Science：新技術實現精確基因組編輯
麻省理工學院、布洛德研究所以及洛克菲勒大學的研究者開發出了一種新穎的技術，可以通過添加或去除基因來對活細胞的基因組進行修改。研究者表示，這種技術易于操作且成本低，可以用于對產生物燃料的生物將進行基因工程操作，設計用于人類疾病研究的動物模型，開發新的疾病療法，以及其他的潛在應用。 為了建立他們的基因組編輯技術，研究者們對細菌通常用來抵御病毒侵入的一系列蛋白質進行了修改。利用這套系統，科學家們可以對基因組上的多個位點進行同時修改，并實現對新基因插入位點的更好的控制。領導這項研究的是MIT的大腦與認知科學助理教授Feng Zhang。 他表示：“所有需要對生物體進行基因工程操作以插入新基因，或修改基因組的操作都能受益于這個系統。” 這項新的研究成果于1月3號在線發表在Science雜志。 早期工作 在1980年代，科學家通過在小鼠胚胎細胞中添加一小段DNA而成功建立了第一個遺傳......閱讀全文
基因工程重組抗體技術的研究
在抗體研究的漫長過程中,相繼發展了三代不同水平的抗體制備技術?其中以抗原免疫高等脊椎動物制備的多克隆抗體,稱為第一代抗體;通過雜交瘤技術生產的只針對某一種特定抗原決定簇的單克隆抗體,稱為第二代抗體;應用重組DNA技術或是基因突變的方法改造某種抗體基因的編碼序列,使之產生出自然界中原本存在的抗體蛋白質
REAfinity重組基因工程抗體REA抗體
REAfinity流式抗體，即Recombinant Engineered Antibody（重組基因工程改造抗體），經基因工程改造，對Fc段序列進行點突變，使其不會對FcR受體產生非特異性的結合。序列優化和突變后，使得REA抗體與傳統大鼠、小鼠單克隆抗體相比優勢明顯。 1 | ? ? ? ?
重組DNA技術與基因工程(組圖)
重組DNA技術是現代分子生物技術發展中最重要的成就之一。即是基因工程(Gene Engineering)的核心技術。重組DNA技術（Recombinant DNA Technique）是人類根據需要選擇目的基因（DNA片段）在體外與基因運載體重組，轉移至另一細胞或生物體內，以達到改良和創造新的物種和
關于DNA重組的基因工程的介紹
基因工程中的DNA重組指的是人為地將來自不同的生物體的DNA片段進行重組，產生所謂的重組DNA。基因工程可用于添加、刪除或以其它方式改變生物體的基因，主要用于生物醫學研究，研究特定基因的功能。基因工程也廣泛應用于轉基因生物特別是轉基因植物和轉基因動物及轉基因微生物新品種的培育。基于基因工程的技術
基因工程要素
基因工程要素：包括外源DNA，載體分子，工具酶和受體細胞等。
簡述基因工程藥物現狀
據不完全統計，歐美諸國目前已經上市的基因工程藥物近100種，還有約300種藥物正在臨床試驗階段，處于研究和開發中的品種約2000個。值得注意的是，近兩年基因藥物上市的周期明顯縮短。與一般藥物研究開發相比，基因工程藥物研究投入大。在美國，這種藥物的研究經費是工業研究平均投入的近10倍，且呈逐年增加
基因工程抗體的制備
抗體的化學修飾： 抗體Fc段用雙功能連接劑與熒光素，同位素，酶，發光化合物，稀土元素以及藥物，毒素等連接后，并不影響其Fab功能區與特異性抗原結合。根據交聯物的性質不同，標記的抗體可用作診斷試劑，也可作為藥物的定向載體，引導藥物或毒素到達抗原存在部位使藥物或使毒素發揮更有效的作用，即俗稱“生物
基因工程疫苗的概念
基因工程疫苗：是用基因工程方法或分子克隆技術，分離出病原的保護性抗原基因，將其轉入原核或真核系統使表達出該病原的保護性抗原，制成疫苗，或者將病原的毒力相關基因刪除掉，使成為不帶毒力相關基因的基因缺失苗。①多肽或亞單位疫苗。②顆粒載體疫苗。③病毒活載體疫苗。④細菌活載體疫苗。⑤基因重配疫苗。⑥基因缺失
基因工程的載體2
2、pUC質粒載體 1987年，J.Messing和J.Vieria采用MCS技術在pBR322基礎上構建的。 結構： （1）來自于pBR322的Ori （2）氨芐青霉素的抗性基因(ampr)。 但核苷酸序列發生
