多家媒體收到匿名郵件曝跨國藥企陷害尼美舒利
“尼美舒利門”再起波瀾。昨天，有媒體曝出收到匿名郵件，指出前期使得康芝藥業主營產品瑞芝清備受指責的“尼美舒利”事件實際是某跨國藥企為搶占市場而精心策劃的一場商戰。昨天，康芝藥業董秘回應稱“希望還我們一個公道”。而分析人士認為，郵件真實性還有待考究。 >> 進展匿名郵件曝光內幕 據報道，南方多家媒體近期陸續收到一封名為“震驚：跨國藥企這樣鯨食民族藥企――尼美舒利事件是這樣炮制的”的匿名郵件，信中包含某跨國藥企內部員工的郵件短信等內容記錄，顯示該跨國藥企在去年下半年明確提出主題為“十一月份尼美舒利抵御計劃――2010兒童用藥安全高峰論壇”的商業計劃，其中商戰部署縝密，諸如統計覆蓋范圍內瑞芝清和其他尼美舒利的銷量情況、拜訪有尼美舒利的醫院的醫生及管理人員等。而論壇的目的則是“希望能幫助我們達到對尼美舒利傷筋動骨的打擊”。 >> 事件康芝藥業狀告強生 去年11月26日，由強......閱讀全文
多家媒體收到匿名郵件－曝跨國藥企陷害尼美舒利
“尼美舒利門”再起波瀾。昨天，有媒體曝出收到匿名郵件，指出前期使得康芝藥業主營產品瑞芝清備受指責的“尼美舒利”事件實際是某跨國藥企為搶占市場而精心策劃的一場商戰。昨天，康芝藥業董秘回應稱“希望還我們一個公道”。而分析人士認為，郵件真實性還有待考究。 >> 進展匿名郵
尼美舒利事件致業績大降－康芝藥業主營“群龍無首”
上市只有一年多時間的康芝藥業在2011年5月深陷尼美舒利事件門，這對以生產兒童尼美舒利顆粒瑞芝清產品為主營業務的康芝藥業來說可謂沉重的打擊。為了挽救自身危機，該公司近期不斷通過與藥企合作，或收購藥企等方式來彌補主營業務的頹勢。 主導產品“失勢” 業績大降59% 今年年初，兒童退
尼美舒利陰霾籠罩－康芝藥業上半年利潤下滑59％
“尼美舒利事件”后，康芝藥業首份半年報出爐。據披露，2011年上半年，公司歸屬于上市公司股東的凈利潤下降了59.28%，僅為2213.05萬元。康芝藥業日前表示，公司主導產品瑞芝清(化學名“尼美舒利”)銷售額大幅減少，預計今年第三季度末累計凈利潤將比去年同期下降50%-
國家藥監局：尼美舒利不良反應監測無異常
近日關于退燒藥尼美舒利可能會導致肝損害的報道不絕于耳，但是這個藥品到底撤不撤市一直未有一個官方說法。昨天，國家食品藥品監督管理局獨家給本報記者發來傳真，表示從目前的不良反應監測來看，未出現異常情況，國家藥品不良反應中心正在組織專家對其安全性做進一步論證。廣東省食品藥品監
尼美舒利事件曝絕密文件－網友追蹤幕后黑手
“尼美舒利”事件又起波瀾。3月27日，南方一些報業收到一封群發的匿名報料郵件，其中包含不少看似是企業內部交流郵件或短信的截圖，文檔標題更是奪目“震驚：跨國藥企這樣鯨食民族藥企尼美舒利事件是這樣炮制的”，歷數某藥業巨頭策劃“尼美舒利”事件的來龍去脈。29日，關于“尼美舒利”有幕后推手的報道見諸報端
“奪命退燒藥”亟待權威部門評估風險
一個論壇將退燒藥尼美舒利推到了懸崖邊。 2月14日上午，國內市場份額最大的尼美舒利生產企業康芝藥業緊急停牌，并發布澄清公告，稱有關尼美舒利導致嚴重不良反應的報道與之并無直接關系。當天午后復牌，該公司股票跌幅超過5%。 2月21日，該公司股價逼近跌停。 是否真有幕后黑手 2
尼美舒利事件再生懸疑－郵件曝跨國藥企幕后布局
曝光郵件中的"十一月份尼美舒利抵御計劃"。 ■某跨國藥企贊助的"兒童用藥安全高峰論壇"客戶邀請表。曝光郵件顯示，該次會議"花費200萬之多"。 尼美舒利事件追蹤 就在一度鬧得沸沸揚揚的尼美舒利事件逐漸淡出大眾視線一個月之后，昨日晚間，記者突然接到匿名人士
強生“做局陷害”中國藥企？－受害者再爆內幕
在多國行賄唯“中國例外”遭普遍質疑?中國受害者突然現身再爆內幕 前不久，知名跨國藥企強生多國賄賂換取業務合同的丑聞曝光，引發全球嘩然。截至目前，強生“多國賄賂門”報道尚未提及中國，但外界對于“中國例外”始終存在質疑。 近日，隨著強生“賄賂門”的曝光，有相關中國藥企
尼美舒利的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,充分振搖,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0吸光度取本品1.0g,加丙酮溶解并稀釋至10ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定,吸光度不得過0.50。氯化物取本品0.50g,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液lo0ml,
尼美舒利的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液3ml,振搖使溶解,加硫酸銅試液2滴,即生成深綠色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集598圖)一致。
尼美舒利的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加中性丙酮(對酚酞指示液顯中性)40ml使溶解,加水20ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于30.83mg的C13H12N2O5S
關于尼美舒利的藥品簡介
1、適應癥 為抗炎鎮痛的二線用藥。用于慢性關節炎（如骨關節炎等）的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。 2、不良反應 本品耐受性良好，不良反應偶見胃灼熱、惡心和胃痛、出汗、臉部潮紅、興奮過度、皮疹、紅斑和失眠。罕見頭痛、眩暈
尼美舒利片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(薄膜衣片除去包衣),研細,精密稱定(約相當于尼美舒利50mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲15分鐘,使尼美舒利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動
尼美舒利的基本性狀
本品為淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為148~151℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12gg的溶液,照紫外可見分光光度法
尼美舒利的類別和制劑類型
