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一、細胞因子與疾病 正常情況下，細胞因子表達和分泌受機體嚴格的調控，在病理狀態下、細胞因子會出現異常性表達，表現為細胞因子及其受體的缺陷，細胞因子表達過高，以及可溶性細胞因受體的水平增加等。 （一)細胞因子及其受體的缺陷 包括先天性缺陷和繼發性缺陷兩種病理情況，例如先天性的性聯重癥聯合免疫缺陷病人（XSCID)，表現為體液免疫和細胞免疫的雙重缺陷，出生后必須在無菌罩中生活，往往在幼兒期因感染而夭折。現已發現這種患者的IL-2受體γ鏈缺陷，由此導致IL-2、IL-4和IL-7的功能障礙，使免疫功能嚴重受損。細胞因子的繼發性缺陷往往發生在感染、腫瘤等疾病以后，如人類免疫缺陷病毒（HIV)感染并破壞TH后，可導致TH細胞產生的各種細胞因子缺陷，免疫功能全面下降，從而表現出獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS)的一系列癥狀。 （二)細胞因子表達過高 在炎癥、自身免疫病、變態反應、休克等疾病時，某些細胞因子的表達量可成百......閱讀全文
細胞因子(cytokine)是由細胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物質的統稱。在免疫應答過程中，細胞因子在免疫調節、炎癥應答、腫瘤轉移等生理和病理過程中起重要作用。細胞因子的檢測不僅是基礎免疫研究的有較手段，同時在臨床疾病診斷、病程觀察、療效判斷及細胞因子治療監測方面具有重要價值。但是，由于細胞因子
細胞因子(cytokine)是由細胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物質的統稱。在免疫應答過程中，細胞因子在免疫調節、炎癥應答、腫瘤轉移等生理和病理過程中起重要作用。細胞因子的檢測不僅是基礎免疫研究的有較手段，同時在臨床疾病診斷、病程觀察、療效判斷及細胞因子治療監測方面具有重要價值。但是，由于細胞因子
（一)細胞因子補充和添加療法 通過各種途徑使患者體內細胞因子水平增加，充分發揮細胞因子的生物學作用，從而抗御和治療疾病。目前已有多種細胞因子（多為基因重組產品)試用于臨床治療，經大量臨床資料驗證，以下幾種細胞因子的臨床適應癥比較明確，臨床療效比較肯定。 1．IFN 不同型別的I
國家食品藥品監督管理局發布的抗腫瘤藥物臨床試驗技術指導原則中明確指出：在受試者同意的情況下，提倡獲取其體液、血液/血清、組織進行相關的腫瘤標記物檢測和合理預測其可能的療效。細胞因子是由免疫細胞（如單核、巨噬細胞、T細胞、B細胞、NK細胞等）和某些非免疫細胞（內皮細胞、表皮細胞、纖維母細胞等）經刺激而
1 CAR-T細胞療法的生物學毒性 CAR-T細胞療法毒性反應的主要潛在機制包括：CAR-T細胞攻擊共表達腫瘤抗原的正常組織或器官，例如抗CD19的CAR-T細胞攻擊損傷正常B細胞，甚至可導致B細胞耗竭。[10-11]在某些不可預知的情況下，即使未表達CAR-T細胞的靶抗原，若正常組織所帶細
這一期的《自然》雜志發表了一篇華盛頓大學和斯坦福大學科學家合作從頭設計選擇性激活IL2 beta、gama（IL2Rbg）二聚受體、而沒有CD25/CD215受體活性的多肽激動劑文章。這個被稱作新-2/15的多肽有100個氨基酸，可以高強度與IL2Rbg但與CD25(IL2的另一個受體)、CD2
一種稱之為“細胞因子風暴”的免疫系統快速過度反應是COVID-19目前最讓臨床研究者擔心的特征之一，專家認為，這或許就能夠解釋為什么在最嚴重的情況下，人們對新型冠狀病毒產生的嚴重反應會導致死亡了，而有些人則僅會經歷輕微的癥狀。這就是研究人員對這些“風暴”的了解，這種“風暴”現象大約在20年前被發
