小兒過敏性皮炎癥的簡介
小兒過敏性皮炎癥有很多種，包括小兒過敏性皮炎、紫外線過敏性皮炎、日光過敏性皮炎、金屬過敏性皮炎、藥物過敏性皮炎、面部過敏性皮炎、臉部過敏性皮炎、嬰兒過敏性皮炎。過敏性皮炎是皮膚病中一大類病癥，癥狀可有紅腫、癢、痛，尤以瘙癢最為明顯，皮炎皮疹呈斑片狀，淡白或淡紅，邊緣清楚，大小不等，表面有細小鱗屑。......閱讀全文
小兒過敏性皮炎癥的簡介
小兒過敏性皮炎癥有很多種，包括小兒過敏性皮炎、紫外線過敏性皮炎、日光過敏性皮炎、金屬過敏性皮炎、藥物過敏性皮炎、面部過敏性皮炎、臉部過敏性皮炎、嬰兒過敏性皮炎。過敏性皮炎是皮膚病中一大類病癥，癥狀可有紅腫、癢、痛，尤以瘙癢最為明顯，皮炎皮疹呈斑片狀，淡白或淡紅，邊緣清楚，大小不等，表面有細小鱗屑
預防小兒過敏性皮炎癥的簡介
1、辛辣刺激的食品 辛辣刺激食品在味道濃烈的同時，還會散發刺激性氣味，刺激呼吸道和食道，引起過敏癥的出現。 2、盡量不化妝或不化濃妝。 3、冰冷的食品 太過冰冷的食物會刺激我們的消化系統，造成血管和肌肉的收縮，從而導致過敏癥狀的出現。
簡述小兒過敏性皮炎癥的癥狀
小兒過敏性皮炎輕度患兒局部皮膚充血，邊緣有清楚的淡血斑；重者在紅斑基礎上發生丘疹、水疤(或大疤)、糜爛、滲出等。 輕者自覺灼癢，重者感疼痛。小兒過敏性皮炎有很多種，包括小兒接觸性皮炎，小兒神經性皮炎，小兒脂溢性皮炎，面部過敏性皮炎，臉部過敏性皮炎等。
小兒賁門失弛緩癥的簡介
小兒賁門失弛緩癥又稱賁門痙攣、巨食管，是由于食管賁門部的神經肌肉功能障礙所致的食管功能性疾病。其主要特征是食管缺乏蠕動，食管下端括約肌（LES）高壓和對吞咽動作的松弛反應減弱。臨床表現為吞咽困難、胸骨后疼痛、食物反流以及因食物反流誤吸入氣管所致咳嗽、肺部感染等癥狀。本病為一種少見病，可發生于任何
診斷小兒丙酸血癥的簡介
新生兒期出現酮癥或酸中毒均應考慮到丙酸羧化缺陷，診斷需測定血或尿中丙酸及代謝產物濃度，以及白細胞或成纖維細胞中丙酰輔酶A羧化酶活性，酶活性測定才能最終確診，對高危新生兒測定臍血中酶活性可診斷。
治療小兒丙酸血癥的簡介
1.低蛋白（0.5～1.5g/kg.d）或低丙酸前體飲食為目前最佳治療，可減少酮癥酸中毒發作次數。由于空腹會增加丙酸代謝物排泄，故應增加喂養次數。 2.酮癥酸中毒發作時應立即停止所有含蛋白飲食，并給予靜滴含10%～15%葡萄糖的電解質溶液，積極糾正酸中毒。 3.急性發作尤伴有高氨血癥者可考慮
診斷小兒喉軟化癥的簡介
對可疑病例使用軟管喉鏡有助于確診，清醒狀態軟管喉鏡檢查可見典型的病理表現。依據發病時間、典型的病史和癥狀、吸氣期喉喘鳴和三凹征，對需要明確分型或重癥者需行軟管喉鏡檢查。 常規影像學檢查價值較小，準備手術干預時需對上氣道行全面的內鏡評估，排除可能同時存在的其他畸形。軟管喉鏡檢查是診斷喉軟化癥的必
治療小兒膽道蛔蟲癥的簡介
1.服驅蟲凈或驅蛔靈、腸蟲清。 2.服阿司匹林（如有潰瘍病者慎用或不用）。 3.可選用杜冷丁、氯丙嗪、阿托品肌肉注射以解痙止痛。 4.控制膽道感染：常用抗生素為青霉素或鏈霉素。 5.手術治療：有下列情況之一者，應考慮手術治療，切開膽總管取蟲。 （1）有嚴重并發癥如急性膽道感染、肝膿腫，
關于小兒膽道蛔蟲癥的簡介
膽道蛔蟲癥是蛔蟲鉆入膽道引起的疾病。膽道蛔蟲癥是人類尤其是兒童常見的寄生蟲病。在農村及衛生條件較差的地區感染率較高。男性多于女性。腸蛔蟲寄生于人體的小腸內，消耗人體的營養，并妨礙消化吸收功能，造成小兒營養不良、貧血、腹痛等癥。 蛔蟲習性喜鉆孔和扭結成團，并能產生一種致腸痙攣的物質以及從腸內帶來
治療小兒過敏性皮炎癥的相關介紹
治療小兒過敏性皮炎如用傳統的控制的方法治療，如激素類，抗組胺類，炎癥類藥物治療，一時見輕，但過一段病情又會加重，這樣反復形成惡性循環.。 遠離過敏原也不是解決問題的根本方法，針對上述病理過程，從細胞保護的角度，穩定肥大細胞和嗜堿細胞，使機體即便暴露在強過敏原環境下，過敏反應介質也不釋放，從而有
