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一、單核吞噬細胞系統細胞的來源與分化發育 MPS細胞起源于骨髓，其分化與更新受細胞因子復雜網絡的調控。在某些細胞因子，如多集落刺激因子（multi-colony stimulating factor,multi-CSF)、巨噬細胞集落刺激因子（macrophage-CSF,GM-CSF)等的刺激下，骨髓中的髓樣干細胞經原單核細胞（monoblast)、前單核細胞（pre-monocyte)分化發育為單核細胞并進入血流。外周血單核細胞占白細胞總數1%～3%，它在血流中僅存留幾小時至數十小時，然后粘附到毛細血管內皮，穿過內皮細胞接合處，移行至全身各組織并發育成熟為巨噬細胞。組織損傷和炎癥可加速單核細胞向組織移行。巨噬細胞在組織中壽命可達數月至數年。在不同組織中存留的巨噬細胞由于局部微環境的差異，其形態及生物學特征均有所不同，名稱也各異（表9-1)。一般認為除少數單核細胞或低分化的巨噬細胞外，成熟的巨噬細胞很少......閱讀全文
（一）細胞酶的釋放細胞靠細胞膜來維持其完整性，細胞膜代謝十分活躍，依靠膜上一系列ATP依賴的離子泵來維持細胞內外Na+、K+和Ca2+濃度的差異，這過程需要耗費大量能源，當缺氧或能量代謝障礙、ATP供應減少、離子泵功能障礙時，無法維持正常離子的梯度差，改變了細胞的內滲透壓，從而引起細胞腫脹，特別是C
用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（如細胞色素P450、細胞
膽紅素的來源和生成：用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（如細
膽紅素的來源和生成介紹：用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（
人體和動物機體的吞噬細胞可根據其形態大小分為大吞噬細胞和小吞噬細胞，大吞噬細胞是指單核一巨噬細胞系統的細胞，小吞噬細胞主要是中性粒細胞。它們對外來的細菌或其他異物有吞噬、消化作用，是機體非特異性免疫的重要工具，同時也是特異性免疫的細胞成分，例如抗原遞呈作用等。吞噬作用是檢測吞噬細胞功能的最常用的方法
神經病理性疼痛是由與神經系統相關的組織損傷或炎癥引起的異常病理改變導致的慢性疾病，迄今為止仍缺乏有效的治療措施，其治療費用使個人、家庭、社會經濟負擔逐年增加，嚴重影響人類生活質量、威脅人類健康。圖片來源于網絡 目前研究發現，脊髓中活化的小膠質細胞可以通過多種細胞表面受體和促炎因子加強脊髓背角神
膽紅素的來源及生成簡述：用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（
用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（如細胞色素P450、細胞
現在許多醫院的微生物室甚至生化免疫門診都有測降鈣素原的項目，認為PCT比CRP敏感，它一升高就是細菌感染。那么，PCT升高一定代表存在細菌感染嗎？降鈣素原的來龍去脈降鈣素原（PCT）是一種由116個氨基酸組成的蛋白質，是降鈣素的肽前體，是由甲狀旁腺C細胞合成并參與鈣穩態的激素。PCT也可以由肺和腸的
7月份即將結束了，7月份Cell期刊又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與各位分享。 1.Cell：中科院生物物理所王艷麗/章新政課題組從結構上揭示Cas13a切割RNA機制 doi:10.1016/j.cell.2017.06.050 作為一種VI-A型CRISPR-Cas系
