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實驗材料 DNA試劑、試劑盒 乙醇異丙醇二甲基二氯硅烷TEMED變性丙烯酰胺溶液SDS儀器、耗材 電泳儀注射器巴斯德吸管干膠機實驗步驟 1. 制作每塊凝膠時，首先要用肥皂及水小心嚴格地清洗兩塊30 cm×40 cm的前后玻璃平板，用去離子水沖洗后晾干，用噴射洗瓶噴10%乙酵或異丙醇使平板濕海。2. 然后用Kimwipe紙或其他無絨紙巾將平板擦干。3. 戴手套在通風櫥工作，用浸濕了含5%二甲基二氯硅烷的氯仿溶液的Kimwipe紙在每片平板的其中一面加一層此溶液，并小心洗擦拭整面平板。4. 待硅化層干后，用Kimwipe紙以70%乙醇或異丙醇擦凈并干燥，最后再檢查平板有沒有灰塵或其他物質。 5. 按廠商指南用0.2~0.4 mm 均厚的墊片和大的書本裝訂夾子組裝凝膠膠模夾層，注意墊片與平板的邊、底壓緊對齊。6. 制作每塊凝膠時，在100 m......閱讀全文
電泳實驗對實驗用水的要求很高，實驗室純水機經過特殊處理所制備出的純水適用于電泳實驗。電泳技術中對水有哪些要求呢？ 首先，溶液的離子強度要適合。電泳實驗中，所用水的離子強度發生變化時，會引起電泳實驗中質點遷移率的改變，一般來說，當所用水中的離子濃度增加時，質點的遷移率就會出現降低
（多克隆抗體）的免疫電泳實驗原理：多克隆抗體的免疫電泳又稱為γ球蛋白電泳或免疫球蛋白電泳技術，這是一種能夠判斷血液中三種免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的實驗方法。在多克隆抗體的免疫電泳驗技術中，首先利用蛋白質的分子量和所帶電荷的比值運用水平瓊脂糖凝膠電泳技術將蛋白質進行分離，然
實驗方法原理 針對轉基因大豆基因組中被導入的35S啟動子、NOS終止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行設計了兩對引物，采用雙重PCR同時擴增上述基因，用8g/L羥丙基
【摘要】 目的建立抗草甘膦轉基因大豆的快速檢測方法。方法：針對轉基因大豆基因組中被導入的35S啟動子、NOS終止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行設計了兩對引物，采用雙重PCR同時擴增上述基因，用8g/L羥丙基甲基纖維素為篩分介質，在50cm×100μm i．d．涂壁毛細管中，于一1
雙重PCR-毛細管電泳法檢測大豆轉基因可應用于快速檢測抗草甘膦轉基因大豆。實驗方法原理針對轉基因大豆基因組中被導入的35S啟動子、NOS終止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行設計了兩對引物，采用雙重PCR同時擴增上述基因，用8g/L羥丙基甲基纖維素為篩分介質，在50cm×100μm
方案1 雙向凝膠電泳鼠肝蛋白質提取物的制備實驗 方案2 雙向凝膠電泳真核生物細胞裂解物的制備實驗 方案3 雙向凝膠電泳大腸桿菌裂解液的制備實驗 方案4 雙向凝膠電泳腦脊液蛋白樣品的制備實驗 方案5 第一向：蛋白質的等電聚焦電泳實驗
電泳儀是一種開關電源，在電泳實驗過程中為電泳設備提供實驗所需要的電壓、電泳、功率等相關電源的一種設備。根據不同的實驗要求和不同的電泳儀，分別可用來做不同的實驗，比如基礎型電泳泳可以用來做常規水平電泳、中小垂直電泳、醋酸纖維膜等普通電泳實JJ驗要求，推薦用于基礎教學、臨床診斷；通用型電泳儀可以各種印跡
方案9 膠體考馬斯亮藍染色實驗暫未評分點評實驗，有機會獲丁當獎勵 +收藏固相化 pH 梯度雙向凝膠電泳實驗標簽：雙向凝膠電泳蛋白質 固相化pH 蛋白質與蛋白質組學實驗指南 第四章雙向電泳是研究蛋白質組學的一種有效方法。與單向電泳相比，它能從復雜的蛋白質混合物中分離出更多的成分。電泳時，蛋白
凝膠遷移實驗有稱凝膠阻滯實驗或電泳遷移率實驗（EMSA，electrophoretic mobility shift assay），是一種用于蛋白與核算相互作用的技術。最初是用于轉錄因子與啟動子相互作用的驗證性實驗，也可應用與蛋白-DNA、蛋白-RNA互作研究。 一、實驗原理 EMSA主要基于蛋白
