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二代測序數據分析越來越熱但是我覺得雖然在這個大環境下還是應該冷靜思考一下。數據分析和數據分析員，我覺得要先弄清這兩者的區別，數據分析，現在注重的算法和生物學的結合，優化現有的分析流程和對大數據背景下的深度挖掘（其實對計算機和算法的要求更高一些），如果數據分析員其實說白了就是一個重復分析流程的搬磚工。測序的前面的路怎么走，其實這個圈子的人都看出來了，大家的關注點都在醫學轉化和臨床監測這兩個方面，而科研服務平臺競爭越來越大，門檻也越來越低。這個趨勢的發展也不得不讓我們好好思考下二代測序分析到底要朝哪個方向走。綜上所說，二代測序分析行業不錯，但是想做出點東西還是比較難的。另外來說做二代測序數據分析你要考慮數據分析的應用方向。......閱讀全文
在過去的十年，DNA測序比過去具有更快的速度和更低的價格，這一進步主要因為二代測序技術（NGS）的發展。二代測序技術現在被廣泛應用于臨床實踐，包括實體瘤分析、血液腫瘤分析、遺傳病分析和傳染病分析；無創產前檢測（NIPT）；植入前診斷（PGD）和篩查（PGS）。 鑒于這一快速發展的領域，2014
在肺癌患者中，有一批攜帶驅動基因突變的患者，在治療上可以針對突變的基因采用靶向治療。在預后上，這部分患者也往往具有較長的生存期。目前，指南推薦了9個靶向治療的相關基因，他們分別是：EGFR、ALK、ROS1、Her2、KRAS、MET、RET、BRAF和最近一年剛進入指南的NTRK基因。為了識別這一
2005年，羅氏推出了第一款二代測序儀羅氏454，生命科學開始進入高通量測序時代。后續隨著Illumina系列測序平臺的推出，極大降低了二代測序的價格，推動了高通量測序在生命科學各個研究領域的普及。目前，高通量測序已經成為一種常規研究方法，大量科研工作中均會用到。然而，為什么二代測序能實現高通量
如果說2014年是二代測序的元年，那么2015年將是一個大年。我們將2014年稱為元年，是因為在過去的這一年里監管層出臺了一些列政策，規范行業，并刻畫出未來行業發展的方向和走勢。本文是對IVD行業運行情況跟蹤，筆者預測2015年或成高通量測序應用大年！ 1、本期核心觀點：2015年
一、導讀： 在大部分投資者對“二代測序”（NGS）還沒有搞清技術細節的情況下，“三代測序”（3GS）又火了。 6月17日，醫藥板塊中基因測序相關標的在“三代測序技術獲得重大突破”的新聞影響上出現明顯漲幅，我們也接到較多投資者對相關新聞的背景及觀點的詢問。為此，我們結合各方面資料歸納總結了三代
一、導讀： 在大部分投資者對“二代測序”（NGS）還沒有搞清技術細節的情況下，“三代測序”（3GS）又火了。 6月17日，醫藥板塊中基因測序相關標的在“三代測序技術獲得重大突破”的新聞影響上出現明顯漲幅，我們也接到較多投資者對相關新聞的背景及觀點的詢問。為此，我們結合各方面資料歸納總結了三代
導讀：2015年4月，衛計委公布了二代基因測序共20家試點單位，雖然試點單位已經確定，但行業內部依然處于迷茫階段。究竟什么樣的基因測序服務才是臨床和患者最需要的？臨床醫生對于二代測序又持怎樣的態度？ 2014年初，國家衛計委和食藥監督管理總局共同出臺文件叫停二代基因測序服務，并著手推進試點工
基因測序行業發展迅速，二代測序為主流技術。 當下，一代基因測序技術由于通量較低、測序時間較長，已經不能滿足研究應用的需要，以高通量低成本為特征的二代測序技術為目前應用最廣泛的測序技術，測序時間相較于一代技術大大降低。 基因測序作為精準醫療的重要一環，隨著技術的進步以及成本的下降，近年來發展迅