“這真是一場生物醫藥行業的饕餮盛宴，巔峰對決，此刻勝負已經不重要了，我看到的是中國生物醫藥行業未來的希望，中國疾病患者的希望。”11月28日，第五屆中國創新創業大賽生物醫藥行業迎來總決賽，參賽選手、最終獲得企業組比賽第三名的上海紐脈醫療科技有限公司創始人虞奇峰說。 這也是眾多參賽者的共同心聲
今年6月，只有19名員工的KITE生物技術公司在美國納斯達克上市，一天之內狂攬1億3千萬美金！僅僅過了兩個月，同樣不到20人的JUNO生物技術公司對外宣布，成功一次性融資1億3千萬美金，這樣JUNO一年之內已經融資超過3億！ 這兩個小公司沒有任何收入，沒有一個上市的藥物，憑什么如此受投資人的
新型冠狀病毒細胞因子風暴特點新冠狀病毒引起細胞因子風暴綜合征（Cytokine Storm Syndrome，CSS），導致多器官功能不全（MOF），因而重癥患者預后不良。須在臨床治療及藥物臨床實驗中，進行細胞因子風暴快速，準確檢測。1月24日，頂級醫學雜志柳葉刀在線發表曹彬教授和王建偉教授文章，系
經基因改造后結合癌細胞抗原并激活T細胞殺死癌細胞的雙特異性抗體顯示出臨床前景。不幸的是，由于不受控制的免疫激活和細胞因子釋放，它們也可能引起嚴重的毒副作用。 無論采用哪種方式，T細胞激活療法通常都會伴隨全身性細胞因子釋放，這可能會進展為致命性的細胞因子釋放綜合征（CRS），即細胞因子風暴。鑒于
今天講的是兩個小朋友的故事——David & Emily。他們都曾身患重疾，分別是罕見病重癥綜合性免疫缺陷（SCID）和急性淋巴細胞白血病（ALL），并且都使用了領域內最前沿的治療方案：不完全匹配的骨髓移植和CAR-T免疫療法，受到了許多民眾關注，可謂是兩個疾病領域內的“童星”。 盡管
回顧2014年制藥工業的變革和發展，腫瘤免疫療法繼續成為本年度最大的顛覆性技術。花旗銀行的分析師預計在10年內腫瘤免疫療法有望成為350億美元的大市場。其中過繼T細胞療法和免疫哨卡抑制劑一起，是腫瘤免疫療法的重中之重。除了諾華、塞爾基因以外，葛蘭素史克和輝瑞等制藥巨頭也紛紛加入過繼T細胞療法的開
事件：今天美國生物技術公司、CAR-T療法的主要競爭者Juno宣布其CAR-T療法JCAR015的二期臨床試驗因病人死亡而被FDA叫停。這個叫做ROCKET的二期臨床招募20多位成人rrALL（難治性復發性急性白血病）患者。雖然產生80%應答，但先后出現三例腦水腫死亡事件。據Juno講這些死亡患
細胞因子具有非常廣泛的生物學活性，包括促進靶細胞的增殖和分化，增強抗感染和細胞殺傷效應，促進或抑制其它細胞因子和膜表面分子的表達，促進炎癥過程，影響細胞代謝等。 一、免疫細胞的調節劑 免疫細胞之間存在錯綜復雜的調節關系，細胞因子是傳遞這種調節信號必不可少的信息分子。例如在T-B細胞
目前，國內新冠肺炎疫情已經趨于平緩，但國外疫情卻在迅速蔓延。根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2020年04月03日11時，全球累計確診突破百萬，達到101.7萬例，國外累計確診超過93.4萬例、死亡4.98萬例。 其中，美國單日新增25508例，累計245070例，是全球新
T細胞作為免疫系統中的重要組分和效應細胞，在抵抗細菌病毒等外來病原體和殺傷癌細胞等方面扮演著不可或缺的重要角色。因此本文為大家帶來近期關于T細胞的最新研究進展，與大家一些學習進步！ 【1】Nat Immunol：在慢性病毒感染期間，殺傷性T細胞引發惡病質產生 DOI：10.1038/s415
2014年11月1日，由廣東省細胞生物學學會、廣東省抗癌協會生物治療專業委員會主辦，生物無憂網承辦的“第五屆廣東省細胞生物學學術研討會暨廣東省抗癌協會生物治療專業委員會成立大會”在廣州中山大學附屬腫瘤醫院23樓國際多功能會議廳隆重召開，廣東省科協技術協會學術部部長錢春女士，中山大學附屬腫瘤醫院黨
4月14日，《自然·通訊》在線發表了我國學者找到調控細胞因子（炎性因子）風暴新方法的研究論文。在新冠肺炎重癥患者體內，經常觀察到細胞因子風暴的發生，目前控制手段有限。華中科技大學同濟醫學院基礎醫學院和中國醫學科學院基礎醫學研究所黃波教授課題組研究發現，免疫細胞的糖原代謝通路可控制細胞因子風暴的產