基因工程名詞解釋
基因工程：將不同的生命元件按照類似于工程學的方法組裝在一起，生產出人們所期待的生命物質。內含子，外顯子：一個基因往往由幾個互不相鄰的段落組成，它的內部還包含一段或幾段最終不相應出現在成熟mRNA中的片段，稱為內含子。而相應出現在成熟mRNA中的片段則稱為外顯子。基因：是一個含有特定遺傳信息的核苷酸序
基因工程的操作步驟
工具（1）酶：限制性核酸內切酶、DNA連接酶、（2）載體：質粒載體、噬菌體載體、Ti質粒、人工染色體1.提取目的基因獲取目的基因是實施基因工程的第一步。如植物的抗病（抗病毒 抗細菌）基因，種子的貯藏蛋白的基因，以及人的胰島素基因干擾素基因等，都是目的基因。要從浩瀚的“基因海洋”中獲得特定的目的基因，
基因工程的載體3
⑷基因組成 lDNA至少包括61個基因，大多基因按功能相似性成簇排列，其中一部分為噬菌體生命活動的必須基因，另一部分約1／3為非必須區段。 3. l噬菌體載體的類型 插入型 （Insertion vectors ）
簡述基因工程藥物現狀
據不完全統計，歐美諸國目前已經上市的基因工程藥物近100種，還有約300種藥物正在臨床試驗階段，處于研究和開發中的品種約2000個。值得注意的是，近兩年基因藥物上市的周期明顯縮短。與一般藥物研究開發相比，基因工程藥物研究投入大。在美國，這種藥物的研究經費是工業研究平均投入的近10倍，且呈逐年增加
基因工程的載體1
引 言基因克隆的本質是使目的基因在特定的條件下得到擴增和表達，而目的基因本身無法進行復制和表達、不易進入受體細胞、不能穩定維持，所以就必須借助于“載體”及其“寄主細胞”來實現。作為基因克隆的載體必須具備以下特性：⑴載體必須是復制子。⑵具有合適的篩選標記，便于重組子的篩選。⑶具備多克隆位點（MCS），
什么是基因工程疫苗？
使用DNA重組生物技術，把天然的或人工合成的遺傳物質定向插入細菌、酵母菌或哺乳動物細胞中，使之充分表達，經純化后而制得的疫苗。應用基因工程技術能制出不含感染性物質的亞單位疫苗、穩定的減毒疫苗及能預防多種疾病的多價疫苗。
基因工程的操作步驟
工具（1）酶：限制性核酸內切酶、DNA連接酶、（2）載體：質粒載體、噬菌體載體、Ti質粒、人工染色體1.提取目的基因獲取目的基因是實施基因工程的第一步。如植物的抗病（抗病毒 抗細菌）基因，種子的貯藏蛋白的基因，以及人的胰島素基因干擾素基因等，都是目的基因。要從浩瀚的“基因海洋”中獲得特定的目的基因，
什么是基因工程藥物？
所謂基因工程藥物就是先確定對某種疾病有預防和治療作用的蛋白質，然后將控制該蛋白質合成過程的基因取出來，經過一系列基因操作，最后將該基因放入可以大量生產的受體細胞中去（包括細菌、酵母菌、動物或動物細胞、植物或植物細胞），在受體細胞不斷繁殖，大規模生產具有預防和治療這些疾病的蛋白質，即基因疫苗或藥物
基因工程的基本定義
狹義上僅指基因工程。是指將一種生物體（供體）的基因與載體在體外進行拼接重組，然后轉入另一種生物體（受體）內，使之按照人們的意愿穩定遺傳，表達出新產物或新性狀。重組DNA分子需在受體細胞中復制擴增，故還可將基因工程表征為分子克隆（Molecular Cloning）或基因克隆（Gene Cloning
基因工程的應用前景
基因工程師指按照人們的意愿，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉基因等技術，賦予生物以新的遺傳特性，從而創造出更符合人們需要的生物類型和生物產品。現狀:基因工程自20世紀70年代興起后，在短短的40年間得到飛速的發展，目前已成為生物開心的核心技術。基因工程在實際應用領域——農牧業，工業，環境，能
基因工程有什么特點
基因工程特點：是以分子遺傳學為理論基礎，以分子生物學和微生物學的現代方法為手段，將不同來源的基因按預先設計的藍圖，在體外構建雜種DNA分子，然后導入活細胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產新產品的遺傳技術。基因工程技術為基因的結構和功能的研究提供了有力的手段。1974年，波蘭遺傳學家斯吉巴
