復方炔諾酮片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分攪拌使炔諾酮與炔雌醇溶解,濾過,濾液置水浴上濃縮至約0.5ml炔諾酮對照品溶液取炔諾酮對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含2.4mg的溶液炔雌醇對照品溶液取炔雌醇對照品適量,加三氯甲烷甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含0.14mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以苯-乙酸乙酯(4:1)為展開劑。測定法吸取上述三種溶液各101l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以硫酸無水乙醇(7:3),在100℃加熱5分鐘使顯色。結果判定供試品溶液所顯兩個主斑點的位置和顏色應分別與相應的對照品溶液主斑點相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致,以上(1)、(2)兩項可選做一項......閱讀全文
復方炔諾酮片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分攪拌使炔諾酮與炔雌醇溶解,濾過,濾液置水浴上濃縮至約0.5ml炔諾酮對照品溶液取炔諾酮對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含2.4mg的溶液炔雌醇對照品溶液取炔雌醇對照
復方炔諾酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分攪拌使炔諾酮與炔雌醇溶解,濾過,濾液置水浴上濃縮至約0.5ml炔諾酮對照品溶液取炔諾酮對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制
復方炔諾酮片的處方
炔諾酮炔雌醇35mg制成1000片
復方炔諾酮片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置10m量瓶中,加水0.5ml振搖使崩解,加乙腈5ml,超聲約15分鐘使炔諾酮與炔雌醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,限度均為±20%,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶
復方炔諾酮膜的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
復方炔諾酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分攪拌使炔諾酮與炔雌醇溶解,濾過,濾液置水浴上濃縮至約0.5ml炔諾酮對照品溶液取炔諾酮對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含2.4mg的溶液炔雌醇對照品溶液取炔雌醇
復方炔諾酮片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
復方炔諾酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于炔諾酮3mg),置50ml量瓶中,加乙腈25ml,超聲使炔諾酮與炔雌醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取炔諾酮對照品與炔雌醇對照品各適量,精密稱定,加乙腈適量溶解后,加入與乙腈等
復方炔諾酮片的類別及貯藏方法
類別避孕藥貯藏遮光,密封保存。
復方炔諾酮膜的性狀及鑒別方法
性狀本品為能在水中溶脹的涂膜。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
復方庚酸炔諾酮注射液的鑒別方法
(1)取本品2滴,加乙酸乙酯5滴,搖勻,加水5滴,搖勻,加硫酸5滴,即顯紫紅色(2)取本品1滴,加乙醇1ml,搖勻,加硝酸銀試液3滴,即生成白色沉淀;加甲基紅指示液1滴,溶液顯紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致
復方炔諾酮膜的處方
炔諾酮炔雌醇35mg制成1000格
復方炔諾酮膜的制備
將藥物分散于適宜的溶劑中,均勻地涂布于可溶脹的紙上,干燥,即得。
復方庚酸炔諾酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色至微黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)取本品2滴,加乙酸乙酯5滴,搖勻,加水5滴,搖勻,加硫酸5滴,即顯紫紅色(2)取本品1滴,加乙醇1ml,搖勻,加硝酸銀試液3滴,即生成白色沉淀;加甲基紅指示液1滴,溶液顯紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品
復方炔諾酮膜的檢查方法
含量均勻度取本品1格,置50m1量瓶中,加無水乙醇適量,用玻璃棒搗碎,置熱水浴中加熱30分鐘,并不時振搖使炔諾酮與炔雌醇溶解,取出,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液;另取炔諾酮對照品與炔雌醇對照品各適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含炔諾酮12p
復方利血平片的鑒別方法
(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,除去
復方卡托普利片的鑒別方法
(1)取本品1片,研細,加水5ml,搖勻,加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液適量,即顯紫紅色。(2)取本品3片,研細,加水15ml,振搖使卡托普利溶解濾過,取濾渣烘干,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取濾液3ml,煮沸5分鐘,放冷,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱,應顯藍紫色。(3
復方炔諾酮膜的基本性狀
本品為能在水中溶脹的涂膜。
復方炔諾酮膜的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10格,剪碎,置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,置熱水浴中加熱30分鐘,并不時振搖使炔諾酮與炔雌醇溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取炔諾酮對照品與炔雌醇對照品各適量精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中
復方炔諾酮膜的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1格,置50m1量瓶中,加無水乙醇適量,用玻璃棒搗碎,置熱水浴中加熱30分鐘,并不時振搖使炔諾酮與炔雌醇溶解,取出,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液
復方炔諾酮膜的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1格,置50m1量瓶中,加無水乙醇適量,用玻璃棒搗碎,置熱水浴中加熱30分鐘,并不時振搖使炔諾酮與炔雌醇溶解,取出,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液
復方甲苯咪唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振搖使鹽酸左旋咪唑溶解,濾過,取濾液20ml,加氫氧化鈉試液2ml,煮沸10分鐘,放冷,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,即顯紅色;放置后,色漸變淺(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于甲苯咪唑20m
復方甘草片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2片,研細,加水約7ml混勻,加10%無水碳酸鈉溶液至pH值約為9,用三氯甲烷異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨試液洗滌,再用少量水洗,濃縮蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每
復方庚酸炔諾酮注射液的處方
庚酸炔諾酮戊酸雌二醇溶劑適量制成1000ml
復方炔諾酮膜的類別及貯藏方法
類別避孕藥。貯藏遮光,密封保存。
炔諾酮滴丸的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
復方鋁酸鉍片的鑒別方法
取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾液中
復方呋塞米片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,濾過,濾液蒸干,取殘渣約25mg,置試管中,加乙醇2.5m溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,溶液即顯綠色,漸變深紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶
復方利血平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后,顯類白色至微黃色鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主
復方卡托普利片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,搖勻,加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液適量,即顯紫紅色(2)取本品3片,研細,加水15ml,振搖使卡托普利溶解濾過,取濾渣烘干,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取濾液3ml,煮沸5分鐘,放冷,加變色酸試液5ml,置