（一）侵襲力侵襲力（Invasiness）是指細菌突破機體的防御機能，在體內定居、繁殖及擴散、蔓延的能力。構成侵襲力的主要物質有細菌的酶、莢膜及其他表面結構物質。1.細菌的胞外酶：本身無毒性，但在細菌感染的過程中有一定作用。常見的有：（1）血漿凝固酶（Coagulase）：大多數致病性金黃色葡萄球菌
免疫應答最終效應是將侵入機體的非已細胞或分子加以清除，即排異效應。但抗體分子本身只具有識別作用。，并不具有殺傷或排異作用，因此體液免疫的最終效應必須借助機體的其它免疫細胞或分子的協同作用才能達到排異的效果。 一、抗體分子的中和作用 由于抗體分子有特異識別作用，它可與侵入機體的病毒或
為了讓大家了解更多血細胞診斷的技術和經驗方面的知識，本微信平臺將連載推出北京協和醫院檢驗科張時民教授為我們介紹血細胞診斷方面的各種知識。張時民教授根據自己數十年的臨床經驗和總結，通過8例不同的血液病患者病例，從患者資料、血細胞分析儀測定結果的相關數據、血細胞分析儀散點圖、直方圖和測定數據、血涂片、血
上圖所示膽紅素代謝過程，用醫學術語可以描述成：血紅蛋白（主要）在單核吞噬細胞系統被分解成血紅素，血紅素氧化成膽綠素，再被還原成膽紅素。膽紅素在血液循環中以膽紅素-白蛋白復合物形式存在和運輸。膽紅素隨血液進入肝臟，與Y蛋白和Z蛋白（主要是Y蛋白）兩種色素受體蛋白結合，并將它運送至滑面內質網，在UD
髓過氧化物酶缺乏癥：(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一種遺傳性吞噬細胞內髓過氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，該病罕見。多有家族史，自幼反復發生細菌或真菌感染[5，6]。MPO是吞噬細胞殺菌系統中另一酶系統當酶活性甚低時，使中性粒細胞完全缺乏MPO-H2O2-鹵化物系統的殺
病例3：髓過氧化物酶缺乏 髓過氧化物酶缺乏癥：(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一種遺傳性吞噬細胞內髓過氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，該病罕見。多有家族史，自幼反復發生細菌或真菌感染[5，6]。MPO是吞噬細胞殺菌系統中另一酶系統當酶活性甚低時，使中性粒細胞完全缺乏
彌散性血管內凝血(DIC)是因某些致病因子的作用下激活了凝血因子或血小板，從而引起了微血管內廣泛性凝血，微血管內血栓形成，同時大量凝血因子被消耗，血小板減少，繼而引起纖維蛋白溶解酶原活化成為纖維蛋白溶解酶，使纖維蛋白溶解過程加快。因凡而形成了一系列嚴重的臨床癥狀和出血傾向。纖溶機制是保持血液流動狀態
彌散性血管內凝血(DIC)是因某些致病因子的作用下激活了凝血因子或血小板，從而引起了微血管內廣泛性凝血，微血管內血栓形成，同時大量凝血因子被消耗，血小板減少，繼而引起纖維蛋白溶解酶原活化成為纖維蛋白溶解酶，使纖維蛋白溶解過程加快。因凡而形成了一系列嚴重的臨床癥狀和出血傾向。 &nb
最近，英國謝菲爾德大學的科學家們，確定了一種蛋白質，它們能夠使細胞吞噬它們周圍垂死的細胞，從而幫助防止炎癥——這對于阻止癌癥擴散是至關重要 的。這項研究發表在9月12日的《Developmental Cell》雜志上，對癌癥生物學家將是非常有益處的。 研究人員發現，吃豆人（Pac-Man）樣的
腸道中的免疫細胞不僅可以處理來自食物和細菌中的抗原，根據康奈爾醫學院發表在《Science》上的一項最新研究，免疫細胞還能控制腸道真菌菌群，更重要的是，抗真菌能力下降或缺陷，可能是Crohn病和其他炎癥性腸病（inflammatory bowel disease，IBD）的發病原因。 1月11
