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德國制藥巨頭拜耳（Bayer）近日與再生元（Regeneron）達成戰略合作，聯合開發由血管生成素2（Ang2）抗體nesvacumab和血管內皮生長因子（VEGF）俘獲劑aflibercept（阿柏西普）組成的一種聯合療法，用于嚴重眼科疾病的治療。目前，2項正在進行的II期臨床研究，正在評估該組合療法作為一種復配的單一玻璃體腔內注射液（名為REGN910-3），用于濕性年齡相關性黃斑變性（wet-AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）的治療。 血管生成素（angiopoietins）由Regeneron公司的科學家發現，這是一個血管生長因子家族。臨床前數據表明，血管生成素與血管內皮生長因子（VEGF）家族共同作用，促進了眼內血管和淋巴管的形成和成熟。因此，血管生成素2（Ang2）與VEGF共同作用有可能影響特定眼部疾病新生血管的病理學進程及血管壁的通透性。 根據協議，拜耳將支付Regeneron一筆5000萬美元的預付款......閱讀全文
執行官兼總裁倫納德·施萊弗爾（左）、首席科學家兼研發部門總裁喬治·雅克波羅斯（右） 兩位創始人用一致的追求與理念共同執著地譜寫了Regeneron的傳奇故事，它講述了生物制藥、商業和科研之間的完美結合。擔任公司首席執行官兼總裁的倫納德?施萊弗爾擅長各類商業交易，通過尋求外部的合作來擴大企業的商
在2014年接近尾聲的時候，埃博拉病毒依然占據著全世界的各大頭條，而研制出“拯救”世界于抗埃博拉新藥的希望也似乎越來越明顯。Mapp、Sarepta、Tekmira三家制藥公司正在與世界衛生組織、Wellcome 基金會等其他組織一同在西非開展臨床試驗。還有好消息是，OncoSynergy制藥公
血友病分為 A 、B 兩型。B型血友病是由于缺乏必要的凝血因子IX（FIX）而造成的凝血功能障礙，發病率大約為3.5萬分之一。A型血友病是凝血因子VIII（FVIII）缺乏所導致的出血性疾病，約占先天性出血性疾病的85%，發病率大約是B型血友病的4倍，使其成為更有利可圖的市場。血友病的全球市場（
行業領先的RNAi療法公司Alnylam Pharmaceuticals與Regeneron Pharmaceuticals公司聯合宣布，雙方達成研發協議，合作發現、開發和推廣RNAi療法，治療多種類型疾病。這一合作涵蓋的靶標分布廣泛，除了表達在肝臟的靶標以外，還包括表達在眼睛和中樞神經系統（C
使用反義寡聚核苷酸（antisense oligonucleotide）作為療法的概念早在1978年就被提出，對RNA干擾（RNA interference， RNAi）的研究也在2006年獲得了諾貝爾獎的認可。但是，RNA療法的研發卻并不是一帆風順。直到最近兩年，Ionis Pharmaceu
幾千年來，人類從未停止追逐“長生不老”的夢想。隨著生物學的發展，我們對“長生不老”這四個字有了全新的認識，并認清了科學的邊界所在。一方面講，生命總有盡頭。我們或許能再把人類的平均壽命延長個幾十年，但永生是一個奢望；另一方面，衰和老未必等價。只要我們的身體機能不衰退，即便年齡增長，又有何妨？ 對
3月21日，默沙東（MSD）與NGM Biopharmaceuticals公司聯合宣布，雙方達成協議，將致力于開發創新生物制劑療法的研發合作延續到2022年。這一研發協議最初在2015年2月簽署，默沙東與NGM公司的合作已經產出了一款即將進入2期臨床試驗的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）在研療法。
1.AIVITA干細胞療法在美啟動腦瘤2期臨床試驗AIVITABiomedical是一家專注于創新干細胞應用的生物技術公司，近日宣布為新診斷的膠質母細胞瘤（GBM）患者啟動2期癌癥試驗第一個臨床試驗點。在加州大學爾灣分校（UCI）的綜合腦瘤計劃和UCLA-UCI阿爾法干細胞診所（ASCC）已收到IR
