陳玉林教授團隊新技術流程用于創制基因編輯綿羊模型
近年來，以基因編輯技術為代表的家畜分?設計育種技術迅速發展。CRISPR/Cas9基因編輯技術是具有簡單、高效、精確等優點的新型基因編輯?具，將其應用于家畜育種，有望對多個基因實現同步的精準編輯，提高家畜選育的精準度，縮短育種周期，加快育種進程。綿羊是重要的經濟動物，更是基因編輯的模式動物，研究綿羊的基因編輯對動物生產性能的改良、生物醫學和生物制藥的研究具有重要的意義。 西北農林科技大學陳玉林教授團隊采用CRISPR/Cas9系統創制了編輯不同基因的綿羊群體，針對不同基因的相關性狀展開了研究。其中相關技術的完整實驗流程以Multiplex Gene Editing viaCRISPR/Cas9 System in Sheep（www.bio-protocol.org/e2385）為題整理發表在Bio-Protocol雜志，供研究人員參考和應用。 CRISPR/Cas9（Clustered regularly inters......閱讀全文
陳玉林教授團隊新技術流程用于創制基因編輯綿羊模型
近年來，以基因編輯技術為代表的家畜分?設計育種技術迅速發展。CRISPR/Cas9基因編輯技術是具有簡單、高效、精確等優點的新型基因編輯?具，將其應用于家畜育種，有望對多個基因實現同步的精準編輯，提高家畜選育的精準度，縮短育種周期，加快育種進程。綿羊是重要的經濟動物，更是基因編輯的模式動物，研究
新技術操控CRISPR基因編輯系統
深圳市第二人民醫院973項目首席科學家蔡志明與黃衛人、劉宇辰對CRISPR-Cas9基因編輯系統進行改進完善，實現對Cas9的操控，可控制癌細胞胞內信號流動方向，對癌細胞多種“惡性”行為進行有效干預。相關研究成果在線發表于9月5日的英國《自然·方法學》上。 近年迅猛發展的CRISPR－Cas
新技術操控CRISPR基因編輯系統
深圳市第二人民醫院973項目首席科學家蔡志明與黃衛人、劉宇辰對CRISPR-Cas9基因編輯系統進行改進完善，實現對Cas9的操控，可控制癌細胞胞內信號流動方向，對癌細胞多種“惡性”行為進行有效干預。相關研究成果在線發表于9月5日的英國《自然·方法學》上。 近年迅猛發展的CRISPR－Cas
Nature：基因編輯新技術有望治愈基因缺陷病
說起基因編輯技術，目前最火的就是CRISPR/Cas9系統了，從科研工具到癌癥治療，它的應用幾乎可以涵蓋生命科學的各個領域，不過它的應用主要是在分裂細胞中。最近，發表在《自然》期刊上的一篇文章闡述了Salk研究所（Salk Institute）研發的一種利用CRISPR/Cas9系統的創新型基因
Nature：基因編輯新技術有望治愈基因缺陷病
說起基因編輯技術，目前最火的就是CRISPR/Cas9系統了，從科研工具到癌癥治療，它的應用幾乎可以涵蓋生命科學的各個領域，不過它的應用主要是在分裂細胞中。最近，發表在《自然》期刊上的一篇文章闡述了Salk研究所（Salk Institute）研發的一種利用CRISPR/Cas9系統的創新型基因
新技術可靈敏檢測基因編輯是否脫靶
基因編輯的“子彈”如果沒有命中目標，就會產生脫靶效應，可能會導致諸如癌癥等不良的基因變異。這種風險讓人們對這種新的技術手段望而卻步。近日，中國科學院神經科學研究所與國內外研究機構的研究者們合作開發了一種被命名為GOTI的技術，能夠準確、靈敏地檢測到基因編輯方法是否會產生脫靶效應，使基因編輯技術向
Nature子刊：基因組編輯新技術
許多的實驗室都在利用近期發現的一種細菌和古細菌天然防御機制作為基因組編輯工具。與真核生物的RNA干擾過程相似，這一CRISPR-Cas系統通過序列特異性切割外源核酸，保護了原核生物免受病毒攻擊。而CRISPR-Cas系統有可能發生非特異性靶向，導致基因組別處突變，也引起了人們越來越多的關注。
Science：新技術實現精確基因組編輯
