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    Cell:單分子測序揭示驚人的基因組重排

    科學家們發現,生活在池塘里的單細胞生物Oxytricha trifallax有一種非凡的能力,它們能在交配時將DNA打碎并快速重排這些片段。這項研究發表在上一期的Cell雜志上。 Oxytricha的基因重排是一個非常精密的過程,“這是大自然早期一種的復雜化嘗試,”文章的資深作者,Princeton 大學教授Laura Landweber說。 從實用性的角度看,人們可以將Oxytricha當成模式生物,研究高等動物的染色體重排。在癌癥早期,染色體會經歷混亂的重排事件,而Oxytricha可以一步步地展現這一過程。 這項研究中的Oxytricha基因組是通過PacBio單分子測序完成的,Pacific Biosciences公司開發的這一技術可以實現超長的測序讀取。 Landweber介紹道,Oxytricha與其它微生物截然不同,Oxytricha細胞大約是人類細胞的十倍大,而且擁有兩個細胞核。體細胞核含有5%的遺傳......閱讀全文

    基因與疾病治療相關領域研究進展一覽

      1. Retrovirology:整合到人基因組中的古老逆轉錄病毒有助抵抗HIV-1感染  doi:10.1186/s12977-017-0351-8  在我們的進化過程中,病毒持續地感染人體。一些早期的病毒已整合到我們的基因組中,如今它們被稱作為人內源性逆轉錄病毒(human endogeno

    年終盤點:2018年基因編輯盤點

      2018年11月,中國科學家賀建奎聲稱世界上首批經過基因編輯的嬰兒-一對雙胞胎女性嬰兒---出生。他利用一種強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9對這對雙胞胎的一個基因進行修改,使得她們出生后就能夠天然地抵抗HIV感染。這也是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒。這條消息瞬間在國內外網站上迅速發酵,

    2019中國生命科學領域CNS盤點:曹雪濤 顏寧 施一公上榜

      截至2019年12月23日,中國學者在Cell,Nature及Science在線發表了107篇文章(2019年的Cell ,Nature 及Science 已經全部更新),iNature團隊對于這些文章做了系統的總結:  按雜志來劃分:Cell 發表了31篇,Nature 發表了44篇,Scie

    年終盤點:2016年國內不容錯過的重磅生物研究

      時間總是過得很快,2016年馬上就要過去了,迎接我們的將是嶄新的2017年,2016年,我國有很多優秀科研機構的科學家們都做出了意義重大、影響深遠的研究成果,發表在國際頂級期刊上。本文中小編盤點了2016年我國科學家發表的一些重磅級研究,以饕讀者。   --結構生物學 --  1.清華大學 施一

    單分子測序在腫瘤基因檢測中的6大應用

      腫瘤是當今導致人類主要死亡的主要疾病之。由于其發病隱匿、治療方法局限、多數預后不良,且分子生物學特征復雜多變,因而腫瘤的預防、早期篩查與診斷、臨床治療、預后評估一直是臨床醫生致力于解決的關鍵問題。隨著現代醫學技術的發展,腫瘤已經進人了個體化治療階段。腫瘤的基因組轉錄組和表觀遺傳特征在探究腫瘤的發

    2019年3月Cell期刊不得不看的亮點研究

      2019年3月份即將結束了,3月份Cell期刊又有哪些亮點研究值得學習呢?小編對此進行了整理,與各位分享。  1.Cell:迄今為止最大規模人體微生物組研究揭示出數千種新型微生物物種  doi:10.1016/j.cell.2019.01.001  在一項新的研究中,來自意大利特蘭托大學計算宏基

    2018前10月生物醫學風云榜 袁隆平 曹雪濤及施一公等上榜

      經過特殊的算法,我們得到了2018年前10個月中國生物醫學風云榜人物及最火爆的3個重大學術界事件,能夠上榜的風云人物/事件,都曾長時間占據過100多個公生物醫學公眾號的頭版頭條。  在此,我們精選了其中的3個事件及16位風云榜人物。我們對其進行了劃分,分別是:6星級的3個事件,分別位諾貝爾獎,國

    常用的分子生物學基本技術

    核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性,它已成為分子生物學中最常用的基本技術,被廣泛應用于基因克隆的篩選,酶切圖譜的制作,基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下(適宜的溫室度及離子強度等)可按堿基互補原成雙鏈。雜交的

    【盤點】單細胞測序研究進展一覽

      細胞是生物學的基本單位,近年來研究人員正努力地嘗試將它們進行單個分離、研究和比較。而應用而生的就是單細胞測序技術,該技術是指DNA研究中涉及測序單細胞微生物相對簡單的基因組,更大更復雜的人類細胞基因組。而隨著測序成本的大幅度下降,破譯來自單細胞的30億堿基的基因組并對逐個細胞進行序列比較已經開始