次氯酸(HOCl)是免疫細胞為抵抗感染而產生的活性氧(ROS)的重要組成部分。另一方面，HOCl在體內平衡中引起對生物分子的氧化損傷，并且與許多疾病相關，包括炎癥，神經退行性疾病和心血管疾病。2018年9月24日，大連理工大學樊江莉課題組等人在Nature protocols上在線發表了題為&q
俗語說：“不干不凈，吃了沒病”。這并非沒有一點科學道理。 免疫是人體的一種生理功能，人體依靠這種功能識別“敵我”，從而破壞和排斥進入體內的病原微生物和異物，及人體本身所產生的損傷衰老細胞和腫瘤細胞等，以維持人體的穩態和健康。 免疫分為先天性免疫和適應性免疫兩種。先天性免疫是一種無選擇性排斥、清除
分析測試百科網訊分析測試百科網訊 2017年5月6日，由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）和中國化學會（CCS）主辦的2017 年國際分析科學大會（ICAS 2017）在海口召開，6日下午，在結束了開幕式和主會場報告后，進行了光譜分析分會場的報告。光譜分析分會場現場光譜分析分會場主持人，韓國
來自瑞士日內瓦大學（UNIGE）的微生物學家發現一種群居的變形蟲——生活在溫帶森林土壤中的一種單細胞微生物也具有先天免疫功能，并且已經使用超過十億年的時間。由于這種變形蟲具有類似于人類的先天防御系統，而且能夠被遺傳修飾，因此研究人員可以用它們開展實驗，來了解和對抗免疫系統的遺傳性疾病。 這一研
人類的免疫系統不僅能識別和消滅細菌，還能消滅癌細胞。這就是為什么用弱細菌治療可以幫助免疫系統對抗癌癥。柏林馬克斯·普朗克感染生物學研究所的研究人員對卡介苗(Bacille Calmette-Guerin， BCG)進行了基因改造，使其能更特異性地刺激免疫系統。因此，這種新疫苗對結核病提供了更好的
“這是一項具有極高原創性的研究工作，揭開了在炎癥領域潛伏多年的‘黑匣子’，是炎癥領域研究的重要里程碑，具有‘非凡的重要性’！” 獲得國際頂級期刊《自然》雜志四位審稿人如此評價的，是倫敦當地時間9月16日下午6時（北京時間17日凌晨1時）在該雜志在線發表的一篇長文，其內容是解析細胞炎性壞死關鍵分
(三)脂蛋白的代謝 1.乳糜微粒(CM) 乳糜微粒是在小腸粘膜細胞中生成的，食物中的脂類在細胞滑面內質網上經再酯化后與粗面內質網上合成的載脂蛋白構成新生的(nascent)乳糜微粒(包括甘油三酯、膽固醇酯和磷脂以及poB48)，經高爾基復合體分泌到細胞外，進入淋巴循環最終進入血液。
血紅蛋白降解產物為珠蛋白和血紅素。珠蛋白由蛋白酶、肽酶分解為氨基酸，進入氨基酸代謝，可再參與蛋白質、多肽合成或轉變成其他含氮物質；血紅素中鐵由單核-吞噬細胞系統處理，與運鐵蛋白結合進入鐵代謝庫，珠蛋白經一系列蛋白酶和肽酶作用分解為內源性氨基酸，與外源性氨基酸混在一起，進入氨基酸代謝，再參與合成蛋白
血培養是把靜脈bai穿刺獲得的血液接種到一個或多個du培養瓶或培養管中zhi，用來發現、識別細菌或其dao它可培養分離的微生物(如大腸桿菌、念珠菌屬、霉菌屬等)，這些微生物存在于血液中形成菌血癥或真菌菌血癥。在病人的血液中檢測出微生物對感染性疾病的診斷、治療和預后有重要的臨床意義。當細菌或真菌在血液
外周血中的白細胞是由骨髓多能造血干細胞在多種調控因子的作用下，經過一系列增殖、分化、成熟和釋放的動力學過程而來的。目前對粒細胞的生成、分化、成熟和釋放的動力學過程了解較明確，從原粒細胞早幼粒細胞中幼粒細胞晚幼粒細胞桿狀核粒細胞分葉核粒細胞的整個過程，根據其功能和形態學特點，人為地將其劃分為5個池：