關于小兒過敏性皮炎癥的病因分析
小兒過敏體質在首次接觸過敏原時，會產生相應的抗體，抗體固定于皮膚、黏膜組織中，當再次遇到同樣的過敏原，則導致肥大細胞、嗜堿細胞脫顆粒，釋放組胺、5—羥色胺等過敏反應介質，過敏即可發生。 例如對藥物、食物、化纖衣物、塑料等過敏過敏性皮炎的發病原因包括內在、外在因素。 1、內在因素就是患兒本身具
關于過敏性皮炎濕疹的簡介
過敏性濕疹是指一種常見的炎癥性皮膚病，其臨床特點為多形性皮疹，傾向滲出，對稱分布，自覺劇烈搔癢，病情易反復發作，可多年不愈。另外，病因比較復雜，多由于某些外界或體內因素的相互作用所致，易傾向復發和慢性化。過敏濕疹患者平時需要注意飲食，避免刺激發病部位。濕疹是由多種復雜的內、外因素引起的一種具有多
關于秋季過敏性皮炎的簡介
秋季過敏性皮炎是一種易發于秋季的過敏性皮炎，女性多見。臨床表現為秋季突然發生，皮疹多局限于顏面、頸部，表現為輕度紅斑、水腫，略隆起或伴有少數米粒大小紅色丘疹；有的表現為眼周或頸部紅斑，水腫不明顯；有的還可為濕疹樣改變，輕度苔蘚化皮疹，時有糠皮樣鱗屑。常伴有瘙癢，每年反復發生，可自行消退。
小兒假性粒細胞減少癥的簡介
小兒假性粒細胞減少癥為粒細胞在血管內分布異常的疾病。患者周圍血中粒細胞波動范圍較大，變化很快，無原發病亦無反復感染者可統稱為良性粒細胞減少癥，包括家族性、先天性和假性粒細胞減少癥在內。呈間歇發作，粒細胞中度減少，過程及預后良好。當血流速度減慢時，粒細胞易于附著在小血管壁上，致邊緣池中的粒細胞增多
藥物治療小兒醛固酮過多癥的簡介
由腎上腺兩側增生引起者，一般不采用手術而以藥物治療為主要手段。目前常用的藥物有以下幾類。 （1）螺內酯（安體舒通） 為最常用的藥物之一，屬于類固醇類化合物，主要作用是在遠曲小管與醛固酮競爭結合性受體，而達到拮抗醛固酮的作用。此外，尚有輕度的類固醇合成酶抑制作用。主要副作用為高血鉀、低血鈉、消化
小兒先天性膽管擴張癥的簡介
小兒先天性膽管擴張癥為臨床上最常見的一種先天性膽道畸形。其病變主要是指膽總管的一部分呈囊狀或梭狀擴張，有時可伴有肝內膽管擴張的先天性畸形。女性發病高于男性，約占總發病率的60%～80%。本癥又稱為膽總管囊腫、先天性膽總管囊腫、先天性膽總管擴張癥、原發性膽總管擴張等。近年，隨著對本癥研究的深入，發
關于小兒甲狀腺功能亢進癥的簡介
甲狀腺功能亢進癥（甲亢）是指由于甲狀腺激素分泌過多所致的臨床綜合征，常伴有甲狀腺腫大、眼球外突及基礎代謝率增高等表現。兒童甲亢主要見于彌漫性毒性甲狀腺腫（Graves病）。患有Graves病孕婦的胎兒約有2%在出生后會呈現甲亢癥狀，這是由于母體內高濃度的促甲狀腺素受體刺激性抗體經胎盤進入胎兒所致
小兒急性顱內壓增高癥的簡介
小兒急性顱內壓增高癥是指小兒顱內壓增高引起的一系列臨床綜合征，很多疾病都可繼發小兒顱內壓增高，例如：急性感染、中毒、顱腦損傷、顱內點位性病變、腦血循環障礙。小兒急性顱內壓增高癥嚴重時，可形成腦疝，危及生命。早期發現，及時正確處理，預防腦疝的形成，是搶救病兒生命的關鍵之一。
小兒特發性尿鈣增多癥的簡介
特發性尿鈣增多癥是一種病因未完全明了的尿鈣增多并伴有尿鉻結石而血鈣正常的疾病。20世紀90年代以來認為本病是一種X-性連鎖性隱性遺傳病，主要與CLC氯通道的家族中CLC-5基因CLCN5變異2有關，該病主要表現為X-性連鎖性高尿鈣性腎石癥，小分子蛋白尿和腎功能不全。
小兒肢端肥大癥和垂體性巨人癥的簡介
肢端肥大癥和垂體性巨人癥又稱垂體性巨大畸形(pituitary gigantism)、生長激素過多癥。是由于兒童時期生長激素持續分泌過多，從而使骨骼、軟組織、內臟生長過度及代謝改變所產生的體格發育異常。突出表現在骨骼快速增長，尤以長骨的增長為明顯。身高遠遠超過正常范圍。按西方標準，如在出生后頭6
