菌落相關的知識點
標本或液體培養物劃線接種到固體培養基表面后，單個細菌經分裂繁殖可形成一個肉眼可見的細菌集團，稱為菌落。1、觀察菌落：了解菌落的各個特征，以便確定對該菌如何進一步鑒別。菌落的各種特征，包括大小、形狀、突起或扁平、凹陷、邊緣、顏色、表面、透明度和粘度等。2、血瓊脂上的溶血：菌落溶血有下列情況。①α溶血：菌落周圍血培養基變為草綠色環，紅細胞外形完好無損，為高鐵血紅蛋白所致。②β溶血：紅細胞的溶解在菌落周圍形成一個完全清晰透明的溶血環，是細菌產生的溶血素使紅細胞完全溶解所致。③γ溶血：菌落周圍的培養基沒有變化，紅細胞沒有溶解或缺損。④雙環：在細菌周圍完全溶解的暈圈外有一個部分溶血的第二個圓圈。3、氣味：某些細菌在平皿培養基中生長繁殖后可產生特殊氣味，如銅綠假單胞菌(生姜氣味)、變形桿菌(巧克力燒焦的臭味)、厭氧梭菌(腐敗的惡臭味)、白色假絲酵母菌(酵母味)和放線菌(泥土味)等，結合液體培養基上的性狀，有助于細菌的鑒定。......閱讀全文
平板菌落計數法菌落總數介紹
菌落是指細菌在固體培養基上生長繁殖而形成的能被肉眼識別的生長物，它是由數以萬計相同的細菌集合而成。當樣品被稀釋到一定程度，與培養基混合，在一定培養條件下，每個能夠生長繁殖的細菌細胞都可以在平板上形成一個可見的菌落。 菌落總數就是指在一定條件下（如需氧情況、營養條件、pH、培養溫度和時間等）每克
菌落總數標準，菌落總數計數方法
膨化食品的菌落總數不得超過10000cfu/g，大腸菌群不得超過90MPN/100g。固體飲料產品的菌落總數不得超過1000cfu/g，大腸菌群應不得超過90MPN/100g，霉菌不得超過50cfu/g。食醋中的菌落總數不得超過10000cfu/mL。一、菌落總數標準1、膨化食品：膨化食品的菌落總數
菌落總數標準，菌落總數計數方法
膨化食品的菌落總數不得超過10000cfu/g，大腸菌群不得超過90MPN/100g。固體飲料產品的菌落總數不得超過1000cfu/g，大腸菌群應不得超過90MPN/100g，霉菌不得超過50cfu/g。食醋中的菌落總數不得超過10000cfu/mL。一、菌落總數標準1、膨化食品：膨化食品的菌落總數
菌落PCR
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 直接挑取菌落進行PCR，PCR的95℃加熱可以破胞，釋放基因組DNA或質粒，成為PCR體系的模板，然后進行鏈式擴增。 實驗材料 菌落樣品
菌落總數
一、菌落總數介紹： 菌落是指細菌在固體培養基上生長繁殖而形成的能被肉眼識別的生長物，它是由數以萬計相同的細菌集合而成。當樣品被稀釋到一定程度，與培養基混合，在一定培養條件下，每個能夠生長繁殖的細菌細胞都可以在平板上形成一個可見的菌落。 菌落總數就是指在一定條件下（如需氧情況、營養條件、pH、培養
菌落PCR
實驗方法原理 直接挑取菌落進行PCR，PCR的95℃加熱可以破胞，釋放基因組DNA或質粒，成為PCR體系的模板，然后進行鏈式擴增。實驗材料 基因樣品試劑、試劑盒 dNTPPCR混合液儀器、耗材 PCR儀實驗步驟 1. ?PCR混合液的制備（1）Taq buffer（10×） 180 ul（2）dNT
菌落總數
一、菌落總數介紹： 菌落是指細菌在固體培養基上生長繁殖而形成的能被肉眼識別的生長物，它是由數以萬計相同的細菌集合而成。當樣品被稀釋到一定程度，與培養基混合，在一定培養條件下，每個能夠生長繁殖的細菌細胞都可以在平板上形成一個可見的菌落。 菌落總數就是指在一定條件下（如需氧情況、營養條件、pH、培養
菌落PCR
菌落PCR可用于：（1）重組體的篩選；（2）重組體DNA測序分析。實驗方法原理直接挑取菌落進行PCR，PCR的95℃加熱可以破胞，釋放基因組DNA或質粒，成為PCR體系的模板，然后進行鏈式擴增。實驗材料菌落樣品試劑、試劑盒dNTPPCR混合液儀器、耗材PCR儀實驗步驟1. ?PCR混合液的制備（1）
菌落總數測定菌落計數的注意事項