二代測序還未唱罷，三代測序就已登臺。 上周，北京希望組宣布完成由經緯中國和賽富投資領投、清科創投跟投的近億元人民幣A輪融資。12月12日，英國公司Oxford Nanopore Technologies宣布在最近一輪融資中獲得了1億英鎊（合計1.26億美元）融資。 12月13日，第三代基因測
基因是指攜帶有遺傳信息的DNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位，一段具有功能性的DNA序列。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。人類約有兩萬至兩萬五千個基因。廣義上的基因檢測指通過血液、組織或細胞分泌物，對染色體、DNA分子進行檢測的一系列技術。目前在醫療領
在“二代測序”（NGS）尚未迎來投資熱潮的情況下，技術突破捷報連連的“三代測序”（3GS）又進入到了投資人的視野中。1986年，第一臺商用基因測序設備正式出現，到第二代測序設備出現，期間間隔了19年時間。而第二代設備問世，到第三代設備的誕生，僅僅用了5年，基因測序設備的更新換代速度正在不斷加快。
基因測序全產業鏈劃分為上游的測序儀器與試劑耗材市場，中游的基因測序服務市場和下游的生物信息學分析市場。中下游市場面向群體包括醫院、藥廠、科研機構以及消費者等，可分為醫療和非醫療兩個領域。 醫療領域可分為人體基因組和人體微生物基因組兩個子領域。針對人體基因組的主要產品有腫瘤學（診斷篩查與治療、靶
基因測序全產業鏈劃分為上游的測序儀器與試劑耗材市場，中游的基因測序服務市場和下游的生物信息學分析市場。中下游市場面向群體包括醫院、藥廠、科研機構以及消費者等，醫療領域可分為醫療和非醫療兩個領域。人體基因組和人體微生物基因組兩個子領域。針對人體基因組的主要產品有腫瘤學（診斷篩查與治療、靶向用藥、伴
現在隨便從百度上搜索一下，我們都能看到許多有關兒童未知病因的求助帖，從皮膚上長了小疙瘩到忽然發呆，從為什么長不高到總是流鼻血，孩子們的各種情況牽動著父母的心。然而對于這些問題，我們去醫院并不一定就能得到確切的回答，尤其是存在罕見病的可能情況下，但隨著現代生物技術的迅猛發展，新技術也許能給我們想要
一項新技術或產品的問世，給人們帶來欣喜的同時，也必然會引起擔憂，基因測序技術便是其中之一。基因測序技術被看作自疫苗問世以來疾病預防最重要的科技突破，它不僅可以大大降低遺傳相關的疾病發生率，減少出生缺陷，還可以實現對疾病預測、預防、預警以及個體化診療；但目前，國內的基因測序市場卻并不讓人滿意，甚至
??摘要：從1977年第一代DNA測序技術（Sanger法）1，發展至今三十多年時間，測序技術已取得了相當大的發展，從第一代到第三代乃至第四代，測序讀長從長到短，再從短到長。雖然就當前形勢看來第二代短讀長測序技術在全球測序市場上仍然占有著絕對的優勢位置，但第三和第四代測序技術也已在這一兩年的時間中快
如果說二代測序的使命是使成本降低到1000美元/基因組的話，那么三代測序的使命就是使成本降低到100美元/基因組，進一步促進測序發展為臨床的常規檢測技術，在臨床診療上發揮更大的作用。在年初的J.P.Morgan健康醫療大會上，美國基因測序公司Illumina宣布將創建一個新公司——Grail，致力于
如果說二代測序的使命是使成本降低到1000美元/基因組的話，那么三代測序的使命就是使成本降低到100美元/基因組，進一步促進測序發展為臨床的常規檢測技術，在臨床診療上發揮更大的作用。 在年初的J.P.Morgan健康醫療大會上，美國基因測序公司Illumina宣布將創建一個新公司——Grail
被改變著的世界如今，基因測序概念在國內已經并不陌生。從科研領域的全基因組測序（WGS）到臨床應用的無創產前基因檢測以及高血壓個體化治療檢測，基因的作用和重要性日益凸顯，正在不經意間以其巨大的力量改變著人們的生活，使人類對自然和自身的認知進入到了一個新的層面。同時，個體化醫療概念的興起，激發了人們對基
