關于λ噬菌體的特點介紹
λ噬菌體是長尾噬菌體科的一種溫和噬菌體。λ噬菌體是雙鏈DNA噬菌體，有直徑55nm的二十面體頭部，末端有細長尾絲的非收縮尾。DNA是線性分子，有黏性末端即單鏈延伸12個核苷酸，故感染后線性基因組可立即環化。 [2] λ DNA有一個噬菌體結合位點，可與細菌結合位點形成堿基配對，細菌結合位點位于大腸桿菌染色體上半乳糖或gal操縱子和生物素操縱子之間。兩個位點配對后，整合酶在一種特異宿主蛋白的輔助下催化病毒和細菌DNA鏈和物理交換，環狀λ DNA以線性整合進大腸桿菌DNA上毗鄰gal操縱子的位置，稱之為前噬菌體。 λ噬菌體的基因組長達50 Kb，共61個基因，其中38個較為重要。其生活史可分為裂解周期和溶原周期。細菌處于溶原化狀態時，細胞質中有一些λ CI基因的產物CI蛋白（見第十八章）,這是一種阻遏蛋白，可以阻止λ左、右兩個早期起動子的轉錄，使之不能產生一些復制及細胞裂解的蛋白。λ的DNA隨著宿主的染色體復制而復制。但在U......閱讀全文
關于λ噬菌體的特點介紹
λ噬菌體是長尾噬菌體科的一種溫和噬菌體。λ噬菌體是雙鏈DNA噬菌體，有直徑55nm的二十面體頭部，末端有細長尾絲的非收縮尾。DNA是線性分子，有黏性末端即單鏈延伸12個核苷酸，故感染后線性基因組可立即環化。 [2] λ DNA有一個噬菌體結合位點，可與細菌結合位點形成堿基配對，細菌結合位點位于
關于噬菌體的繁殖特點的介紹
1.毒性噬菌體 指在宿主菌體內復制增殖，產生許多子代噬菌體，并最終裂解細菌。毒性噬菌體的增殖方式是復制，其增殖過程經歷吸附穿入、生物合成和成熟釋放3個階段。 進入菌細胞內的噬菌體核酸首先經早期轉錄產生早期蛋白質，并復制子代核酸，再進行晚期轉錄產生噬菌體的結構蛋白。子代噬菌體達到一定數量時，由
關于λ噬菌體的基本介紹
λ噬菌體是一種溫和噬菌體，它通過尾管將基因組DNA注入大腸桿菌，其蛋白質外殼留在菌外。進入細菌后的DNA以兩端12bp互補單鏈黏性末端連成雙鏈環狀，能以兩種不同的方式增殖。 1951年J. Lederberg的妻子Esther Lederberg證明了J. Lederberg和Tatum用來雜
噬菌體的特點
噬菌體（phage）是侵襲細菌的病毒，也是賦予宿主菌生物學性狀的遺傳物質。噬菌體必須在活菌內寄生，有嚴格的宿主特異性，其取決于噬菌體吸附器官和受體菌表面受體的分子結構和互補性。噬菌體是病毒中最為普遍和分布最廣的群體。通常在一些充滿細菌群落的地方，如：泥土、動物的腸道里，都可以找到噬菌體。噬菌體(ba
噬菌體抗體庫技術的特點介紹
1．模擬天然全套抗體庫 抗體文庫可以達到或超過1011庫容，所以能包含B細胞全部克隆。建庫的外源基因來自人體外周血，骨髓或脾臟的淋巴細胞提取的mmDNA，mmDNA反轉錄形成cDNA，這些mRNA是人體多克隆細胞的總mRNA。使用的通用引物采自多個人體，具有人的種屬普遍性。抗體的VH和VL基因的
溫和噬菌體的分類和特點介紹
根據噬菌體和宿主菌的關系，可將噬菌體分為兩類：一類噬菌體在宿主菌細胞內迅速增殖，產生許多子代噬菌體，并最終使宿主菌細胞破裂，這類噬菌體被稱為烈性噬菌體（ virulent phage）；另一類噬菌體感染宿主菌后不立即增殖，而是將其核酸整合（Integration）到宿主菌染色體中，隨宿主核酸的復制而
關于烈性噬菌體的基本介紹
烈性噬菌體也稱為毒性噬菌體，噬菌體的繁殖一般分為5個階段，即吸附、侵入、增殖（復制與生物合成）、成熟（裝配）和裂解（釋放）。凡在短時間內能連續完成以上5個階段而實現其增殖的噬菌體，稱為烈性噬菌體（virulent phage）
關于溫和噬菌體的基本介紹
根據噬菌體和宿主菌的關系，可將噬菌體分為兩類：一類噬菌體在宿主菌細胞內迅速增殖，產生許多子代噬菌體，并最終使宿主菌細胞破裂，這類噬菌體被稱為烈性噬菌體（ virulent phage）；另一類噬菌體感染宿主菌后不立即增殖，而是將其核酸整合（Integration）到宿主菌染色體中，隨宿主核酸的復
關于λ噬菌體的發現過程介紹