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存制劑尼美舒利片
尼美舒利片的鑒別方法
取本品的細粉(薄膜衣片除去包衣)適量(約相當于尼美舒利50mg),加無水乙醇20ml,振搖,使尼美舒利溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干后減壓干燥,殘渣照尼美舒利項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
尼美舒利片的基本性狀
本品為微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后為微黃色
關于尼美舒利的用藥禁忌介紹
活動期消化性潰瘍、中重度肝功能不全、嚴重的腎功能障礙（肌酐清除率小于30ml/min）、12歲以下兒童等患者以及以往對該藥存在高度敏感性的患者和妊娠期婦女禁用。 慎用于對阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥過敏的患者和哺乳期婦女。 出血性疾病、胃腸道疾病、接受抗凝劑或抗血小板聚集藥物治療的患者應慎用
關于尼美舒利的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為4'-硝基-2'-苯氧基苯甲磺酰胺，按干燥品計算，含C13H12N2O5S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為淡黃色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶，在三氯甲烷中溶解，在甲醇、乙醇或乙醚中微溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點
尼美舒利的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液3ml,振搖使溶解,加硫酸銅試液2滴,即生成深綠色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集598圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,加水50ml,充分振搖,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0吸光度取本品1.0g,加丙酮
尼美舒利片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于尼美舒利20mg),置100m1的量瓶中,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液50ml,充分振搖使尼美舒利溶解,用0.05mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續
康芝藥業成康恩貝布洛芬全國總代理
22日，康恩貝與康芝藥業同時發公告，康芝藥業已簽約成為康恩貝布洛芬顆粒產品的全國總代理，有效期為5年。康恩貝同時公告稱，生產廠因水災損失300萬元。 康恩貝表示，總代理合同的簽訂對擴大布洛芬的銷售、增加主營收入將發揮積極作用，預計5年合作期限內將為公司增加銷售額1.5億元以上。 康芝
退熱藥“尼美舒利”陷致命爭議
“數千例不良反應事件，數起死亡事件”，近日，一種化學名為“尼美舒利”的兒童退熱藥，被推上藥品安全性疑慮的風口浪尖。國家食品藥品監管局有關專家表示該藥的不良反應并非來自藥物本身，而是使用不當―― 藥店：買尼美舒利無需憑處方 據央視近日報道，在去年11月于北京召開的“
尼美舒利片的類別和貯藏方法
類別同尼美舒利。規格(1)50mg(2)10mg貯藏密封,干燥處保存。
尼美舒利片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品的細粉(薄膜衣片除去包衣)適量(約相當于尼美舒利50mg),加無水乙醇20ml,振搖,使尼美舒利溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干后減壓干燥,殘渣照尼美舒利項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(薄膜衣片除去包衣),研細
關于尼美舒利緩釋膠囊的基本介紹
尼美舒利緩釋膠囊，適應癥為具有抗炎、鎮痛和解熱作用，可用于慢性關節炎（如類風濕性關節炎和骨關節炎等）；手術和急性創傷后的疼痛；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等癥狀治療。 成份：本品的主要成份為尼美舒利，其化學名為N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺。 分子式：C13
簡述尼美舒利的藥物相互作用
藥物相互作用： 1、降低口服呋塞米的生物利用度及血藥濃度。 2、尼美舒利可置換水楊酸、呋塞米及甲苯磺丁脲與血漿蛋白結合，使其游離濃度增高，藥理作用增強。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
關于尼美舒利的基本信息介紹
尼美舒利（Nimesulide），是一種有機化合物，化學式為C13H12N2O5S，主要用作非甾體類抗炎藥，可用于慢性關節炎（如骨關節炎等）的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。 一、基本信息 化學式：C13H12N2O5S 分子量：308.310 CAS號：51803-
尼美舒利的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為148~151℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12gg的溶液,照紫外可見分光光
關于尼美舒利的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水50mL，充分振搖，依法測定（通則0631），pH值應為5.0~7.0。 2、吸光度 取本品1.0g，加丙酮溶解并稀釋至10mL，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在450nm的波長處測定，吸光度不得過0.50。 3、氯化物 取本品0.50g，加0.