(1)如果稀釋度大的平板上菌落數反比稀釋度小的平板上菌落數高，則系檢驗工作中發生的差錯，屬實驗室事故。此外，也可能因抑菌劑混入樣品中所致，均不可用作檢樣計數報告的依據。 (2)如果平板上出現鏈狀菌落，菌落之間沒有明顯的界限，這是在瓊脂與檢樣混合時，一個細菌塊被分散所造成。一條鏈作為一個菌落計，
菌落是什么
菌落是指單個細菌生長繁殖產生的,由無數細菌組成的細菌集團.一般來講,細菌的細胞形態影響菌落特征,比如S型肺炎雙球菌帶莢膜,其菌落表面光滑,R型肺炎雙球菌無莢膜,菌落表面粗糙.同樣,霉菌菌絲較放線菌粗大,因此菌落分布比較疏散,能蔓延至整個培養基.其原因：菌落的特征是細菌自身的形態結構以及營養特性在菌落
菌落計數方法
平板菌落計數法，是種統計物品含菌數的有效方法。方法如下：將待測樣品經適當稀釋之后，其中的微生物充分分散成單個細胞，取一定量的稀釋樣液涂布到平板上，經過培養，由每個單細胞生長繁殖而形成肉眼可見的菌落，即一個單菌落應代表原樣品中的一個單細胞；統計菌落數，根據其稀釋倍數和取樣接種量即可換算出樣品中的含菌數
菌落PCR實驗
菌落PCR標簽： 菌落 PCR菌落PCR（Colony PCR）可不必提取基因組DNA，不必酶切鑒定，而是直接以菌體熱解后暴露的DNA為模板進行PCR擴增，省時少力。建議使用載體上的通用引物。通常利用此方法進行重組體的篩選或者DNA測序分析。最后的PCR產物大小是載體通用引物之間的插入片斷大小。
菌落pcr步驟
一、引言常規的PCR擴增需要進行細菌培養、質粒制備等多步操作后才能進行基因擴增,操作繁瑣耗時較長,同時在反復的操作中DNA量損失也較大,產率較低。在1989年 Gussow Clackson3建立了菌落PCR( colony PCR)法,菌落PR與我們通常的普通DNA的PCR的不同在于,直接以單個菌
菌落總數介紹
菌落是指細菌在固體培養基上生長繁殖而形成的能被肉眼識別的生長物，它是由數以萬計相同的細菌集合而成。當樣品被稀釋到一定程度，與培養基混合，在一定培養條件下，每個能夠生長繁殖的細菌細胞都可以在平板上形成一個可見的菌落。 菌落總數就是指在一定條件下（如需氧情況、營養條件、pH、培養溫度和時間等）每克
菌落總數測定菌落計數的相關內容
1. 從溫箱內取出平皿進行菌落計數時，應先分別觀察同一稀釋度的兩個平皿和不同稀釋度的幾個平皿內平板上菌落生長情況。平行試驗的2個平板與菌落數應該接近，不同稀釋度的幾個平板上菌落數則應與檢樣稀釋倍數成反比，即檢樣稀釋倍數越大，菌落數越低，稀釋倍數越小，菌落數越高。 2. 計數菌落時，應選取菌落數
形態及菌落觀察
【原理】 支原體形態多為球形小顆粒和較短的絲狀體，不易鑒別。溶脲脲原體（Uu）在含95%氮氣和5%二氧化碳環境中生長良好。其生長最適pH為5.5—6.5，最適溫度為36—37℃。Uu具有脲酶，能分糖尿素產氨，使含酚紅指示劑的Uu液體培養液pH上升，顏色由黃色變為紅色。再將液體培養物轉種到Uu固體培養
食品平板菌落計數
1 主題內容與適用范圍本文規定了食品平板菌落計數的方法。本文適用于航空配餐的各種半成品、成品及原料，有專門規定的檢驗方法的除外。2 設備和材料超凈工作臺、恒溫培養箱（36±1℃）、均質器、振蕩器、吸管（1ml、10ml）、平皿、稀釋瓶、天平等3 培養基和試劑平板計數瓊脂、75%乙醇、磷酸鹽緩沖稀釋液
菌落計數方法哪些
1、菌落計數方法有計數器測定法、電子計數器計數法、活細胞計數法、比濁法、測定細胞重量法、測定細胞總氮量或總碳量、顏色改變單位法（colourchangeunit,簡稱CCU）。2、菌落計數器由計數器、探筆、計數池等部分組成，計數器采用CMOS集成電路精心設計，LED數碼管顯示，字高13mm，清晰明亮
菌落總數如何檢驗
菌落總數的測定，一般將被檢樣品制成幾個不同的10倍遞增稀釋液，然后從每個稀釋液中分別取出1mL置于滅菌平皿中與營養瓊脂培養基混合，在一定溫度下，培養一定時間后（一般為48小時），記錄每個平皿中形成的菌落數量，依據稀釋倍數，計算出每mL（或每克）原始樣品中所含細菌菌落總數。菌落總數的測定，一般將被檢樣
