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    復方炔諾酮膜的鑒別檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1格,置50m1量瓶中,加無水乙醇適量,用玻璃棒搗碎,置熱水浴中加熱30分鐘,并不時振搖使炔諾酮與炔雌醇溶解,取出,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液;另取炔諾酮對照品與炔雌醇對照品各適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含炔諾酮12pg與炔雌醇0.7g的溶液,作為對照品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合膜劑項下有關的各項規定(通則0125)......閱讀全文

    復方炔諾酮膜的鑒別檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1格,置50m1量瓶中,加無水乙醇適量,用玻璃棒搗碎,置熱水浴中加熱30分鐘,并不時振搖使炔諾酮與炔雌醇溶解,取出,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液

    復方炔諾酮膜的鑒別檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1格,置50m1量瓶中,加無水乙醇適量,用玻璃棒搗碎,置熱水浴中加熱30分鐘,并不時振搖使炔諾酮與炔雌醇溶解,取出,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液

    復方炔諾酮膜的檢查方法

    含量均勻度取本品1格,置50m1量瓶中,加無水乙醇適量,用玻璃棒搗碎,置熱水浴中加熱30分鐘,并不時振搖使炔諾酮與炔雌醇溶解,取出,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液;另取炔諾酮對照品與炔雌醇對照品各適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含炔諾酮12p

    復方炔諾酮膜的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。

    復方炔諾酮片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分攪拌使炔諾酮與炔雌醇溶解,濾過,濾液置水浴上濃縮至約0.5ml炔諾酮對照品溶液取炔諾酮對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含2.4mg的溶液炔雌醇對照品溶液取炔雌醇

    復方炔諾酮膜的性狀及鑒別方法

    性狀本品為能在水中溶脹的涂膜。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。

    復方炔諾酮膜的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10格,剪碎,置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,置熱水浴中加熱30分鐘,并不時振搖使炔諾酮與炔雌醇溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取炔諾酮對照品與炔雌醇對照品各適量精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中

    復方炔諾酮膜的處方

    炔諾酮炔雌醇35mg制成1000格

    復方炔諾酮膜的制備

    將藥物分散于適宜的溶劑中,均勻地涂布于可溶脹的紙上,干燥,即得。

    復方炔諾酮片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,置10m量瓶中,加水0.5ml振搖使崩解,加乙腈5ml,超聲約15分鐘使炔諾酮與炔雌醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,限度均為±20%,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶

    復方庚酸炔諾酮注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品2滴,加乙酸乙酯5滴,搖勻,加水5滴,搖勻,加硫酸5滴,即顯紫紅色(2)取本品1滴,加乙醇1ml,搖勻,加硝酸銀試液3滴,即生成白色沉淀;加甲基紅指示液1滴,溶液顯紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致檢查應符合注射

    復方炔諾酮片的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分攪拌使炔諾酮與炔雌醇溶解,濾過,濾液置水浴上濃縮至約0.5ml炔諾酮對照品溶液取炔諾酮對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含2.4mg的溶液炔雌醇對照品溶液取炔雌醇對照

    復方炔諾酮膜的類別及貯藏方法

    類別避孕藥。貯藏遮光,密封保存。

    復方炔諾酮膜的基本性狀

    本品為能在水中溶脹的涂膜。

    復方炔諾酮片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分攪拌使炔諾酮與炔雌醇溶解,濾過,濾液置水浴上濃縮至約0.5ml炔諾酮對照品溶液取炔諾酮對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制

    炔諾酮滴丸的鑒別檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)。

    復方庚酸炔諾酮注射液的檢查方法

    應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)

    復方庚酸炔諾酮注射液的鑒別方法

    (1)取本品2滴,加乙酸乙酯5滴,搖勻,加水5滴,搖勻,加硫酸5滴,即顯紫紅色(2)取本品1滴,加乙醇1ml,搖勻,加硝酸銀試液3滴,即生成白色沉淀;加甲基紅指示液1滴,溶液顯紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致

    復方炔諾酮片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于炔諾酮3mg),置50ml量瓶中,加乙腈25ml,超聲使炔諾酮與炔雌醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取炔諾酮對照品與炔雌醇對照品各適量,精密稱定,加乙腈適量溶解后,加入與乙腈等

    復方庚酸炔諾酮注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為幾乎無色至微黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)取本品2滴,加乙酸乙酯5滴,搖勻,加水5滴,搖勻,加硫酸5滴,即顯紫紅色(2)取本品1滴,加乙醇1ml,搖勻,加硝酸銀試液3滴,即生成白色沉淀;加甲基紅指示液1滴,溶液顯紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品

    復方炔諾酮片的類別及貯藏方法

    類別避孕藥貯藏遮光,密封保存。

    復方炔諾酮片的處方

    炔諾酮炔雌醇35mg制成1000片

    炔諾酮滴丸的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    炔諾酮滴丸的檢查方法

    應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)。

    復方利血平片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,

    復方卡托普利片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,搖勻,加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液適量,即顯紫紅色(2)取本品3片,研細,加水15ml,振搖使卡托普利溶解濾過,取濾渣烘干,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取濾液3ml,煮沸5分鐘,放冷,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱,應顯藍紫色。(

    復方炔諾酮片的基本性狀

    本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    復方庚酸炔諾酮注射液的類別及貯藏方法

    類別長效避孕藥。規格lml:庚酸炔諾酮5omg與戊酸雌二醇5mg貯藏遮光,密閉保存。

    復方甘草口服溶液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,搖勻,取10ml,置分液漏斗中,加鹽酸調節pH值約為2,搖勻,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加濃氨試液調節pH值為9~10,加三氯甲烷-異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,通過無水硫酸鈉濾過,取濾液減壓蒸干

    復方甘草片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2片,研細,加水約7ml混勻,加10%無水碳酸鈉溶液至pH值約為9,用三氯甲烷異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨試液洗滌,再用少量水洗,濃縮蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制

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