克拉霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒或混懸型包衣顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
克拉霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒或混懸型包衣顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
克拉霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-89°至-95°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間
克拉霉素顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查堿度取本品適量,加水制成每1ml中含克拉霉素2mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。水分取本品約0.2g,加10%咪唑無水甲醇溶液適量使溶解,照水分測定法(通則0832第一法
克拉霉素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
克拉霉素膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或結晶性粉末鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
克拉霉素顆粒的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
克拉霉素顆粒的基本性狀
本品為混懸顆粒或混懸型包衣顆粒
阿奇霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒鑒別取本品細粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
羅紅霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品如為包衣顆粒,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,研細,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅
依托紅霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香。鑒別取本品細粉適量(約相當于依托紅霉素20mg),置離心管中,加水適量,使成均勻的混懸液,離心,棄去上清液重復上述操作3次。將沉淀置五氧化二磷干燥器中干燥后,照依托紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應
克拉霉素顆粒的類別及貯藏方法
類別同克拉霉素。規格(1)0.05g(2)0.1g(3)0.125g(4)0.25g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
克拉霉素的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集756圖)一致,必要時取供試品與對照品適量,溶于三氯甲烷,于室溫揮發至干,經真空干燥后取殘渣測定,應與對照品的圖譜致。檢查堿度取本品,用水-甲醇(19:1
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色顆粒或混懸型顆粒或細顆粒;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西
克拉霉素顆粒的檢查方法
堿度取本品適量,加水制成每1ml中含克拉霉素2mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。水分取本品約0.2g,加10%咪唑無水甲醇溶液適量使溶解,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。溶出度包衣顆粒照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。
克拉霉素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集756圖)一致,必要時取供試品與對照品適量,溶于三氯甲烷,于室溫揮發至干,經真空干燥后取殘渣測定,應與對照品的圖譜致。
克拉霉素片的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分鐘3000轉離心5分鐘,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液5ml,
克拉霉素膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分鐘3000轉離心5分鐘,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液5ml
克拉霉素的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-89°至-95°。
克拉霉素顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量,加流動相充分振搖使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克拉霉素0.35mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見克拉霉素含量測定項下。
克拉霉素膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
克拉霉素片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
克拉霉素膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或結晶性粉末
克拉霉素片的基本性狀
本品為白色或類白色片或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。
克拉維酸鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭;極易引濕本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+55°至+60鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
關于克拉霉素顆粒制劑的禁忌介紹
1．對該品或大環內酯類藥物過敏者禁用。 2．孕婦、哺乳婦女期禁用。 3．嚴重肝功能損害者、水電解質紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。 4．某些心臟病（包括心律失常、心動過緩、Q－T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等）患者禁用。
灰黃霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色微細粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在無水乙醇中微溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~224℃。比旋度取本品,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+352°至+3
交沙霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末。本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在水中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-67至-73鑒別(1)取本品2ng,加硫酸5ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供
吉他霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中極易溶解,在水中極微溶解,在石油醚中不溶鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,緩緩搖勻,溶液顯紅褐色。(2)在吉他霉素組分測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液應出現四個與吉他霉素標準品溶液中吉他霉素A5、AA1、A13峰保留時間一致的色
法莫替丁顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的顆粒;味甜鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收
克拉霉素顆粒制劑的適應癥介紹
適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染： 1．鼻咽感染：扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。 2．下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作和肺炎。 3．皮膚軟組織感染：膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。 4．急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。 5．也用于軍團菌感