菌落主要特征
當細菌劃線接種到固體平板培養基上后，在適宜的培養條件下。細菌便迅速生長繁殖。由于細菌細胞受固體培養基表面或深層的限制，故不能像在液體培養基中那樣自由擴散，因此繁殖的菌體常聚集在一起，形成了肉眼可見的細菌集落，通常稱之為菌落（colony）。由于平板劃線的分散作用，單個菌落來源于細菌的一個細胞，生長一
細菌的菌落特征
當細菌劃線接種到固體平板培養基上后，在適宜的培養條件下。細菌便迅速生長繁殖。由于細菌細胞受固體培養基表面或深層的限制，故不能像在液體培養基中那樣自由擴散，因此繁殖的菌體常聚集在一起，形成了肉眼可見的細菌集落，通常稱之為菌落(colony)。由于平板劃線的分散作用，單個菌落來源于細菌的一個細胞，生
菌落溶血環特點
α溶血：菌落周圍血培養基變為綠色環狀；紅細胞外形完整無缺。β溶血：紅細胞的溶解在菌落周圍形成一個完全清晰透明的環。γ溶血：菌落周圍的培養基沒有變化；紅細胞沒有溶解或無缺損。雙環：在菌落周圍完全溶解的暈圈外有一個部分溶血的第二個圓圈。
平板菌落計數法
實驗概要學習平板菌落計數的基本原理和方法。實驗原理 平板菌落計數法是根據微生物在固體培養基上所形成的一個菌落是由一個單細胞繁殖而成的現象進行的，也就是說一個菌落即代表一個單細胞。計數時，先將待測樣品作一系列稀釋，再取一定量的稀釋菌液接種到培養皿中，使其均勻分布于平皿中的培養基內，經培養后，由單個細
平板菌落如何計數
最簡單的人工計數法，就是在平板底部用水筆劃分出小格，在明亮的臺式燈下，一格一格數，不容易亂。如果菌落又多又密且分布均勻，可以先在平板底部的正中劃一“十字”，十字貫穿整個平板，然后在“十字”基礎上平分成若干扇形，數其中一部分后乘以扇形個數，所得菌落數只是估計數。
關于菌落的簡介
菌落，亦稱集落。一定種的單個菌體或孢子在一定的固體培養基上生長繁殖后形成的肉眼可見的微生物聚集體。 在培養基表面生長的菌落，叫表面菌落；在表面下生長的菌落，叫埋藏或深層菌落。不同的微生物形成的菌落有不同的特征，是鑒定菌種的重要標志。 各種微生物在一定條件下形成的菌落特征，如大小、形狀、邊緣、
菌落總數的計算
菌落總數的測定，一般將被檢樣品制成幾個不同的10倍遞增稀釋液，然后從每個稀釋液中分別取出1mL置于滅菌平皿中與營養瓊脂培養基混合，在一定溫度下，培養一定時間后（一般為48小時），記錄每個平皿中形成的菌落數量，依據稀釋倍數，計算出每克（或每ml）原始樣品中所含細菌菌落總數。在進行菌落計數時，有一些樣品
細菌的菌落特征
當細菌劃線接種到固體平板培養基上后，在適宜的培養條件下。細菌便迅速生長繁殖。由于細菌細胞受固體培養基表面或深層的限制，故不能像在液體培養基中那樣自由擴散，因此繁殖的菌體常聚集在一起，形成了肉眼可見的細菌集落，通常稱之為菌落（colony）。由于平板劃線的分散作用，單個菌落來源于細菌的一個細胞，生長一
菌落特征比較總結
菌落特征比較：細菌：濕潤，粘稠，易挑起放線菌：干燥，多皺，難挑起，菌落較小，多有色素酵母菌：濕潤，粘稠，易挑起，表面光華，比細菌的菌落大而厚??霉菌：菌絲細長，菌落疏松，成絨毛狀、蜘蛛網狀、棉絮狀，無固定大小，多有光澤，不易挑起?????細菌：一般形成較小的圓形菌落，顏色有白色、黃色等，表面光滑或不
平板菌落計數法
平板菌落計數法，是種統計物品含菌數的有效方法。方法如下：將待測樣品經適當稀釋之后，其中的微生物充分分散成單個細胞，取一定量的稀釋樣液涂布到平板上，經過培養，由每個單細胞生長繁殖而形成肉眼可見的菌落，即一個單菌落應代表原樣品中的一個單細胞；統計菌落數，根據其稀釋倍數和取樣接種量即可換算出樣品中的含菌數
菌落總數怎么算
應該取均值在30-300之間的稀釋度進行菌落計數，像你的例子就應該使用10倍稀釋度的進行計算。平均值是43，那么樣品如果是固體，那么結果就是430CFU/g，如果是液體就是430CFU/ml。計數時應選取菌落數在30~300之間的平板（SN標準要求為25~250個菌落），若有二個稀釋度均在30~30