關于細菌噬菌體的基本信息介紹
噬菌體（phage）是侵襲細菌的病毒，也是賦予宿主菌生物學性狀的遺傳物質。噬菌體必須在活菌內寄生，有嚴格的宿主特異性，其取決于噬菌體吸附器官和受體菌表面受體的分子結構和互補性。噬菌體是病毒中最為普遍和分布最廣的群體。通常在一些充滿細菌群落的地方，如：泥土、動物的腸道里，都可以找到噬菌體。......閱讀全文
關于細菌噬菌體的基本信息介紹
噬菌體（phage）是侵襲細菌的病毒，也是賦予宿主菌生物學性狀的遺傳物質。噬菌體必須在活菌內寄生，有嚴格的宿主特異性，其取決于噬菌體吸附器官和受體菌表面受體的分子結構和互補性。噬菌體是病毒中最為普遍和分布最廣的群體。通常在一些充滿細菌群落的地方，如：泥土、動物的腸道里，都可以找到噬菌體。
關于細菌噬菌體的簡介
噬菌體（bacteriophage, phage）是感染細菌、真菌、藻類 、放線菌或螺旋體等微生物的病毒的總稱，因部分能引起宿主菌的裂解，故稱為噬菌體。二十世紀初在葡萄球菌和志賀菌中首先發現 [3] 。作為病毒的一種，噬菌體具有病毒的一些特性：個體微小；不具有完整細胞結構；只含有單一核酸。可視為
關于前噬菌體的基本信息介紹
處于前噬菌體狀態下，噬菌體基因組的增殖與細菌染色體的增殖緊密聯系著，此時前者可插入后者中作為擬核的一部分，也可作為擬核外的質粒存在。例如大腸桿菌中的λ噬菌體等，通常以插入擬核特定部位的形式存在；而P1噬菌體等則以質粒形式存在。帶有前噬菌體的菌稱為溶源菌，它們具有無需由外部感染而可產生噬菌體的遺傳
關于超級細菌的基本信息介紹
超級細菌（superbug）不是特指某一種細菌，而是泛指那些對多種抗生素具有耐藥性的細菌，它的準確稱呼應該是“多重耐藥性細菌”。這類細菌能對抗生素有強大的抵抗作用，能逃避被殺滅的危險。引起特別關注的超級細菌主要有：耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、耐多藥肺炎鏈球菌（MDRSP）、萬古霉素腸球
關于耐藥細菌的基本信息介紹
抗菌藥物通過殺滅細菌發揮治療感染的作用，細菌作為一類廣泛存在的生物體，也可以通過多種形式獲得對抗菌藥物的抵抗作用，逃避被殺滅的危險，這種抵抗作用被稱為“細菌耐藥”，獲得耐藥能力的細菌就被稱為“耐藥細菌”。細菌耐藥是一種被人類強化的自然現象。 [1] 隨著抗生素長期廣泛超量使用，使得部分細菌產生
關于M13噬菌體的基本信息介紹
M13噬菌體是一種絲狀噬菌體，內有一個環狀單鏈DNA分子，長6407個核苷酸，含DNA復制和噬菌體增殖所需的遺傳信息。M13DNA的復制起始位點定位在基因間隔區內。但是基因間隔區的有些核苷酸序列即使發生突變、缺失或插入外源DNA片段，也不會影響M13DNA的復制，這為M13DNA構建克隆載體提供
細菌噬菌體細菌防御方法
細菌防御噬菌體的主要方法是合成能夠降解外來DNA的酶。這些酶被稱為限制性內切酶，它們能夠剪切噬菌體注入細菌細胞的病毒DNA。細菌還含有另一個防御系統，這一系統利用CRISPR序列來保留其過去曾經遇到過的病毒的基因組片段，從而使得它們能夠通過RNA干擾的方式來阻斷病毒的復制。這種遺傳系統為細菌提供
關于細菌視紫紅質的基本信息介紹
嗜鹽性細菌鹽生鹽桿菌（Halobacteriumhalo－bium）的紫膜中存在的色素蛋白。分子量2.6萬，在1分子中有7條α螺旋鏈，各鏈以橫斷膜的形式與紫膜交織在一起，是內在性（intrinsic）的膜蛋白。作為發色團，與視紫紅〔質〕一樣都含1分子的視黃醛，因其化學性質與視紫紅〔質〕相似，所以