在E.coli K12中是有原噬菌體的存在。Jacob和Wollman（1956年）發現了合子誘導（zygotic induction）現象，并利用合子誘導確定了幾個E·coli染色體上原噬菌體的整合位點。他們發現Hfr（λ）×F－所得到的重組子頻率要比Hfr×F－（λ）或Hfr（λ）×F－（λ
噬菌體的繁殖特點
1.毒性噬菌體指在宿主菌體內復制增殖，產生許多子代噬菌體，并最終裂解細菌。毒性噬菌體的增殖方式是復制，其增殖過程經歷吸附穿入、生物合成和成熟釋放3個階段。進入菌細胞內的噬菌體核酸首先經早期轉錄產生早期蛋白質，并復制子代核酸，再進行晚期轉錄產生噬菌體的結構蛋白。子代噬菌體達到一定數量時，由于噬菌體合成
噬菌體的核酸特點
ss RNA：噬菌體中所含的核酸是單鏈RNA。ds RNA：噬菌體中所含的核酸是雙鏈RNA。ss DNA：噬菌體中所含的核酸是單鏈DNA。ds DNA：噬菌體中所含的核酸是雙鏈DNA。
關于溫和噬菌體的治愈現象介紹
溶原狀態通常十分穩定，能經歷許多代。但在某些條件如紫外線、X線、致癌劑、突變劑等作用下，可中斷溶原狀態而進入溶菌性周期，這稱為前噬菌體的誘導與切離（excision），發生率為10-2-10-5。極少數溶源性細菌中的前噬菌體離開細菌基因組后，不進入溶菌性周期，這個現象被形象地稱之為“治愈”。
關于溫和型噬菌體的基本介紹
在短時間內不能連續完成吸附、侵入、增值、成熟和裂解這五個階段而實現繁殖的噬菌體為溫和型噬菌體；反之可連續完成的為烈性噬菌體。溫和型噬菌體的基因組能與宿主菌基因組整合，并隨細菌分裂傳至子代細菌的基因組中，不引起細菌裂解。整合在細菌基因組中的噬菌體基因組稱為前噬菌體，帶有前噬菌體基因組的細菌稱為溶原
關于溫和噬菌體的感染過程介紹
這類噬菌體感染它的宿主細菌后，可把它的DNA整合到細菌染色體中，隨著細菌染色體的復制而同時復制。這時不能用任何方法在細菌體內檢出噬菌體顆粒的存在，細菌繼續生存并進行分裂繁殖。這種攜帶噬菌體DNA的細菌叫溶原性細菌。在一般外界條件下，溶原性細菌只有極少數發生裂解性反應。但若環境改變，如在紫外線下，
關于溫和型噬菌體的狀態介紹
溫和型噬菌體可有三種存在狀態： ①游離的具有感染性的噬菌體顆粒； ②宿主菌胞質內類似質粒形式的噬菌體核酸； ③前噬菌體。 另外，溫和型噬菌體可有溶原性周期和溶菌性周期，而毒性噬菌體只有一個溶菌性周期。前噬菌體偶爾可自發地或在某些理化和生物因素的誘導下脫離宿主菌基因組而進入溶菌周期，產生成
噬菌體中和試驗的特點
中文名稱噬菌體中和試驗英文名稱bacteriophage neutralization test;phage neutralization test定 義一種檢測低水平抗噬菌體抗體的敏感試驗。即將噬菌體與特異性抗體共溫育，以抑制該噬菌體感染宿主，通過觀察噬菌斑數量變化，可對中和作用進行定量。應用學
關于前噬菌體的基本信息介紹
處于前噬菌體狀態下，噬菌體基因組的增殖與細菌染色體的增殖緊密聯系著，此時前者可插入后者中作為擬核的一部分，也可作為擬核外的質粒存在。例如大腸桿菌中的λ噬菌體等，通常以插入擬核特定部位的形式存在；而P1噬菌體等則以質粒形式存在。帶有前噬菌體的菌稱為溶源菌，它們具有無需由外部感染而可產生噬菌體的遺傳
關于細菌噬菌體的基本信息介紹
噬菌體（phage）是侵襲細菌的病毒，也是賦予宿主菌生物學性狀的遺傳物質。噬菌體必須在活菌內寄生，有嚴格的宿主特異性，其取決于噬菌體吸附器官和受體菌表面受體的分子結構和互補性。噬菌體是病毒中最為普遍和分布最廣的群體。通常在一些充滿細菌群落的地方，如：泥土、動物的腸道里，都可以找到噬菌體。
關于P1噬菌體的基本介紹
溫和噬菌，例如P1，有能力在之內存在 細菌細胞他們傳染用二別的方法。 在 溶原性P1可能在一個細菌細胞之內存在作為a prophage因為它存在 復制用主人 染色體并且不導致細胞死亡。 二者擇一地，在它 細胞溶解階段， P1可能促進細胞 病勢漸退在成長期間造成寄主細胞死亡。 在溶原性期間新的噬菌
噬菌體療法的細菌宿主特異性特點介紹