一期一會。2019年1月，JP摩根醫療大會如期在舊金山召開。在這個被稱為“生物醫藥的超級碗”的大會上，數額巨大的生物醫藥技術交易在觥籌交錯和數次握手交談間就能達成。 BMS和Lily先后公布的兩起重大交易使得會議氛圍高漲。在會議舉行的第一天，除了剛剛宣布被并購的新基藥業，諾華、輝瑞、吉利德、默
2015年7月，家在倫敦的道格拉斯·沃特斯（Douglas Waters）先生患上了嚴重的濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）。當視力漸漸模糊，86歲的他常把鼻尖貼在每樣東西上，為了看清哪怕一點輪廓。他的視力一度惡化得非常厲害，右眼視力甚至完全喪失。放在以往，像他這樣的晚期患者結局是可以預想的，那
目標是開發臨床測試方法，更好地治療干眼癥并深入了解隱形眼鏡對眼部健康的影響 Framingham, Mass. -2011年4月19日 全球生命科學分析技術的領導者AB SCIEX今天宣布，新加坡眼科研究所（Singapore Eye Research I
全球最大品牌管理咨詢機構Interbrand（國際品牌集團）旗下的Interbrand Health公司3月30日發布了《2016年最具品牌價值的制藥企業（Best Pharma Brands）》。 《2016年最具品牌價值的制藥企業報告》采用了Interbrand經過ISO認證的品牌價值評估
日前，專注于發現、開發、和推廣“first-in-class”療法，治療開角型青光眼、視網膜疾病等眼科疾病的Aerie Pharmaceuticals公司宣布，FDA批準了其第二款新藥Rocklatan的上市申請。每日一次的滴眼液Rocklatan是由Aerie的首款獲批滴眼液Rhopressa
經常加班、熬夜，你會不會總覺得眼睛干澀、有異物感？玩手機、看電腦后，你會不會總覺得看東西模糊、眼癢且易疲倦？開車時，你會不會總覺得怕風、畏光，眼皮發沉？千萬別以為這只是簡單的用眼過度，很有可能是干眼在“作怪”。 “干眼是較復雜的眼科疾病，指任何原因造成的淚液質、量或動力學異常，導致淚膜穩定性
四川科倫藥業股份有限公司于近日獲悉，公司控股子公司四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司開發的“抗PD-L1人源化單克隆抗體KL-A167注射液“獲國家食品藥品監督管理總局注冊受理(受理號：CXSL1700026)，標志著科倫研發的首個創新單克隆抗體藥物成功申報臨床。 腫瘤免疫療法是繼化療、靶向治療
作為全球罕見病和專科疾病治療領域的領先生物科技公司，Shire深切關注包括中國在內的新興市場的醫療需求，希望在未來加速引進更多創新醫療解決方案，并通過與社會各界的廣泛合作，造福更多中國罕見病及專科疾病患者。 Shire罕見病中國策 Shire中國總經理叢凡先生 2016年初，全球罕見病制藥
2013年全球最暢銷的藥物中每個品種的銷售額都超過了55億美元，而他們的銷售額總和達到了763.8億美元。這些明星藥都有著什么樣的背景？本文揭示了2013全球十大暢銷藥的前世今生 多年以來，業界人士都在說不要再繼續渴望出現更多的重磅炸彈藥物，藥物生產商們應該通過銷售更多的產品來獲取利潤而
諾華(Novartis)2月21日宣布，眼科藥物諾適得(Lucentis，通用名：雷珠單抗，ranibizumab)獲日本批準，用于治療糖尿病性黃斑水腫(DME)所致的視力損害。該藥是日本批準用于DME治療的首個抗VEGF療法。同時，DME也是Lucentis在日本獲批的第4個適應癥。 目
提到基因編輯，我們可能首先想到的是著名學者張鋒和Jennifer Doudna博士共同發現的CRISPR基因編輯系統。而提到單堿基編輯系統，我們可能首先會想到Broad研究所著名科學家David Liu和張鋒博士等人共同創建的Beam Therapeutics公司，這家初創公司致力于使用基于CR