小兒先天性高氨血癥的簡介
尿素循環障礙類疾病的臨床表現主要是高氨血癥的毒性現象，所以各型疾病之間癥狀互相重疊。臨床癥狀的嚴重程度與酶缺陷的程度相對平行。完全性酶缺陷的癥狀嚴重，起病早，新生兒期即出現暴發性高氨血癥的表現。初生時正常，哺乳后外源性氨和體內蛋白分解的內源性氨均因酶的缺乏而不能合成尿素，故而出現高氨血癥，生后數
關于小兒生長激素缺乏癥的簡介
患兒因生長激素（GH）缺乏所導致的矮小，稱為生長激素缺乏癥，又稱為垂體性侏儒癥。身材矮小是指在相似環境下，兒童身高低于同種族、同年齡、同性別個體正常身高2個標準差以上，或者低于正常兒童生長曲線第3百分位。在眾多因素中，內分泌的生長激素（GH）對身高的影響起著十分重要的作用。
預防小兒生長激素缺乏癥的簡介
原發性生長激素缺乏癥，多數患者原因不明，僅小部分有家族性發病史，為常染色體隱性遺傳。繼發性生長激素缺乏癥較為少見，任何病變損傷垂體前葉或下丘腦時可引起生長發育停滯，常見者有腫瘤（如顱咽管瘤、視交叉或下丘腦的膠質瘤、垂體黃色瘤等），感染（如腦炎、結核、血吸蟲病、弓漿蟲病等），外傷，血管壞死及X線損
小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的簡介
小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥（pediatric tropical eosinophilia）是以嗜酸性粒細胞增多為主要表現的臨床綜合征，這類嗜酸性粒細胞增多與一些熱帶病，主要是寄生蟲病和寄生蟲感染有關，是肺嗜酸性粒細胞增多癥的一種類型。
小兒原發性甲狀旁腺功能亢進癥的簡介
甲狀旁腺功能亢進癥(hyperparathyroidism，簡稱甲旁亢)，是由于PTH合成和釋放過多，引起高血鈣、低血磷癥。臨床分原發和繼發性兩種。一般起病緩慢，癥狀多樣，早期亦被忽視。
關于小兒高磷酸酶血癥的簡介
高磷酸酶血癥是常染色體隱性遺傳病，多數認為本癥為骨組織代謝紊亂性疾病，極為少見。臨床主要表現為過多的溶骨和成骨過程，使骨化不全。受累部位多見于顱骨、脛骨、股骨、脊柱等。其特點為血清堿性磷酸酶明顯增高，血清鈣、磷正常。
治療小兒高磷酸酶血癥的簡介
本病病因不明，無特效治療。以對癥治療為主。 1.止痛 （1）抑酸制劑 除阿司匹林外，還可應用雙膦酸鹽，每日一次，持續數周。 （2）降鈣素 靜脈給藥，每日2次，持續數周可緩解癥狀。 2.其他 合并骨折時患肢制動。注意健側肢體的運動和患肢的適當的功能鍛煉，防止骨骼進一步脫鈣。
診斷小兒特發性尿鈣增多癥的簡介
對原因不明的單純的血尿患者應詢問家族尿結石歷史，有助于診斷。對臨床表現尿路感染以及尿路結石相應癥狀的患者應收集24小時尿測定尿鈣（Uca）和尿肌酐（Ucr）；如果尿鈣>0.1mmol/（kg·d）[>4mg/（kg·d）]就應測定Uca/Ucr的比率此比值若>0.21可初步診斷本病。
治療小兒特發性尿鈣增多癥的簡介
1.一般治療 應多飲水，限制高鈣及高草酸鹽飲食，吸收型伴嚴重血尿或結石者，應予低鈣飲食，但須考慮小兒生長發育需要，每天供鈣不低于基礎需要量。 2.藥物治療 （1）噻嗪類利尿劑 常用氫氯噻嗪（雙氫克尿噻）。其作用是能促進遠端腎小管重吸收鈣使尿鈣恢復正常；調節甲狀旁腺激素及1,25-（OH）2
關于小兒結節性硬化癥的簡介
結節性硬化癥又稱Bourneville病、Epiloia病，是源于外胚層的器官發育異常所致病變累及神經系統、皮膚和眼，也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。本病常侵犯多個臟器及組織，任何器官或組織幾乎均可受累。臨床表現因病變部位的不同而復雜多樣，可出現腎衰竭、心力衰竭、癲癇持續狀態