麻省理工學院、布洛德研究所以及洛克菲勒大學的研究者開發出了一種新穎的技術，可以通過添加或去除基因來對活細胞的基因組進行修改。研究者表示，這種技術易于操作且成本低，可以用于對產生物燃料的生物將進行基因工程操作，設計用于人類疾病研究的動物模型，開發新的疾病療法，以及其他的潛在應用
Nature：基因組編輯新技術－或超越CRISPR
能夠將缺陷基因的功能性拷貝插入到患者的基因組中，對于許多從事遺傳疾病治療的臨床醫生來說是一個誘人的目標。現在，斯坦福大學醫學院的研究人員設計出了一種新方法來實現這種遺傳技能。他們的研究論文“Promoterless gene targeting without nucleases amelior
基因編輯CRISPR/Cas9新技術路在何方？
CRISPR/Cas9這項新技術使人們能更精準地對DNA代碼進行控制，引發了遺傳學和細胞生物學領域的革新，科學家們對它寄予厚望，希望借助它的力量，治療包括癌癥在內的疾病并進一步解開人類細胞身上籠罩的謎團。 但這一基因編輯技術也引發了科學家們的憂慮。據美國趣味科學網站報道，有科學家擔心，這一新工
Cell－Res報道韓春雨基因編輯新技術有效
2016年，生命科學界的一個熱門人物，當屬河北科技大學生物科學與工程學院生命科學系副教授韓春雨。在今年的5月份，他作為通訊作者在國際學術期刊《Nature Biotechnology》提出一種新的基因編輯技術——NgAgo-gDNA，向當前最火熱的“第三代”基因編輯技術CRISPR-Cas9發起
哥倫比亞大學新技術INTEGRATE精準基因編輯
在最近一項研究中，哥倫比亞大學的一項新發現可以解決當前基因編輯工具（包括CRISPR）的一個主要缺點，并為基因工程和基因治療提供了一種強有力的新方法。 他們的新技術稱為INTEGRATE，即利用細菌跳躍基因將任何DNA序列準確地插入基因組而不切割DNA。目前的基因編輯工具依賴于切割DNA，但這
Nature－Biotechnology：哈佛華裔發布基因組編輯新技術
作為潛在的新一代治療和研究工具，幾乎沒有什么生命科學技術比基因組編輯蛋白質更具發展前景——研究人員可通過編程這些分子來改變特定基因，以治療或甚至治愈一些遺傳性疾病。 可是，要將這些基因組編輯蛋白導入到細胞中，尤其是活體動物或人類患者體內，對于研究人員而言卻仍是一個巨大的挑戰。 通常，研究人
華裔牛人Nature－Methods發布基因組編輯優化新技術
來自哈佛大學、麻省總醫院的研究人員開發出了一項能推動基因組工程領域的新技術。這一技術可顯著提高科學家們靶向特定缺陷基因，然后“編輯”它們，用健康DNA替代這一受損遺傳密碼的能力。這一重要的研究成果發布在《自然方法》（Nature Methods）。 論文的通訊作者是哈佛大學化學及化學生物學教授
Nature：那些可能超越CRISPR的基因組編輯新技術
CRISPR–Cas9工具使得科學家們能夠幾乎隨意地改變基因組。人們稱贊它比以往的技術明顯更簡單、更廉價及更通用，CRISPR–Cas9在全球各地的實驗室中大放光彩，已發現了一些醫學和基礎研究的新應用。 但CRISPR–Cas9有其局限性。加州大學圣地亞哥分校生物工程師Prashant Ma
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
北大學者Nature子刊發明控制基因編輯體系的新技術
來自于微生物的II型規律成簇短回文重復序列系統（Type II CRISPR）自從2012年被改造為基因編輯工具后，帶來了生物學研究、疾病治療以及農作物育種等方面的一系列革命性進展，并有望在未來持續改變世界。然而，難以實現特異細胞的精準調控限制了CRISPR基因編輯體系的應用。 miRNA是一
基因編輯：經編程后殺死人細胞中RNA病毒的新技術
