立神經病語言障礙卒中研究所AD及相關疾病協會（NINCDS-ADRDA）規定的診斷標準。可能為AD的診斷標準：A加上一個或多個支持性特征B、C、D或E.??? 核心診斷標準：??? A.出現早期和顯著的情景記憶障礙，包括以下特征??? 1.患者或知情者訴有超過6個月的緩慢
用聽覺詞語學習測驗診斷阿爾茨海默病
??? 阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）即所謂的老年癡呆癥。是一種進行性發展的致死性神經退行性疾病，臨床表現為認知和記憶功能不斷惡化，日常生活能力進行性減退，并有各種神經精神癥狀和行為障礙。??? 由于海馬和顳葉內側其他結構的受累，阿爾茨海默病（AD）患者早期即可出現事件
阿爾茨海默病的謎團
筆者在上一篇文章阿爾茨海默病的新藥研發困局中寫過阿爾茨海默病的歷史，三種主流的假說，以及主流藥物的研發歷程。本文將重點介紹最近幾年內阿爾茨海默病領域的理論和新藥研發進展以及未來的發展方向。哥倫比亞作家馬爾克斯在《百年孤獨》中寫過這樣幾段話：何塞·阿爾卡蒂奧·布恩迪亞意識到失眠癥已經侵入鎮子，于是便召
【阿爾茨海默病】病因分析
??? 病因??? 該病可能是一組異質性疾病，在多種因素（包括生物和社會心理因素）的作用下才發病。從目前研究來看，該病的可能因素和假說多達30余種，如家族史、女性、頭部外傷、低教育水平、甲狀腺病、母育齡過高或過低、病毒感染等。下列因素與該病發病有關：??? 1.家族史??? 絕大部分的流行病學研
什么是阿爾茨海默病
阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。65歲以前發病者，稱早老性癡呆；65歲以后發病者稱老年性癡呆。絕大部分的流行病學研究都提示，家族史是該病的危險因
如何“對抗”阿爾茨海默病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494709.shtm近期，我國一例“19歲早發性阿爾茨海默病例”引發社會高度關注，這是目前報道的最年輕病例。為什么年輕人會患上這一“老年專屬”疾病？該案例是否預示著阿爾茨海默病呈現“年輕化”發展趨勢？
阿爾茨海默病會傳染？
一項最新研究首次向人們展現了一類可自我復制的致病蛋白，在人與人之間進行傳播的可能。 當人類感染了引發瘋牛病的病毒后，就會患上克雅病，具體癥狀為大腦逐步萎縮退化，導致患者智力迅速減退。從該病已有的案例看，90%的患者會在出現臨床癥狀后一年內死亡。這一疾病的罪魁禍首即為朊蛋白，一種發生錯誤折疊的蛋
阿爾茨海默病是什么病
阿爾茨海默病是老年癡呆最主要的類型，表現為記憶減退、詞不達意、思維混亂、判斷力下降等腦功能異常和性格行為改變等，嚴重影響日常生活。2年前，阿爾伯塔大學著名教授、神經學家Jack Jhamandas發現了能夠中和阿爾茨海默病相關的一種異常蛋白質的方法。現在，他又有破解阿爾茨海默病之謎的新發現。體內時，
電針對阿爾茨海默病模型大鼠行為學的影響
【摘要】?目的?通過針刺的方法治療阿爾茨海默病模型大鼠,觀察對其學習和記憶的改善效果。方法?通過給大鼠灌服?D-半乳糖制劑,造成大鼠阿爾茨海默病模型。分別設立正常組、模型組、藥物組、針刺組、電針組。正常組、模型組只給予相同劑量的生理鹽水灌服,藥物組給予石杉堿甲片(哈伯因)混懸液灌服治療,針刺組采用針
分析阿爾茨海默病的病因
該病可能是一組異質性疾病，在多種因素（包括生物和社會心理因素）的作用下才發病。從研究來看，該病的可能因素和假說多達30余種，如家族史、女性、頭部外傷、低教育水平、甲狀腺病、母育齡過高或過低、病毒感染等。下列因素與該病發病有關： 1.家族史 絕大部分的流行病學研究都提示，家族史是該病的危險因素
阿爾茨海默病的基本介紹
阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。65歲以前發病者，稱早老性癡呆；65歲以后發病者稱老年性癡呆。 2022年3月，自然雜志子刊《自然?結構和
深度睡眠可能緩解阿爾茨海默病導致的記憶喪失
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500244.shtm
阿爾茨海默癥
一、什么是阿爾茨海默癥的 阿爾茨海默癥這個病多代表神經系統發生了退行性的病變，患者這時候會隨著不同的分期表現出相應的癥狀，必如執行功能障礙、視空間機能損傷、人格改變、記憶力障礙等等。 二、阿爾茨海默癥的病因 1.遺傳因素 科學研究表明，家族史是該病的重要影響因素，只要家族里有個成員患上此病，
阿爾茨海默病膳食指南
