關于吡嗪酰胺的注意事項介紹
1、交叉過敏，對乙硫異煙胺、異煙肼、煙酸或其他化學結構相似的藥物過敏患者可能對該品也過敏。 2、對診斷的干擾：該品可與硝基氰化鈉作用產生紅棕色，影響尿酮測定結果；可使丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血尿酸濃度測定值增高。 3、糖尿病、痛風或嚴重肝功能減退者慎用。 4、應用該品療程中血尿酸常增高，可引起急性痛風發作，須進行血清尿酸測定。 5、該品亦可采用間歇給藥法，每周用藥2次，每次50mg/kg。該品具較大毒性，兒童不宜應用。必須應用時須權衡利弊后決定。孕婦結核病患者可先用異煙肼、利福平和乙胺丁醇治療9個月，如對上述藥物中任一種耐藥而對該品可能敏感者可考慮采用該品。該品屬FDA妊娠用藥C類。......閱讀全文
關于吡嗪酰胺的副反應介紹
其副反應較為少見，以肝臟損害為主，可見于個別用藥量偏大，每日劑量超過2克或療程過長者，且以老年人為多。為預防該藥的毒性反應，每日劑量應在2克以下，療程應在3個月以內，不可用藥時間過長，在老年人更應謹慎用藥。少見的副反應還有血尿酸升高及誘發關節痛，故有痛風素質的人及痛風患者應禁用該藥。另外，有極各
關于吡嗪酰胺的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為吡嗪甲酰胺，按干燥品計算，含C5H5N3O不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末。 本品在水中略溶，在甲醇或乙醇中微溶。 三、熔點 本品的熔點（通則-0621）為188～192℃。 四、鑒別 1、取本品0.1g，加水10mL溶解，加硫酸亞
關于吡嗪酰胺的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.10g，精密稱定，加醋酐50mL溶解后，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于12.31mg的C5H5N3O。 二、類別 抗結核病藥。 三、貯藏 遮光，
關于吡嗪酰胺的用法用量介紹
口服。成人常用量，與其他抗結核藥聯合，每6小時按體重5～8.75mg/kg,或每8小時按體重6.7～11.7mg/kg，最高每日3g。治療異煙肼耐藥菌感染時可增加至每日60mg/kg。小兒除非必須，通常不宜應用。必須應用時應充分權衡利弊。①吡嗪酰胺亦可采用間歇給藥法，每周用藥2次，每次50mg/
關于吡嗪酰胺的基本信息介紹
吡嗪酰胺，是一種有機化合物，化學式為C5H5N3O，是一種治療結核病的藥物，有抗菌殺菌的功效，在pH值為5～5.5的條件下，抗菌活性最強。 1、基本信息 化學式：C5H5N3O 分子量：123.113 CAS號：98-96-4 EINECS號：202-717-6 2、理化性質 密度
關于吡嗪酰胺的物質檢查介紹
酸度 取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含15mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～7.0。 溶液的顏色 取本品0.10g，加水10mL溶解后，溶液應無色。 硫酸鹽 取本品0.30g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.0mL制成的對照液比較，不得更濃（
關于吡嗪酰胺的作用用途介紹
該品的結構類似煙酰胺，進入細胞可起殺菌作用。在pH較低的條件下，抗菌活性較強，該品為一線抗結核藥，與其他抗結核藥無交叉耐藥性，主要用于經一線藥物治療無效的病例。單用該品易產生耐藥性需與其他抗結核藥物聯合應用。
關于吡嗪酰胺的分子結構數據介紹
摩爾折射率：31.36 摩爾體積（cm3/mol）：94.5 等張比容（90.2K）：270.0 表面張力（dyne/cm）：66.4 極化率（10-24cm3）：12.43
吡嗪酰胺的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.溶液的顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應無色硫酸鹽取本品0.30g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.033%)。有關物質照高效
吡嗪酰胺的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中略溶,在甲醇或乙醇中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為188~192℃
吡嗪酰胺的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加水10ml溶解,加硫酸亞鐵試液1ml,溶液顯橙紅色;加氫氧化鈉試液使成堿性后,轉變為藍色。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,作為供試品溶液(1),照紫外可見分光光度法通則0401)測定,在310nm的波長處有最大吸收。取供試品溶容液(1)用水稀釋
吡嗪酰胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含0.8g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡嗪酰胺有關物質項