準確的說電泳分兩大類：一是生物電泳;一是工業電泳。上海凌儀生物公司專注于生物電泳。1. 什么是電泳儀?生命科學實驗室常用的儀器之一，一般分為核酸電泳儀和蛋白電泳儀，即我們所說的垂直電泳和水平電泳。不明思議就是說一個是做核酸實驗的一個是做蛋白實驗的。電泳儀的組成包括電泳電源、電泳槽以及實驗材料等。2.
摘要:為保證腫瘤電泳標本的拍攝質量,就拍攝的條件與方法進行討論。關鍵詞:腫瘤;瓊脂糖凝膠電泳;標本攝影術;紫外光;紅濾色鏡;寬容度中圖分類號:R73 - 3 文獻標識碼:C 文章編號:1004 - 0242(2001) 06 - 0371 - 02在醫學腫瘤科學實驗中, 分子生物學、生物化學等一些科
電泳儀是專為進行電泳提供外加電場的直流電源，其輸出電壓或電流或功率要求相對穩定或按特定規律變化。電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。關于在電泳儀的使用過程中遇到的常見問題以及對應的解決方法，集思儀器將會在這里為大家開啟問答模式。 梅潔手持型100V電泳儀
實驗概要通過瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR擴增產物，并對獲得的產物進行割膠純化回收，為接下來的DNA重組和轉化實驗提供外源DNA片段。實驗原理瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR擴增產物。（原理參照瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA實驗） 本實驗使用了TaKaRa公司的膠純化試劑盒（Agarose Gel DNA Purifi
說到Western Blotting，估計所有技術員都會聯想到藍底上的黑色條帶，或者是儀器掃描的白底黑條圖片。經過了漫長的實驗流程，得到的會是清晰的、符合實驗理論的完美結果，或者更多的是其他讓自己略感失望的結局。比起其他分子生物學實驗，Western Blotting實驗似乎更加冗長、更加考驗技術，
實驗方法原理 凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。這一技術最初用于研究DNA結合蛋白，目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列
1.DNA電泳與溴化乙錠“DNA的瓊脂糖凝膠電泳”是生物化學實驗的基礎型實驗。“質粒DNA的分離、純化和鑒定”在很多學校也是必開的綜合性實驗。這些涉及到DNA的提純及鑒定的實驗都會用到高度靈敏的熒光染色劑溴化乙錠對DNA進行染色。EB是強誘變劑，具有高致癌性，會在60～70 cc蒸發，所以在學生
細菌克隆的溶解實驗 實驗方法原理 具有原噬菌體的細菌稱為溶原性細菌。噬菌體分為烈性噬菌體和溶原性噬
試劑、試劑盒 IPTG溶源菌抽提緩沖液氯化鈉溶菌酶LB 瓊脂平板儀器、耗材 氣體恒溫箱液氮Millipore 濾紙水浴搖床牙簽或接種環噬菌體λgt11λgt18-23λZAP 和λZipLox 重組子大腸桿菌 Y1090 hsdR 菌株及 Y1089 菌株實驗步驟 材料
細菌克隆的溶解實驗可以用于：（1）從表達特定融合蛋白質的重組噬菌體構建噬菌體溶源菌；（2）從該溶源菌誘導合成并純化出融合的目的蛋白質。實驗方法原理具有原噬菌體的細菌稱為溶原性細菌。噬菌體分為烈性噬菌體和溶原性噬菌體，在感染于寄主細菌細胞時，前者往往在菌體內增殖并將菌體裂解。實驗材料大腸桿菌噬菌體試劑
實驗原理 瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR擴增產物。（原理參照瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA實驗） 本實驗使用了TaKaRa公司的膠純化試劑盒（Agarose Gel DNA Purification Kit），該試劑盒是從瓊脂糖凝膠中回收并純化DNA片段的試劑盒。試劑盒采用了獨特的凝膠融解系統，結合DN
實驗概要本實驗介紹了雙向電泳的詳細實驗過程。實驗原理2-DE的第一向電泳等電聚焦是基于等電點不同而將蛋白粗步分離，第二向SDS-PAGE是基于蛋白質分子量不同，而將一向分離后的蛋白進一步分離。這樣就可以得到蛋白質等電點和分子量的信息。主要試劑1. BSA2. Bradford液3. DTT4. 0.