諾華(Novartis)7宣月5日宣布，眼科藥物諾適得(Lucentis，通用名：雷珠單抗，ranibizumab)獲歐盟委員會(EC)批準，用于治療患者病理性近視繼發脈絡膜新生血管(myopic CNV)引發的視力損害，這使得Lucentis成為首個在歐盟獲批適應癥達4個之多的抗VEGF療
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）眼科藥物Lucentis（ranibizumab，雷珠單抗）近日在歐盟監管方面傳來喜訊。歐盟委員會的（EC）已批準Lucentis（10mg/mL）用于治療早產兒視網膜病變（ROP），這是一種罕見的眼病，也是導致兒童失明的主要原因。值得一提的是，Lucenti
馬薩諸塞州沃本 --(美國商業資訊) --處于合成生物學前沿的綜合性生命科學公司Abpro今天宣布與總部在中國的生物制藥公司Essex Bio締結伙伴關系。Abpro將發揮Abpro的DiversImmune?平臺的優勢，與Essex合作開發免疫腫瘤科和眼科領域的多個單克
先天性黑蒙癥(Leber’s congenital amaurosis, LCA)，是發生最早、最嚴重的遺傳性視網膜病變, 出生時或出生后一年內雙眼錐桿細胞功能完全喪失，導致嬰幼兒先天性盲。先天性黑蒙癥占遺傳性視網膜病變的5%以上，是導致兒童先天性盲的主要疾病（占10%-20%），多呈常染色體隱
True North公司（又名TNT），是關注于罕見疾病和早期生物技術治療的公司。該公司在最近的一輪融資中共籌集4500萬美元，資金將用于TNT009藥物的中期試驗。 本次融資的大部分資金來自新投資者HBM醫療投資和Redmile集團，以及富蘭克林鄧普頓投資和原有投資者。此筆融資將用于推進這項
令秦皇漢武也很煩惱的事情在今天或者不久的將來或將實現。幾千年來令方士著迷卻從未實現的夢想在今日或許成真。 長壽是人類不懈追求的，目前已有藥物進入臨床試驗，在未來幾年極有可能上市的。資本市場也很看重抗衰老藥物的研發，有大筆資金投資到該領域，各大制藥公司紛紛轉向抗衰老藥物，創業公司也迅速成長，如U
基因治療方案和藥物在全球范圍內接連獲批，2017年美國接連批準了三項基因治療的上市，兩個基因治療方案和一個直接給藥型的基因治療藥物。國內也不遑多讓，12月8日至12月29日，已有多達5家企業的申報獲得受理，另有一些公司也在積極布局CAR-T免疫療法，有望在2018年申報臨床。 基因治療重返中
近幾年，基因療法領域發展迅猛，從最初的CIRSPR-Cas9基因編輯技術的發現再到前幾天通過基因編輯技術成功修復哺乳動物遺傳缺陷，這一先進的科研技術一直受到各界研究人員的高度關注。而基因編輯技術等應用于人體的基因療法則一直受到美國國立衛生研究院（NIH）和食品藥品管理局（FDA）的監督管
2014年11月9日，為期三天的第二屆國際罕見病研究聯盟會議在深圳福田大中華喜來登酒店順利落下帷幕。本次會議在國際罕見病研究聯盟、華大基因、中華醫學會醫學遺傳學分會、中國稀有病聯盟、中國罕見病發展中心及國家基因庫和中華醫學會的參與和支持下，創下了罕見病會議史上規模最大、參會人員最多、演講人員水平
羅氏旗下眼科試驗藥物獲得陽性試驗結果，這將使羅氏在年銷售額達幾十億美元的視力減退藥物市場的地位得到鞏固，羅氏似乎要在其核心的癌癥治療藥物領域之外拓展業務。在放棄糖尿病治療藥物和提升高密度膽固醇的藥物之后，這家世界最大的癌癥藥物制造商正渴望證明其在眼科藥物開發方面也有較強的實力。 羅氏旗下的
2008年， 風險投資公司Avalon Venture的合伙人、生物醫藥領域的投資老兵Jay Lichter博士在開車時突感眩暈、耳鳴，并干擾他辨別道路上車輛的從旁邊駛過的聲音，而不得不中途停車尋找幫助。而后經過多名醫生的聯合診斷，才判斷 Jay Lichter博士患上了一種叫做“梅尼埃爾氏綜合