基因工程抗體的優點
①通過基因工程技術的改造，可以降低甚至消除人體對抗體的排斥反應；②基因工程抗體的分子量較小，可以部分降低抗體的鼠源性，更有利于穿透血管壁，進入病灶的核心部位；③根據治療的需要，制備新型抗體；④生產成本低。
基因工程抗體的制備
抗體Fc段用雙功能連接劑與熒光素，同位素，酶，發光化合物，稀土元素以及藥物，毒素等連接后，并不影響其Fab功能區與特異性抗原結合。根據交聯物的性質不同，標記的抗體可用作診斷試劑，也可作為藥物的定向載體，引導藥物或毒素到達抗原存在部位使藥物或使毒素發揮更有效的作用，即俗稱“生物導彈”。從而減少藥物
基因工程的基本定義
狹義上僅指基因工程。是指將一種生物體（供體）的基因與載體在體外進行拼接重組，然后轉入另一種生物體（受體）內，使之按照人們的意愿穩定遺傳，表達出新產物或新性狀。重組DNA分子需在受體細胞中復制擴增，故還可將基因工程表征為分子克隆（Molecular Cloning）或基因克隆（Gene Cloning
基因工程小鼠命名規則
基因工程小鼠的命名規則有沒有發現，當你在查詢或看paper時，往往會蹦出幾個賊長的，還夾雜著數字、上標、符號的名稱，比如：129-Trp53tm1Holl/J、FVB-Tg(PomcCre)5Brn...... 看上去很復雜的樣子。這些其實是基因工程小鼠的全名。如果把這一長串字符解構一下，常見的基因
重組工程的概念
中文名稱重組工程英文名稱recombineering定 義主要基于核酸同源重組原理設計改變生物基因組的一種生物技術。能用于基因敲除、定位的基因轉移或基因敲入等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
基因編輯技術的的遺傳學原理
基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行定點“編輯”。基因編輯依賴于經過基因工程改造的核酸酶，也稱“分子剪刀”，在基因組中特定位置產生位點特異性雙鏈斷裂，誘導生物體通過非同源末端連接或同源重組來修復DSB，因為這個修復過程容易出錯，從而導致靶向突變。這種靶向突變就是基因編輯。現在運用最多的基因編輯就是
基因編輯技術的的遺傳學原理
基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行定點“編輯”。基因編輯依賴于經過基因工程改造的核酸酶，也稱“分子剪刀”，在基因組中特定位置產生位點特異性雙鏈斷裂，誘導生物體通過非同源末端連接或同源重組來修復DSB，因為這個修復過程容易出錯，從而導致靶向突變。這種靶向突變就是基因編輯。現在運用最多的基因編輯就是
基因工程交叉保護實驗流程
試驗目的?血清分型標本?出血熱恢復期病人血清材料1、 毒株?漢灘病毒標準株 76－118，漢城病毒標準株 Seoul；2、標準血清?兔抗漢灘病毒、漢城病毒血清；3、空斑減少中和試驗常用試劑。步驟1、將待檢血清用牛血清Hanks 氏液稀釋成1：10，56℃滅活30分鐘；2、進一步2倍稀釋血清成1：20
基因工程的原理和應用
基因工程（genetic engineering）又稱基因拼接技術和DNA重組技術，是以分子遺傳學為理論基礎，以分子生物學和微生物學的現代方法為手段，將不同來源的基因按預先設計的藍圖，在體外構建雜種DNA分子，然后導入活細胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產新產品的遺傳技術。基因工程技術為
基因工程疫苗的功能特點
使用DNA重組生物技術，把天然的或人工合成的遺傳物質定向插入細菌、酵母菌或哺乳動物細胞中，使之充分表達，經純化后而制得的疫苗。應用基因工程技術能制出不含感染性物質的亞單位疫苗、穩定的減毒疫苗及能預防多種疾病的多價疫苗。