    2018年心腦血管年度盤點

      2018年即將過去,年末為大家獻上生物谷本年度心腦血管疾病專題盤點,希望讀者朋友們能夠喜歡。1. Science:重磅!親聯蛋白2切割竟可阻止心力衰竭產生doi:10.1126/science.aan3303.  美國愛荷華大學心臟研究員Long-Sheng Song博士及其團隊在之前的研究中已

    Cell:單分子測序揭示驚人的基因組重排

      科學家們發現,生活在池塘里的單細胞生物Oxytricha trifallax有一種非凡的能力,它們能在交配時將DNA打碎并快速重排這些片段。這項研究發表在上一期的Cell雜志上。  Oxytricha的基因重排是一個非常精密的過程,“這是大自然早期一種的復雜化嘗試,”文章的資深作者,Prince

    多篇文章解讀線粒體在機體健康中扮演的關鍵角色

      期以來,我們都知道,線粒體是細胞的能量工廠,近年來,隨著科學家們研究的深入,他們漸漸發現,線粒體或許在機體健康的多個方面都扮演著關鍵角色,本文中,小編就對相關研究成果進行整理,分享給大家!圖片來源:daily.jstor.org  【1】Nature:線粒體代謝在T細胞中發揮重要作用  doi:

    年度巨獻:2017年Science雜志重磅級突破性研究成果

      時光總是匆匆而逝,12月份已經開始,2017年也已接近尾聲,迎接我們的將是嶄新的2018年,2017年三大國際著名雜志Cell、Nature和Science(CNS)依舊刊登了很多突破性耐人尋味的研究,本文中小編首先對2017年Science雜志發表的重磅級亮點研究進行盤點,分享給大家!與各位一

    下一代測序技術臨床應用現狀和發展趨勢

      自DNA雙螺旋結構解析開始,人們在探究健康與疾病基因組復雜性與差異性上付出巨大努力,測序通量限制和高昂成本成為人們深入分析基因組的首要障礙,2005年推出高通量測序技術初步解決了這個問題,人類基因組測序成本迅速下降,由此產生一個新名詞:下一代測序(next-generation sequenci

    近期治療糖尿病的研究進展一覽

      糖尿病是現代社會的高發代謝疾病,發病的原因包括遺傳因素以及環境的影響等等。這一期為大家帶來的是最近在糖尿病的研究與藥物研發領域的研究進展,希望讀者朋友們能夠喜歡。  1. Nature:重磅!中國科學家解析出一種B類G蛋白偶聯受體全長結構,有助開發出新的2型糖尿病藥物doi:10.1038/na

    2018年12月Science期刊不得不看的亮點研究

      12月份Science期刊又有哪些亮點研究值得學習呢?小編對此進行了整理,與各位分享。  1. Science:CRISPRa加入肥胖之戰,無需對基因組進行編輯就能對抗肥胖doi:10.1126/science.aau0629  在一項重要的新研究中,來自美國加州大學舊金山分校的研究人員證實CR

    Nature Methods:2016年最值得關注的八大技術

      《Nature Methods》盤點2015年度技術,選出了最受關注的技術成果:單粒子低溫電子顯微鏡(cryo-EM)技術。 除此之外,也整理出了2016年最值得關注的幾項技術,分別為:細胞內蛋白標記(Protein labeling in cells)、細胞核結構(Unraveling nuc

    Science期刊精華,我國科學家同期發表一篇Science論文

      本周又有一期新的Science期刊(2020年1月31日)發布,它有哪些精彩研究呢?讓小編一一道來。圖片來自Science期刊。  1.Science:在神經元突起中,單核糖體偏好性地翻譯突觸mRNA  doi:10.1126/science.aay4991  RNA測序和原位雜交揭示了神經元樹

    新一代測序技術(下)-SOLiD (ABI)

     【摘要】 2005年454公司首推劃時代的新一代測序儀,從而引發了測序市場上454、Illumina、ABI等公司在新一代測序技術上的比拼高潮。也正是這種你追我趕,讓繪制人類全基因組圖譜由過去的耗費4.37億美元和13年時間,驟然縮短到如今SOLiD 3運行一次即獲得50GB可定位測序數據。新一代

    哈佛講席教授謝曉亮全職回北大!