以下問題是以Promega公司試劑盒為例。凝膠遷移實驗1)什么是凝膠遷移或電泳遷移率實驗？凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA）是一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。這一技術最初用于研究DNA結合蛋白，目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互
實驗概要本實驗運用雙向電泳技術、計算機圖像分析與大規模數據處理技術以及質譜技術研究了。鈣調素調節的下游效應蛋白的表達模式和活性，通過鑒定這些蛋白、分析它們的表達模式以及它們依賴于Ca2 的與CaM的相互作用，將有助于我們了解鈣-鈣調素信號在時間和空間上的特異性，初步探討了細胞如何通過鈣-鈣調素信號響
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清
學習水平式瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的純度、構型、含量和分子量大小。實驗原理：閉合環狀質粒、線性質粒和開環質粒DNA由于構形不同，在加溴化乙錠的瓊脂糖凝膠電泳上呈現不同的遷移率，因而在紫外燈下觀察，能區別閉合環狀質粒DNA（cccDNA）、線性質粒DNA（L-DNA）和開環質粒DNA（ocDNA）。實
實驗原理瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR擴增產物。（原理參照瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA實驗）本實驗使用了TaKaRa公司的膠純化試劑盒（Agarose Gel DNA Purification Kit），該試劑盒是從瓊脂糖凝膠中回收并純化DNA片段的試劑盒。試劑盒采用了獨特的凝膠融解系統，結合DNA制
蛋白質印跡（protein blotting ) 也稱為電泳轉移（electropheretic transfer)，即把從電泳或層析分離的蛋白轉移到固定基質上的過程。固定基質通常是一些紙或膜。最通常的蛋白質印跡是將從聚丙烯酰胺凝膠電泳上分離的蛋白質分子轉移到硝化纖維素膜上。本實驗來源「蛋白質電泳實
一、實驗目的掌握植物總RNA非變性膠電泳的原理和方法。二、實驗原理RNA電泳可以在變性及非變性兩種條件下進行。非變性電泳使用1.0%--1.4%的凝膠，不同的RNA條帶也能分開，但無法判斷其分子量。只有在完全變性的條件下，RNA的泳動率才與分子量的對數呈線性關系。因此要測定RNA分子量時，一定要用變
【實驗目的】了解和掌握雙向電泳技術,并學習用它來研究與DNA 復制相關的問題.【實驗原理】DNA 分子有線狀的,還有一些非線狀的,如復制叉和重組DNA 結構.雙向瓊脂糖凝膠電泳技術就是被人們開發用以研究一些非線狀DNA 分子的.雙向瓊脂糖凝膠電泳技術(2-D gel)實際上可分為兩類：中性/
凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA）可以：（1）研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用；（2）可用于DNA定性和定量分析；（3）用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。凝膠遷移或電泳遷移率實驗凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA-electrophoretic mobili