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    法莫替丁注射液的基本性狀

    本品為無色至微黃色的澄明液體......閱讀全文

    法莫替丁注射液的基本性狀

    本品為無色至微黃色的澄明液體

    法莫替丁的基本性狀

    本品為白色或類白色的結晶性粉末;遇光色變深本品在甲醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~165℃,熔融時同時分解。

    法莫替丁膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末。

    法莫替丁顆粒的基本性狀

    本品為白色或類白色的顆粒;味甜。

    法莫替丁注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    注射用法莫替丁的基本性狀

    本品為白色疏松塊狀物或粉末。

    法莫替丁注射液的檢查方法

    pH值應為5.0~6,0(通則0631)。顏色取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃色3號標準比色液比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1ml中約含法莫替丁0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中

    法莫替丁注射液的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置100m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷

    法莫替丁注射液的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    法莫替丁注射液的鑒別檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.0~6,0(通則0631)。顏色取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃色3號標準比色液比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1m

    法莫替丁片的性狀及檢查方法

    性狀本品為白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置冷水浴中超聲使法莫替丁溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。

    法莫替丁的基本檢查方法

    鑒別(1)取本品,加pH4.5磷酸二氫鉀緩沖液(取磷酸二氫鉀13.6g,加水溶解并稀釋至1000m1,調節pH值至4.5),制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm的波長處有最大吸收,吸光度為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集781圖)一致檢

    法莫替丁注射液的類別及貯藏方法

    類別同法莫替丁規格2ml:20mg貯藏冷處,遮光,密閉保存。

    地高辛注射液的基本性狀

    本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

    米力農注射液的基本性狀

    本品為無色澄明液體。

    利血平注射液的基本性狀

    本品為微黃綠色帶熒光的澄明液體

    氟康唑注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    地西泮注射液的基本性狀

    本品為幾乎無色至黃綠色的澄明液體。

    法莫替丁片的性狀及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。性狀本品為白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色

    法莫替丁膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。

    法莫替丁顆粒的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的顆粒;味甜鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收

    法莫替丁片的基本性質

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。

    乙酰胺注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體

    乙酰胺注射液的基本性狀

    本品為白色至微黃色粉末。本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中溶解,在水中幾乎不溶,在石油醚中不溶。

    碘化油注射液的基本性狀

    本品為淡黃色至黃色的澄明油狀液體;微有類似蒜的臭氣

    鮭降鈣素注射液的基本性狀

    本品為無色澄明液體

    磷酸可待因注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    醋酸地塞米松注射液的基本性狀

    本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液

    醋酸可的松注射液的基本性狀

    本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液

    丙酸睪酮注射液的基本性狀

    本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體。

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