據分析師分析，JUNO公司CAR-T療法JCAR015宣告失敗，公司4650萬美元的研發成本打了水漂。 JUNO公司對復發或難治性急性B淋巴細胞白血病成人患者開展了JCAR015臨床試驗。2016年7月，JCAR015臨床試驗引起了3個患者的死亡，該試驗被緊急叫停。JUNO分析此次患者死亡事件
2020國際生物制藥4.0峰會將會與2020國際細胞與基因精準醫療峰會同期舉辦，兩會一展，最大化贊助商與參會嘉賓的權益，現僅剩一個展位出售。 本屆峰會邀請全球頂級生物制藥企業專家與國內一線藥企大咖，解讀國際與中國本土最新法規對生物制藥企業的影響，深入探討生物藥品制造設施、工藝和質量方面，生物制
中國CAR-T臨床研究數量已高居全球第一，但目前尚未有任何療法獲批上市。 作為癌癥治療的新選擇，細胞和基因療法受到越來越多的關注和期待。美國FDA（Food and Drug Administration，食品藥品監督管理局）年前表示，將開啟審批快車道，讓更多細胞及基因療法獲批上市。 天價藥
腫瘤會為抵抗癌癥的免疫細胞（比如T細胞）創造一個不利的環境。在一項新的研究中，來自美國北卡羅來納大學教堂山分校和中國西安交通大學的研究人員對免疫細胞進行基因改造而改善它們的存活和增殖，即便在不友善的腫瘤中也是如此。相關研究結果于2020年2月3日在線發表在Nature Biotechnology
強迫游泳、懸尾、曠場實驗相關-抗郁丸對CUMS抑郁癥大鼠行為學及機理的影響摘要：目的 研究抗郁丸對慢性溫和不可預見性應激（CUMS）抑郁癥大鼠行為學及血清中甲狀腺激素、細胞因子的影響，探討抗郁丸治療抑郁癥的作用機理。方法 采用慢性溫和不可預見性應激結合孤養方法構建CUMS大鼠模型。60只雄性大鼠隨機
隨著生物治療研究的深入和廣泛的應用，單抗藥物一些獨特的不良反應也被持續的關注。如一些藥物引起的肝臟毒性，有些則會引起全身性的免疫反應輕則引起不適，重則會導致多器官的功能障礙綜合征，甚至造成死亡。 在探究抗體藥物毒性的過程中人源化小鼠成為一有力的工具。今天就為大家介紹一種CD28基因的人源化
作者：傅強，王志宏，姚 迪 作者單位：1. 吉林大學第一醫院器官移植中心，吉林 長春 130021；2.吉林大學第一醫院檢驗科，吉林 長春 130021【摘要】 目的:測定2型糖尿病（T2DM）伴有不同程度腎損害患者血清胱抑素C(CysC)和視黃醇結合蛋
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，評估實驗性IL-33抗體REGN3500（SAR440340）治療哮喘的概念驗證II期臨床研究達到了主要終點：與安慰劑相比，REGN3500單藥療法在改善哮喘失控方面表現出顯著療效。此外，該研究還達到了一個關鍵的次
（一)免疫功能檢驗：1、免疫球蛋白和補體成分：包括IgG、IgA、IgM、C3、C4等，用于體液免疫功能,腎功能,感染的治療及預后觀察，免疫球蛋白增高見于感染、多發性骨髓瘤及某些自身免疫病；免疫球蛋白減低見于免疫功能缺陷或降低。補體成分C3和C4增高見于急性炎癥，減低見于自身免疫反應后；其缺乏可與國
冠狀病毒科（Coronaviridae）的幾個成員在人群中不斷傳播并通常引起輕度呼吸道疾病。相反，嚴重急性呼吸綜合征（SARS）冠狀病毒（SARS-CoV）和中東呼吸綜合征（MERS）冠狀病毒（MERS-CoV）是從動物傳播給人類的，分別在患病者中引起嚴重的呼吸道疾病SARS和MERS。SARS
新藥和生物制品的提供常常意味著為患者提供新的治療方案，從而促進公眾的健康保健，而FDA的藥物評價和研究中心（FDA’s Center for Drug Evaluation and Research，CDER）在幫助推進新藥開發方面發揮關鍵作用。每年，CDER都批準許多新藥和生物制品，其中一些產