? PCRM是一個非營利組織，它的宗旨是“提倡預防醫學（特別是良好的營養），進行臨床研究，倡導更高的科研倫理標準”.PCRM主席和指南的主要作者Neal Barnard教授說：“當前臨床醫生正處于一個爭奪食物（a battle over food）的時期，特別是改善阿爾茨海默病的食物，例
牙周炎竟與阿爾茨海默病有關
日本國立九州大學齒學研究院武洲準教授和中國吉林大學口腔醫學院周延民教授的研究小組，首次在牙周炎患者牙齦組織中巨噬細胞內發現腦內老年斑成分——淀粉樣蛋白β（Aβ），他們還證實，在腹腔注射牙齦卟啉單胞菌（Pg菌）的中年小鼠肝臟內巨噬細胞中，也誘發了Aβ。Pg菌是牙周病主要致病菌之一，被認為是導致成年
阿爾茨海默癥是什么病
阿爾茨海默癥俗稱老年癡呆，老年癡呆是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。經專家研究定論得出：RSHWHO渡氧腦細胞平衡營養改善老年癡呆最先提出大腦保護補劑平衡營養學說：針
【阿爾茨海默病】治療與預后
??? 治療??? 1.對癥治療目的是控制伴發的精神病理癥狀??? （1）抗焦慮藥 如有焦慮、激越、失眠癥狀，可考慮用短效苯二氮卓類藥，如***、奧沙西泮（去甲羥安定）、勞拉西泮（羅拉）和**（**）。劑量應小且不宜長期應用。警惕過度鎮靜、嗜睡、言語不清、共濟失調和步態不穩等副作用。增加白天活動
阿爾茨海默病新成因揭示
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508102.shtm
阿爾茨海默癥是什么病
阿爾茨海默癥俗稱老年癡呆，老年癡呆是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。經專家研究定論得出：RSHWHO渡氧腦細胞平衡營養改善老年癡呆最先提出大腦保護補劑平衡營養學說：針
機器學習模型對阿爾茨海默病的預測風險進行排序
根據最近的一項研究，一旦個人達到65歲，也就是阿爾茨海默病的發病門檻，他們的遺傳風險可能在決定他們是否會患上這種致命的大腦疾病方面發揮更大的作用，而不僅僅是他們的年齡。最近發表在《科學報告》雜志上的這項研究利用機器學習模型對患阿爾茨海默病的風險因素進行排序。這是通過使用遺傳風險分數、非遺傳信息和近5
阿爾茨海默病治療的新思路
阿爾茨海默病(Alzheimer病，AD) 是引起老年癡呆的重要疾病，AD的主要病理學特征是胞外不溶性β淀粉粒 (Aβ) 空斑的沉積。研究表明Aβ的聚集受金屬鋅及銅的催化。金屬硫蛋白（MT）是腦內主要的鋅和銅的內源結合蛋白，MT與AD的病理生理學相關。鑒于MT較強的金屬結合能力，研究人員推測MT可能
檢測血液中的阿爾茨海默病
阿爾茨海默病是一種神經退行性疾病，其特征是大腦中神經元和突觸的逐漸喪失。阿爾茨海默病的主要原因之一是大腦中淀粉樣蛋白(Aβ)的積累，在那里形成斑塊。阿爾茨海默病多見于65歲以上的人，目前無法阻止或逆轉。因此，阿爾茨海默病是日本等人口老齡化國家的主要擔憂。 北海道大學和Toppan的一個科學家團
詳述阿爾茨海默病的治療方法
1.對癥治療目的是控制伴發的精神病理癥狀 （1）抗焦慮藥 如有焦慮、激越、失眠癥狀，可考慮用短效苯二氮卓類藥，如阿普唑侖、奧沙西泮（去甲羥安定）、勞拉西泮（羅拉）和三唑侖（海樂神）。劑量應小且不宜長期應用。警惕過度鎮靜、嗜睡、言語不清、共濟失調和步態不穩等副作用。增加白天活動有時比服安眠藥更有
阿爾茨海默病，新藥研發的未知藍海
全球人口老化，罹患阿爾茨海默病的人越來越多。這種疾病是前 10 大死因中唯一無法預防、治愈或是延緩的疾病；目前只有 5 種可以緩解癥狀的藥物，卻沒出現有效治愈的藥物。 調查機構 GlobalData 預估，2023 年阿爾茨海默病醫療市場可達 130 億美元，這是一個急需要解決的疾病，若能
芬蘭發現阿爾茨海默病檢測新法
由于阿爾茨海默氏癥（早老性癡呆癥）目前無法治愈，因此盡早檢測和及早治療非常重要。芬蘭研究人員最近發現，可以通過檢測血清在癥狀出現前數月甚至數年就查出這種疾病。 芬蘭國家技術研究中心１４日發表新聞公報說，由該中心和芬蘭東部大學共同完成的研究發現，一種指示組織缺氧和磷酸戊糖途徑的分子信號，是阿爾茨海
阿爾茨海默病有望靠驗血預警
英國《自然》雜志近日在線報告了一項最新研究成果：大腦中的β-淀粉樣蛋白沉積物是阿爾茨海默病最早期的病理特征，而今科學家終于發現了可預測它的血漿生物標志物，并有望在臨床上廣泛應用，提前預警阿爾茨海默病的發生。 人類至今對阿爾茨海默病束手無策。目前，大腦中β-淀粉樣蛋白水平只能通過PET成像（正電