摘要：從1977年第一代DNA測序技術（Sanger法）1，發展至今三十多年時間，測序技術已取得了相當大的發展，從第一代到第三代乃至第四代，測序讀長從長到短，再從短到長。雖然就當前形勢看來第二代短讀長測序技術在全球測序市場上仍然占有著絕對的優勢位置，但第三和第四代測序技術也
在年初的J.P.Morgan健康醫療大會上，美國基因測序公司Illumina宣布將創建一個新公司——Grail，致力于開發一種不超過1000美元的血液檢測，用于多類型癌癥的早期篩查。這種腫瘤DNA測序的主要目的是在無癥狀的個體中診斷各種各樣的癌癥，從而實現提前預防或治療。 隨著技術的不斷進步，
二代測序，又名下一代測序（Next Generation Sequencing，NGS），也叫高通量測序（High-Throughput Sequencing），是相對于傳統的桑格兒測序（Sanger Sequencing）而言的。有些文章中可能還會稱為大規模平行測序平臺（massive
“我們沒有接受他們的收購。原因是他們給出的價格遠遠低估了Illumina的市場份額和自身價值，” Illumina全球副總兼首席官Tristan Orpin在羅氏開價67億美元、第二次對其邀約收購時表示。 羅氏和Illumina 分別是各自領域的老大，前者占據體外診斷市場的三分之一，后者占
完成“人類基因組計劃”所用的第一代基因測序技術，通量低、成本高、對人力需求大。而第二代基因測序技術可以一次性對幾百萬到幾十億條核酸分子進行序列測定，終結了漫長、浩大的測序時代，給生命科學研究和生物醫學應用帶來了全新突破。 在不久前公布的2022年度科學突破獎獲獎名單中，開發二代DNA測序技術（
在沉寂近5個月之后，國家食藥總局于日前批準了兩款基因測序及檢測試劑盒，第二代基因測序由此走出“二月禁令”陰影，在政策層面首度獲得肯定。據業內預計，相比于第一代基因測序技術，第二代基因測序潛在市場規模或在萬億元級別。 搶灘基因檢測藍海 日前，華測檢測在深交所互動易平臺上表示，公司暫未開展基因測
基因檢測技術是近年來伴隨“精準醫療”概念的提出而迅速發展起來的一門科學技術，它可以從基因組機制上闡釋遺傳學、發育生物學、進化生物學等學科的經典概念，在全基因組水平延伸了染色體高級構象、細胞異質性、功能模塊等新概念，為精準醫學開辟了應用性新領域。 近年來，隨著分子水平的基因檢測技術平臺不斷發展和
一、初現廬山真面目 一代測序：又稱Sanger測序(多分子，單克隆) 歷史：第一代DNA測序技術(又稱Sanger測序)在1975年，由Sanger等人開創，并在1977年完成第一個基因組序列(噬菌體X174)，全長5375個堿基。研究人員經過30年的實踐并對技術及測序策略的不斷改進(如使用
一、初現廬山真面目 一代測序：又稱Sanger測序(多分子，單克隆) 歷史：第一代DNA測序技術(又稱Sanger測序)在1975年，由Sanger等人開創，并在1977年完成第一個基因組序列(噬菌體X174)，全長5375個堿基。研究人員經過30年的實踐并對技術及測序策略的不斷改進(如使用
7月15日，中科院北京基因組所技術研發中心常務副主任任魯風在本報發表文章《引狼入室還是自主創新——對二代基因測序產品獲批的冷思考》引發廣泛關注和爭議。隨后，他在科學網博客發表了《對二代測序產品獲批事件的不同觀點》。對二代基因測序產品獲批提出質疑使得任魯風成為輿論的焦點，也招來業內諸多專家與其“辯
1、中國乃至全球基因測序市場規模都在不斷增加從全球的范圍來看，目前測序市場規模增長最快的是亞洲市場，其中中國和印度的市場增長率均超過了20%，是全球增長最快的國家。據有關數據顯示，2018年全球基因測序市場規模達到102.0億美元，其中中國基因測序產業規模達到92.0億元，如果按照美元比人民幣1:7