細菌噬菌體蛋白質結構介紹
無尾部結構的二十面體：這種噬菌體為一個二十面體，外表由規律排列的蛋白亞單位——衣殼組成，核酸則被包裹在內部。 有尾部結構的二十面體：這種噬菌體除了一個二十面體的頭部外，還有由一個中空的針狀結構及外鞘組成的尾部，以及尾絲和尾針組成的基部。 線狀體：這種噬菌體呈線狀，沒有明顯的頭部結構，而是由殼
關于λ噬菌體的基本介紹
λ噬菌體是一種溫和噬菌體，它通過尾管將基因組DNA注入大腸桿菌，其蛋白質外殼留在菌外。進入細菌后的DNA以兩端12bp互補單鏈黏性末端連成雙鏈環狀，能以兩種不同的方式增殖。 1951年J. Lederberg的妻子Esther Lederberg證明了J. Lederberg和Tatum用來雜
關于λ噬菌體的特點介紹
λ噬菌體是長尾噬菌體科的一種溫和噬菌體。λ噬菌體是雙鏈DNA噬菌體，有直徑55nm的二十面體頭部，末端有細長尾絲的非收縮尾。DNA是線性分子，有黏性末端即單鏈延伸12個核苷酸，故感染后線性基因組可立即環化。 [2] λ DNA有一個噬菌體結合位點，可與細菌結合位點形成堿基配對，細菌結合位點位于
噬菌體侵染細菌的實驗
噬菌體是寄生在細菌細胞中的病毒.一個典型的噬菌體的生活周期,可以分為3個階段感染階段,增殖階段和成熟階段.有關的主要內容在課本上已經介紹過了,這里再稍加詳述如下.感染階段 噬菌體侵染寄主細胞的第一步是"吸附",即噬菌體的尾部附著在細菌的細胞壁上,然后進行"侵入.先通過溶菌酶的作用在細菌的細胞壁上
簡述細菌噬菌體的應用
作為分子生物學研究的試驗工具 噬菌體是遺傳調控、復制、轉錄與翻譯等方面的生物學基礎研究和基因工程中的重要材料或工具。遺傳學中的轉導作用就是以噬菌體作為媒介，在2株細菌間傳遞遺傳物質。 用于細菌的鑒定和分型 噬菌體只能侵染相應的細菌，具有高度的特異性，可用于細菌鑒定。同時，噬菌體具有型的特異
關于細菌感染性口炎的基本信息介紹
細菌感染性口炎主要由口腔常駐菌在全身抵抗力降低時引起的口腔黏膜的急性損害，多見于兒童，臨床表現主要有假膜，故又稱膜性口炎，主要致病菌為鏈球菌和葡萄球菌等球菌。 （1）臨床表現口腔黏膜普遍充血、水腫，表面出現大小不等、邊界清楚的糜爛面，并有纖維素滲出物形成的假膜；剝脫假膜則呈現出血面，不久又有假
噬菌體侵染細菌實驗
原理：噬菌體T2有一個蛋白質的外殼，DNA裹在其中。當噬菌體T2感染大腸桿菌時，它的尾部吸附在菌體上。然后，菌體內形成大量噬菌體，菌體裂解后，釋放出幾十個乃至幾百個與原來感染細菌一樣的噬菌體T2。材料：大腸桿菌，LB培養基，恒溫箱，T2噬菌體過程：第一階段(感染階段 ) 噬菌體侵染寄主細胞的第一步是
噬菌體侵染細菌實驗
這種說法有點偏頗。1、當噬菌體的DNA用32磷標記后，它吸附到大腸桿菌表面，然后把DNA注入到大腸桿菌里面，利用其中的原料復制子代的DNA。離心后，較輕的噬菌體懸浮在上清液中，大腸桿菌及一些較重的顆粒沉淀在底部，由于噬菌體中含有32磷的DNA都注入到大腸桿菌里面，所以上清液放射性很低，底部的沉淀物放
T4噬菌體的基本信息介紹
T4噬菌體是屬于大腸桿菌T系噬菌體，為烈性噬菌體。頭部為二十面體對稱，尾部為螺旋對稱，稱為蝌蚪形噬菌體。頭部大小為80nm×110nm，內部含有雙鏈、線狀DNA分子，相對分子質量為1.12 x 108；尾部由尾鞘、尾管、尾板、尾釘和尾絲五個部分組成，長短為110nm×20nm，尾絲可伸展，幅度可
關于λ噬菌體的發現過程介紹