    2018年7月1日起,北大生物動態光學成像中心主任、北京未來基因診斷高精尖創新中心主任——謝曉亮正式全職回到母校北大任教,擔任北京大學李兆基講席教授。 謝曉亮1998年,謝曉亮成為改革開放后哈佛大學聘任的第一位來自中國大陸的終身教授;2009年,他成為改革開放后第一位哈佛冠名講席教授的中國

    腫瘤標志物“分列式”

    癌細胞靜悄悄、無休止、無秩序地增生、轉移,大量消耗體內營養物質,導致身體免疫機制下降,直到出現身體癥狀或健康體查時才會注意到它。癌細胞發生、增殖和轉移等過程中在患者身體內留下一些蹤跡。捕捉到隱藏到這些悄無聲息的癌癥信號——腫瘤標志物,可以幫助醫生癌癥診療過程中做出更加精準的判斷。返祖信號癌細胞被認為

    中科院發布改革開放四十年40項標志性重大科技成果

      12月19日,中國科學院發布改革開放四十年40項標志性重大科技成果。  中科院以“三個面向”為線索,在系統梳理改革開放40年來廣大科研人員取得的眾多重大科技成果基礎上,發布面向世界科技前沿成果15項、面向國家重大需求成果15項、面向國民經濟主戰場成果10項。  習近平總書記在慶祝改革開放40周年

    《細胞》2012年度最佳論文

      Cell雜志創刊于1976年,現已成為世界自然科學研究領域最著名的期刊之一,并陸續發行了十幾種姊妹刊,在各自專業領域里均占據著舉足輕重的地位。在最新一期(12月21日)Cell雜志內容公布的同時,也盤點了本年度最佳論文,其中清華大學的戚益軍研究組關于DNA雙鏈斷裂修復中起重要作用的新型小分子RN

    The Scientist Magazine評出2015年生命科學領域創新產品Top 10

      分析測試百科網訊 近日,The Scientist Magazine評選出了2015年度生命科學領域十大創新產品,包含了7個基因組學、1個蛋白組學和2個代謝組學進入該名單。該獎項旨在表彰對科學和醫學領域產生巨大影響的

    Naure揭示失活X染色體驚人發現

      馬薩諸塞大學醫學院、居里研究院和斯坦福大學的科學家們,詳細地查看了磁性哺乳動物失活X染色體緊密包裝的小結構——巴爾氏小體(Barr body)的內部,并開發出了一個模型系統,其有可能成為了解染色體結構和基因表達的一個重要工具。  長期以來人們都認為失活的X染色體是一種相當無組織的緊密結構,但發表

    2017年5月Science期刊不得不看的亮點研究

      5月份即將結束了,5月份Science期刊又有哪些亮點研究值得學習呢?小編對此進行了整理,與各位分享。  1.Science:重磅!開發出延緩癌細胞生長的新方法  doi:10.1126/science.aai9372  癌癥是一種非常復雜的疾病,但是它的定義是相當簡單的:細胞發生異常和不受控制

    多篇文章解讀近期測序領域重要研究成果!

      如今,科學家們應用測序技術在多項研究領域都取得了顯著的成果,那么近期他們又取得了哪些成果呢?本文中,小編就對相關研究結果進行整理,分享給大家!  【1】Science:便攜式DNA測序儀在檢測病毒疫情中大顯身手  doi:10.1126/science.aau9343  在一項新的研究中,來自美

    多篇研究共同解讀近期單細胞測序重磅級研究成果

      本文中,小編整理了近年來單細胞測序領域的重磅級研究成果,與大家一起學習!  【1】Cell:開發出空間單細胞測序技術,有助揭示早期乳腺癌產生浸潤性之謎  doi:10.1016/j.cell.2017.12.007  在一項新的研究中,來自美國德州大學MD安德森癌癥中心的研究人員報道一種新的遺傳

    謝曉亮院士:單分子技術透視生命之謎

      2012和2013年,由北京大學多個研究團隊合作完成的世界首個高精度人類男性和女性個人遺傳圖譜相關論文相繼發表于《科學》和《細胞》雜志。這一工作采用的單細胞DNA擴增技術MALBAC,與以前的技術相比,該技術將單細胞全基因組測序的精確度大幅度提高,以至于能夠發現個別細胞之間的遺傳差異。  MAL

    北大謝曉亮教授:單分子技術透視生命之謎

    2012和2013年,由北京大學多個研究團隊合作完成的世界首個高精度人類男性和女性個人遺傳圖譜相關論文相繼發表于《科學》和《細胞》雜志。這一工作采用的單細胞DNA擴增技術MALBAC,與以前的技術相比,該技術將單細胞全基因組測序的精確度大幅度提高,以至于能夠發現個別細胞之間的遺傳差

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