世界上許多最常見或致命的人類病原體都是RNA病毒，比如埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒，并且大多數都沒有美國食品藥品管理局（FDA）批準的治療方法。在一項新的研究中，來自美國麻省理工學院、哈佛大學和布羅德研究所等研究機構的研究人員將一種CRISPR RNA切割酶轉變為一種經編程后檢測和破壞人細胞中
引發倫理爭議和憂慮－基因編輯CRISPR/Cas9新技術路在何方？
正在生物體內發揮功能的CRISPR/Cas9系統 ■新視野 CRISPR/Cas9這項新技術使人們能更精準地對DNA代碼進行控制，引發了遺傳學和細胞生物學領域的革新，科學家們對它寄予厚望，希望借助它的力量，治療包括癌癥在內的疾病并進一步解開人類細胞身上籠罩的謎團。 但這一基
饒毅邵峰就基因編輯新技術公開致信河北科大校長
“這是中國學術生態節點性事件,需要科學共同體認真對待,我們此前通過多種方式致信河北科技大學校長孫鶴旭,但似乎收效甚微,所以選擇公開這封信。”11日,北京生命科學研究所副所長邵峰向科技日報記者表示。 在來自中國科學院、北京大學等多家科研院所的13位課題組負責人實名公開表示無法重復韓春雨的NgAg
基因編輯細胞療法
17日，Sangamo Therapeutics公司宣布，歐洲藥品管理局（EMA）孤兒藥委員會（COMP）公布了詳細資料，支持授予其在研體外基因編輯細胞療法BIVV003孤兒藥資格，治療鐮刀型細胞貧血病（SCD）。
什么是基因編輯
"公眾對轉基因擔心的并不是基因技術，關鍵是轉基因的“轉”，現在通過基因測序研究已發展出基因編輯技術，可根據需要對原來的基因進行重新編輯，它可以不轉任何新的基因，也能產生很好效果。中國今后將在進一步開展轉基因研究的同時，積極推動基因編輯技術研究"。大媽連基因編輯都知道，真是厲害啊。既然提到這個，我就來
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯的好處
優點：由于基因技術在生物工程中的特殊作用，基因技術革命是繼工業革命、信息革命之后對人類社會產生深遠影響的一場革命。它在基因制藥、基因診斷、基因治療等技術方面所取得的革命性成果，將極大地改變人類生命和生活的面貌。同時，基因技術所帶來的商業價值無可估量。從事此類技術研究和開發企業的發展前景無疑十分廣闊。
基因編輯專家亓磊：人類可以通過編輯基因根治癌癥
11月6日，2016年騰訊WE大會在北京北展劇場舉行，騰訊公司首席探索官David Wallerstein、奇點大學聯合創始人Peter Diamandis等人參加大會，并就航空、引力波、科技藝術、AR等前沿話題發表演講。 基因編輯領域專家、斯坦福大學生物工程系和化學與系統生物學系助理教授亓磊
DNA堿基編輯：基因編輯工具“升級版”
美國哈佛大學14日宣布，將授予光束療法（Beam Therapeutics，下稱BT）公司全球專利許可，對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。 BT公司同日宣布，已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技術領
DNA堿基編輯:基因編輯工具“升級版”
美國哈佛大學14日宣布，將授予光束療法（Beam Therapeutics，下稱BT）公司全球專利許可，對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。 BT公司同日宣布，已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技
Cell－Res:中國學者用韓春雨基因編輯新技術研究斑馬魚
2016年，生命科學界的一個熱門人物，當屬河北科技大學生物科學與工程學院生命科學系副教授韓春雨。在今年的5月份，他作為通訊作者在國際學術期刊《Nature Biotechnology》提出一種新的基因編輯技術——NgAgo-gDNA，向當前最火熱的“第三代”基因編輯技術CRISPR-Cas9發起