吡嗪酰胺的含量測定方法
取本品約0.10g,精密稱定,加醋酐50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.31mg的CH5N3O
吡嗪酰胺片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.8g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡嗪酰胺有
關于吡嗪酰胺的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：1 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積：68.9 重原子數量：9 表面電荷：0 復雜度：115 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化
吡嗪酰胺的類別和貯藏方法
類別抗結核病藥。貯藏遮光,密封保存
吡嗪酰胺的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水10ml溶解,加硫酸亞鐵試液1ml,溶液顯橙紅色;加氫氧化鈉試液使成堿性后,轉變為藍色。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,作為供試品溶液(1),照紫外可見分光光度法通則0401)測定,在310nm的波長處有最大吸收。取供試品溶容液(1)用水
吡嗪酰胺片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
吡嗪酰胺片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,研磨使溶解,濾過,濾液水浴蒸干,取殘渣照吡嗪酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(3)取鑒別(1)項下的殘渣,經105°
吡嗪酰胺膠囊的基本性狀
本品的內容物為白色或類白色粉末
吡嗪酰胺膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,使溶解,濾過,濾液水浴蒸干,取殘渣,照吡嗪酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在268mm的波長處有最大吸收。(3)取鑒別(1)項下的殘渣,經1
吡嗪酰胺膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于吡嗪酰胺0.25g),置100m量瓶中,加水適量,振搖使吡嗪酰胺溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吡嗪酰胺對照品適
吡嗪酰胺片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.25g),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使吡嗪酰胺溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吡嗪酰胺對照品
簡述吡嗪酰胺的藥理作用
該品只對結核桿菌有殺滅作用，對其他細菌無抗菌活性。其抗結核桿菌作用的強弱與環境的pH密切有關，pH=5～5.5時、抗菌活性最強；pH=7時抗菌作用明顯減弱。動物實驗證實：該品能進入細胞內，與異煙肼合用，有明顯協同作用，對處于酸性環境中的細胞外結核菌同樣有效。該品與其他抗結核藥物間無交叉耐藥性，單
簡述吡嗪酰胺的適應癥
與其他抗結核藥聯合用于經一線抗結核藥（如鏈霉素、異煙肼、利福平及乙胺丁醇）治療無效的結核病。本品僅對分枝桿菌有效。該品以往作為二線藥，常用于其他抗結核藥物治療失敗的復治患者。經大量臨床研究表明：含該品的短程治療方案適用于痰菌陽性的初治病例，一般應用2～3個月，此種方案可使治療結束后，痰菌的復陽率
吡嗪酰胺膠囊的類別及貯藏方法
類別同吡嗪酰胺規格0.25g貯藏遮光,密封保存
吡嗪酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中略溶,在甲醇或乙醇中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為188~192℃鑒別(1)取本品0.1g,加水10ml溶解,加硫酸亞鐵試液1ml,溶液顯橙紅色;加氫氧化鈉試液使成堿性后,轉變為藍色。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,作為
吡嗪酰胺片的類別及貯藏方法
類別同吡嗪酰胺。規格(1)0.25g(2)0.5g貯藏遮光,密封保存
吡嗪酰胺膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,使溶解,濾過,濾液水浴蒸干,取殘渣,照吡嗪酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在268mm的波長處有最大吸
吡嗪酰胺膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,使溶解,濾過,濾液水浴蒸干,取殘渣,照吡嗪酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在268mm的波長處有最大吸收。(3)取鑒別(1)項下的殘渣,