臨床應用中，細菌噬菌體的宿主范圍一般比抗生素較窄。一種噬菌體一般只對一種特定的細菌，或一種細菌的某個特定菌株產生效力。這種有限的宿主范圍對疾病治療非常有利，原則上講，噬菌體療法對胃腸道菌群和體內生態的不良影響比常用的抗生素小得多，因為抗生素的使用通常會影響腸道菌群，并導致諸如梭狀芽孢桿菌的繼發性
噬菌體的介紹
噬菌體(bacteriophage, phage)是感染細菌、真菌、藻類 、放線菌或螺旋體等微生物的病毒的總稱，因部分能引起宿主菌的裂解，故稱為噬菌體。本世紀初在葡萄球菌和志賀菌中首先發現。作為病毒的一種，噬菌體具有病毒的一些特性：個體微小；不具有完整細胞結構；只含有單一核酸。可視為一種“捕食”
關于溫和噬菌體的免疫性的介紹
溫和噬菌體的基因組能與宿主菌基因組整合，并隨細菌分裂傳至子代細菌的基因組中，不引起細菌裂解。整合在細菌基因組中的噬菌體基因組稱為前噬菌體（prophage），帶有前噬菌體基因組的細菌稱為溶原性細菌（lysogenic bacterium）。 [1] 前噬菌體偶爾可自發地或在某些理化和生物因素的
關于烈性噬菌體的溶源性的介紹
溫和噬菌體侵入相應宿主細胞后，由于前者的基因組整合到后者的基因組上，并隨后者的復制而進行同步復制，因此，這種溫和噬菌體的侵入并不引起宿主細胞裂解，此即稱溶源性或溶原現象。凡能引起溶源性的噬菌體即稱溫和噬菌體，而其宿主就稱溶源菌。溶源菌是一類能與噬菌體長期共存，一般不會出現有害影響的宿主細胞。
P1噬菌體的特點
噬菌的PI一個獨特的特點是那在其他噬菌體期間，溶原性它的染色體沒有被合并到細菌染色體里的溶原性期間和共同地被觀察。 反而， P1在細菌細胞之內獨立地存在，很象a 質粒會。 P1復制品作為90 kilobase(千字節)質粒在生成溶胞素的狀態和相等地被分成入二個新的女兒細胞在法線期間 細胞分裂.
關于M13噬菌體的優缺點介紹
1、優點 （1）有MCS，便于克隆不同的酶切片段。 （2）Xgal顯色反應，可供直接選擇。 （3）無包裝限制，克隆能力大。 （4）可以克隆雙鏈DNA分子中的每一條鏈（子代M13噬菌體中包含的是單鏈+DNA）。 2、缺點 （1）插入外源DNA后，遺傳穩定性顯著下降。 （2）實際克隆能
關于M13噬菌體載體的基本介紹
M13噬菌體是一類特異的雄性大腸埃希菌噬菌體，基因組為一長度6.4kb的且彼此同源性很高的單鏈閉環DNA分子。只感染雄性大腸埃希菌，但M13噬菌體DNA可以轉傳導進入雌性大腸埃希菌。M13子代噬菌體通過細胞壁擠出，并不殺死細菌，但細菌生長速度緩慢。 該類噬菌體作為克隆載體，可以通過質粒提取技術
簡述細菌噬菌體繁殖特點
1.毒性噬菌體 指在宿主菌體內復制增殖，產生許多子代噬菌體，并最終裂解細菌。毒性噬菌體的增殖方式是復制，其增殖過程經歷吸附穿入、生物合成和成熟釋放3個階段。 進入菌細胞內的噬菌體核酸首先經早期轉錄產生早期蛋白質，并復制子代核酸，再進行晚期轉錄產生噬菌體的結構蛋白。子代噬菌體達到一定數量時，由
關于M13噬菌體的宿主菌的介紹
由于 M13 噬菌體通過 F 質粒編碼的性纖毛進入宿主細胞內，故只能用雄性細菌來增殖病毒。 Messing 及其同事已經構建了許多攜帶 F' 質粒并便于 M13 載體進行基因操作的多種大腸桿菌菌株，其中最重要的遺傳標志有： （1） lacZ D Ml5 lacZ 基因缺失突變體。 （
噬菌體的相關介紹
噬菌體（phage）是侵襲細菌的病毒，也是賦予宿主菌生物學性狀的遺傳物質。噬菌體必須在活菌內寄生，有嚴格的宿主特異性，其取決于噬菌體吸附器官和受體菌表面受體的分子結構和互補性。噬菌體是病毒中最為普遍和分布最廣的群體。通常在一些充滿細菌群落的地方，如：泥土、動物的腸道里，都可以找到噬菌體。 噬菌
簡述P1噬菌體的特點
噬菌的PI一個獨特的特點是那在其他噬菌體期間，溶原性它的染色體沒有被合并到細菌染色體里的溶原性期間和共同地被觀察。 反而， P1在細菌細胞之內獨立地存在，很象a 質粒會。 P1復制品作為90 kilobase(千字節)質粒在生成溶胞素的狀態和相等地被分成入二個新的女兒細胞在法線期間 細胞分裂.