在E.coli K12中是有原噬菌體的存在。Jacob和Wollman（1956年）發現了合子誘導（zygotic induction）現象，并利用合子誘導確定了幾個E·coli染色體上原噬菌體的整合位點。他們發現Hfr（λ）×F－所得到的重組子頻率要比Hfr×F－（λ）或Hfr（λ）×F－（λ
關于烈性噬菌體的基本介紹
烈性噬菌體也稱為毒性噬菌體，噬菌體的繁殖一般分為5個階段，即吸附、侵入、增殖（復制與生物合成）、成熟（裝配）和裂解（釋放）。凡在短時間內能連續完成以上5個階段而實現其增殖的噬菌體，稱為烈性噬菌體（virulent phage）
關于溫和噬菌體的基本介紹
根據噬菌體和宿主菌的關系，可將噬菌體分為兩類：一類噬菌體在宿主菌細胞內迅速增殖，產生許多子代噬菌體，并最終使宿主菌細胞破裂，這類噬菌體被稱為烈性噬菌體（ virulent phage）；另一類噬菌體感染宿主菌后不立即增殖，而是將其核酸整合（Integration）到宿主菌染色體中，隨宿主核酸的復
關于細菌性毛囊炎的基本信息介紹
細菌性毛囊炎是指整個毛囊被細菌感染后發生的化膿性炎癥。本病主要由葡萄球菌引起，臨床表現為丘疹、膿皰瘡、丘疹性膿皰、癤、癰等癥狀。 病因：細菌性毛囊炎的主要病原菌是葡萄球菌，也可由表皮葡萄球菌引起。 臨床表現：初起為毛囊口一致的紅色、充實性丘疹或由毛囊性膿皰瘡開始，以后迅速發展為丘疹性膿皰，繼
噬菌體療法的細菌宿主特異性特點介紹
臨床應用中，細菌噬菌體的宿主范圍一般比抗生素較窄。一種噬菌體一般只對一種特定的細菌，或一種細菌的某個特定菌株產生效力。這種有限的宿主范圍對疾病治療非常有利，原則上講，噬菌體療法對胃腸道菌群和體內生態的不良影響比常用的抗生素小得多，因為抗生素的使用通常會影響腸道菌群，并導致諸如梭狀芽孢桿菌的繼發性
藍細菌的基本信息介紹
舊名為藍藻(blue algae)或藍綠藻(blue—green algae)，是一類進化歷史悠久、革蘭氏染色陰性、無鞭毛、含葉綠素a，但不含葉綠體(區別于真核生物的藻類)、能進行產氧性光合作用的大型單細胞原核生物。與光合細菌區別是：光合細菌(紅螺菌)進行較原始的光合磷酸化作用，反應過程不放氧，
細菌防御噬菌體的主要方法
細菌防御噬菌體的主要方法是合成能夠降解外來DNA的酶。這些酶被稱為限制性內切酶，它們能夠剪切噬菌體注入細菌細胞的病毒DNA。細菌還含有另一個防御系統，這一系統利用CRISPR序列來保留其過去曾經遇到過的病毒的基因組片段，從而使得它們能夠通過RNA干擾的方式來阻斷病毒的復制。這種遺傳系統為細菌提供了一
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
大致分為四步。1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾乎沒有
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
簡述細菌噬菌體繁殖特點
1.毒性噬菌體 指在宿主菌體內復制增殖，產生許多子代噬菌體，并最終裂解細菌。毒性噬菌體的增殖方式是復制，其增殖過程經歷吸附穿入、生物合成和成熟釋放3個階段。 進入菌細胞內的噬菌體核酸首先經早期轉錄產生早期蛋白質，并復制子代核酸，再進行晚期轉錄產生噬菌體的結構蛋白。子代噬菌體達到一定數量時，由
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